关于头孢噻肟的基本介绍

头孢噻肟,为第三代头孢菌素,是一种广谱抗生素。对革兰阴性杆菌的作用明显优于第一、二代头孢菌素,尤其对流感杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、产枸橼酸菌属、沙雷菌属、克雷白杆菌属及产β-内酰胺酶的耐药大肠杆菌的作用比头孢哌酮强,特别对产青霉素酶的嗜血杆菌的作用最强。头孢噻肟治疗血液病合并感染的患者,临床反应最佳,杀菌作用时间维持较长,但对铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌杀菌作用较差。......阅读全文

注射用头孢噻肟钠的鉴别方法

照头孢噻肟钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

注射用头孢噻肟钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻肟钠含量测定项下。

注射用头孢噻肟钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻肟钠含量测定项下。

关于头孢噻啶的注意事项介绍

  1.必须注射给药。  2.对青霉素过敏及过敏体质者慎用。  3.该品有明显的肾毒性,剂量不可过大,疗程不宜过长,用药期间应注意肾功能变化。肾功能不全者应禁用。不可与氨基糖甙类联合应用。  4.其他参见头孢噻吩钠。  5.该品引起肾功能损害较多见,不宜与氨基甙类抗生素联用。

关于头孢吡肟的适应症的介绍

  头孢吡头孢吡肟适用于治疗敏感菌所致的下列感染:  1.下呼吸道感染,如肺炎、支气管炎等。  2.泌尿系统感染,如肾盂肾炎等。  3.皮肤及软组织感染。  4.腹腔感染(包括腹膜炎及胆道感染等)。  5.妇产科感染。  6.败血症。  7.头孢吡肟可用于中性粒细胞减少性发热患者的经验性治疗。

关于头孢唑肟的药品概述

  该品为半合成的第三代头孢菌素,抗菌谱较广,与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用,对革兰阴性菌的作用强,抗菌谱包括:金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对该品敏感。但粪链球

关于盐酸头孢吡肟的简介

  盐酸头孢吡肟,是一种有机化合物,化学式为C19H26Cl2N6O5S2,是一种β-内酰胺类抗生素。  化学式:C19H26Cl2N6O5S2  分子量:553.483  CAS号:107648-80-6  PSA:203.58000  LogP:1.19290  熔点:150℃(分解)

关于头孢唑肟的细菌学检查介绍

  细菌培养:用药前及停药后第一日各作一次,用药前致病菌阳性率应达80%以上。菌种保留。  纸片法药敏测定:各参研单位在分离出致病菌后,测定细菌对头孢唑肟钠、头孢噻肟/克拉维酸、头孢三嗪、阿齐霉素、左旋氧氟沙星、阿米卡星纸片的敏感性。  MIC测定:各参研单位应将分离菌株送至临床试验组长单位,集中测

关于头孢氨呋肟钠的用法用量介绍

   1、*静脉滴注0.75~1.5g,每隔8小时一次。肌内注射一次0.25~0.5g,每日2~3次。 小儿:每日20~40mg/kg(体重),分3次给药。   2、肌注或静注:*1次750~1500mg,1日3次;对严重感染,可按1次1500mg,1日4次。应用于脑膜炎,1日剂量在9g以下。儿童:

关于盐酸头孢吡肟的注意事项介绍

  使用本品前,应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物,青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素过敏史。对于任何有过敏,特别是药物过敏史的患者应谨慎。  广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。对轻度肠炎病例,仅停用药物即可;中、重度病例需进行特殊治疗。

关于盐酸头孢吡肟的物质检查介绍

  酸度  取本品,加水制成每1mL中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.6~2.1。  溶液的澄清度与颜色  取本品5份,各1.2g,分别加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓,如显色,与黄色或黄绿色或橙黄色8号标

关于头孢泊肟酯片的毒理研究介绍

  遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。  生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有

关于头孢泊肟脂片的毒理研究介绍

  1、毒性  ⑴ 急性毒性LD50值(mg/kg)  ⑵亚急性、慢性毒性:未见本剂所致异常。  2、特殊毒性  ⑴生殖试验:大鼠妊娠前及妊娠初期用药试验、胎仔器官形成期用药试验、围生期及授乳期用药试验均未见本剂引起的母体动物生殖功能、下一代形态、发育、成长、记忆及生殖功能异常。  ⑵精子形成抑制试

关于头孢泊肟酯颗粒的毒理研究介绍

  遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何

关于头孢泊肟酯胶囊的用法用量介绍

  用法:口服,本品宜饭后服用。用量:成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等;一次0.1g(二粒)每12小时一次,疗程5-10天;下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程10天;急性社区获得性肺炎:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程

关于头孢泊肟酯颗粒的用法用量介绍

  文献报道,使用该品治疗可能会发生以下的不良反应:  1.胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。  2.过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。  3.血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细

关于头孢泊肟脂片的使用禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1. 孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗有益性超过危险性时方可给药[尚未确立妊娠期用药的安全性]。  2. 服药期间应吩咐不要哺乳[向母乳中移行]。  二、儿童用药:  尚未确立对低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿的安全性(使用经验少)。  三、老年患者用药:  老

头孢克肟颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒。

头孢泊肟酯的基本性状

本品为白色至淡黄色粉末;无臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中易溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+18.3°至+31.4

头孢克肟胶囊的基本性状

本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒

头孢唑肟钠的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量

头孢克肟片的基本性状

本品为类白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色至淡黄色。

头孢唑肟钠的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量

盐酸头孢吡肟的基本性状

本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为39°至+47°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的

盐酸头孢甲肟的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有湿性。本品在甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.4g与磷酸氢二钠18.9g,加水750ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8士0.1,加水稀释至1000ml)中易溶比旋度取本品,精密

注射用头孢噻肟钠的鉴别及检查方法

鉴别照头孢噻肟钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。取上述溶液10ml,加冰醋酸1ml,摇匀,立即检査,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标

注射用头孢噻肟钠的类别及贮藏方法

类别同头孢噻肟钠。规格按CsH17N5OS2计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。

注射用头孢噻肟钠的鉴别及检查方法

鉴别照头孢噻肟钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。取上述溶液10ml,加冰醋酸1ml,摇匀,立即检査,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标

简述头孢噻肟钠注射液的药理作用

  头孢噻肟为第三代头孢菌素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。 注射用头孢噻肟钠对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌(包括

关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的药代动力学介绍

  肌肉注射本品1.5克(头孢噻肟钠1克、舒巴坦钠0.5克)后,血药峰浓度分别为25mg/L和13mg/L(30分钟后),静脉滴注的血药峰浓度分别为40-50mg/L和30mg/L; 头孢噻肟的血浆蛋白结合率约为38%,与舒巴坦的血浆蛋白率极为相同,头孢噻肟和舒巴坦能迅速进入多种组织的体液,包括滑液