聚丙烯酸酯羟肟化法合成羟肟酸高分子的介绍
聚丙烯酸酯羟肟化法是将带有酯基的高分子或将酯基引入到高分子骨架上后，与羟胺在碱性条件下肟化反应，将酯基转化为羟肟酸基团。该法反应条件温和，反应效率高，已成为制备含羟肟基聚合物的重要方法之一。 以三氯硅基丙酸甲酯对沸石进行化学改性，然后与羟胺在25℃下羟肟化，制备出了以沸石为骨架的羟肟酸吸附剂。钟宏等将高相对分子质量的水溶性丙烯酸聚合物粉体分散在极性有机溶剂中，与烷基化试剂进行非均相酯化反应，然后与羟胺溶液进行非均相异羟肟酸化反应，生成高相对分子质量的含羟肟酸基团的水溶性聚合物。......阅读全文
聚丙烯酸酯羟肟化法合成羟肟酸高分子的介绍
聚丙烯酸酯羟肟化法是将带有酯基的高分子或将酯基引入到高分子骨架上后，与羟胺在碱性条件下肟化反应，将酯基转化为羟肟酸基团。该法反应条件温和，反应效率高，已成为制备含羟肟基聚合物的重要方法之一。 以三氯硅基丙酸甲酯对沸石进行化学改性，然后与羟胺在25℃下羟肟化，制备出了以沸石为骨架的羟肟酸吸附剂。
羟肟酸高分子的合成聚丙烯酰胺羟肟化法介绍
酰胺基肟化的反应活性略低于酯基，在羟肟酸高分子的合成中应用也较多。分别以N,N，-亚基双丙烯酰胺（N型）和乙二醇二（甲基丙烯酸）酯（E型）为交联剂的交联丙烯酰胺在碱性条件下与羟胺进行羟肟化反应，制备出了两种聚羟肟酸水凝胶。以聚丙烯酰胺和二乙烯基苯为原料制备出交联聚丙烯酰胺树脂，并于羟胺在75～8
分子印迹氧肟酸树脂合成羟肟酸高分子的介绍
分子印迹是一项具备特异识别功能的新兴技术，以其高选择性的独特优点吸引了各国研究人员的注意，已成为吸附树脂制备的重要发展方向之一。以La（Ⅲ）、Ce（Ⅲ）、Nd（Ⅲ）等为印迹离子，以丙烯基氧肟酸为单体进行本体聚合，成功制备了对印迹离子具有良好吸附选择性的分子印迹氧肟酸树脂。
羟肟酸的合成方法羟胺法的介绍
羟胺法分为羟胺的游离和羟肟化两步反应。根据羟肟化原料的不同，可以分为：羟胺-酯法、羟胺-酰氯法和羟胺羧酸法。反应可以看成在碱性条件下，羧酸或其衍生物R—CO—L（L为OH、Cl、OR 等）与羟胺发生肟化反应。对反应进行热力学和动力学的理论分析可得，羟胺与羧酸或羧酸衍生物的反应活性为：酰氯>酯>羧
关于羟肟酸的展望介绍
羟肟酸类化合物的研究虽然受到越来越广泛的重视，其合成和应用也已经有了一定的发展。但仍有一些问题存在，需要在未来的研究中解决。 （1）羟肟酸类抑制剂的研究较为深入，它具有作用靶点明确、活性高等特点，但也存在在人体内不稳定、生物利用率低、临床应用有毒性等问题。因此，设计合成新型高效、低临床毒性异羟
概述羟肟酸的化合物的合成方法
有关羟肟酸的合成方法的报道已有许多，常用的方法有羟胺法、硝基烷烃重排法、胺类氧化法、硝基烷烃还原法和亚硝基化合物与醛反应制取法等。高分子化学改性法是国内外合成羟肟酸高分子聚合物最常用的方法，主要是以聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯腈等高分子为骨架进行羟肟化改性，引入羟肟酸配位基。近年来也有一些单体聚
羟肟酸的合成方法硝基烷烃重排法介绍
硝基烷烃重排法可分为浓硫酸重排法和光电重排法。两种重排法都是通过一定的外界条件，使硝基烷烃发生异构重排，得到羟肟酸。这种方法的优点在于原料来源广、成本低，并且避免使用羟胺，因此大大降低了成本。
关于羟肟酸的基本信息介绍
羟肟酸是一类有机物，是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。羟肟酸一般呈浅黄色硬油脂状或为黄色粘稠液体，密度d4=0.988g/Cm，电离常数K值为2.0×10，是一种极弱的有机酸。它与苛性钠(钾)生成弱酸强碱盐，纯品为白色鳞片状晶体，能溶于水，其水溶性随碳链的增长而减小。工业羟肟酸为红棕
关于羟肟酸在浮选方面的应用介绍
羟肟酸是一种早已为人们熟悉，广泛应用于矿物浮选的螯合类捕收剂。羟肟酸具有捕收强力强、选择性好、低毒等优点，在钨矿、稀土矿、锡矿和钛铁矿等矿石的浮选方面，取得了较理想的选别效果，是一种具有发展前景的氧化矿捕收剂。 合成了对叔丁基苯甲羟肟酸，考察了其对钛铁矿的浮选性能。浮选试验结果表明，对叔丁基苯
简述异羟肟酸铁反应的原理
酯与羟胺作用可生成异羟肟(wò)酸，再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。 异羟肟酸铁反应用于氟乙酰胺定性检验的原理为， 在碱性条件下氟乙酰胺与羟胺反应生成异羟肟酸， 进一步与高铁离子反应生成紫色异羟肟酸铁络合物。经中毒流行病学调
简述羟肟酸树脂作为螯合树脂使用
羟肟酸树脂是一类具有羟基和肟基双配体的典型螯合树脂，具有良好的吸附性能，可以用于金属的富集和分离分析。螯合树脂是一类具有选择性吸附能力，具有应用前景的新材料。 根据软硬酸碱理论，稀土元素属于硬酸，易与属于硬碱或中间碱的含O、N 原子基团形成配位键，氧肟酸螯合树脂具有羰基和肟基双配位体，是稀土元
关于羟肟酸在医药方面的应用介绍
随着癌症发病率的升高，抗癌活性药物的设计合成在世界范围内备受关注。经有关研究证实，恶性肿瘤的发生发展与组蛋白去乙酰化状态的失衡密切相关，而组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度，能选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，诱导细胞分化和凋亡。羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂是组蛋白去乙酰化酶抑制
羟肟酸化合物简介
羟肟酸类化合物是一类对金属离子具有高效选择性的典型螯合剂。由于其分子结构中具有含孤对电子的氧和氮并且位置相互靠近，使它能与金属离子螯合生成稳定的螯合物。这样的特殊结构，使得羟肟酸类化合物已被广泛用于金属氧化矿的浮选、溶剂萃取、废水处理以及医药等领域。
关于羟肟酸化合物的性质介绍
羟肟酸类化合物主要包括羟肟酸和羟肟酸高分子两大类，其中羟肟酸高分子又包括线型羟肟酸高分子和具有三维交联结构的羟肟酸螯合树脂。羟肟酸具有羟肟酸和氧肟酸两种互变异构体，故也称为氧肟酸或异羟肟酸。这两种互变异构体同时存在，不可分离，通常以氧肟酸的形式为主。 羟肟酸可以看做是羧酸的衍生物，它的酸性比相
关于异羟肟酸铁反应的检识方法和应用介绍
检识方法 取样品乙醇液1ml，加新鲜的1mol/L盐酸羟胺甲醇液0.5ml、6ml/L氢氧化钾甲醇液0.2ml，加热至沸，冷后加5%盐酸酸化，最后加1%三氯化铁溶液1~2滴，显紫红色。 应用 用于鉴别内酯（酯类、香豆素类等），分子中具有酯结构，碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐，在弱酸性条件
肟酸高分子作为絮凝剂和沉淀剂使用介绍
羟肟酸高分子因其稳定的螯合作用，在各种难以处理的废水和赤泥脱水处理中受到广泛应用。 羟肟酸类絮凝剂具有上清液澄清度好，压缩带液固比低等优势，但其沉降速度相对较慢，因此，提高羟肟酸类絮凝剂的沉降速度是的研究热点。陈锋等合成了乙基苯乙烯-丙烯酰胺-丙烯羟肟酸聚合物以及一种带苯环结构的羟肟酸类絮凝剂
羟肟酸类化合物作为萃取剂使用的介绍
羟肟酸类化合物具有较高的萃取选择性。因其对铜有较好的选择性，可以从多种元素中优先萃取铜，已广泛应用于铜萃取工业中。 美国早期研究开发的以磷酸三丁酯（TBP）为溶剂的辐照铀燃料的萃取法后处理技术，是普遍认可的可行、经济的后处理方法。在TBP-煤油组成的有机萃取相中加入乙酰羟肟酸，经多次实验研究证
关于头孢唑肟的合成方法介绍
往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中,在-5～5℃和搅拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),搅拌10min,得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),搅拌30min形成活性酸溶
关于头孢唑肟的合成方法介绍
方法1：往二甲基甲酰胺(4.0g，54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中，在-5～5℃和搅拌下，滴加三氯氧磷(8.4g，54.8mmo1)，搅拌10min，得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下，加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g，26.7mmo1)，搅拌30min形成
氧杂萘邻酮的检识反应
1、异羟肟酸铁反应 ：碱性条件下，香豆素内酯可开环，与盐酸羟肟缩合成异羟肟酸，然后在酸性条件下与三价铁离子络合呈红色。 2、三氯化铁反应： 含有酚羟基的香豆素可与三氯化铁试剂产生颜色反应。 3、Gibbs反应： 2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合
螯合萃取剂的工作机理
羟酮类萃取剂和羟醛类萃取剂属羟肟类化合物。羟肟分子中含有羟基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羟肟分子结构中具有不能自由旋转的碳-氮双键(C=N)，故存在着顺反式异构体。两个羟基在双键同侧的为顺式，在异侧的则为反式。顺、反二式的含量 一般为1/7左右。羟肟萃取金属是通过羟基氧原子及肟基氮原子与金
关于螯合萃取剂的基本信息介绍
湿法冶金中所使用的螯合萃取剂主要是酸性螯合萃取剂，主要有羟酮类萃取剂、羟醛类萃取剂和喹啉类萃取剂。 羟酮类萃取剂和羟醛类萃取剂属羟肟类化合物。羟肟分子中含有羟基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羟肟分子结构中具有不能自由旋转的碳-氮双键(C=N)，故存在着顺反式异构体。两个羟基在双键同侧的
关于亚硝基化合物与醛反应制取法的介绍
亚硝基化合物和醛在酸催化下，以水为介质，发生亲核取代反应生成羟肟酸，可以获得95%的高转化率。 除了上述方法，还有一些合成方法，如热裂解法、固相合成法、微波法和生物转化法等，这些方法由于反应条件苛刻，产率低等原因的限制，均未得到广泛应用。
关于羟甲烯龙的合成方法介绍
1、合成方法 可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。 2、用途 康力龙的中间体。本身为蛋白同化激素类药物，能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生，并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制，促进发育，促进组织新
关于己内酰胺的制备方法介绍
1.肟法：首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂，在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺，粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序，制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇，再脱氢而得；或由环己烷空气氧化生
血清尿素的注意事项及检查过程
注意事项 1、二乙酰-肟法： （1）尿素不能直接与二乙酰-肟反应，加入二乙酰-肟和强酸的目的是生成能与之反应二乙酰。加入Fe3+ （或Cd2+）是为消除反应过程中生成的羟胺的干扰，硫氨脲可使反应的敏感度提高20倍。以前许多书刊介绍的方法是将二乙酰-肟与硫氨脲配在一起。但两者可生成针状黄色物质
关于头孢唑肟的基本介绍
头孢唑肟，英文名Ceftizoxime，白色或浅灰黄色结晶性粉末，几无臭。易溶于水，略溶于甲醇，几不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯，水溶液pH为6～8。临床上常用其钠盐，主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统、骨关节等感染。 中文名称：头孢唑肟 中文别名：(6R,7R)-7-[[2,3-二氢-
关于头孢噻肟的基本介绍
头孢噻肟,为第三代头孢菌素,是一种广谱抗生素。对革兰阴性杆菌的作用明显优于第一、二代头孢菌素,尤其对流感杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、产枸橼酸菌属、沙雷菌属、克雷白杆菌属及产β-内酰胺酶的耐药大肠杆菌的作用比头孢哌酮强,特别对产青霉素酶的嗜血杆菌的作用最强。头孢噻肟治疗血液病合并感染的患者,临床反应最
关于克拉霉素的生产方法介绍
1.以红霉素为原料，水解脱去氨基上的一个甲基，再和氯甲酸苄酯反应，对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护，然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应，对6位上的羟基进行甲基化，再催化氢解脱去保护基，和甲醛反应对氨基进行羟甲基化，最后还原为甲基，即为克拉霉素。 2.（1）红霉素A肟（019-2）
头孢菌素分类有哪些
第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)头孢孟多(头孢羟唑)头孢呋辛(西力欣)头孢噻肟(头孢氨噻肟)头孢唑肟(头孢去甲噻肟)头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)头孢西丁(美福仙)头孢拉宗头孢甲肟(头孢氨噻肟唑)头孢曲松(头孢三嗪)头孢拉定(先锋霉