简述伊达比星的药物相互作用

1.本品是强烈的骨髓抑制剂,因此认为若联合化疗方案中含有其他具有相似作用的制剂时,可加重骨髓抑制。 2.本品不可与肝素混合,因会产生沉淀。本品亦不得与其他药物混合。本品应避免与碱性溶液长期接触,以免引起药品溶解。......阅读全文

注射用盐酸伊达比星的鉴别方法

(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

注射用盐酸伊达比星的基本性状

本品为橙红色的疏松块状物。

注射用盐酸伊达比星的基本性状

本品为橙红色的疏松块状物。

注射用盐酸伊达比星的鉴别方法

(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

注射用盐酸伊达比星的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐酸伊达比星1mg的溶液,依法

注射用盐酸伊达比星的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸伊达比星0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸伊达比星含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每瓶的含量,

注射用盐酸伊达比星的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐酸伊达比星1mg的溶液,依法

盐酸伊达比星胶囊的药代动力学

  肝肾功能正常的患者口服给药后伊达比星被快速吸收,达峰时间为2-4 小时,并从体循环中清除,其终末血浆半衰期在10-35 小时之间,大部分药物经代谢生成活性代谢产物伊达比星醇,而该代谢产物的清除更慢,血浆半衰期在33-60 小时之间。绝大部分药物是以伊达比星醇的形式经胆汁排出体外,1-2%的原形药

盐酸伊达比星胶囊的性状及适应症

  性状  本品内容物为淡橘红色块状物及粉末。  适应症  急性非淋巴细胞性白血病 用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗以及复发或难治的急性非淋巴细 胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗。盐酸伊达比星胶囊可与其 他细胞毒药物组成联合化疗方案。 晚期乳腺癌 盐酸伊达比星胶囊可用于不含蒽环

注射用盐酸伊达比星的类别及贮藏方法

类别同盐酸伊达比星。贮藏密闭,置干燥处保存规格(1)5mg(2)10mg

注射用盐酸伊达比星的类别及贮藏方法

类别同盐酸伊达比星。贮藏密闭,置干燥处保存规格(1)5mg(2)10mg

注射用盐酸伊达比星的性状鉴别检查方法

性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐

注射用盐酸伊达比星的性状鉴别检查方法

性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐

注射用盐酸伊达比星的性状鉴别检查方法

性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐

简述盐酸多柔比星注射液的药物相互作用

  1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗,如与阿霉素同用,后者一次量与总剂量均应酌减;  2、盐酸多柔比星注射液如与链佐星(Streptozotocin)同用,后者可延长阿霉素的半衰期,因此前者剂量应予酌减;  3、任何可能导致肝脏损害的药物如与盐酸多柔比星

简述注射用盐酸表柔比星的药物相互作用

  1、表柔比星可与其他抗肿瘤药物合用,但表柔比星用量应减低。联合用药时,不得在同一注射器内使用。  2、表柔比星不可与肝素混合注射,因为二者化学性质不配伍,在一定浓度时会发生沉淀反应。  3、表柔比星主要在肝脏代谢,伴随治疗中任何能引起肝功能改变的药物将会影响表柔比星的代谢、药动、疗效和/或毒性。

注射用盐酸伊达比星的性状及鉴别方法

性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

注射用盐酸伊达比星的性状及鉴别方法

性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

简述伊立替康的药物相互作用

  伊立替康的药物相互作用:目前无药物相互作用的报道,但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视,具有抗胆碱酯酶活性的药物可延长琥珀胆碱神经肌肉阻滞作用,非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。  说明:上述内容仅作为介绍,伊立替康药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

盐酸伊达比星胶囊的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  伊达比星属于细胞毒药物,是一种DNA 嵌入剂,作用于拓扑异构酶II,从而抑制核酸合成。 该化合物具有高亲脂性,与多柔比星和柔红霉素相比,细胞对药物的摄入增加。 与柔红霉素相比,伊达比星具有更广的抗肿瘤谱,静脉或口服用药对鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [u]体外试验[/u] 人和鼠的体外实

简述伊曲康唑颗粒的药物相互作用

  1、诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑颗粒的口服生物利用度,因此,当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。  2、体外研究表明:在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。  3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢

简述比伐芦定的药物相互作用

  一、比伐芦定的药物相互作用:  在静脉注射完肝素 30 分钟后或皮下注射完低分子量肝素 8 小时后可使用比伐芦定。进行了比伐芦定与血小板抑制剂如阿司匹林、噻氯匹定、氯吡格雷、阿昔单抗、埃替非巴肽或替罗非班的相互作用研究,结果显示,上述联合用药没有药效学上的相互作用。  从药物作用机理可知,比伐芦

简述莫达非尼的药物相互作用

  1、卡马西平、伊曲康唑、酮康唑等CYP3A4的抑制剂或苯巴比妥、利福平等CYP3A4的诱导剂与莫达非尼同时应用,可能改变本品的血药浓度。  2、本品是CYP3A4诱导剂,它使环孢素的血药浓度降低50%,也可以降低茶碱的血药浓度。  3、本品是可逆性CYP2C19抑制剂,它使华法林、地西泮、苯妥英

简述咪达唑仑的药物相互作用

  1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用,故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。   2、与西咪替丁、雷尼替丁合用,咪哒唑仑的血药浓度升高。   3、合用时可增强降压药的降压作用mg

简述莫匹罗星软膏的药物相互作用

  1、药物相互作用:如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  2、药理作用:本品对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌有很强的抗菌活性,对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。  3、贮藏:25℃以下.密封保存。  4、包装:铝

简述伊曲康唑注射液的药物相互作用

  本品有发生药物相互作用的可能性(参见【药物相互作用】项),这些相互作用可能具有临床意义。  · 对肝脏的影响  在使用本品时,非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性病例。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加

简述注射用盐酸伊立替康的药物相互作用

  1、注射用盐酸伊立替康的药物相互作用:  目前无药物相互作用的报道,但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视,具有抗胆碱脂霉活性的药物可延长琥珀胆碱地神经肌肉阻滞作用,非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。  2、注射用盐酸伊立替康的药物过量:  目前尚无过量报道。Ⅱ期研究中,在严密观察下剂

简述盐酸咪达普利片的药物相互作用

  1.本品与保钾利尿剂(螺内酯、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。  2.本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。  3.使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者,初次服用本品会使降压效果增强。  4.与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱。  5.

简述注射用加替沙星的药物相互作用

  1、注射用加替沙星与丙磺舒合用,可减缓加替沙星经肾排除。  2、注射用加替沙星与地高辛同时使用,未见加替沙星药代动力学参数发生明显改变,但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者,应测定地高辛的血药浓度,并适当调整地高辛

简述甲磺酸加替沙星片的药物相互作用

  1、甲磺酸加替沙星片与丙磺舒合用,可减缓加替沙星经肾排除。  2、硫酸亚铁,含铝或镁制酸剂和去羟基苷(地丹诺辛,惠妥兹)与本品合用,加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亚铁,含锌、镁、铁等饮食补充剂(如多种维生素),或含铝/镁制酸剂或去羟基苷(地丹诺辛、惠妥兹)前4小时服用甲磺酸加替沙星片,不