康诺亚-B:在研新药CMG901获突破性治疗药物认定

康诺亚-B9月19日公告,国家药监局药品审评中心授予集团在研新药CMG901突破性治疗药物认定,用于治疗经一线及以上治疗失败或不能耐受的Claudin 18.2阳性晚期胃癌。CMG901是靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物,含Claudin 18.2特异性抗体、可裂解连接子及毒性载荷一甲基澳瑞他汀E(MMAE),其为首个在中国及美国均取得临床试验申请批准的Claudin 18.2抗体偶联药物。Claudin 18.2特异性高表达于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中,使其成为癌症治疗的理想靶点。......阅读全文

如何储存伊立替康?

  避光: 伊立替康应存放在避光的容器中,以防止阳光直射。  干燥: 保持药物远离潮湿的环境,避免水分进入容器。  室温: 通常,伊立替康应存放在室温下,即15°C至30°C(59°F至86°F)。  儿童和宠物: 将伊立替康存放在儿童和宠物触及不到的地方,以防止意外摄入。  原包装: 请将伊立替康

金柱康腰痛带的特点

  1、当场佩戴,当场见效;  2、热疗、磁疗、牵引和固定四效合一,远期效果好;  3、佩戴舒适美观,随时使用,不影响工作、学习、生活;  4、做工细制,用料讲究,质量可靠。

牙周康胶囊的禁忌

  1.对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。  2.阿司匹林引起哮喘者禁用。  3.有活动性中枢神经疾病患者禁用。  4.血液病、消化道溃疡患者禁用。  5.严重肝、肾功能损害患者禁用。  6.孕妇及哺乳期妇女禁用。  7.14岁以下儿童禁用。

牙周康胶囊的禁忌

  1.对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。  2.阿司匹林引起哮喘者禁用。  3.有活动性中枢神经疾病患者禁用。  4.血液病、消化道溃疡患者禁用。  5.严重肝、肾功能损害患者禁用。  6.孕妇及哺乳期妇女禁用。  7.14岁以下儿童禁用。

益康胶囊的含量测定

  对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品10mg,置10ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含无水葡萄糖1mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,置25ml量瓶中,分别加水至1.0ml,分别精密

金柱康腰痛带的介绍

  金柱康腰痛带是一款用于腰部疼痛的理疗器械,分四种型号,产品结构由腰带体、支撑曲度钢片和内置磁片以及固定附件四部分组成。设计结构兼具热疗、磁疗、牵引和固定四大功效。适用于腰肌劳损、腰椎间盘突出症、腰椎骨质增生、腰部扭挫伤、以及各种原因引起的腰部疼痛,麻木,肿胀。四大功效同时起效确保治疗效果,对各种

鼻康散的临床使用

  根据鼻炎分类,中药配方有所不同,需要患者朋友告知病情,然后由药师单独配药。对鼻息肉效果不好,鼻息肉同时混合其它鼻炎,可以用药;对除鼻息肉外的鼻炎仍然有效果。   对过敏性鼻炎、鼻窦炎、慢性鼻炎效果好,见效快。对干燥性鼻炎、萎缩性鼻炎见效慢,但仍可治愈。由鼻炎引起的鼻甲肥大患者,鼻炎治愈后,鼻甲肥

肝康颗粒适合孕妇吗?

  肝康颗粒是一种中成药,主要用于治疗肝炎、肝硬化等肝脏疾病。其主要成分包括茵陈、柴胡、黄芩、当归、白芍等中草药。  关于孕妇是否可以使用肝康颗粒,目前并没有明确的研究证据表明其对孕妇和胎儿的安全性。因此,在孕期使用肝康颗粒时需要谨慎。  在孕期,孕妇的身体状况和荷尔蒙水平发生很大变化,这可能会影响

致康胶囊的成分介绍

  大黄、黄连、三七、白芷、阿胶、龙骨(煅)、白及、没药(制)、海螵蛸、茜草、龙血竭、甘草、珍珠、冰片。

伊立替康的禁忌

  1.禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。  2.禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者。  3.禁用于孕期和哺乳期妇女。  4.禁用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。  5.禁用于严重骨髓功能衰竭的患者。  6.禁用于WHO行为状态评分>2的患者。  7.老年人慎用。

硝酸咪康唑搽剂

性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用

鼻炎康片的成分介绍

  广藿香、苍耳子、鹅不食草、麻黄、野菊花、当归、黄芩、猪胆粉、薄荷油、马来酸氯苯那敏。辅料为硬脂酸镁、二氧化硅、氢氧化铝、淀粉、滑石粉、麦芽糊精、聚乙烯醇、磷脂、黄原胶、着色剂。

硝酸咪康唑乳膏

性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三

硝酸益康唑乳膏

性状本品为乳白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约2g,加甲醇20ml,在水浴上加热使融化,搅拌,置冰浴中冷却,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml溶解。对照品溶液取硝酸益康唑对照品20mg,加甲醇2ml溶解色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醚为展开剂,并在展开缸中放入装

CAS授权阿斯利康使用SciFinder

  近日,美国化学文摘社(CAS)与全球领先的生物制药企业阿斯利康签署了一份SciFinder使用合同,授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用权。   据CAS市场营销副总裁Chris McCue介绍,SciFinder是CAS旗下一款全球领先的用于化学研究信息检索工具。此次签署的长期合

肾炎康胶囊的功能功效

  本发明用于治疗急、慢性肾炎,是一种尤其对急性肾炎能快速治愈,对慢性肾炎可以根治康复的具有独特治疗功效的药品。系纯青草药经特殊方法配制而成,疗效发挥迅速,无任何副作用,治愈后可不再复发。  其特征是该药品由青草药地胆头和青草药铺地蜈蚣配以特制白酒制成内服药,由青草药毛莨配以纯米醋制成外用药醋,内服

胆康胶囊的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(75:25)(磷酸调节pH值至6.8)为流动相;检测波长为240nm,柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制

咪康唑软膏的介绍

  硝酸咪康唑软膏,别名也称为达克宁乳膏、硝酸咪康唑乳膏,其英文名为MiconazoleNitrateOintment。本品含硝酸咪康唑(C18H14Cl4N2O.HNO3)应为标示量的90.0%~110.0%,为乳剂型基质的白色或类白色软膏。其抗菌谱同硝酸咪康唑类似,本品系广谱抗真菌药,其作用机制

阿斯利康人事变动,关冬梅正式上任阿斯利康中国副总裁

  今日,有自媒体消息称,阿斯利康中国对肿瘤领域的两名执行总监进行了职务调整,并于2023年1月1日起正式执行。  现任阿斯利康中国执行总监,肿瘤事业部及县肿瘤业务负责人张昊炯,将担任阿斯利康中国执行总监、肿瘤事业部DNA损伤及修复业务部负责人,并直接向阿斯利康中国副总裁,肿瘤泌尿、妇科及女性肿瘤事

生物发光蛋白可用于药物测试

  俄罗斯克拉斯诺亚尔斯克边疆区科学和技术活动基金会发布消息称,俄科学院西伯利亚分院克拉斯诺亚尔斯克科学中心的专家成功研制出一种生物发光蛋白,可用于测试新一代药物。德国制药企业拜耳公司已决定采用这一最新技术。该中心已经同拜耳就实施这项技术达成合作框架,并已应用于生产。  借助生物荧光可以评估药物作用

康氏反应的注意事项

  不合宜人群: 暂时未发现  检查前禁忌:注意正常的饮食与作息时间,不要进行不洁性交。  检查时要求:积极配合医生

胃炎康冲剂的鉴别介绍

  取本品5g,加乙醇20ml,加热回流10分钟,放冷,滤过。取滤液少许,  点于滤纸上,置紫外光灯(365nm)下观察,显黄色至蓝色荧光;熏以氨气,荧光加强。  取滤液1ml,置蒸发皿中,蒸干,残渣加醋酐1ml,再逐滴滴加硫酸数滴,显紫色,放置后  ,渐变为墨绿色。

前列康舒胶囊的性状

  本品为胶囊剂,内容物为棕黄色或棕褐色的粉末;气辛,味微苦。

简述胆康片的性状介绍

  本品为薄膜衣片,除去包衣后显棕褐色;气香,味辛、微苦、涩。

胆康片的成分及性状

  成份  茵陈、蒲公英、柴胡、郁金、人工牛黄、栀子、大黄、薄荷油。  性状  本品为薄膜衣片,除去包衣后显棕褐色;气香,味辛、微苦、涩。

胃康胶囊的功能主治

  健胃止痛,行瘀止血,制酸。用于胃脘痛的气滞证和血瘀证,胃、十二指肠溃疡、慢性胃炎、上消化道出血。

致康胶囊的规格及禁忌

  规格  每粒装0.3g。  禁忌  孕妇禁服。

肝康颗粒的鉴别介绍

  取本品6g,加乙醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至干残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取茵陈对照约材1.5g同法制成对照 药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯-

乳癖康胶囊的成分介绍

  夏枯草、橘叶、丹参、红花、郁金、皂角刺、香附、地龙。

康氏反应的检查过程

  检验方法:血清凝集法  康氏血清沉淀试验。康氏试验敏感性较华氏试验大。初期梅毒一般在4 周以后阳性率逐渐升高,6-8 周后90-100% 呈阳性;二期复发梅毒60-80%呈阳性,三期梅毒中一般皮肤梅毒80% 呈阳性,心血管梅毒100%呈阳性。康氏反应结果不能绝对地肯定或否定梅毒诊断,因此不可作为