关于鼻恶性肉芽肿的简介

恶性肉芽肿多始于鼻部,之后渐延及面部中线,是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明,病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死,其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异,故其命名与分类繁多,诸如坏死性肉芽肿、致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。又称为鼻NKT细胞淋巴瘤,肿瘤细胞表达T细胞分化抗原和NK细胞相关抗原。......阅读全文

关于鼻恶性肉芽肿的简介

  恶性肉芽肿多始于鼻部,之后渐延及面部中线,是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明,病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死,其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异,故其命名与分类繁多,诸如坏死性肉芽肿、致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。

关于鼻恶性肉芽肿的检查方式介绍

  1.病理切片检查  呈现慢性非特异性肉芽肿性病变,若出现异型网织细胞或核分裂象即可诊断本病。  2.实验室检查  白细胞计数偏低,红细胞沉降率加快;免疫球蛋白水平偏高,细菌、真菌和病毒培养多无特殊发现。  3.断层X线摄片及CT扫描。  4.免疫组化染色、EB病毒检测  鼻咽部恶性肉芽肿:鼻咽部

如何诊断鼻恶性肉芽肿?

  本病根据临床表现、组织病理和实验室检查,诊断并非困难。诊断要点:  1.凡发生于鼻部和面中部的进行性肉芽性溃疡坏死,均应首先考虑本病。  2.病理检查  呈慢性非特异性肉芽肿性病变,同时看到异型网织细胞或核分裂象,即可诊断本病。  3.局部损害严重,但全身表现尚可。  4.局部淋巴结一般不肿大。

治疗鼻恶性肉芽肿的介绍

  目前认为以综合治疗为主,即联合放疗与化疗。  1.放射治疗  恶性肉芽肿对放射线敏感,故放疗是目前治疗本病的主要方法,可采用大剂量连续性放射治疗,总剂量通常为50~60Gy,可取得较好疗效。  2.化学药物治疗  化疗方案以CHOP为主,一般使用2~6个周期  3.其他疗法  支持疗法有增加营养

简述鼻恶性肉芽肿的临床表现

  本病好发于中青年,男女比例为2.7~4:1,平均发病年龄约为40岁,也见于青年和儿童。本病病程较短,临床进展迅速。Stewart将恶性肉芽肿的临床表现分为三期:  1.前躯期  为一般伤风或鼻窦炎表现,间歇性鼻阻塞,伴水样或带血性分泌物,亦可表现为鼻干燥结痂。局部检查一般为炎症表现,鼻中隔可出现

关于电子鼻的简介

  电子鼻又称气味扫描仪,是20 世纪90 年代发展起来的一种快速检测食品的新颖仪器。它以特定的传感器和模式识别系统快速提供被测样品的整体信息,指示样品的隐含特征。  电子鼻是模拟动物嗅觉器官开发出一种高科技产品,目前科学家还没有全部搞清楚动物的嗅觉原理。但是随着科技的发展,目前世界上较为权威的一些

关于鼻肿瘤的简介

  单侧鼻腔的血涕和鼻塞,面部肿胀和麻木,提示鼻或鼻窦癌,除非已证实有其他疾病.  外生性乳头状瘤是指其表面有分支状,血管结缔组织伴指状突起的鳞状细胞乳头状瘤.鼻腔内的乳头状瘤经常需要反复地切除,但具有良性的病程.内翻性乳头状瘤为上皮细胞伸向血管结缔组织基质内的鳞状细胞乳头状瘤,它们是侵害性的,并表

关于鼻病毒的简介

  鼻病毒(rhinovirus,RhV)于1956年由Pelon等科学家通过组织培养等方法从呼吸道感染患者的标本中分离获得。已经鉴定出超过120种的鼻病毒,是人类病毒中血清型最多的病毒。鼻病毒是引起普通感冒的主要病原体。该病毒是引起急性呼吸道疾病的罪魁祸首,将近半数的急性呼吸道疾病感染是由鼻病毒感

关于鼻硬结病的简介

  鼻硬结病是一种慢性进行性肉芽肿病变,常先发生于鼻部,缓慢向上唇、鼻咽、口咽、喉咽、气管、支气管、鼻窦、鼻泪管等处发展,故本病又称呼吸道硬结病。本病也有少数可原发于咽、喉或气管而不累及鼻部。鼻硬结病为散发性疾病,全世界各地均有报道。

关于腹股沟肉芽肿的简介

  本病又称杜诺凡病,是一种慢性、轻度传染的性传播疾病,由肉芽肿荚膜杆菌引起,此菌在感染组织中的单核细胞内表现为一卵圆行小体,称为杜诺凡小体(Donoyanbody),故本病又叫杜诺凡病(Donovanosis)。它是一种慢性传染病,以肉芽组织增生性斑块为主征,肛门、外阴处为好发部位,形成无痛性溃疡

关于恶性心包积液的简介

  恶性肿瘤引起的心包腔液体过度积聚,称为恶性心包积液(Malignant pericardial effusion)。恶性肿瘤进展时侵犯心脏并非少见,其发生率在恶性肿瘤尸检患者为10%~15%,最高可达21%;原发灶以支气管肺癌、纵隔肿瘤多见。结缔组织病、红斑狼疮也可引起。艾滋病成为心包积液的一个

关于鼻内激发试验的简介

  患者若对该种变应原无过敏反应。  异常结果:患者若对该种变应原过敏,放置3分钟后即可诱发出典型的变应性鼻炎症状,高度敏感者可诱发哮喘发作。  需要检查的人群:过敏性鼻炎患者。

关于电子鼻的发展历史简介

  1964年,Wilkens和Hatman利用气体在电极上的氧化一还原反应对嗅觉过程进行了电子模拟,这是关于电子鼻的最早报道。  1965年,Buck等利用金属和半导体电导的变化对气体进行了测量,Dravieks等则利用接触电势的变化实现了气体的测量。  然而,作为气体分类用的智能化学传感器阵列的

关于鼻病毒感染的简介

  鼻病毒是普通感冒最常见的病原。多在家庭内传播。潜伏期1~5日。临床表现和普通感冒相同。主要并发症为继发性细菌感染,如鼻窦炎、中耳炎和支气管炎等。诊断主要依据典型临床表现,有条件可分离病毒或测定血清的中和抗体。治疗同普通感冒,有低热头痛者可用解热镇痛药;鼻堵者可用1%麻黄素滴鼻;也可用中医中药治疗

关于蕈样肉芽肿瘤的简介

  蕈样肉芽肿(granuloma fungoides),过去误称为蕈样霉菌病,现已证实本病是T细胞,特别是T辅助细胞亚群起源的一种原发于皮肤的皮肤T细胞淋巴瘤(cutanecus T-call lymphoma, CTCL)。呈慢性进行性经过,最终淋巴结和内脏受累。

关于乳腺恶性肿瘤的简介

  乳腺恶性肿瘤以来自乳腺导管和小叶上皮的乳腺癌为主,约占乳腺恶性肿瘤的95%以上;其次是来自乳腺间叶组织的软组织肉瘤等,不足5%。乳腺良性疾病是女性的常见病,包括乳腺良性肿瘤如纤维腺瘤、乳腺增生性疾病、乳腺炎性疾病等,其中部分乳腺良性疾病具有癌变倾向,被称为乳腺癌前病变,如乳腺导管和小叶上皮不典型

关于脾恶性肿瘤的简介

  脾恶性肿瘤(spleen malignant tumor),原发性脾恶性肿瘤多为淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤、纤维肉瘤、血管内皮肉瘤、淋巴瘤等。  与其他肿瘤一样,脾恶性肿瘤的病因不甚明了。  脾恶性肿瘤无特异临床表现,因瘤体生长较快,脾脏常迅速肿大,引起左上腹闷胀不适、疼痛及邻近脏器受挤压等表现。

关于电子鼻的技术参数简介

  1. 主机内置微电脑系统,无需额外配置外接电脑即可实现数据的分析、存储和输出;  2. 全球顶级进口传感器,内含16个交互敏感传感器,每个可独立工作,可单独拆卸更换;  3. 传感器工作温度:200~500℃;  4. 气体接受室:整体不锈钢制结构,可长期高温使用不变形,每个传感器具有独立均匀分

关于慢性肉芽肿病的-简介

  慢性肉芽肿(chronic granulomatous disease,CGD)是致死性遗传性白细胞功能缺陷,多为性联隐性遗传。  患者常有家族史,多见儿童,父母多为近亲结婚。男性发病,女性为基因携带者。少数为常染色体隐性遗传。发病多在2岁以内,少数可晚至10岁以后。

关于幼年性黄色肉芽肿的简介

  幼年性黄色肉芽肿(JXG),又称痣性黄色内皮细胞瘤。是好发于皮肤、黏膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿性疾病,属于非朗格汉斯组织细胞良性增生性疾病。幼年发病。  病因不明,可能是感染或物理因素刺激的反应,也可能与自身免疫疾病有关。

鼻前庭的简介

  鼻前庭位于鼻腔的前下份,主要由鼻翼围成,内面衬有皮肤,长有鼻毛,具有滤过和净化空气的功能,对吸入的空气形成阻力。由于该处缺乏皮下组织,皮肤与软骨膜直接相连,故发生疖肿时,疼痛较剧烈。

鼻前庭的简介

  鼻前庭位于鼻腔的前下份,主要由鼻翼围成,内面衬有皮肤,长有鼻毛,具有滤过和净化空气的功能,对吸入的空气形成阻力。由于该处缺乏皮下组织,皮肤与软骨膜直接相连,故发生疖肿时,疼痛较剧烈。

关于恶性淋巴瘤的简介

  恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称,其主要临床表现是无痛性淋巴结肿大,全身各组织器官均可受累。淋巴瘤患者在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等全身症状。  根据病理、临床特点以及预后转归等将淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤

关于肝脏恶性血管瘤的简介

  肝脏恶性血管瘤(malignant hemangioma of liver)又称肝血管肉瘤(angiosarcoma)肝血管内皮肉瘤Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种,是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。其发生率美国每年10~

关于恶性淋巴瘤的简介

  也可见于任何年龄组,其淋巴结肿大常为无痛性、进行性肿大,可从黄豆大到枣大,中等硬度。一般与皮肤无粘连,在初、中期相互不融合,可活动。到了后期淋巴结可长到很大,也可融合成大块,直径达20cm以上,侵犯皮肤,破溃后经久不愈。此外,可侵犯纵隔、肝、脾及其它器官,包括肺、消化道、骨骼、皮肤、乳腺、神经系

关于腹膜后恶性肿瘤的简介

  腹膜后肿瘤(retroperitoneal tumors)主要来自腹膜后间隙的脂肪,疏松结缔组织、肌肉、筋膜、血管、神经、淋巴组织等,并不包括原在腹膜后间隙的各器官(肾、胰、肾上腺及输尿管等)的肿瘤。  可出现腹部一侧或全腹胀满感,呼吸受限等。肿瘤压迫腹腔脏器和组织,可产生相应的症状,如胃、肠及

关于药源性肺内肉芽肿病变的简介

  肺肉芽肿样反应 药物可作为异物刺激引起肺组织反应,也可作为有机物抗原引起机体过敏反应。如油剂吸入肺内可引起脂质性肺炎;液状石蜡吸入肺部,可发生局限性肉芽肿。支气管造影时,碘油有时也可引起肺部肉芽肿形成,甚至发展为肺间质纤维化。此外胺碘酮、博来霉素、卡马西平、苯妥英钠、长春碱、米诺霉素等还可引起肺

关于肉芽肿性皮肤松弛症的简介

  肉芽肿性皮肤松弛症是一种非常罕见的皮肤病。临床上以渐进性环形红斑样松弛的皮肤包块为特点,好发于皮肤皱褶部位,组织病理特点表现为 T 淋巴细胞浸润、多核巨细胞性肉芽肿形成和弹力纤维缺失。男性多见,男女比例为17∶3。患者中位年龄为37岁。起病隐匿。

关于鼻腔及鼻窦恶性肿瘤的简介

  鼻腔及鼻窦恶性肿瘤较多见,据国内统计约占全身恶性肿瘤3%左右,居全身癌肿之第五位。在我国北方,占耳鼻喉科恶性肿瘤第一位;在南方占第二位,仅次于鼻咽癌。

关于恶性萎缩性丘疹症的简介

  恶性萎缩性丘疹症又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征,致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不