概述头孢噻肟的药物相互作用

1、头孢噻肟与庆大霉霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。 2、头孢噻肟与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用,而对金黄色葡萄球菌无此作用。 3、头孢噻肟与氨基糖苷类或其他头孢菌素同用可能增加肾毒性。 4、头孢噻肟与强利尿药(如呋塞米)同用可能增加肾毒性。 5、头孢噻肟与丙磺舒同用可延迟头孢噻肟的排泄,提高头孢噻肟的血药浓度并延长血浆半衰期(肾清除减少5%,半衰期延长45%)。 6、头孢噻肟与脲基青霉素阿洛西阿洛西林或美洛西林等同用时,可降低头孢噻肟的总清除率。 7、头孢噻肟与伤寒活疫苗同用,可使机体对伤寒活疫苗的免疫应答减弱,可能的机制是头孢噻肟对伤寒沙门菌有抗菌活性。......阅读全文

关于珠氯噻醇的药物相互作用

  珠氯噻醇可增强酒精的镇静作用、巴比妥类药物及其它中枢神经系统抑制剂的作用。神经阻滞剂可增强或减弱降压药的疗效 ;减弱胍乙啶或类似药物的降压作用。神经阻滞剂与锂盐合用有增加神经毒性的危险。三环类抗抑郁剂和神经阻滞剂抑制彼此的代谢。珠氯噻醇能减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。胃复安和驱蛔灵合用可增

简述噻氯匹定的药物相互作用

  1.本品与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或血小板减少的药物合用均可加重出血的危险。若临床确有必要联合用药,应密切观察并进行实验室监测。  2.本品与茶碱合用时,因其降低了后者的清除率,会使茶碱血药浓度升高并有过量的危险。故用本品期间及之后应调整茶碱用量,必要时进行茶碱血药浓度监

简述注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的药理毒理

  头孢噻肟是第三代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用;舒巴坦对耐药菌产生的β-内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用。两者合用时可增强头孢噻肟的抗酶作用和杀菌能力。  本品对肠杆菌科中大部分细菌如:大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌、变形杆菌、摩根氏菌、大命菌、枸椽酸菌、沙雷氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、

概述头孢泊肟脂片的药代动力学

  1、血清中浓度  健康成人饭后单次口服本剂1片及2片时,头孢泊肟(活性体)的血清中最高浓度出现于给药后3~4小时,浓度分别为1.5~1.8μg/mL及3.0~3.6μg/mL,有剂量依赖性。血清中浓度半衰期不依存于给药量而呈定值,其为约2小时。  另外,饭后给药的吸收性较空腹时良好。  2、药代

简述头孢氨苄的药物相互作用

  1、与丙磺舒同用可使头孢氨苄的肾排泄延迟,升高头孢氨苄血药浓度。但也有报道认为丙磺舒可增加头孢氨苄在胆汁中的排泄。  2、与考来烯胺(消胆胺)同用可使头孢氨苄的平均血药峰浓度降低。  3、与氨基糖苷类药同用可增加肾毒性。  4、与伤寒活疫苗同用可能会降低伤寒活疫苗的免疫效应,可能的机制是头孢氨苄

简述头孢匹胺的药物相互作用

  1、服用头孢匹胺时禁止饮酒或含酒精性饮料。同时服用可出现颜面潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状。其机理尚不明确,可能是头孢结构上3位上连接的N-甲巯四唑硫代甲基引起的戒酒硫样症状。  2、同服抗凝药可能会产生协同作用,导致出血。  3、与头孢匹胺同时使用时注意事项  药品名称: 利尿药(呋喃

简述头孢丙烯片的药物相互作用

  已有氨基糖苷类抗生素和头孢菌素合用引起肾毒性的报道。与丙磺舒合用可使头孢丙烯AUC增加一倍。  药物/实验室试验相互作用  头孢菌素类抗生素可引起尿糖还原试验〔Benedict或Feling氏试剂或硫酸铜片状试剂(Clinitestacirc;片)〕假阳性反应,但尿糖酶学试验(如Tes-Tape

简述头孢替坦的药物相互作用

  1、剂型与规格  注射剂:1g,2g。  2、药物的相互作用  头孢替坦与其他头孢菌素、庆大霉霉素、卡那霉素、呋塞米(速尿)等强利尿剂合用可增加肾毒性,应避免同时应用。用药后72h小时内摄入酒精可引起双硫仑样反应。

头孢他啶的药物相互作用

  1.该品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其它抗组胺药、去甲肾上腺素、间羟胺、

简述头孢曲松的药物相互作用

  与氨基糖苷类药物合用,有协同抗菌作用,但同时可能加重肾损害;本品与含钙剂或含钙产品合并用药,有可能导致致死性结局的不良事件;本品可影响乙醇代谢,使血中乙酰醛浓度升高,出现双硫仑样反应;丙磺舒不影响本品的消除。体外试验发现氯霉素与头孢曲松合用会产生拮抗作用。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必

关于新治菌的基本信息介绍

  新治菌别名注射用头孢噻肟钠(配舒巴坦钠)头孢氨噻肟是第三代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用;舒巴坦对耐药菌产生的β-内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用,两者合用时可增强头孢氨噻肟的抗酶作用和外杀菌能力。  理化生性质:其钠盐为白色粉末,易溶于水,稀溶液无色或微黄色,高浓度时显灰黄色。药

头孢菌素分类有哪些

第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)头孢孟多(头孢羟唑)头孢呋辛(西力欣)头孢噻肟(头孢氨噻肟)头孢唑肟(头孢去甲噻肟)头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)头孢西丁(美福仙)头孢拉宗头孢甲肟(头孢氨噻肟唑)头孢曲松(头孢三嗪)头孢拉定(先锋霉

关于氢氯噻嗪片的药物相互作用

  (1)肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。  (2)非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。  (3)与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。  (4)考来烯胺(

简述双氢克尿噻的药物相互作用

  1、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。  2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。  3、与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。  4、考来烯胺(消胆胺)

头孢克肟的贮藏方法

(1)头孢克肟片(2)头孢克肟胶囊(3)头孢克肟颗粒

头孢唑肟的禁忌介绍

  对青霉素过敏或过敏体质者慎用,对头孢菌素类过敏者禁用。严重肾功能减退者适当调整剂量。孕妇采用应权衡利弊。对不能进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者(有出现维生素K缺乏症的情况,要严密的观察)应慎用。对新生儿及孕妇用药的安全性尚不清楚。

头孢克肟的临床应用

【禁忌证】:对本药或其他头孢菌素类药过敏者。    【慎用】    (1)有青霉素过敏史者。    (2)既往有过敏史(尤其对药物)者。    (3)易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性体质者。    (4)严重肝、肾功能不全者,    (5)有胃肠道疾病史,特别是溃疡性结肠炎或假膜性肠炎患者。 

头孢唑肟的禁忌介绍

  对青霉素过敏或过敏体质者慎用,对头孢菌素类过敏者禁用。严重肾功能减退者适当调整剂量。孕妇采用应权衡利弊。对不能进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者(有出现维生素K缺乏症的情况,要严密的观察)应慎用。对新生儿及孕妇用药的安全性尚不清楚。

头孢唑肟的药理药效

  抗菌谱与头孢噻肟近似,对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用,对革兰阴性菌的作用强,主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌、各型变形杆、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化链球菌、消化球菌、梭状芽胞杆菌等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些

头孢克肟胶囊的介绍

  商品名称:头孢克肟胶囊  商标名称:汇新沙  英文名称:Cefixime Capsules  拼音全码:TouBaoKeWoJiaoNang  【主要成份】头孢克肟。  【成 份】  分子式:C16H15N5O7S2·3H2O  分子量:507.49  【性状】本品为硬胶囊剂,除去胶囊后内容物为

简述头孢唑肟的用途

  第三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抗菌作用,但对革兰阴性菌作用较强。用于敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤及软组织感染、妇科疾病、败血症、腹膜炎、脑膜炎和心内膜炎等。主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统、骨关节等感染。

简述头孢唑肟的用途

  第三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抗菌作用,但对革兰阴性菌作用较强。用于敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤及软组织感染、妇科疾病、败血症、腹膜炎、脑膜炎和心内膜炎等。主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统、骨关节等感染。

关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  本品可用于肌肉注射和静脉注射,临用前加灭菌注射用水适量使溶解。   成年人每日剂量一般为头孢噻肟2克、舒巴坦1克至头孢噻肟6克、舒巴坦3克,分2-3次注射;严重感染者,每6-8小时头孢噻肟/舒巴坦2/1~3/1.5克。舒巴坦钠最大推荐剂量为4克/日。   治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿

关于新治菌的用法用量介绍

  本品可用于肌肉注射和静脉注射,临用前加灭菌注射用水适量使溶解。成人每日剂量一般为头孢氨噻肟2克、舒巴坦1克至头孢氨噻肟6克、舒巴坦3克,分2~3次注射;严重感染者,每6~8小时头孢氨噻肟/舒巴坦2/1~3/1.5克。舒巴坦钠最大推荐剂量为4克/日。治疗无并发症的肺炎球菌肺炎或急性尿路感染,每12

头孢克肟所属类别

β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类

概述环丙沙星的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减少该品在尿中的溶度导致结晶尿和肾毒性。  2、含铝或镁的制酸药可减少环丙沙星口服的吸收。  3、环丙沙星与咖啡因同用可减少后者的清除,t1/2延长,并可能产生中枢神经系毒性。  4、丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%,同用时可因该品血浓度增高而产生毒性。  5、环丙沙星与茶碱类

概述诺氟沙星的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减少该品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2、该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度

概述氟康唑的药物相互作用

  1.该品与异烟肼或利福平合用时,可使该品的浓度降低。  2.该品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  3.高剂量该品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增

概述地高辛的药物相互作用

  1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。  2、与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。  3、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡

概述安乃近的药物相互作用

  1.安乃近与醋硝香豆素、茴印二酮、双香豆素、苯茚二酮、华法林、依替贝肽、达那帕罗、低分子量肝素合用时,出血的危险性增加。  2.与钙通道阻滞药合用时,胃肠道出血的危险性增加。  3.与阿仑磷酸钠合用时,对胃肠道的刺激作用增加,故合用时应谨慎。  4.安乃近与酮咯酸合用时,胃肠道不良反应增加,可能