杂交瘤测序仅需5个细胞
杂交瘤技术是通过将免疫动物的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，得到既能产生抗体又能无限增殖的杂交瘤细胞的单克隆抗体开发技术。自1975年Köhler和Milstein发明该技术以来，杂交瘤技术已经成为单抗发现最重要的技术之一，也为后续治疗性抗体药物的发展奠定了基础。杂交瘤细胞在保存过程中易存在污染、基因丢失、细胞状态不好甚至死亡等问题，这些都会影响产生的抗体质量。通过将杂交瘤细胞中的抗体基因提取并测序，得到相应的核苷酸序列，以便于后期外源抗体的稳定表达生产。应用场景抗体序列保护：获取抗体基因序列后可通过ZL对CDR区进行保护。生产方式备份：杂交瘤存在退化转阴风险，抗体序列可通过基因工程方式轻松获得抗体样品。抗体工程改造：获得抗体序列可用于抗体人源化、双特异性抗体等抗体工程改造项目。德泰生物拥有mRNA全长测序平台和Failsafe®假基因排除技术，能够提供快速、可靠的杂交瘤抗体基因测序服务。该服务基于RACE（Rapid Amplif......阅读全文
美科学家研制出超级微电池－手机充电仅需1秒
目前，美国伊利诺伊大学科学家最新研制出一种超级微电池，其充电速度比传统锂电池快1000倍，仅需1秒时间便能完成智能手机充电，而且厚度仅与信用卡相当，被认为将大幅提升目前的科技水平。 研究负责人威廉・金说，这些电池不只能用在手机上，也能应用在紧急设备上，甚至连汽车电瓶都能快速充满
国外开发新型充电技术：手机一天电量仅需充30秒
据外媒24日报道，以色列一家公司研发出一种新型充电技术，只需充电30秒，就能给手机提供使用一天的电量，给电动汽车充电也只需几分钟时间。预计，这种技术将于2016年年末上市。 据报道，这家名为StoreDot的公司利用纳米技术合成的人造分子研发电池，能快速储存更多电量，就像一个能吸纳和储存电量的
仅需唾液！幽门螺旋杆菌的高敏高精检测新方法
中国科学院广州生物医药与健康研究院李志远团队通过环介导等温扩增(LAMP)结合最新的CRISPR/ Cas12a技术，提出针对高致病性幽门螺旋杆菌菌株的高敏感度检测方法。该方法仅需检测唾液样本，就能快速精准检测出感染该菌株的阳性病人，相关研究成果近日以Harnessing enhanced CR
疑似病例完成新冠病毒全基因组分析仅需半小时
当前，针对新型冠状病毒的主要检测技术有免疫、PCR和高通量测序(NGS)三类，其中免疫和PCR方法是一种定向检测，可以对病毒进行筛查，适合对患者标本中是否存在病毒进行诊断。 高通量测序作为一种全面的基因组检测技术，虽然它可以有效防止病毒变异产生的漏检，但因实验流程耗时长，操作繁琐，尤其是建库环
2C5细胞小鼠杂交瘤细胞培养注意事项
1. 收到2C5细胞小鼠杂交瘤细胞。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读2C5细胞小鼠杂交瘤细胞。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问
淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术（一）
实验方法原理 1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元，也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。 制备单克隆抗体
阳性杂交瘤细胞的克隆化培养与冻存
单个细胞培养又称克隆化。细胞克隆化一般至少进行3～5次。克隆化有以下几种方法：(一)显微操作法 直观可靠，但操作时间过长，容易增加污染机会。(二)有限稀释法 操作简单，出现率高，为实验室最常用的方法。(三)荧光激活细胞分选仪 先进、高效、高纯度、昂贵。(四)软琼脂平板法 本法缺点是琼脂融化温度较难掌
单克隆抗体腹水制备实验——杂交瘤细胞接种
实验方法原理高滴度的单克隆抗体的制备可以通过在小鼠的腹腔内接种能产生 MAb 的杂交瘤细胞，从而产生腹水来获得。腹水可收集几次，经热灭活、滴定后储存。实验材料裸鼠（6～8 周龄 无特定病原体／注射了鼠鼠杂交瘤细胞的同系宿主）目的杂交瘤试剂、试剂盒完全DMEM-10培养液（含10mmol／L HEPE
阳性杂交瘤细胞的克隆化培养与冻存
单个细胞培养又称克隆化。细胞克隆化一般至少进行3～5次。克隆化有以下几种方法：(一)显微操作法 直观可靠，但操作时间过长，容易增加污染机会。(二)有限稀释法 操作简单，出现率高，为实验室最常用的方法。(三)荧光激活细胞分选仪 先进、高效、高纯度、昂贵。(四)软琼脂平板法 本法缺点是琼脂融化温度较难掌
淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术（二）
2. HAT选择杂交瘤 一般在融合24 小时后，加HAT选择培养液。HT和HAT均有商品化试剂50×贮存，用时1 ml加入50 ml20 ％小牛血清完全培养液中。 因为在培养板内已加入饲养细胞、融合后的细胞，200 μl/孔。所以在加选择培养液时应加3倍量的HAT。我们认为，融合后最初补加的量可用
HAT培养基在杂交瘤细胞筛选的应用
1964年Littlefield首先发明了HAT(H-Hypoxanthine次黄嘌呤，A-Aminopterin氨基蝶呤，T--Thymidine 胸腺嘧啶核苷)培养基的选择培养。 HAT培养基是指含有次黄嘌呤（hypoxantin）、氨基蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶脱氧核苷（thym
单细胞测序和转录组测序的区别
单细胞测序不同于传统的高通量测序，它是对于一个细胞群中的某一个细胞进行测序分析。单细胞转录组测序就是对单个细胞转录组水平进行测序，它的优势是准确地分析每一个细胞的基因表达，能准确区分细胞群体，并进行细胞分类间比较，以及能找到稀有的细胞的表达情况。
单细胞测序和转录组测序的区别
单细胞测序不同于传统的高通量测序，它是对于一个细胞群中的某一个细胞进行测序分析。单细胞转录组测序就是对单个细胞转录组水平进行测序，它的优势是准确地分析每一个细胞的基因表达，能准确区分细胞群体，并进行细胞分类间比较，以及能找到稀有的细胞的表达情况。
单细胞测序和转录组测序的区别
单细胞测序不同于传统的高通量测序，它是对于一个细胞群中的某一个细胞进行测序分析。单细胞转录组测序就是对单个细胞转录组水平进行测序，它的优势是准确地分析每一个细胞的基因表达，能准确区分细胞群体，并进行细胞分类间比较，以及能找到稀有的细胞的表达情况。
单细胞测序和转录组测序的区别
单细胞测序不同于传统的高通量测序，它是对于一个细胞群中的某一个细胞进行测序分析。单细胞转录组测序就是对单个细胞转录组水平进行测序，它的优势是准确地分析每一个细胞的基因表达，能准确区分细胞群体，并进行细胞分类间比较，以及能找到稀有的细胞的表达情况。
杂交瘤技术原理
单克隆是指利用在细胞融合基础上的B细胞杂交瘤技术。 杂交瘤技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。这两种细胞分别是经抗原免疫的小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞。被特异性抗原免疫的小鼠脾细胞（B淋巴细胞）的主要特征是它的抗体分泌功能，但不能在体外连续培养，小鼠骨髓瘤细胞则可在
检测仅需45分钟－这个团队开发新冠病毒核酸快速检测系统
记者从中科院苏州医工所获悉，该所汪大明研究员领衔的团队近日开发出一套新冠病毒核酸快速检测系统。这一系统可常温储存和运输，45分钟左右出定性结果。仪器体积较小，便于携带，可对新冠病毒核酸进行现场即时检测。 据介绍，运用该系统的样本检测平均时间为45分钟。在检测中，无需核酸提取纯化、无需PCR扩增
仅需98800元！珂睿科技发布花得少、用得好、修得起的液相
重磅新品上市：自动进样型HPLC，最低仅需 98800元！珂睿科技重磅发布中国人“花得少、用得好、修得起”的液相色谱系统。2022年3月10日，成都珂睿科技有限公司重磅发布自主研发生产的海豚系列高效液相色谱系统，该系列产品秉承了珂睿旗舰型APUS系列UHPLC系统的品质和设计理念，重新诠释了HPLC
我国首条穿越长江地铁开通－穿越江底仅需3分钟
武汉地铁2号线一期工程今天开通运营，这是江城迈入“地铁时代”的动人序曲，也是铁四院播洒地铁品牌的铿锵足音。 随着首趟地铁列车缓缓驶出站台，我国首条穿越长江的地铁——武汉地铁二号线一期工程12月28日顺利通车试运营。 武汉地铁二号线一期工程线路全长27.73公里，沿线
改造美产气相色谱仪－以一当二仅需2000元
8个多月的运行结果显示，经河南煤业化工集团煤气化公司技改后的美国瓦里安GC-3800型气相色谱仪，性能试验、技术参数全部符合标准。改造后的仪器能够提供及时可靠的煤气全分析数据，为装置“安稳长满优”运行发挥了重要作用。 因现有气体分析仪器——气相色谱仪数量有限，无法满足准确、快速的分析需要，
美国又一公司研发新冠病毒快速检测－这次仅需15分钟？
据俄罗斯卫星通讯社华盛顿3月27日报道：美国副总统迈克·彭斯表示，美国研制出一种在15分钟内得出结果的新冠病毒试剂。美国副总统彭斯：准备每周检测100万人是否携带新冠病毒 AFP 2020 / SAUL LOEB 他说，Abbot Labs公司已向药品监管机构FDA报批一种测试方法，其可在15
2D8F9H12细胞杂交瘤细胞复苏操作流程
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后
2D8F9H12细胞杂交瘤细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL2D8F9H12细胞杂交瘤细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px
CO2－恒温摇床培养杂交瘤细胞及中国仓鼠卵巢－(CHO)－细胞
环保、 低耗气 New Brunswick S41i CO2 恒温摇床培养杂交瘤细胞及中国仓鼠卵巢（CHO） 细胞Nick Kohlstrom, George Wang, Linette Philip and Ma Sha, Eppendorf Inc., Enfield, CT, U.S.A.摘要
如何－解读－单细胞－测序
单细胞测序是指DNA研究中涉及测序单细胞微生物相对简单的基因组，更大更复杂的人类细胞基因组。简介编辑细胞是生物学的基本单位，研究人员正更加努力地尝试将它们进行单个分离、研究和比较。更大更复杂的人类细胞基因组。随着测序成本的大幅度下降，破译来自单细胞的30亿碱基的基因组并逐个细胞比较序列正在变为现实。
如何－解读－单细胞－测序
单细胞测序是指DNA研究中涉及测序单细胞微生物相对简单的基因组，更大更复杂的人类细胞基因组。简介编辑细胞是生物学的基本单位，研究人员正更加努力地尝试将它们进行单个分离、研究和比较。更大更复杂的人类细胞基因组。随着测序成本的大幅度下降，破译来自单细胞的30亿碱基的基因组并逐个细胞比较序列正在变为现实。
如何－解读－单细胞－测序
单细胞测序是指DNA研究中涉及测序单细胞微生物相对简单的基因组，更大更复杂的人类细胞基因组。
Nature：单细胞测序（上）
Nicholas Navin所需要的就只是一个细胞――问题是如何得到它。这是在2010年，冷泉港实验室的博士后研究员正在探究驱动乳腺癌的遗传改变。此前的大部分癌症基因组研究都是碾碎少量的肿瘤组织，一并将这些DNA进行测序，生成的是一张癌症基因组的一致图像。但Navin想要解析来自单个细胞的序
如何－解读－单细胞－测序
单细胞测序是指DNA研究中涉及测序单细胞微生物相对简单的基因组，更大更复杂的人类细胞基因组。简介编辑细胞是生物学的基本单位，研究人员正更加努力地尝试将它们进行单个分离、研究和比较。更大更复杂的人类细胞基因组。随着测序成本的大幅度下降，破译来自单细胞的30亿碱基的基因组并逐个细胞比较序列正在变为现实。
单细胞测序方法汇总
单细胞生物学研究一直是当今的热门话题，而且-前沿的领域就是单细胞RNA测序了（scRNA-seq）。常规RNA测序方法一次性能够对成千上万个细胞进行加工测序，并给出平均差异，但并没有两个细胞是完全一样的，而新型的scRNA-seq方法就能够揭示出制造每一种特异性的微小改变，甚至这种技术还能够阐明完整