简述比伐芦定的药物相互作用
一、比伐芦定的药物相互作用： 在静脉注射完肝素 30 分钟后或皮下注射完低分子量肝素 8 小时后可使用比伐芦定。进行了比伐芦定与血小板抑制剂如阿司匹林、噻氯匹定、氯吡格雷、阿昔单抗、埃替非巴肽或替罗非班的相互作用研究，结果显示，上述联合用药没有药效学上的相互作用。 从药物作用机理可知，比伐芦定与抗凝药物（肝素、华法林、血小板球蛋白或血小板抑制剂）联合用药可能会增加出血的危险，在任何情况下，当比伐芦定与血小板抑制剂或抗凝药物联合用药时，要经常监测临床和生物学的凝血参数。 [2] 二、比伐芦定的贮藏：遮光，密封，置于阴凉（不超过20℃）干燥处。......阅读全文
关于比伐芦定的用法用量介绍
比伐芦定用于静脉注射和静脉滴注。 推荐使用剂量：进行 PCI 前静脉注射 0.75 mg/kg，然后立即静脉滴注 1.75 mg/kg/h 至手术完毕（不超过 4 小时）。静脉注射 5 分钟后，需监测活化凝血时间（ACT），如果需要，再静脉注射 0.3 mg/kg 剂量。4 小时后如有必要再以
简述比伐芦定的药理作用
比伐芦定是凝血酶的直接抑制剂，与游离及血栓上凝血酶的催化位点和阴离子外结合位点特异结合起抑制作用。比伐芦定与凝血酶的结合过程是可逆的，凝血酶通过缓慢的酶解比伐芦定Arg3-Pro4之间的肽键可使凝血酶恢复原来的生物活性。 体外研究表明，比伐芦定不仅能抑侧游离的凝血酶，还能抑制与血块结合的凝血酶
特殊人群使用比伐芦定的介绍
对于肾功能损伤患者需要减少剂量，同时监测患者抗凝状况，肾功能中度损伤患者（30-59 ml/min）给药剂量为 1.75 mg/kg/h，如果肌酸酐清除率小于 30 ml/min，要考虑将剂量减为 1.0 mg/kg/h，如果是接受透析的患者，静脉滴注剂量要减为 0.25 mg/kg/h，静脉注
简述比伐芦定的药物相互作用
一、比伐芦定的药物相互作用： 在静脉注射完肝素 30 分钟后或皮下注射完低分子量肝素 8 小时后可使用比伐芦定。进行了比伐芦定与血小板抑制剂如阿司匹林、噻氯匹定、氯吡格雷、阿昔单抗、埃替非巴肽或替罗非班的相互作用研究，结果显示，上述联合用药没有药效学上的相互作用。 从药物作用机理可知，比伐芦
使用比伐芦定的注意事项介绍
１、比伐芦定不能用于肌肉注射。 2、出血：不明原因的红细胞容积、血红蛋白或血压下降提示可能有出血，如果出现出血或怀疑出血应停止给药。目前尚没有比伐芦定解毒药物，但其作用会很快消失（T1/2 为 35-40 min）。 3、过敏：病人若患有荨麻疹、全身性荨麻疹、胸闷、气喘、低血压和过敏反应需提
关于比伐芦定的基本信息介绍
比伐芦定是一种人工合成的抗凝血药物，是水蛭素的20肽类似物，于2000年获准在美国上市。其注射剂为白色疏松状物或无定形固体。比伐芦定能与凝血酶催化位点和阴离子外结合位点发生特异性结合，直接抑制凝血酶的活性，从而抑制凝血酶所催化和诱导的反应，其作用是可逆的。比伐芦定主要作为抗凝剂用于成人择期经皮冠
使用比伐芦定的不良反应介绍
据文献报道，6010 例患者行 PCI 时，对一半患者进行了不良反应观察，临床试验组和对照组中，男性和 65 岁以上患者的不良反应高于女性和年轻患者。约 30% 接受比伐芦定治疗患者至少有一次不良反应，3% 患者有一次药物反应。 临床上观察到的出血比较常见（ ≥ 1/10），大出血比较少见（
关于比伐芦定的化合物信息介绍
一、比伐芦定的基本信息 中文名称：比伐芦定 中文别名：；三氟醋酸比伐芦定；比伐卢定； 英文名称：bivalirudin 英文别名：Bivalirudin；Trifluoroacetate；Bivalirudin；Hirulog；bivalirudina；Hirulog-1；Angioma
使用注射用比伐芦定过量的介绍
一、注射用比伐芦定的药物相互作用： 注射用比伐芦定与血浆蛋白和血红细胞不结合。在与肝素、华法林或溶栓药物合用时 ，会增加患者出血的可能性。 二、药物过量：比伐卢定单剂静脉推注剂量高达7.5 mg/kg，已经报告没有相关的出血或其他不良事件出现。比伐卢定停止给药后，由于药物代谢作用，抗凝效应逐
关于注射用比伐芦定的基本介绍
注射用比伐芦定，作为抗凝剂用于成人择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI） 一、注射用比伐芦定的成份： 本品活性成份为比伐芦定，抗凝成分是水蛭素衍生物(片断)，系一合成 20肽，相对分子质量 2 180。结构式为 Phe—Pro——Arg——Pro ——Gly——Gly——Gly——Gly——As
不同人群使用比伐芦定的注意事项
一、孕妇及哺乳期妇女用药： １、孕妇 比伐芦定与阿司匹林合用，由于可能引起新生儿和产妇出血的不良反应，特别是在妊娠的最后 3 个月内，除非必要，不要给孕妇同时使用比伐芦定和阿司匹林。 ２、妊娠 尽管致畸研究未发现对受孕和胚胎有损害，但动物生殖研究并不一定能预测出药物在人体中的反应。由于孕
关于注射用比伐芦定的用法用量介绍
注射用比伐芦定用于静脉注射和静脉滴注。对于未接受 PTCA的不稳定心绞痛患者和其它冠状动脉疾病患者，尚无试验资料。在实施 PTCA之前，本品常规剂量为首剂 1．0 mg‘kg～ ，合并 2．5 mg·kg ·h 静脉滴注 4 h，如果需要，可按 0．2 mg ·kg ·h一 维持至 20 h。用
关于比伐芦定的药代动力学介绍
文献报道，接受经皮冠状动脉成形术（PTCA）的患者静脉注射比伐芦定后，其药代动力学呈线性特征。给患者静脉注射 1 mg/kg 作为负荷剂量，然后再静脉滴注 2.5 mg/kg/hr 4 小时，在体内的浓度稳定为 12.3±1.7 mg/ml。比伐芦定是通过肾脏以和蛋白酶降解两种途径从血浆中清除，
不同人群使用注射用比伐芦定的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： １、B类妊娠： 以大鼠皮下剂量150mg/kg/day（基于体表面积的人体最大推荐剂量的1.6倍），以兔子皮下剂量150mg/kg/day（基于体表面积的人体最大推荐剂量的3.2倍）进行致畸性实验。研究结果未表明比伐卢定造成生育能力损害和对胎儿的损伤。然而，在孕妇
使用注射用比伐芦定的注意事项介绍
一、注射用比伐芦定的注意事项： 对于患有肝 素引 发 的血 小板 减 少症 (heparin．induced thrombocy．topenia，HIT)和肝素 引发的血 小板减少．血 栓形成综 合征 (hepann—induced thrombocytopenia—thrombosis sy
使用注射用比伐芦定的不良反应介绍
一、注射用比伐芦定的不良反应： 临床上观察到的出血比较常见（≥1/10），大出血比较少见（≥1/100和
不同人群使用注射用比伐芦定的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： １、B类妊娠： 以大鼠皮下剂量150mg/kg/day（基于体表面积的人体最大推荐剂量的1.6倍），以兔子皮下剂量150mg/kg/day（基于体表面积的人体最大推荐剂量的3.2倍）进行致畸性实验。研究结果未表明比伐卢定造成生育能力损害和对胎儿的损伤。然而，在孕妇
比卢伐定减少PPCI大出血作用被夸大？
2014年美国心脏病学会年会（ACC2014）公布的HEAT-PPCI研究表明，在直接经皮冠状动脉介入治疗（PPCI）、同时选择性应用阿西单抗和术前双重抗血小板治疗的ST段抬高性心肌梗死（STEMI）患者中，应用比卢伐定不优于普通肝素。比卢伐定与患者不良心血管事件（心肌梗死或支架血栓）增加相关。
AHJ－比伐卢定联合用药治疗NSTEMI更安全
德国学者的一项研究表明,尽管女性围经皮冠脉介入(PCI)出血风险更高,但在非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的男、女性患者中,比伐卢定(bivalirudin)与阿昔单抗(abciximab)联合肝素治疗效果相同并且更为安全.论文于2013年2月20日在线发表于《美国心脏杂志》(AHJ).PCI
ACS患者PCI采用桡动脉入径、比伐卢定抗凝或更......
MATRIX研究显示，对于接受血管造影和PCI的急性冠脉综合征（ACS）患者，桡动脉入径比股动脉入径预后更好；比伐卢定与标准抗凝治疗相比，对预后影响无显著差异。 MATRIX研究纳入了8404例你接受血管造影及PCI的ACS患者，随机分配到两组，分别采用桡动脉入径和股动脉入径；其中7213
“冠心病抗血小板治疗的优选方案研究”取得重大进展
日前，由沈阳军区总医院承担的“十二五”国家科技支撑计划项目“冠心病抗血小板治疗的优选方案研究（2011BAI11B07）”取得重大进展，其研究成果在著名医学杂志《JAMA》（美国医学会杂志）上发表（IF：30.072）。该研究提出并验证了国产新型抗凝药“比伐卢定”用于急性心肌梗死急诊介入治疗围术
盐酸伊伐布雷定片的性状介绍
本品为橙色薄膜衣片，5mg片剂为椭圆形，7.5mg片剂为三角形，除去包衣显白色。
盐酸伊伐布雷定片的成分介绍
本品活性成份为盐酸伊伐布雷定。 化学名称：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮，盐酸盐 化学结构式： https://x1.webres.medli
关于帕伐他定的点评分析介绍
普伐他帕伐他定能有效降低高胆固醇血症患者的TC，LDL和pob。对高脂蛋白血症也有明显的疗效。帕伐他定还能降低PTCA后的再狭窄。国外在降低冠心病患者死亡率进行了内有6596例患者循证医学研究，可使冠心病患者死亡率降低36%。降低心肌梗死和脑卒中的发生率分别为20%和19%。帕伐他定降脂作用优于
关于帕伐他定的基本信息介绍
帕伐他定是一种循环系统药物，为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂，能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用，能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成，减低肝细胞中胆固醇的含量，并增进LDL受体的活性，使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用，从而降低血中胆固醇的水平。 别名：帕瓦停；普伐他汀；普拉固；
使用帕伐他定的注意事项介绍
1、帕伐他定对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。 2、应定期检查肝肾功能，如ALT和AST升高达到或超过正常上限3倍且为持续性，应立即停药。有肝脏疾病史或饮酒史的患者慎用。 3、偶可引起CPK升高，如升高值达到正常上限的10倍应停用。使用帕伐他定过程中如出现不明原因的肌痛、触痛、无力，特别是伴
盐酸伊伐布雷定片其它合并用药
盐酸伊伐布雷定片的药物相互作用研究显示，下列药物对伊伐布雷定药动学和药效学的影响无临床意义：质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑）、西地那非、HMG CoA还原酶抑制剂（辛伐他汀）、二氢吡啶类钙拮抗剂（氨氯地平、拉西地平）、地高辛和华法林。另外，伊伐布雷定对辛伐他汀、氨氯地平和拉西地平药动力学的影响
关于帕伐他定的使用情况介绍
1、帕伐他定的不良反应： 主要不良反应为肝脏转氨酶升高，且与药物剂量有关。患者可出现肌病、无力、不能站立。CK可明显升高，大于正常上限10倍。罕有骨骼肌溶解和免疫性肌病。 2、帕伐他定的用法用量：常用剂量为每次10～40mg，每晚顿服。 3、帕伐他定的药物相互作用：与其他HMG-CoA还原
关于盐酸伊伐布雷定片的毒理研究介绍
１、盐酸伊伐布雷定片—遗传毒性： 伊伐布雷定Ames试验、一项小鼠淋巴瘤试验、体内程序外DNA合成（UDS）试验、体内染色体畸变试验、小鼠与大鼠体内微核试验结果均为阴性；体外UDS试验弱阳性，另外，一项小鼠淋巴瘤试验和一项人淋巴细胞试验可能阳性。 ２、盐酸伊伐布雷定片—生殖毒性： 未见伊伐
关于盐酸伊伐布雷定片的适应症
适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。