简述染色质的组装模型
人的每个体细胞所含DNA约6×109bp分布在46条染色体中,总长达2米,平均每条染色体DNA分子长约5厘米,而细胞核直径只有5~8微米,这就意味着从染色质DNA组装成染色体要压缩近万倍,相当于一个网球内包含有2千米长的细线。......阅读全文
简述染色质的组装模型
人的每个体细胞所含DNA约6×109bp分布在46条染色体中,总长达2米,平均每条染色体DNA分子长约5厘米,而细胞核直径只有5~8微米,这就意味着从染色质DNA组装成染色体要压缩近万倍,相当于一个网球内包含有2千米长的细线。
染色质的组装模型介绍
人的每个体细胞所含DNA约6×109bp分布在46条染色体中，总长达2米，平均每条染色体DNA分子长约5厘米，而细胞核直径只有5~8微米，这就意味着从染色质DNA组装成染色体要压缩近万倍，相当于一个网球内包含有2千米长的细线。 多级螺旋模型由DNA与组蛋白组装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此
染色质组装的多级螺旋模型介绍
由DNA与组蛋白组装成核小体,在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10纳米的核小体串珠结构,这是染色质组装的一级结构。不过在细胞中,染色质很少以这种伸展的串珠状形式存在。当细胞核经温和处理后,在电镜下往往会看到直径为30纳米的染色质纤维。在有组蛋白H1存在的情况下,由直径10纳米的核小体
染色质组装的骨架放射环结构模型介绍
Laemmli等人用2mol/L的NaCl或硫酸葡聚糖加肝素处理HeLa细胞中期染色体,除去组蛋白和大部分非组蛋白后,在电镜下可观察到由非组蛋白构成的染色体骨架和由骨架伸出的无数的DNA侧环。此外,实验观察发现,不论是原核细胞的染色体还是两栖类卵母细胞的灯刷染色体或昆虫的多线染色体,几乎都含有一
染色质组装因子的概念
中文名称染色质组装因子1英文名称chromatin assembly factor-1;CAF-1定 义与新生DNA链结合，特异地识别组蛋白H3和H4及H3/H4组成的四聚体。定位结合于复制叉之后，可增加H3/H4四聚体的稳定性。需经磷酸化后才有活性，其缺失将严重影响细胞周期进程，使其阻滞在S期。
染色质的组装过程
①最开始是H3·H4四聚体的结合，由CAF-1介导与新合成的裸露的DNA结合。②然后是两个H2A·H2B二聚体由NAP-1和NAP-2介导加入。为了形成一个核心颗粒，新合成的组蛋白被特异地修饰。组蛋白H4的Lys5和Lys12两个位点典型地被乙酰化。③核小体最后的成熟需要ATP来创建一个规则的间距以
染色质的前期组装过程
①最开始是H3·H4四聚体的结合,由CAF-1介导与新合成的裸露的DNA结合。 ②然后是两个H2A·H2B二聚体由NAP-1和NAP-2介导加入。为了形成一个核心颗粒,新合成的组蛋白被特异地修饰。组蛋白H4的Lys5和Lys12两个位点典型地被乙酰化。 ③核小体最后的成熟需要ATP来创建一个
细胞化学词汇染色质组装因子1
中文名称：染色质组装因子1英文名称：chromatin assembly factor-1;CAF-1定 义：与新生DNA链结合，特异地识别组蛋白H3和H4及H3/H4组成的四聚体。定位结合于复制叉之后，可增加H3/H4四聚体的稳定性。需经磷酸化后才有活性，其缺失将严重影响细胞周期进程，使其阻滞在
研究揭示H2A.Z染色质组装的机制
1月30日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院生物物理研究所周政课题组的研究论文“Role of a DEF/Y motif in histone H2A-H2B recognition and nucleosome editing”。该研究揭示了SWR复合物亚基Swc5特异
揭示H2A.Z染色质组装的新机制
1月30日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院生物物理研究所周政课题组的研究论文“Role of a DEF/Y motif in histone H2A-H2B recognition and nucleosome editing”。该研究揭示了SWR复合物亚基Swc5特异
简述染色质重塑的意义
染色质重组过程中，核小体滑动可能是一种重要机制，它不改变核小体结构，但改变核小体与DNA 的结合位置。实验证明，这种滑动能被核小体上游的“十字形”结构阻断。但“滑动”机制并不能解释所有实验现象。人们推测，在重组过程中，还有其他机制如核小体可能与DNA 分离，然后核小体经过重排，结构变化后，与DN
简述结构异染色质的特征
在间期核中,结构异染色质聚集形成多个染色中心(chromocenter)。在哺乳类细胞中,这些染色中心随细胞类型和发育阶段不同而变化。结构异染色质有如下特征: ①在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕及染色体臂的某些节段。 ②由相对简单、高度重复的DNA序列构成,如卫星DNA。 ③具
简述新生肽链的折叠组装和运输
COP Ⅱ介导由内质网输出的膜泡运输，这种膜泡由内质网的排出位点（exit sites）以出芽的方式排出，内质网的排出位点没有结合核糖体，随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同，主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间，这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的，
简述新生肽链的折叠、组装和运输
COP II介导由内质网输出的膜泡运输，这种膜泡由内质网的排出位点（exit sites）以出芽的方式排出，内质网的排出位点没有结合核糖体，随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同，主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间，这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的
科学家揭示体外组装和体内染色质纤维普遍折叠模式
9月13日，中国科学院生物物理研究所朱平研究组在国际期刊《细胞报告》（Cell Reports）在线发表论文，利用冷冻电子断层三维成像方法，揭示了体外组装和体内染色质纤维一种普遍存在的双螺旋折叠模式。 在高等生物个体的发育和分化过程中，生命体通过各种表观遗传调控染色质高级结构的动态变化，进而调
简述染色质蛋白非组蛋白的特性
①酸碱性：组蛋白是碱性的,而非组蛋白则大多是酸性的。 ②多样性：非组蛋白占染色质蛋白的60%~70%,不同组织细胞中其种类和数量都不相同,代谢周转快。包括多种参与核酸代谢与修饰的酶类如DNA聚合酶和RNA聚合酶、HGM蛋白（high mobility group protein）、染色体支架蛋
染色质着丝粒区核小体组装的结构机理研究获新成果
人源HJURP与CENP-A以及组蛋白H4复合体的晶体结构 5月1日，中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室许瑞明课题组在Genes & Development杂志上发表了题目为Structure of a CENP-A-histone H4 heterodimer in
简述锂电池组装步骤原则
1、计算好自己需要的电池性能 计算好自己要组装的电池的电压要多少伏，容量要多大，均衡放电电流多大，最大电流多大，放电终止电压等，同时依据相关电池性能，选择购买合适的电池保护板。 2、锂电池组装工具准备 螺丝刀、剪刀、电压表、电流表或万能电表、焊接工具包括焊锡、电焊、焊接剂等。即要考虑自己组
简述锂电池组装步骤原则
1、计算好自己需要的电池性能 计算好自己要组装的电池的电压要多少伏，容量要多大，均衡放电电流多大，最大电流多大，放电终止电压等，同时依据相关电池性能，选择购买合适的电池保护板。 2、锂电池组装工具准备 螺丝刀、剪刀、电压表、电流表或万能电表、焊接工具包括焊锡、电焊、焊接剂等。既要考虑自己组
中国科学家发文综述复制偶联染色质组装最新进展
近日，中国科学院生物物理研究所许瑞明研究员和刘超培研究员在《当代结构生物学观点》期刊在线发表特邀综述论文，题为《复制偶联染色质组装中组蛋白伴侣的结构与功能》。 真核生物的细胞核中，基因组DNA高度折叠形成染色质，不仅成为遗传和表观遗传信息的载体，也在维持基因组稳定性中发挥着重要作用。然而染色质
简述蛋白质折叠的生长模型
根据这种模型,肽链中的某一区域可以形成“折叠晶核”,以它们为核心,整个肽链继续折叠进而获得天然构象。所谓“晶核”实际上是由一些特殊的氨基酸残基形成的类似于天然态相互作用的网络结构,这些残基间不是以非特异的疏水作用维系的,而是由特异的相互作用使这些残基形成了紧密堆积。晶核的形成是折叠起始阶段限速步
简述锂电池包pack组装成功的标准
(1) 锂电池包pack组装好后有完整的功能，可直接应用。 (2) 锂电池包pack组装的电芯具有高度的一致性(容量，内阻，电压，放电曲线，寿命)。 (3) 锂电池包pack组装好后的循环寿命尽可能的达到单只电池的循环寿命。 (4) 锂电池包pack组装的保护板要求有充电均衡功能。 (5
多层染色质模型或帮助揭示癌细胞中染色体的畸变结构
目前研究者并不能从实验角度来研究分析细胞分裂期间染色体中DNA的组装机制，近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究论文中，来自西班牙公立巴塞罗那自治大学 (Universitat Autònoma de Barcelona)的研究人员通过研究发现了癌细胞的易位结构，这
《Nature》：个体脑部前额3D类神经器官模型体外组装成功
斯坦福大学Sergiu Pasca教授和其同事4月26日发表《Nature》文章，报道了新型“皿中疾病（disease-in-a-dish）”模型技术。研究人员将受试者的皮肤细胞培养成神经元后，再将这些神经元彼此连接，形成脑部3D类神经器官（或称作球形体）。虽然微小，但这些具有基本神经电路功能的
简述振动筛筛箱模型建立
利用有限元分析ANSYS软件建立筛箱的有限元模型，有两种方法，一种是直接利用ANSYS软件建立筛箱的实体模型，或在PRO/E软件中建立实体模型然后导入到ANSYS中，这种方法要耗费较长的时间建模、计算，而且有可能计算不出理想结果；第二种方法是利用ANSYS软件中的壳单元和板单元建立筛箱的有限元模
生物物理所揭示染色质组装因子CAF1介导核小体装配的结构基础
在真核细胞分裂过程中，染色质结构的重新建立对于维持基因组完整性和表观遗传信息传递至关重要。DNA复制一方面破坏母链DNA的亲本核小体，另一方面新生核小体必须在DNA子链上重建。染色质组装因子CAF-1是在进化过程中保守的异源三聚体组蛋白伴侣复合物，负责将新合成的H3-H4组蛋白装配到子链DNA上，完
中国科学家揭示染色质组装因子CAF1介导核小体装配的结构基础
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507585.shtm8月25日，中国科学院生物物理研究所许瑞明课题组联合该所李国红、朱冰课题组，在国际学术期刊《科学》杂志发表论文，揭示染色质组装因子CAF-1介导核小体装配的结构基础。在真核细胞分裂过程
染色质的基本结构单位介绍
20世纪70年代以前，人们关于染色质结构的传统看法认为，染色质是组蛋白包裹在DNA外面形成的纤维状结构。直到1974年Kornberg等人根据染色质的酶切和电镜观察，发现核小体是染色质组装的基本结构单位，提出染色质结构的“串珠”模型，从而更新了人们关于染色质结构的传统观念
关于染色质的结构单位的介绍
20世纪70年代以前,人们关于染色质结构的传统看法认为,染色质是组蛋白包裹在DNA外面形成的纤维状结构。直到1974年Kornberg等人根据染色质的酶切和电镜观察,发现核小体是染色质组装的基本结构单位,提出染色质结构的“串珠”模型,从而更新了人们关于染色质结构的传统观念。
常染色质与异染色质的功能差异
常染色质区域的基因可以被转录为信使RNA。常染色质区域非折叠的结构允许基因调控蛋白和RNA聚合酶与其上的DNA序列结合，从而开启转录过程。在转录过程中，并非所有的常染色质都会被转录，但基本上非转录的部分会折叠为异染色质以保护暂时其上不用的基因。因此细胞的活性与细胞核中的常染色质数目有直接关系。常染色