关于替加氟的理化性质介绍

本品为白色结晶性粉末,从乙醇中得到无色结晶,无臭,味苦。MP 164-165(165-166;164-169;172-173)℃。易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺;微溶于氯仿、甲醇、0.1N氢氧化钠;几乎不溶于乙醚、苯和正已烷。对热、光、湿较稳定。(R)型MP174-175.5℃,折光率:+70.0°(C=0.5,氯仿)。(S)型MP175-177℃,折光率:-70.0°(C=0.5,氯仿)。......阅读全文

替加氟的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)替加氟片(2)替加氟注射液(3)替加氟胶囊

替加氟胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色粉末

替加氟胶囊的鉴别方法

鉴别(1)精密称取本品的内容物适量(约相当于替加氟25mg),置50ml量瓶中,加无水乙醇约35ml,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含替加氟10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm的波长处

替加氟片的成分及规格

  成份  本品化学名称为:1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。 化学结构式: 分子式:C 8H 7FN 2O 3 分子量:200.17  规格  50mg

替加氟片的鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替加氟25mg)置5oml量瓶中,加无水乙醇约35ml,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm的波长处有最大吸收,在23

替加氟片的药理作用

  本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢

替加氟胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含20g的溶液。对照品溶液

替加氟的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、丙醇或三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为164~169℃。鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加溴试液1ml,振摇,红色即消失(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g

替加环素的物化性质

密度:1.455 g/cm3熔点:164-166℃沸点:890.9ºC闪点:492.6ºC折射率:1.675

替加氟胶囊的类别及贮藏方法

类别同替加氟规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封保存。

替加氟胶囊的性状及检查方法

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)精密称取本品的内容物适量(约相当于替加氟25mg),置50ml量瓶中,加无水乙醇约35ml,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含替加氟10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测

替加氟的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、丙醇或三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为164~169℃。鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加溴试液1ml,振摇,红色即消失(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g

替加氟片的类别及贮藏方法

类别同替加氟规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封保存。

替加氟片的规格及用法用量

  规格  50mg  用法用量  成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,总量30~50g为一疗程。小儿剂量一次按体重4~6mg/kg,一日4次服用。

替加氟注射液的检查方法

检查pH值应为9.5~10.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相定量稀释制成每1m1中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见替加氟有关物质项下

替加氟片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4

替加氟片的性状及用法用量

  性状  本品为白色片。  用法用量  成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,总量30~50g为一疗程。小儿剂量一次按体重4~6mg/kg,一日4次服用。

替加氟片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替加氟25mg)置5oml量瓶中,加无水乙醇约35ml,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm的波长处有

替加氟片的用法用量及禁忌

  用法用量  成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,总量30~50g为一疗程。小儿剂量一次按体重4~6mg/kg,一日4次服用。  禁忌  妊娠初期3个月以内妇女禁用。

关于替加环素的基本介绍

  替加环素(tigecycline),化学名为((4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-双(二甲氨基)-9-[(叔丁基氨基)乙酰胺基]-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢并四苯-2-甲酰胺,分子式为C29H39N5O8,是一种静脉给

六氟磷酸锂的理化性质

密度:1.50g/cm3熔点:200℃(分解)外观:白色结晶性粉末溶解性:易溶于水,溶于低浓度甲醇、乙醇、丙醇、碳酸酯等有机溶剂

氟钛酸铵的理化性质

氟钛酸铵又称六氟钛酸铵,一般被用于陶瓷和玻璃的抗腐蚀性洁净剂以及用于制造人造宝石;另外,还可被用来合成特种形貌的氧化钛前驱物。它常温下性能较稳定,不溶于水。外观是一种白色晶体或粉末状的无机化合物。它对金属有腐蚀作用。在储存时需要密封并置于阴凉干燥处以保持稳定,避免与水分、氧化物和酸接触。

简述氟哌啶醇的理化性质

  1、氟哌啶醇的理化性质  密度:1.18g/cm3  熔点:152℃  沸点:529.0℃  闪点:273.8℃  折射率:1.581  外观:白色或类白色的结晶性粉末  溶解性:易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2]  2、氟哌啶醇的分子结构数据  摩尔折射率:101.01  摩尔体积(cm

关于乳糖的理化性质介绍

  乳糖为D-葡萄糖与D-半乳糖以β-1,4键结合的二糖,又称为1,4-半乳糖苷葡萄糖,属还原糖。 从水溶液中结晶时带有一分子结晶水。  白色晶体或结晶粉末,甜度约为蔗糖的70%,比重1.525(20℃),在120℃失去结晶水。无水物熔点222.8℃,可溶于水,微溶于乙醇,溶于乙醚和氯仿。有还原性和

关于酚酞的理化性质介绍

  理化性质  性状:白色或浅黄色三斜细小结晶,无味,在空气中稳定。1g溶于12mL乙醇、约100mL乙醚,溶于稀碱溶液呈深红色,极微溶于氯仿,几乎不溶于水。酚酞在酸性和中性溶液中为无色,在碱性溶液中为紫红色,极强酸性溶液中为橙色,极强碱性溶液中无色。当加热到分解就散发出刺鼻的烟雾和刺激性烟雾。  

关于乙醛的理化性质介绍

  外观与性状:无色液体,有强烈的刺激臭味,易挥发。  所含官能团:醛基(-CHO)  熔点(℃): -123  沸点(℃): 20.8  相对密度(水=1): 0.78  饱和蒸气压(kPa):98.64(20℃)  燃烧热(kJ/mol):-1166.37  临界温度(℃): 188  闪点(℃

关于乙醚的理化性质介绍

  一、基本信息  化学式:C4H10O  分子量:74.12  CAS号:60-29-7  EINECS号:200-467-2  二、理化性质  密度:0.714g/cm3  熔点:-116℃  沸点:34.6℃  闪点:-45℃(CC)  临界温度:192.7℃  临界压力:36.1MPa  折

关于哌啶的理化性质介绍

  哌啶,是一种有机化合物,化学式为C5H11N,为无色液体,有类似胡椒的气味,能与水混溶,溶于乙醇、乙醚、丙酮及苯。  密度:0.862g/cm3  熔点:-11℃  沸点:106℃  闪点:16℃(CC)  临界压力:4.65MPa  爆炸上限(V/V):10%  爆炸下限(V/V):1.4% 

关于组胺的理化性质介绍

  一、基本信息  中文名:组胺  中文别名:1H-咪唑-4-乙胺;组织胺  英文名:Histamine  CAS号:51-45-6  EINECS号:200-100-6  化学式:C5H9N3  分子量:111.145  二、理化性质  密度:0.990g/cm3  熔点:83-84℃  闪点:1