关于半保留复制的基本介绍
半保留复制（semiconservative replication）是DNA复制与中心体复制 [3] 的模式。亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，故称为半保留复制。......阅读全文
关于半保留复制的基本介绍
半保留复制（semiconservative replication）是DNA复制与中心体复制 [3] 的模式。亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，故称为半保留
关于半保留复制的其他方式介绍
DNA还可能存在其他两种复制方式，都以原来亲本DNA双链分子作为模板链。 全保留复制（conservative replication）：保守复制会使两条原始模板DNA链以双螺旋结合在一起，并产生由两条含有所有新DNA碱基对的新链组成的拷贝。 分散复制（dispersive replicat
半保留复制的发现过程介绍
半保留复制阐述了在所有已知细胞中DNA复制的机制。半保留复制的名字来源于这样的事实，在复制产生的两个子代DNA拷贝中，每个拷贝的DNA双链包含一个来自亲代DNA的单链和一个新合成的DNA单链 [1] 。 DNA的半保留复制假说最早由前苏联生物学家尼古拉·科尔佐夫（Nikolai Koltsov
简述半保留复制的复制过程
DNA复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的
半保留复制的发现过程
半保留复制阐述了在所有已知细胞中DNA复制的机制。半保留复制的名字来源于这样的事实，在复制产生的两个子代DNA拷贝中，每个拷贝的DNA双链包含一个来自亲代DNA的单链和一个新合成的DNA单链 。DNA的半保留复制假说最早由前苏联生物学家尼古拉·科尔佐夫（Nikolai Koltsov）于1927年
什么是DNA的半保留复制？
半保留复制（semiconservative replication）是DNA复制的模式。亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，故称为半保留复制。
DNA半保留复制的发现过程
半保留复制阐述了在所有已知细胞中DNA复制的机制。半保留复制的名字来源于这样的事实，在复制产生的两个子代DNA拷贝中，每个拷贝的DNA双链包含一个来自亲代DNA的单链和一个新合成的DNA单链 。DNA的半保留复制假说最早由前苏联生物学家尼古拉·科尔佐夫（Nikolai Koltsov）于1927年
半保留复制的定义和特点
半保留复制（semiconservative replication）是DNA复制与中心体复制的模式。亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，故称为半保留复制。
细胞化学词汇DNA半保留复制
中文名称：半保留复制外文名称：semiconservative replication定 义：半保留复制（semiconservative replication）是DNA复制的模式。亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DN
半保留复制的生物学意义
DNA既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力，即通过复制形成新的和原来一样的DNA分子的能力。但双链DNA是如何解链、如何进行复制和如何保证DNA序列不变的，一直有很多的假说。DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
分子遗传学词汇半保留复制
中文名称：半保留复制外文名称：semiconservative replication定义：半保留复制（semiconservative replication）是DNA复制的模式。亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但
简述半保留复制的生物学意义
DNA既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力，即通过复制形成新的和原来一样的DNA分子的能力。但双链DNA是如何解链、如何进行复制和如何保证DNA序列不变的，一直有很多的假说。 DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精
DNA半保留复制的生物学意义
DNA既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力，即通过复制形成新的和原来一样的DNA分子的能力。但双链DNA是如何解链、如何进行复制和如何保证DNA序列不变的，一直有很多的假说。DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
关于半不连续复制的特点介绍
（一）复制叉由5’向3’方向连续复制，称为前导链；另一条链复制叉由3’向5’移动，而DNA复制方向不变，形成许多不连续片段，称为冈崎片段，最后连接成完整的DNA，称为滞后链。 （二）首先由引物合成酶由5’向3’方向合成10个核苷酸以内的RNA引物，然后聚合酶III在引物3’-羟基上合成DNA，
关于半不连续复制的模型介绍
1978年Olivera提出了半不连续（semidiscontinuous）复制模型，也就是说前导链上的合成是连续的，只有后滞链上的合成才是半连续的。 已经弄清原来是由于细胞内都存在有dTTP和dUTP，而DNApolⅢ却并不能区分它们，因此也会将dUTP加入到DNA中，形成A·U对。那么在D
关于半不连续复制的综述介绍
问题的提出 DNA两条链反向平行，一条链走向为5‘→3‘，另一条链也为5‘→3‘，但与复制叉移动方向相反，但所有DNA聚合酶合成方向都是在引物3‘-OH上合成，使链从5‘→3‘延长，那么5‘→3‘链是如何同时作为模板复制呢？ 1968年冈崎提出DNA不连续复制模型（P418图34-18），认
关于DNA的半不连续复制的介绍
在DNA复制过程中，双螺旋被解开，互补链被解旋酶分离，形成了所谓的DNA复制叉。在这个分叉之后，DNA引物酶和DNA聚合酶开始起作用，合成一个新的互补链。因为这些酶只能从5 '到3 '的方向工作，这两个解开的DNA模板链以不同的方式复制。其中，前导链的模板链具有5 '至3
关于半不连续复制的相关模型介绍
半保留复制（semiconservativereplication）：一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，这是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.
关于DNA复制过程的冈崎片段与半不连续复制的介绍
因为DNA的两条链是反向平行的，所以在复制叉附近解开的DNA链，一条为5’—〉3’方向，另一条为3’—〉5’方向，两个模板极性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均为5’—〉3’方向，不为3’—〉5’方向，所以无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象
半不连续复制的特点介绍
（一）复制叉由5’向3’方向连续复制，称为前导链；另一条链复制叉由3’向5’移动，而DNA复制方向不变，形成许多不连续片段，称为冈崎片段，最后连接成完整的DNA，称为滞后链。（二）首先由引物合成酶由5’向3’方向合成10个核苷酸以内的RNA引物，然后聚合酶III在引物3’-羟基上合成DNA，再由聚合
关于复制型的基本信息介绍
复制型指某种核酸处于复制状态的各种分子结构。更多地用于指RNA或单股DNA病毒复制期间形成的双螺旋中间体。与之相联系的主要有复制型DNA，复制型基因克隆，复制型转座等过程，而复制型转座又可分为两种，一种需要RNA作为中间产物，一类不需要RNA作为中间产物。
关于复制子疫苗的基本介绍
委内瑞拉马脑炎病毒（Venezue－ lan equine encephalitis virus, VEEV） 复制子表达 EBOV糖蛋白（GP）或核蛋白（NP）后，被用于埃博拉疫苗的研究。 单独免疫表达NP的VEEV复制子可对小鼠提供完 全保护，单独免疫表达 GP 的 VEEV 复制子可对豚
关于复制缺陷型疫苗的基本介绍
EBOV 利用反向遗传技术，可 对 EBOV 基因组进行改造。通过将转录激活物额外病毒结构蛋白（VP30）的基因去除，获得没有复制能力的 EBOV （rEBOVΔVP30）。将 rEBOVΔVP30 接种可稳定表达 VP30 的细胞系后，病毒可感染细胞产生子代病毒， 但由于基因组缺少 VP30，
关于DNA滚环复制的基本介绍
滚环式复制（rolling circle replication）是噬菌体中常见的DNA复制方式。许多病毒DNA的复制、质粒、F因子在接合（conjugation）转移时其DNA的复制，以及许多基因扩增时都采用这种方式。 在以这种机制进行的复制中，亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开
关于复制叉的基本信息介绍
DNA复制过程中，非复制区保持着亲代双链结构，复制区的双螺旋分开，从此处形成两个子代双链，这两个相接区域称为复制叉，此处双螺旋的结构被破坏。复制就是复制叉沿着亲代DNA链移动，因此存在亲代双链的连续变性及子代双螺旋的重新形成过程。 复制叉从位于复制起始点的起点开始沿着DNA链有序移动。起始点可
关于半纤维素的基本介绍
植物细胞壁构成纤维素小纤维间的间质凝胶的多糖群中除去果胶质以外的物质,是构成初生壁的主要成分。包括葡萄糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖和半乳糖等,单糖聚合体间分别以共价键、氢键、醚键和酯键连接,他们与伸展蛋白、其他结构蛋白、壁酶、纤维素和果胶等构成具有一定硬度和弹性的细胞壁,因而呈现稳定的化学结构。原
关于复制子的基本信息介绍
复制子（replicon）：是DNA复制时从一个DNA复制起点开始，最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。DNA 中能独立进行复制的单位称为复制子。每个复制子使用一次，并且在每个细胞周期中只有一次。复制子中含有复制需要的控制元件。在复制的起始位点具有原点，在复制的终止位点具有终点。
半不连续复制相关的冈崎片段的介绍
冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的后随链的不连续合成期间生成的片段，这是ReijiOkazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。 DNA复制过程中，2条新生链都只能从5'端向3'端延伸，前导链连续合成，后随链分段合成。这些分段合成的
关于半缩醛的基本信息介绍
半缩醛为一类羟基醚化合物，通式为RCH（OH）OR1。在酸性催化剂的作用下，醛和醇能发生亲核加成反应，生成半缩醛。半缩醛一般不稳定，可以继续和一分子的醇作用，生成缩醛。 半缩醛是一类同一碳上连有一个羟基，一个烷氧基和一个氢的有机化合物。半缩醛由醛与醇发生亲核加成反应生成，烷氧基来自醇，其它部分
冈崎片段与半不连续复制的相关介绍
因为所有已知DNA聚合酶合成方向均是5’到3’方向，不是3’到5’方向，而DNA的两条链是反向平行的，故在复制叉附近解开的DNA链，一条是5’到3’方向，另一条是3’到5’方向。那么如何解释DNA的两条链是同时进行复制的呢？日本学者冈崎（Okazaki）等人1968年用3H脱氧胸苷短时间标记大肠