关于甲苯酚的毒理学数据介绍
属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时，引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛，严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官，引起剧烈腹痛，成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气，会使消化器官和神经受损，引起下咽困难，唾液过多，下泻，食欲减退，头痛，眼花，精神不安定，慢性肾炎，苯酚尿等。甲酚和苯酚一样能使蛋白质变性，与皮肤接触时使皮肤受损，出现斑疹。经皮肤吸收也能引起中毒。工作场所最高容许浓度22.1毫克每立方米。三种异构体中邻甲酚毒性最大，间甲酚的毒性最小。大鼠经口LD50邻甲酚为1350mg/kg、间甲酚为2020mg/kg、对甲酚为1800mg/kg。......阅读全文
关于对硝基苯酚的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：34.67 摩尔体积（cm3/mol）：99.7 等张比容（90.2K）：277.7 表面张力（dyne/cm）：60.2 极化率（10-24cm3）：13.74 [1] 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢
关于亚精胺的毒理学数据
1、急性毒性：小鼠经口LD3O：>1mg/kg 小鼠皮下LD3O：450mg/kg 小鼠经静脉注射LD5O：78mg/kg 2、其他多剂量毒性：鸡经口TDLO：9504gm/kg/14D-C 3、致突变：枯草杆菌突变测试系统：50mg/L 大鼠肝脏突变测试系统：4mmoL/L 小鼠腹
邻苯二甲酰亚胺的毒理学数据
1、急性毒性 大鼠腹腔LD50：>500mg/kg 小鼠口径LD50：5mg/kg 小鼠腹腔LD50：1175mg/kg 2、生殖毒性 小鼠腹腔TDLo：6200μg/kg，畸形 小鼠腹腔TDLo：100mg/kg，胎儿死亡
简述甲基乙烯基甲酮的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠口径LD50：23100 μg/kg；大鼠吸入LC50：7 mg/m3/4H；大鼠腹腔LD50：15 mg/kg；小鼠口径LD50：23300 μg/kg；小鼠吸入LC50：8mg/m3/2H；小鼠腹腔LD50：76 mg/kg；猪口径LD50：15 mg/kg；猪腹腔LD50
简述过氧化苯甲酰的毒理学数据
一、毒理学数据 1、急性毒性 LD50：7710mg/kg（大鼠经口） 2、刺激性 家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。 二、生态学数据 1、生物降解性 好氧生物降解：24~168h 厌氧生物降解：96~672h 2、非生物降解性 光解最大光吸收波长范围：235~275
关于环戊烷的毒理学数据和生态学数据介绍
一、毒理学数据 急性毒性 LD50：11400mg/kg（大鼠经口） LC50：106g/m3（大鼠吸入） 二、生态学数据 生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼） 非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为66h（理论）。 该物质对
关于碱式碳酸铜的毒理学数据介绍
急性毒性：大鼠口服LD50：1350mg/kg；兔子口服LD50：159mg/kg ；鸽子口服LDLo：1mg/kg；家鸭口服LDLo：900mg/kg 主要的刺激性影响： 在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜 在眼睛上面：刺激的影响 致敏作用：没有已知的敏化现象。 金属铜的最高容许浓度为1 m
关于异氰酸苯酯的毒理学数据介绍
1、急性毒性：大鼠经口LD50：800mg/kg； 大鼠吸入LC50：22mg/m3/4H； 大鼠皮肤接触LD50：5mL/kg； 大鼠腹膜腔LD50：100mg/kg；小鼠经口LD50：196mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：50mg/kg； 兔子皮肤接触LD50：7130mg/kg。 2、
关于伪麻黄碱的毒理学数据介绍
急性毒性：成人经口LDLo：64mg/kg 成人经口LDLo：12mg/kg 小孩经口TDLo：20mg/kg/12H-I 大鼠经口LD50：660mg/kg 大鼠皮下LDLo：650mg/kg 小鼠经口LD50：500mg/kg 小鼠静脉注射LD50：88mg/kg 狗静脉注射L
关于苯甲酸苄酯的毒理学数据介绍
1、急性毒性：大鼠经口LD50：1700 μL/kg 大鼠经皮下LD50：4mL/kg 小鼠经口LC50：1400μL/kg 小鼠腹腔LC50：>500mg/kg 狗经口LD50：>33440mg/kg 猫经口LD50：2240mg/kg 兔子经口LD50：1680mg/kg 兔子
关于四氯乙烯的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：3005mg/kg（大鼠经口） LC50：50427mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：810mg（24h），重度刺激。 家兔经眼：162mg，轻度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 大鼠，暴露浓度17g/m3，每天7h，每周5d，几次暴露后即引起
关于拉坦前列素的毒理学数据介绍
用数种动物进行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。总的来说，拉坦前列素可很好地耐受，安全范围很大，临床眼用剂量和全身毒性剂量至少相差1000倍。未经麻醉的猴子静脉注射高剂量拉坦前列素(约为临床剂量/公斤体重的100倍)，观察到呼吸频率增加，可能反映了短暂的支气管收缩。动物试验中未发现拉坦前列素
关于乙酸乙酯的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：5620mg/kg（大鼠经口）；4940mg/kg（兔经皮） LC50：200g/m3（大鼠吸入）；45g/m3（小鼠吸入，2h） 2、刺激性 人经眼：400ppm，引起刺激。 3、亚急性与慢性毒性 豚鼠吸入2000ppm或7.2g/m3，65次接触，无明显影
磷酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：1530mg/kg（大鼠经口）；2740mg/kg（兔经皮） 2、刺激性 家兔经皮：595mg（24h），重度刺激。 家兔经眼：119mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 动物长期吸入10.6mg/m3，使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。 4、生态毒性 T
关于软脂酸的毒理学数据和生态学数据介绍
一、毒理学数据 1、皮肤或眼睛刺激性：人，皮肤接触，标准 Draize test试验，75mg/3D，轻度反应。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：＞10mg/kg；小鼠静脉LC50：57mg/kg。 3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。 二、生态学数据 通常来说对水是不危
简述甲基丙烯酸甲酯的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：7872mg/kg（大鼠经口） LC50：78000mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、亚急性与慢性毒性 狗吸入11700ppm，每天1.5h，共8天，可引起动物死亡，尸检可见肝、肾脂肪变性。 3、致突变性 细胞遗传学分析：小鼠淋巴细胞2202mg/L。 4、
简述对二甲氨基苯甲醛的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LDLo：500 mg/kg； 大鼠腹膜腔LD50：620mg/kg； 小鼠经口LD50：800mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：200mg/kg； 2、其他多剂量毒性：大鼠腹膜腔TDLo：1800mg/kg/9D-I；
关于五肽胃泌素的毒理学数据介绍
1.人皮下最低毒剂TDLo：5ug/kg，影响肾，输尿管，导致膀胱间质性肾炎。 2.小鼠口服LC50：>100 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 3.小鼠腹膜LD：>1mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 4.小鼠皮下LC50：>300
关于间硝基苯甲醛的毒理学数据介绍
急性毒性：小鼠腹膜腔LD：>500mg/kg； 小鼠静脉注射LD50：180mg/kg； 致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，600μg/plate； DNA修复试验：枯草芽胞杆菌，5mg/disc；
关于苯并咪唑的毒理学和分子学数据介绍
1、毒理学数据 急性毒性：大鼠经口 LDLo：500mg/kg；大鼠腹腔LD50：385mg/kg；小鼠经口LD50：2910mg/kg；小鼠腹腔LD50： 445mg/kg； 小鼠静脉LD50：280mg/kg 致突变性：突变microorganismsTEST系统：细菌-鼠伤寒沙门氏菌
关于亚硝酸钠的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：180mg/kg（大鼠经口） LC50：5.5mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌属250μg/皿。 程序外DNA合成：人Hela细胞6mmol/L。 DNA抑制：人
甲苯酚的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：1 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：2 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.2 7、重原子数量：8 8、表面电荷：0 9、复杂度：62.8 10、同位素原子数量：0 11
简述甲苯酚的特性数据
性状：无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。 密度（g/mL,20/4℃）： 1.030-1.047 熔点（ºC）：11-35 沸点（ºC,常压）：191-203 折射率： 未确定 闪点（ºC）： 82 溶解性：微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。
关于四氧化二氮的毒理学数据
1、急性毒性 LC50：126mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、亚急性与慢性毒性 大鼠、兔在15~47mg/m3，长期吸入，引起肺水肿。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌6ppm。 哺乳动物体细胞突变：大鼠吸入15ppm（3h）（连续）。 DNA损伤：仓鼠肺脏10ppm。
关于苯酚的相关实验的介绍
酚的酸性 1. 在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。 2. 在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。） 3. 在试管中取2mL氢氧化钠溶液，
关于苯酚的制备方法的介绍
苯酚最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大
关于藜芦醛的毒理学和分子结构数据介绍
一、毒理学数据： 1、刺激性：兔子经皮标准德雷兹实验：500mg/24H 中度刺激。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：2000mg/kg 小鼠经口LD50：3200mg/kg 兔子经皮LD5O：>5g/kg。 二、生态学数据：对水有轻微的危害。 三、分子结构数据： 1、摩尔折射率：
关于三乙醇胺的毒理学数据介绍
1、急性毒性 大鼠经口LD50：9110mg/kg； 小鼠经口LC50：8680mg/kg。 2、刺激数据 皮肤 -兔子：560 mg/24h，轻度； 眼 -兔子：20mg/24h，重度。 3、吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触该品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。
尿酸的毒理学数据
繁殖：大鼠口经TDLo：5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating；致突变：人淋巴细胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system：10 mmol/L；
精胺的毒理学数据
急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠静脉LD50：65 mg/kg；小鼠口经LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠静脉LD50：56 mg/kg。