阿魏酸的分离提纯方法介绍

目前提纯阿魏酸的方法不是很多。主要有溶剂萃取法和吸附法。 1、溶剂萃取法 常用的萃取阿魏酸的溶剂主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用对阿魏酸的溶解度大的溶剂萃取提取液中的阿魏酸,然后减压蒸馏除去溶剂,从而获得阿魏酸成品。此法工艺较简单但收率较低,能耗较大,是提纯阿魏酸最常用的方法。 2、吸附法 吸附法是目前研究比较多的一种提纯方法。原理是通过加入吸附材料对溶液中的阿魏酸进行吸附富集,然后采用洗脱剂洗脱吸附的阿魏酸。从活性炭、聚苯乙烯交联树脂、PVPP等吸附介质中进行了筛选,研究表明活性炭以其对阿魏酸高度的吸附能力(每100g吸附22g)、不结合单糖分子、容易洗脱等优点为最好的吸附介质。在活性炭吸附结束后,可以用乙醇把吸附的阿魏酸洗脱下来。另外活性炭也是一种优良的吸附材料,提取液经活性炭吸附后,当活性炭达到吸附饱和之后,经洗脱可以从提取液中获得较纯的阿魏酸。......阅读全文

注射用阿魏酸钠的含量测定方法

避光操作。取装量差异项下的内容物约0.15g,精密称定,加冰醋酸20nl使阿魏酸钠溶解,照阿魏酸钠项下的方法,自“加醋酐3m”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。

阿魏酸哌嗪片的鉴别和检查方法

鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254mm的波长处有最小吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取

土壤线虫分离方法介绍

土壤线虫是广泛存在于土壤中的一种土壤动物,为更好的研究土壤线虫,前期需要做的基础工作就是快速分离土壤线虫。下面介绍三种基本的土壤线虫分离方法。1、贝曼漏斗法 该方法由baermann于1917年提出,原理是线虫为喜水动物,遇水便会从土壤或植物组织中游离出来,同时由于自身重力作用,便下沉至漏斗管和乳胶

实验室常用的提纯与分离的概念区分以便正确使用

概念区分清洗:从液体中分离密度较大且不溶的固体,分离沙和水;过滤:从液体中分离不溶的固体,净化食用水;溶解和过滤:分离两种固体,一种能溶于某溶剂,另一种则不溶,分离盐和沙;离心分离法:从液体中分离不溶的固体,分离泥和水;结晶法:从溶液中分离已溶解的溶质,从海水中提取食盐;分液:分离两种不互溶的液体,

为什么说萃取也是分离提纯有机化合物的一种方法

萃取又称溶剂萃取或液液萃取(以区别百于固液萃取,即浸取),亦称抽提(通用于石油炼制工业),是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液,实现组分分离的传质分离过程,是一种广泛应用的单元操作。 利用相似相溶原理,萃取有两种方式:   液-液萃取,用选定的溶剂分离液体混合物中某度种组分,溶剂必

关于生物发酵提纯技术的基本介绍

  生物发酵提纯就是利用微生物的特定性状和功能,通过现代化工程技术和设备来生产有用物质或将微生物直接用于工业化生产获得目的产物的技术体系。包括发酵和提纯两个工序。提纯是将所需要的产物从发酵液中分离出来的过程,也称后处理。主要包括细胞破碎,分离,醪液输送,过滤除杂,离子交换电渗析,逆渗透,超滤,凝胶过

关于生物发酵提纯技术的内容介绍

  1、什么是生物发酵:  发酵就是将微生物接种到合适的培养基中,通过控制其生长和代谢环境,来使微生物发挥起独特功能的过程。其主要内容包括菌种的选育,种子的扩大培养,培养基的配制与灭菌,接种及发酵控制等。  2、生物发酵的类型:  从不同的角度可将发酵分成不同的类型。根据是否需要氧气可分为厌氧发酵(

阿魏酸薄层分光光度计法检测方法介绍

  利用薄层层析-分光光度计法对从农副产品黑麦麦麸中提取的阿魏酸进行定性测定展开剂为二氯甲烷:乙腈:甲酸=75:25:10;以分光光度计法进行定量测定,结果表明:虽然分光光度计法易受其他成分的干扰,但高效液相色谱法比较,相对误差为7%左右,且重现性好。

关于阿魏酸的化学合成法介绍

  阿魏酸的化学合成法是以香兰素为基本原料,主要应用的有机反应有Wittig-Horner反应和Kneoevenagel反应。  1、Wittig-Horner反应合成阿魏酸  亚磷酸三乙酯乙酸盐和乙酰香兰素在强碱体系中发生Wittig-Horner反应,再用浓盐酸酸化得到阿魏酸。该法需要预先保护酚

阿魏酸的抗菌、抗病毒功能介绍

研究发现,对试验鼠的巨噬细胞用流行性感冒病毒进行感染后,设置空白对照不做处理,添加阿魏酸和异阿魏酸处理的为试验组。对结果进行分析可知,试验组中干扰素的产生下降较快。近年来,有许多关于阿魏酸对感冒病毒(IV)、呼吸道合胞体病毒(RSV)和艾滋病病毒(HIV)都有显著抑制作用的报道,在同一细胞系中研究阿

氧化还原反应法、转化法等在分离和提纯中的应用

氧化还原反应法如果混合物中混有还原性杂质,可加入适当的氧化剂使其被氧化为被提纯物质。如将氯水滴入混有FeCl2的FeCl3溶液中,以除去FeCl2杂质;同样如果混合物中混有氧化性杂质,可加入适当的还原剂使其被还原为被提纯物质。如将过量的铁粉加入混有FeCl3的FeCl2溶液中,以除去FeCl3杂质。

生物分离方法结晶的相关介绍

  结晶已经被用于几乎所有的小分子药物纯化和广泛的常规化学工业。相比于传统的下游分离方法,结晶法的成本更低,制造效率更高,且在产品纯度和稳定性方面独具优势,利于制剂、存储和药物递送。这一过程的关键挑战之一是,蛋白质结晶并不容易,形成氢键基团的灵活性和数量的增长对成核凝聚成晶体的能力具有很大的影响。结

酶的分离纯化方法介绍1

生物细胞产生的酶有两类:一类由细胞内产生后分泌到细胞外进行作用的酶,称为细胞外酶。这类酶大都是水解酶,如酶法生产葡萄糖所用的两种淀粉酶,就是由枯草杆菌和根酶发酵过程中分泌的。这类酶一般含量较高,容易得到;另一类酶在细胞内产生后并不分泌到细胞外,而在细胞内起催化作用,称为细胞内酶,如柠檬酸、肌苷酸、味

酶的分离纯化方法介绍2

4.泡沫分离原理:将气体通入含多种组分的溶液中,由于这些组分的表面活性由差异,因此在溶液的表面,某些组分将形成泡沫,泡沫的稳定性取决于操作条件及溶液的生物学特性。泡沫中含有更多的表面活性成分,故泡沫的组分种类及其含量与溶液中的不相同。这样,溶液中的组分舅得以分离。蛋白质较易吸附与气液界面,这有利于其

关于吸附分离方法的介绍

  利用某些多孔固体有选择地吸附流体中的一个或几个组分,从而使混合物分离的方法称为吸附操作,它是分离和纯净气体和液体混合物的重要单元操作之一。  吸附分离实例:  (1)气体或液体的脱水及深度干燥,如将乙烯气体中的水分脱到痕量,再聚合。  (2)气体或溶液的脱臭、脱色及溶剂蒸气的回收,如在喷漆工业中

苯的制备方法介绍芳烃分离

从不同方法得到的含苯馏分,其组分非常复杂,用普通的分离方法很难见效,一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离,然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。Udex法:由美国道化学公司和UOP公司在1950年联合开发,最初用二乙二醇醚作溶剂

​原生质体的分离方法介绍

机械分离法 :常用于分离藻类原生质体,采用渗透方法使细胞发生质壁分离,用刀把细胞壁切破,使原生质体流出。(手工操作难度大,得率低,费时费力)酶解分离法:用酶(琼脂酶,果胶酶,纤维素酶等)将细胞壁分解。(条件温和,原生质体完整性好,活力高,得率高) 因此原生质体制备多采用酶解法,此法操作过程分为:取材

蛋白质的分离方法介绍

可依据蛋白质不同性质与之相对应的方法将蛋白质混合物分离:1.分子大小不同种类的蛋白质在分子大小方面有一定的差别,可用一些简便的方法,使蛋白质混合物得到初步分离。1.1透析和超滤透析在纯化中极为常用,可除去盐类(脱盐及置换缓冲液)、有机溶剂、低分子量的抑制剂等。透析膜的截留分子量为5000左右,如分子

超滤膜浓缩提纯技术介绍

我国酶制剂工业发展很快,酶制剂品种越来越多,应用技术也越来越精,但是品种还比较单调,与国外相比还有一定的差距,随着国外酶制剂的进入,酶制剂的品种逐渐丰富了,应用领域扩大了,带动了中国酶制剂向“高档次、高活力、多品种”的方向进展,使中国酶制剂形成了一个独立行业,在国民经济地位中占了重要一席。   一.

阿魏酸哌嗪的类别制剂类型和贮藏方法

类别抗凝血药。贮藏遮光,密封保存制剂阿魏酸哌嗪片

阿魏酸哌嗪片的类别规格及贮藏方法

类别同阿魏酸哌嗪。规格(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存。

注射用阿魏酸钠的鉴别及检查方法

鉴别取本品,照阿魏酸钠项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸钠50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1m中约含阿魏酸钠20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0

阿魏酸哌嗪片的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254mm的波长处有最小吸收

阿魏酸抗菌、抗病毒功能介绍

  研究发现,对试验鼠的巨噬细胞用流行性感冒病毒进行感染后,设置空白对照不做处理,添加阿魏酸和异阿魏酸处理的为试验组。对结果进行分析可知,试验组中干扰素的产生下降较快。近年来,有许多关于阿魏酸对感冒病毒(IV)、呼吸道合胞体病毒(RSV)和艾滋病病毒(HIV)都有显著抑制作用的报道,在同一细胞系中研

阿魏酸在植物中直接提取介绍

  可通过三种途径从植物中获得阿魏酸:一是从阿魏酸与一些小分子的结合物中获得,二是从植物细胞壁中获得,三是通过组织培养获得。植物中阿魏酸多通过酯键与多糖和木质素交联或自身酯化或醚化形成二阿魏酸,一般用碱法和酶法打断酯键释放阿魏酸,再采用合适的溶剂进行提取。  1、碱解法  采用4%氢氧化钠在通氮气条

小鼠ES细胞的分离方法的介绍

  小鼠ES细胞的分离方法基本成熟,且已广泛应用于生命科学研究的各个领域。1981年Evans首次分离得到小鼠ES细胞,他以手术切除受精后2.5d小鼠卵巢并结合激素注射干扰子宫环境,从而使胚胎延迟着床,再回收胚胎,将其体外培养于STO细胞饲养层上,结果得到了小鼠ES细胞系。MartinGR以免疫外科

离心分离方法专题介绍

在实验过程中,由于样品的各种性质差异,只有选择了正确的离心方法,才能获得预期的分离纯化结果。常用的离心方法主要有差速离心法、密度梯度离心法。其中密度梯度离心法又可细分为速率区带离心和等密度梯度离心法。小贝离心学堂将对这三种常用的离心分离方法分别进行专题介绍。 离心方法——差速离心    

阿魏酸的高效液相色谱法分析介绍

  用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,方法简单快速,结果准确,精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统,主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等,试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量,流动相为甲醇:1%冰醋酸(45:55),检

提纯蛋白的步骤

蛋白纯化方法很多,也很复杂,一般程序如下:分离纯化某一特定蛋白质的一般程序可以分为前处理、粗分级、细分级三步。  前处理  分离纯化某种蛋白质,首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来并保持原来的天然状态,不丢失生物活性。为此,动物材料应先剔除结缔组织和脂肪组织,种子材料应先去壳甚至去

提纯蛋白的步骤

蛋白纯化方法很多,也很复杂,一般程序如下:分离纯化某一特定蛋白质的一般程序可以分为前处理、粗分级、细分级三步。  前处理  分离纯化某种蛋白质,首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来并保持原来的天然状态,不丢失生物活性。为此,动物材料应先剔除结缔组织和脂肪组织,种子材料应先去壳甚至去