关于头孢噻肟的基本介绍
头孢噻肟,为第三代头孢菌素,是一种广谱抗生素。对革兰阴性杆菌的作用明显优于第一、二代头孢菌素,尤其对流感杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、产枸橼酸菌属、沙雷菌属、克雷白杆菌属及产β-内酰胺酶的耐药大肠杆菌的作用比头孢哌酮强,特别对产青霉素酶的嗜血杆菌的作用最强。头孢噻肟治疗血液病合并感染的患者,临床反应最佳,杀菌作用时间维持较长,但对铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌杀菌作用较差。......阅读全文
简述头孢噻肟中毒的的临床表现
1、2505例应用本药的临床分析,不良反应发生率达5%,以药疹最为多见,约达2%。静脉炎0.48%。恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏的发生率约为1%。 2、肌肉注射部位疼痛。 3、偶见有头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红及嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少或血小板减少、转氨酶升高和碱性磷酸酶升高、暂时性血尿
头孢噻肟钠的类别及贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢噻肟钠
简述头孢噻肟三嗪的注意事项
头孢三嗪一般都能为人充分耐受。 1.不良反应如皮疹及其它过敏反应、腹泻和其他胃肠紊乱，轻微的可逆性化验改变等。 2.维生素K合成障碍及维生素K储备不足（如慢性肝病、营养不良）等病人，应监测凝血酶原时间，补充维生素K。 3.本品抗菌范围甚广，胆汁中排出甚多，故可使结肠菌群发生明显改变。 4
头孢噻肟钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集130图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4
关于头孢泊肟酯干混悬剂的基本介绍
一、成份：本品主要成份为头孢泊肟酯。 化学名为：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(异丙氧基羰基氧基)-乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：55
关于头孢泊肟的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有
关于头孢克肟的含量测定介绍
1、头孢克肟的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢克肟（按C16H15N5O7S2计）0.2mg的溶液。 （2）对照品溶液 取头孢克肟对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中
关于头孢唑肟的药品概况介绍
该品为半合成的第三代头孢菌素，抗菌谱较广，与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用，对革兰阴性菌的作用强，抗菌谱包括：金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对该品敏感。但粪链球
关于头孢唑肟的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害，但妊娠期用药的安全性尚不清楚，孕妇只在有明确指征时应用。 本品有少量可分泌至乳汁中，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 2、儿童用药： 6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。 3、老年用药： 老年患者常
关于头孢泊肟的用法用量介绍
1、规格：0.1g（以C15H17N5O6S2计） 2、用法用量：饭后口服。成人每次0.1～0.2g，一日2次，根据不同病种和病情而定。一般对上呼吸道感染、单纯尿路感染每次0.1g，一日2次；重症可增至0.2g，一日2次，疗程5～7天。对下呼吸道感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染、耳鼻喉感
关于头孢克肟的药典信息介绍
一、头孢克肟的基本信息 本品为(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物，按无水物计算，含头孢克肟（按C16H15N5O7S2计）不得少于95.0
关于头孢泊肟的使用禁忌介绍
1、禁忌：对本品或头孢烯类抗生素有既往过敏史者患者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚未确立妊娠期用药的安全性，因此孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药。 3、儿童用药：尚未确立小儿用药的安全性（使用经验少）。 4、老年用药：高龄者应注意下述内容及用量和给药间隔并观察
关于头孢克肟的药品信息介绍
一、头孢克肟的适应症： 头孢克肟用于治疗敏感菌所致的下列感染： 1.呼吸系统感染，如支气管炎、肺炎等； 2.泌尿系统感染，如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等； 3.胆道感染，如胆囊炎、胆管炎； 4.其他，如中耳炎、鼻窦炎、猩红热等。 二、头孢克肟的临床应用： 头孢克肟为口服给药。 肾功
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的用法用量介绍
本品可用于肌肉注射和静脉注射，临用前加灭菌注射用水适量使溶解。 成年人每日剂量一般为头孢噻肟2克、舒巴坦1克至头孢噻肟6克、舒巴坦3克，分2-3次注射；严重感染者，每6-8小时头孢噻肟/舒巴坦2/1～3/1.5克。舒巴坦钠最大推荐剂量为4克/日。 治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿
头孢噻肟钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶或粉末;无臭或微有特殊臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十58°至+64°。吸收系数取本品约20mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液,照紫外可见
头孢噻肟钠的类别规格及贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢噻肟钠
注射用头孢噻肟钠的检查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。取上述溶液10ml,加冰醋酸1ml,摇匀,立即检査,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。溶液的颜色取本品5瓶,
简述头孢噻肟钠的药物相互作用
头孢噻肟钠与庆大霉素或妥布霉素合用，对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用，对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌有协同作用；与氨基糖苷类、其他头孢菌素或强利尿剂同用，可能增加肾毒性；与丙磺舒合用，可抑制头孢噻肟钠在肾脏的排泄，提高血药浓度及延长血浆半衰期。 说明：上述内容仅作为介绍，头孢噻肟钠药物使
关于头孢噻啶的药物分析介绍
世界范围内已开发头孢菌素类品种分析 头孢菌素类已开发品种所指范围 R1：H、Na或与COOH形成酯的相关的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：为改变本类化合物所引入的侧链； R4：H、OCH3； A：巯基杂环、氮杂环、含稠环及其他 基本构效关系：R1：注射用药改造为口
关于头孢噻啶的副作用介绍
1、与头孢噻吩相似，但肾毒性较明显，其对肾脏损害与用药剂量相平行，一般成人每日不超过4g。肾功能减退者适当减量。 2、偶有丙氨酸氨基转移酶升高、白细胞减少及变态反应。
关于头孢唑肟的药理药效的介绍
头孢唑头孢唑肟为半合成的第三代注射用头孢菌素类广谱抗生素。头孢唑肟对细菌细胞青霉素结合蛋白1（PBPs-1）和青霉素结合蛋白3（PBPs-3）有很高的亲和力,能影响细菌细胞壁的合成和代谢,从而起抗菌作用。头孢唑肟作用特点是:对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定,对革兰阴性杆菌抗菌作用强,
头孢克肟的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末,无臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,用2%碳酸氢钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-75°至-88°
头孢克肟的基本性状
遮光,密封,在阴凉处保存。
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的简介
注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠，上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；败血症；脑膜炎；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎及其他腹腔内感染；皮肤和软组织感染及耳、鼻、喉科感染；骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖道感染。 成份：头孢噻肟钠、舒巴坦钠 性状：本品是无菌注射用粉针剂。头孢噻肟钠为白色、类
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1、不良反应： 本品副作用发生率低，过敏反应包括瘙痒、荨麻疹、药热、嗜酸性粒细胞增多等，偶见暂时性中性白细胞减少，血小板减少；静滴给药常可发生静脉炎、肌注局部疼痛较常见。 2、禁忌 ： 对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。 3、注意事项： 对诊断的干扰。应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1、不良反应： 本品副作用发生率低，过敏反应包括瘙痒、荨麻疹、药热、嗜酸性粒细胞增多等，偶见暂时性中性白细胞减少，血小板减少；静滴给药常可发生静脉炎、肌注局部疼痛较常见。 2、禁忌 ： 对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。 3、注意事项： 对诊断的干扰。应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1、不良反应： 本品副作用发生率低，过敏反应包括瘙痒、荨麻疹、药热、嗜酸性粒细胞增多等，偶见暂时性中性白细胞减少，血小板减少；静滴给药常可发生静脉炎、肌注局部疼痛较常见。 2、禁忌 ： 对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。 3、注意事项： 对诊断的干扰。应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素
关于头孢唑肟的合成方法介绍
往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中,在-5～5℃和搅拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),搅拌10min,得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),搅拌30min形成活性酸溶
关于头孢唑肟钠的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）5mL振摇使溶解，用75%乙醇稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照品溶液：取头孢唑肟对照品适量，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）5mL振摇使溶解，用75%乙醇稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。
关于头孢泊肟的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：头孢泊肟 中文别名：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 英文名称：cefpodoxime 英文别名：Cefpodoxime；Ce