氨基酸质谱检测用正离子模式还是负离子
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较大，仍然可以电离。而含氮的化合物碱性化合物，包括季氮化合物，一般采用正离子模式，R-NH3+,R2-NH2+,R3-NH+,R4-N+；这些化合物一般容易加和氢离子形成正电荷的离子；同样跟他们的碱性有关，季氮化合物是强碱，一般情况都可以正离子监测的；两性化合物如氨基酸，有个等电点pH的，根据流动相pH不同选择模式。一般酸性化合物流动相选pH大于pKa2.0以上，采用负离子模式；反之碱性化合物流动相选pH小于pKa2.0，采用正离子模式我遇到的情况一般是正离子模式应用更多，一方面流动相由于色谱柱的性质一般偏向酸性（pH2-8），另一方面......阅读全文
气相色谱仪ECD的工作原理
气相色谱仪ECD是放射性离子化检测器的一种，它是利用放射性同位素，在衰变过程中放射的具有一定能量的β-粒子作为电离源。当只有纯载气分子通过离子源时，在β-粒子的轰击下，电离成正离子和自由电子，在所施电场的作用下离子和电子都将做定向移动，因为电子移动的速度比正离子快得多，所以正离子和电子的复合概率很小
揭晓离子阱的工作原理
离子阱(Ion trap)，由一对环状金属电极(ring electrod)和2个呈单叶双曲面形的轴承端盖金属电极(end cap electrode)构成。在环状金属电极上添频射工作电压或加上交流电压，左右2个轴承端盖金属电极接地装置。慢慢扩大频射工作电压的zui低值，正离子进到不稳定区，由轴
非化学计量化合物缺陷的形成方式
阳离子过剩形成间隙阳离子如ZnO、CdO→Zn1+xo,Cd1+xO，过剩的金属离子进入间隙位，为保持电中性，等价电子被束缚在间隙位的金属离子周围。例：ZnO在锌蒸气中加热，颜色逐渐加深变化。负电子过剩形成间隙负离子。发现UO2+X，可以看作U3O8在UO2中的固溶体，当负离子过剩进入间隙位置时，结
互变异构转变过程介绍
正离子移变分子中原子或者原子团以正离子形式发生转移，这种过程称为正离子转变。（1）单分子质子转变历程这一历程表示，失去质子和得到质子是分步进行的，一般酸性较强的物质或极性较强的溶剂，有利于这一历程进行。在酸催化下，则是借助“O”的质子化来催化进行的。（2）双分子质子转变历程当化合物酸性很弱时，物质不
沸石分子筛催化反应机制研究取得进展
碳正离子是分子筛催化碳氢化合物转化的关键反应中间体，在分子筛催化过程中，原料或催化剂再生过程中常含有微量氧气，其对催化反应的作用机制尚不明晰。近日，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院团队，揭示了微量分子氧可明显改变分子筛孔道限域环境中关键反应中间体——碳正离子的反应路径，进而调控甲醇制碳氢化合物
沸石分子筛催化丙烷芳构化反应机制研究取得进展
近日，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院研究员徐君、邓风科研团队， 在沸石分子筛催化丙烷芳构化反应机制研究方面取得重要进展。该团队利用原位固体核磁共振技术，探索镓（Ga）修饰ZSM-5分子筛（Ga/ZSM-5）催化丙烷转化制芳烃过程，发现环戊烯碳正离子中间体，并实验证实该碳正离子可作为活性“
高氯酸与硝酸的反应方程式
在非水介质或者水量很少的介质中，高氯酸是一种极其强的酸，硝酸在高氯酸中会得到质子而显示碱性，反应方程式为：HNO3+HClO4---->NO2+（硝基正离子）+H2O+ClO4-有些理论认为先生成了H2NO3+（硝酸合质子），然后再分解为硝基正离子，这种理论有待具体的光谱学证据来证明。硝基正离子是一
亲电加成反应简介
亲电加成反应是烯烃的加成反应。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。 在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反
GCMS,LCMS,LCMSMS,HPLC的区别
1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS
GCMS,LCMS,LCMSMS,HPLC的区别
1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS
电离真空计的基本原理
在低压强气体中，气体分子被电离生成的正离子数与气体压强成正比。电离真空计是基于在一定条件下，待测气体的压力与气体电离产生的离子流呈正比关系的原理制作的真空测量仪器。 按照离子产生的方法不同，利用热阴极发射电子使气体电离的真空计叫热阴极电离真空计；其中，热阴极电离真空计由热阴极规管和测 量仪器组
qtof质谱
全称就是QTOF质谱检测器03030706-01。技术指标：质量范围(m/z) ：TOF 部分： m/z 100-10,000；四极杆部分：m/z 50-4,0002.质谱分辨率: 自动调谐正离子模式：>42000 @ 2722 m/z3.*灵敏度：ESI MS正离子模式： 柱1pg 利血平（m/z
简介双等离子体离子源
在非均匀磁场中工作的一种弧放电离子源它的电极系统和磁系统都经过精心安排,使得放电产生的等离子体发生两次收缩（几何箍缩和磁箍缩）。由于引出的离子流强度大、亮度高、而主体结构又比较紧凑，使用十分普遍。 大功率的双等离子体离子源能产生安培级以上的正离子束，是一种有效的强流离子源。正离子被中和以后，就
关于自由基负离子的内容介绍
自由基离子（Radical Ions）是带有电荷和不成对电子的分子。带正电荷的是自由基正离子（Radical Cations），带负电荷的是自由基负离子（Radical Anion）。自由基离子可通过中性分子的单电子转移反应产生。 由于自由基离子具有自由基和离子的双重特性，因而具有很高的反应活
为什么空心阴极灯能发射出强而窄的谱线
空心阴极灯是一种特殊形式的低压辉光放电光源，放电集中于阴极空腔内。当在两极之间施加几百伏电压时，便产生辉光放电。在电场作用下，电子在飞向阳极的途中，与载气原子碰撞并使之电离，放出二次电子，使电子与正离子数目增加，以维持放电。正离子从电场获得动能。如果正离子的动能足以克服金属阴极表面的晶格能，当其撞击
举例分析电喷雾技术的发展
电喷雾技术在质谱界已变成现阶段的热点话题。它的面世能够上溯1976年Iribame等明确提出的正离子挥发的专业术语。 那时候在Sciex企业的TAGAAPI/MS仪器设备上实验，并且于1983年做成样品，但无法超过实用阶段。1986年Bruins等在Cornell高校作了改善并在敏感度上得
利用电磁血流计来监测通过动脉的血流速度
血液中正负离子流动时，会受到洛伦兹力，发生偏转，正离子往哪一个电极偏转，哪一个电极带正电．电极a、b之间会有微小电势差．在达到平衡时，血管内部的电场可看作是匀强电场，血液中的离子所受的电场力和磁场力的合力为零．根据平衡可求出血流速度．解答：解：血液中正负离子流动时，根据左手定则，正离子受到向上的洛伦
转荷型和溅射型负离子源的介绍
1、转荷型负离子源 利用正离子束转荷产生负离子的装置。正离子束与固体物质表面相互作用，或通过气体靶俘获电子就能转化成负离子束。正离子束可以由小型双等离子体离子源提供。如果采用高频离子源，只要把引出电极的孔道加长，就能得到负离子束。 2、溅射型负离子源 用正离子束去轰击工作物质，就能得到该种
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱正负模式怎么选择？
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
ECD检测器的检测原理简介
ecd是放射性离子化检测器的一种，它是利用放射性同位素，在衰变过程中放射的具有一定能 量的β-粒子作为电离源，当只有纯载气分子通过离子源时，在β-粒子的轰击下，电离成正离子和自 由电子，在所施电场的作用下离子和电子都将做定向移动，因为电子移动的速度比正离子快得多， 所以正离子和电子的复合机率很小
ECD检测器的原理
ecd是放射性离子化检测器的一种，它是利用放射性同位素，在衰变过程中放射的具有一定能 量的β-粒子作为电离源，当只有纯载气分子通过离子源时，在β-粒子的轰击下，电离成正离子和自 由电子，在所施电场的作用下离子和电子都将做定向移动，因为电子移动的速度比正离子快得多， 所以正离子和电子的复合机率很小
元素灯使用范围
空心阴极灯（hollow cathode lamp,HCL）是一种特殊形式的低压 辉光放电 光源， 放电集中于 阴极空腔内。当在 两极之间施加几百伏 电压时，便产生辉光放电。在 电场作用下， 电子在飞向 阳极的途中，与载气原子碰撞并使之 电离，放出二次电子，使电子与 正离子数目增加，以维持放电。
什么是空心阴极灯？
空心阴极灯是一种特殊形式的低压气体放电光源，放电集中于阴极空腔内。当在两极之间施加200V-500V电压时，便产生辉光放电。在电场作用下，电子在飞向阳极的途中，与载气原子碰撞并使之电离，放出二次电子，使电子与正离子数目增加，以维持放电。正离子从电场获得动能。如果正离子的动能足以克服金属阴极表面的晶格
单分子亲核取代反应的影响因素
卤代烷结构在卤代烷的SN1反应机理中，生成活性中间体碳正离子的第一步是决速步骤，由于烷基碳正离子的稳定性次序是(CH3)3C+＞(CH3)2CH+＞CH3CH2+＞CH3+，所以卤代烷进行SN1反应的活性次序为(CH3)3CX(3°)＞(CH3)2CHX(2°)＞CH3CH2X(1°)＞CH3X°。
单分子消除反应的反应机理
第一步是底物分子的离去基团离去，生成中间体碳正离子，这一步较慢；第二步是溶剂分子夺取碳正离子β-氢，生成烯烃。由于反应的速率控制步骤只与一个底物分子有关，是单分子过程，在反应动力学上是一级反应。 例子：单分子消除反应
关于共轭二烯烃的电环化反应介绍
电环化反应直链共轭多烯烃可发生分子内反应，π键断裂，双键两端碳原子以σ键相连，形成一个环状分子。电环化反应的显著特点是高度的立体专一性，即在一定条件下（光或热）生成特定构型的产物。 电环化反应是周环反应的一种类型 ,所谓周环反应是指在化学反应过程中能形成环状过渡态的一些协同反应, 它不受溶剂极