简述醛糖酸的性质
醛糖酸通常是由糖类加溴氧化而得。跟糖类形成半缩醛环状糖类似的原理,醛糖酸会因环化而普遍以内酯的形式存在。然而,与半缩醛不同的是,内酯没有手性异构物,且没有办法形成糖苷键。 醛糖酸普遍存在于生物体,为本氏液或Fehling's reagents氧化醛糖的产物。醛糖酸内酯为克利安尼－费歇尔合成（Kiliani-Fischer synthesis）的关键中间物。......阅读全文
简述果糖的理化性质
InChI： InChI=1/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5-,6-/m1/s1 密度：1.694g/cm3 沸点：551.7℃ at 760 mmHg 闪点：301.5℃ 蒸气压1.36E-09
简述β淀粉酶的性质
能将直链淀粉分解成麦芽糖的淀粉酶。广布于植物界如未发芽的大麦、小麦、燕麦、大豆、甘薯等中。可耐酸。将麦芽汁调节pH值为3.6，在0℃下可使α-淀粉酶失去活力，而余下β-淀粉酶。β-淀粉酶的唯一产物是麦芽糖，不是葡萄糖。
简述香兰素的理化性质
密度：1.056g/cm3 熔点：81-83℃ 沸点：285℃ 闪点：117.6℃ logP：1.19 折射率：1.588 外观：白色至微黄色结晶性粉末 溶解性：溶于热水、甘油和酒精，在冷水及植物油中不易溶解
简述吲哚的理化性质
一、理化性质 外观：白色结晶 熔点：51-54℃ 沸点：253℃ 密度：1.22g/cm3 溶解性：溶于热水 闪点：107.8℃ 折射率：1.681 logP：2.14 气味：吲哚浓时具有强烈的粪臭味，扩散力强而持久；高度稀释的溶液有香味，可以作为香料使用 二、分子结构数据
简述乳酸的理化性质
纯品为无色液体，工业品为无色到浅黄色液体。无气味，具有吸湿性。相对密度1.2060(25/4℃)。熔点18℃。沸点122℃（2kPa)。折射率nD(20℃)1.4392。能与水、乙醇、甘油混溶，水溶液呈酸性，pKa=3.85。不溶于氯仿、二硫化碳和石油醚。在常压下加热分解，浓缩至50%时，部分变
简述可待因的理化性质
一、理化性质 熔点：154-156℃ 沸点：462℃ 密度：1.34g/cm3 闪点：75℃ 外观：白色结晶性粉末 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：4 4.可旋转化学键数量：1 5.互变异构体数量：0
简述葡甘露聚糖的性质
白色或奶油至淡棕黄色粉末。可分散于PH值为4.0~7.0的热水或冷水中并形成高粘度溶液。加热和机械搅拌可提高溶解度。如在溶液中加中等量的碱,可形成即使强烈加热也不熔融的热稳定凝胶。淡黄至褐色粉末。基本无臭、无味。其水溶液有很强的拖尾（拉丝）现象,稠度很高。对纤维物质有一定分解能力。主要成分为多糖
简述D乳酸的性质
D-乳酸90%是采用类似于糖的碳水化合物为原料，经生物发酵技术生产的具有高旋光性（手性）乳酸。D-乳酸成品是无色或淡黄色澄清粘性液体、微酸味；有引湿性，水溶液显酸性反应。与水、乙醇或乙醚能任意混合，在氯仿中不溶。
简述磷脂的基本性质
1、物理性质 依加工和漂白程度不同而呈乳白、浅黄或棕色，易溶于乙醚、苯、三氯甲烷、正己烷，不溶于丙酮、水等极性溶剂。属于两性表面活性剂，具有乳化性。 2、化学性质 可进行水解反应，乙酰基化，羟基化，酰基化，磺化，饱和化（氧化使磷脂饱和），活化（引入不饱和基团）等反应。
简述溶菌酶的理化性质
溶菌酶纯品呈白色、微黄或黄色的结晶体或无定形粉末，无异味，微甜，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚。溶菌酶遇碱易被破坏，但在酸性环境下，溶菌酶对热的稳定性很强，在pH值为4-7时，100℃处理1min，仍能较好地保持活力:pH值为3时，能耐100℃加热处理45min。 [4] 溶菌酶化学性质非常稳定，
简述安替比林的物化性质
一、基本信息 中文名称：安替比林 中文别名：非那宗；二甲基苯基吡唑酮；2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮； 英文名称：antipyrine 英文别名：2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；Azophen；Sedatin； CAS号：60-8
简述糖原的物化性质
中文名称：糖原 中文别名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名称：Glycogen CAS号：9005-79-2 EINECS号：232-683-8 分子式：(C₆H₁₀O₅)n 分子量：666.5777 糖原的分子结构与支链淀粉相似。主要由D-葡萄糖通过α-1，4联接组成糖链，并通
简述酮康唑的物化性质
外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.38g/cm3 熔点：146°C 沸点：753.4ºC at 760 mmHg 闪点：409.4ºC 折射率：-10.5 ° (C=0.4, CHCl3) 溶解性：不溶于水 稳定性：在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定 储存条件：
简述亚硝胺的物化性质
亚硝基—NO的氮原子与氨基中的氮原子连接的化合物。以芳族亚硝胺较为重要。由重氮盐用过量碱处理而生成（见重氮盐）：在碱性介质中稳定。 制备：用酸或蒸汽处理时重新生成重氮盐。 用途：用于制造染料（快色素）等。
简述辛伐他汀的理化性质
1、基本信息 化学式：C25H38O5 分子量：418.566 CAS号：79902-63-9 EINECS号：404-520-2 2、理化性质 密度：1.11 g/cm3 熔点：139°C 沸点：564.9ºC 闪点：184.8ºC 折射率：1.530 外观：白色至灰白色
简述地高辛的理化性质
一、基本信息 化学式：C41H64O14 分子量：780.938 CAS号：20830-75-5 EINECS号：244-068-1 二、理化性质 密度：1.36 g/cm3 熔点：248-250ºC 沸点：931.6ºC at 760 mmHg 闪点：278.5ºC 外观：
简述诺氟沙星的理化性质
1、理化性质 密度：1.344 g/cm3 熔点：220°C 沸点：555.8ºC 闪点：289.9ºC 折射率：1.595 外观：灰白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：易溶于水，极微溶于乙醇，几乎不溶于甲醇，氯仿 [3] 2、分子结构数据 摩尔折射率：80.70 摩尔体积（cm
简述尿囊素的理化性质
一、理化性质 外观：白色结晶性粉末 密度：1.45g/cm3 熔点：230℃ 沸点：478ºC 折射率：1.616 溶解性：能溶于热水、热乙醇和稀氢氧化钠溶液，微溶于水和乙醇，几乎不溶于丁醚和氯仿 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：33.42 2、 摩尔体积（cm3/mol）
简述溶菌酶的理化性质
溶菌酶纯品呈白色、微黄或黄色的结晶体或无定形粉末，无异味，微甜，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚。溶菌酶遇碱易被破坏，但在酸性环境下，溶菌酶对热的稳定性很强，在pH值为4-7时，100℃处理1min，仍能较好地保持活力:pH值为3时，能耐100℃加热处理45min。 溶菌酶化学性质非常稳定，当pH值
简述半乳甘露聚糖的性质
性质：一种由D-半乳糖和D-甘露糖单位组成的多糖。不同来源的半乳甘露聚糖,具有不同的结构和特性。由豆科植物种子胚乳提取或由微生物法制备。豆科植物种子黏胶的半乳甘露聚糖,通常是以D-吡喃甘露糖残基β-D(1→4)连接的骨架,并具有D-吡喃半乳糖基α-D-1(1、6)连接的侧链。可用作食品业的增稠剂
简述氯胺酮的理化性质
一、基本信息 中文名称：氯胺酮 化学名称：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮 英文名称：Ketamine CAS号：6740-88-1 分子式：C13H16ClNO 分子量：237.725 精确质量：237.09200 PSA：29.10000 LogP：3.28870
简述氯仿的理化性质
一、物理性质 外观与性状：无色透明重质液体，极易挥发，有特殊气味。 熔点：-63.5℃ 密度：1.48g/cm3 沸点：61.3℃ 饱和蒸气压：13.33kPa（10.4℃） 临界温度：263.4℃ 临界压力：5.47MPa 溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、苯。 二、化学性质
简述乳清酸的性质
含一分子结晶水的乳清酸（C5H4N2O4·H2O，[50887-69-9]）为白色针状结晶。熔点345-346℃（分解）。在100ml水中通溶解0.18g，100ml沸水中能溶解13g，极微溶于醇及有机溶剂，不溶于醚。无臭，味酸。
简述氯丙嗪的理化性质
1、外观：白色至灰白色结晶性粉末 2、密度：1.21g/cm3 3、熔点：192-196℃ 4、沸点：450.1℃ 5、闪点：226℃ 6、折射率：1.623 7、PSA：31.78 8、LogP：5.20 9、蒸汽压：0.0±1.1 mmHg at 25°C
简述地西泮的理化性质
一、基本信息 化学式：C16H13ClN2O 分子量：284.74 CAS号：439-14-5 EINECS号：207-122-5 二、理化性质 密度：1.26g/cm3 熔点：131.5-134.5℃ 沸点：497.5℃ 闪点：11℃ 折射率：1.609（20℃） 蒸汽压
简述注射用乳糖酸红霉素的药理毒理
注射用乳糖酸红霉素属大环内酯类抗生素，为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯。对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和
醛醛缩合反应是怎样的
第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键
关于酮糖的性质介绍
性质：多羟基酮称为酮糖，如二羟丙酮、赤藓酮糖、木酮糖、果糖、景天庚酮糖等都是天然存在的酮糖，酮糖都是α碳上有羟基的酮。醛糖和酮糖具有醇羟基和羰基的性质，都是还原糖，因为酮糖分子内虽然无醛基，但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响，而呈现出还原活性。两者的鉴别： (1)西利万诺夫试验(Seliwan
简述水合氯醛溶液的药物相互作用
（1）中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。 （2）与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。 （3）服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热（hot
醛糖和酮糖的区别
醛糖和酮糖具有醇羟基和羰基的性质，都是还原糖，因为酮糖分子内虽然无醛基，但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响，而呈现出还原活性。两者的鉴别：(1)西利万诺夫试验(Seliwanofs test)，间苯二酚于盐酸中与酮糖反应呈红色，而醛糖呈色很浅；(2)弱氧化剂，如溴水可将醛糖氧化成相应的糖酸，而对酮糖