关于多聚核糖体的形成过程
肽链合成开始时，在mRNA的起始密码子部位，核糖体亚基装配成完整的起始复合物后，向mRNA的3'端移动，开始多肽链的合成，直到到达终止密码子处。核糖体在mRNA的每一个密码子处便与有与之互补的反密码子的tRNA（携带有相应氨基酸）结合，之后其上的氨基酸便与核糖体上的肽链相连，空的tRNA离去，核糖体前进。多肽链便越来越长。多聚核糖体：结合在一个mRNA分子上的多个核糖体当第一个核糖体离开起始密码子后，起始密码子的位置空出，第二个核糖体的亚基就可以结合上来，装配成完整的起始复合物后，开始另一条多肽链的合成。同样，第三个核糖体、第四个核糖体依次结合到mRNA上，便形成多聚核糖体。......阅读全文
关于多聚核糖体的形成过程
肽链合成开始时，在mRNA的起始密码子部位，核糖体亚基装配成完整的起始复合物后，向mRNA的3'端移动，开始多肽链的合成，直到到达终止密码子处。核糖体在mRNA的每一个密码子处便与有与之互补的反密码子的tRNA（携带有相应氨基酸）结合，之后其上的氨基酸便与核糖体上的肽链相连，空的tRNA
关于多聚核糖体的介绍
多聚核糖体（polyribosome）是指合成蛋白质时，多个甚至几十个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，形成的似念珠状结构。在合成多蛋白质时，核糖体并不是单独工作的，常以多聚核糖体的形式存在。一般来说，mRNA的长度越长，上面可附着的核糖体数量也就越多。 这样，一条mRNA就可以在几乎同一时
多聚核糖体的定义
多聚核糖体（polyribosome）是指合成蛋白质时，多个甚至几十个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，形成的似念珠状结构。在合成多蛋白质时，核糖体并不是单独工作的，常以多聚核糖体的形式存在。一般来说，mRNA的长度越长，上面可附着的核糖体数量也就越多。 这样，一条mRNA就可以在几乎同一时
简述多聚核糖体的意义
在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。 在mRNA的起始密码子部位,核糖体亚基装配成完整的起始复合物,然后向mRNA的3’端移动，直到到达终止密码子处。当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码
关于最小的细胞器—聚核糖体的形成介绍
真核细胞的大小亚基是在核中形成的,在核仁部位rDNA转录出45SrRNA,是rRNA的前体分子,与胞质运来的蛋白质结合,再进行加工,经酶裂解成28S,18S和5.8S的rRNA,而5SrRNA则在核仁外合成28S,5.8S及5SrRNA与蛋白质结合,形成RNP分子团。为大亚基前体,分散在核仁颗粒
多聚腺苷酸过程图解
切割及多聚腺苷酸化特异因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）两个蛋白质复合物会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF，及CstF转移至新的mRNA前体，CPSF会与AAUAAA序列结合，而CstF会与其后的GU序列或充满U的序列结合。CPSF及C
多聚腺苷酸过程图解
切割及多聚腺苷酸化特异因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）两个蛋白质复合物会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF，及CstF转移至新的mRNA前体，CPSF会与AAUAAA序列结合，而CstF会与其后的GU序列或充满U的序列结合。CPSF及C
多聚核糖体在蛋白质合成中的意义
在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。 在mRNA的起始密码子部位,核糖体亚基装配成完整的起始复合物,然后向mRNA的3’端移动，直到到达终止密码子处。当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码
关于核糖体结合位点的形成介绍
真核细胞的大小亚基是在核中形成的，在核仁部位rDNA转录出45SrRNA，是rRNA的前体分子，与胞质运来的蛋白质结合，再进行加工，经酶裂解成28S,18S和5.8S的rRNA，而5SrRNA则在核仁外合成28S,5.8S及5SrRNA与蛋白质结合，形成RNP分子团。为大亚基前体，分散在核仁颗粒
关于聚核糖体的异常和功能抑制介绍
电镜下,多聚核糖体的解聚和粗面内质网的脱粒都可看作是蛋白质合成降低或停止的一个形态指标。 多聚核糖体的解聚:是指多聚核糖体分散为单体,失去正常有规律排列,孤立地分散在胞质中或附在粗面内质网膜上。一般认为,游离多聚核糖体的解聚将伴随着内源性蛋白质生成的减少。脱粒是指粗面内质网上的核糖体脱落下来,
关于多聚磷酸的基本介绍
多聚磷酸是一种无机物,化学式为Hn+2PnO3n+1,无色透明黏稠状液体,具有腐蚀性,属二级无机酸性腐蚀物品。多聚磷酸为质子酸,能溶解多种低分子及高分子有机化合物。在有机合成中用作失水剂、环化剂、酰化剂,是缩合、环化、重排、取代等反应的催化剂或溶剂。有时用多聚磷酸酯（PPE）类以增加多聚磷酸在有
关于牙菌斑的形成过程介绍
牙菌斑，即“细菌社区”的建立、成熟需要经历三个阶段： 首先唾液中的营养物质吸附在牙齿表面，构成“社区”肥沃的“土壤”，即获得性薄膜形成。这个过程在刚清洁过的牙面上，数分钟内便可形成，1-2小时迅速增厚。 “土壤”形成之后，便可吸引细菌来定居，同时为细菌提供营养，即细菌粘附和共聚。首先会有先驱
关于最小的细胞器—聚核糖体的定义介绍
１、核糖体(ribosome)定义 核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(ribonucleoproteinparticle)，主要由rRNA和蛋白质构成，其惟一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。 ２、核糖体蛋白 构成核糖体的蛋白质。大肠
关于最小的细胞器—聚核糖体的基本介绍
聚核糖体是最小的细胞器，光镜下见不到的结构。在1953年由Ribinson和Broun用电镜观察植物细胞时发现胞质中存在一种颗粒物质。 1955年Palade在动物细胞中也看到同样的颗粒,进一步研究了这些颗粒的化学成份和结构。1958年Roberts根据化学成份命名为核糖核蛋白体,简称核糖体R
关于最小的细胞器—聚核糖体的分类介绍
按核糖体存在的部位可分为三种类型:细胞质核糖体、线粒体核糖体、叶绿体核糖体。 按存在的生物类型可分为两种类型：真核生物核糖体和原核生物核糖体。 原核细胞的核糖体较小,沉降系数为70S，相对分子质量为2.5x103kDa,由50S和30S两个亚基组成；而真核细胞的核糖体体积较大,沉降系数是80
核糖体结合位点的形成
真核细胞的大小亚基是在核中形成的，在核仁部位rDNA转录出45SrRNA，是rRNA的前体分子，与胞质运来的蛋白质结合，再进行加工，经酶裂解成28S,18S和5.8S的rRNA，而5SrRNA则在核仁外合成28S,5.8S及5SrRNA与蛋白质结合，形成RNP分子团。为大亚基前体，分散在核仁颗粒
核糖体结合位点的形成
真核细胞的大小亚基是在核中形成的，在核仁部位rDNA转录出45SrRNA，是rRNA的前体分子，与胞质运来的蛋白质结合，再进行加工，经酶裂解成28S,18S和5.8S的rRNA，而5SrRNA则在核仁外合成28S,5.8S及5SrRNA与蛋白质结合，形成RNP分子团。为大亚基前体，分散在核仁颗粒区，
关于最小的细胞器—聚核糖体的理化特性介绍
核糖体的主要成份为蛋白质和rRNA,二者比例在原核细胞中为1.5:1,在真核细胞中为1:1,每个亚基中,以一条或二条高度折叠的rRNA为骨架,将几十种蛋白质组织起来,紧密结合,使rRNA大部份围在内部,小部份露在表面。由于RNA的磷酸基带负电荷超过了蛋白质带的正电荷,因而核糖体显强的负电性,易与
二聚体的形成
在凝血过程中，凝血酶使纤维蛋白原水解，释放出纤维蛋白FPA和FPB，然后形成纤维蛋自单体(SFM)，SFMY链之间形成ε(—γ谷氨酰胺)—赖氨酸交联，然后形成纤维蛋白。这种γ链之间的共价交联是形成DD的结构基础。交联纤维蛋白在溶解过程中，释放出X’、Y’、D’、E’等碎片，并形成DD、DD/E、
骨领形成的形成过程
软骨雏形形成后，在其中段周围的软骨膜内出现血管，由于营养及氧供应充分，软骨膜深层的骨祖细胞分裂并分化为成骨细胞，并在软骨表面产生类骨质，成骨细胞自身也被包埋其中而成为骨细胞。类骨质钙化为骨基质，于是形成一圈包绕软骨雏形中段的薄层骨松质，称骨领（bone collar）。骨领表面的软骨膜改称外膜。骨外
关于最小的细胞器—聚核糖体的超微结构介绍
非膜相结构,大小15-20nm,可单个或成群分布于细胞质中,也可附着在核外膜,内质网上,或存在于线粒体,叶绿体中,用负染色高分辨电镜观察,核糖体不是圆形颗粒,而是由大、小二个亚基组成的不规则颗粒。 大亚基侧面观是低面向上的倒圆锥形,底面不是平的,边缘有三个突起,中央为一凹陷,似沙发的靠背和扶手
多聚磷酸的制备
工业上多磷酸的制备是通过磷酸高温聚合脱水（500℃以上）制得。控制酸流和热气流可得到不同含量的多磷酸（100%、105%、115%、117%甚至更高）。因为热法的磷酸杂质含量更少，所以用热法磷酸聚合的多磷酸品质更好。
多聚体的概念
多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质、核酸、糖）都是多聚体（polymers）。
多核糖体循环怎样形成
真核细胞的大小亚基是在核中形成的，在核仁部位rDNA经RNA聚合酶Ⅰ转录出45S rRNA，是rRNA的前体分子，与胞质运来的蛋白质结合，再进行加工，经酶裂解成28S，18S和5.8S的rRNA，而5S rRNA则在核仁外经RNA聚合酶Ⅲ合成。28S,5.8S及5S rRNA与蛋白质结合，形成R
溶酶体的形成过程
初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的，其形成过程如下：内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别溶酶体水
血管的形成过程
内皮细胞参与新血管的形成，称为血管生成。血管生成是在胚胎和胎儿器官发育的关键过程中，以及受损区域的修复。该过程是由组织氧减少（缺氧）或氧张力不足引起的，从而导致衬有内皮细胞的血管新发展。血管生成受促进和减少该过程的信号调节。这些促血管生成和抗血管生成信号包括整联蛋白、趋化因子、血管生成素、氧敏感剂、
溶酶体的形成过程
初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的，其形成过程如下： 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别
尿酸的形成过程
核酸是一种高分子化合物，核酸是由无数的核苷酸组成。每一个核苷酸都由三部分组成，一个磷酸分子、一个戊糖(五碳糖)和一个碱基（嘌呤或嘧啶）。生物细胞核中的遗传物质DNA（脱氧核糖核酸）和细胞质中RNA（核糖核酸）由几十万、几百万甚至几千万个核苷酸组成。反过来当核酸氧化分解后的产物之一就是嘌呤，所以说
溶酶体的形成过程
初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的，其形成过程如下： 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别
尿酸的形成过程
核酸是一种高分子化合物，核酸是由无数的核苷酸组成。每一个核苷酸都由三部分组成，一个磷酸分子、一个戊糖(五碳糖)和一个碱基（嘌呤或嘧啶）。生物细胞核中的遗传物质DNA（脱氧核糖核酸）和细胞质中RNA（核糖核酸）由几十万、几百万甚至几千万个核苷酸组成。反过来当核酸氧化分解后的产物之一就是嘌呤，所以说嘌呤