关于软骨肉瘤的基本信息介绍
软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一，发生于髓腔者为中心型，发生于骨膜者为骨膜型，另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆，也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。本病分原发和继发两种，后者可由软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来，这也是发病年龄较晚的原因之一。本病多见于成人，30岁以下少见，35岁以后发病率逐渐增高。男性多于女性。......阅读全文
关于软骨肉瘤的基本信息介绍
软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一，发生于髓腔者为中心型，发生于骨膜者为骨膜型，另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆，也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。本病分原发和继发两种，后者可由软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来，这也是发病年龄较晚的原因之一。本病多见于成人，30岁以下少见，35岁以后发
关于软骨肉瘤的鉴别诊断介绍
1.软骨瘤内常有散在沙砾钙化点，但较软骨肉瘤少而小，骨皮质多保持完整，无肿瘤性软组织肿块。 2.骨软骨瘤为附着于干骺端的骨性突起，形态多样，软骨帽盖厚者亦可见肿瘤端部有菜花样钙化阴影。而继发于骨软骨瘤的软骨肉瘤，软骨帽增厚更明显，并形成软组织肿块，其内可见多量不规则絮状钙化点。 3.骨肉瘤易
关于滑膜软骨肉瘤的基本介绍
滑膜软骨肉瘤（synovial chondrosarcoma）是起自滑膜的恶性软骨性肿瘤，可分为原发性和自发性两种，后者是继发于滑膜软骨瘤病。无论原发性还是继发性都非常罕见。 患者年龄25-70岁不等，男性多于女性。病变部位以膝关节最多见，其他少见部位包括髋关节、肘关节和踝关节。临床表现为关节
关于软骨肉瘤的治疗和预后介绍
一、治疗 软骨肉瘤最有效的治疗是手术切除。明确诊断后，根据具体情况考虑作局部大块切除、节段截除或截肢术。多数软骨肉瘤的外科手术应力求局部彻底切除，对复发者或原发恶性程度高、发展快的病例作截肢或关节离断术。 二、预后 软骨肉瘤生长缓慢，局部复发和转移可以在术后10年发生，所以对软骨肉瘤的随访
关于软骨炎的基本信息介绍
常见耳软骨炎、肋软骨炎、剥脱性骨软骨炎（OCD），较少见的是复发性多软骨炎。 软骨炎的磁共振成像（MRI）检查： MRI检查具有良好的组织分辨率，可清晰显示骨及骨髓、软骨、韧带、半月板、滑膜、滑囊、肌肉等组织结构，并可以多参数、多方位成像，对病变显示及损伤程度评估具有很高诊断价值，为临床早期
软骨肉瘤的检查方式介绍
1.发生于髓腔的软骨肉瘤可出现斑片状、虫蚀状和囊状溶骨性破坏，发生于骨干髓腔者可呈大囊状骨破坏区，骨皮质内缘吸收，肿瘤生长较慢时，可使骨皮质变薄、膨胀，骨皮质被穿破时，可引起骨膜下新生骨，一般较轻，偶见皮质旁有针状骨。 2.瘤软骨钙化是最基本且具有特征性的表现。当肿瘤局限于髓腔时，瘤软骨钙化较
关于硬脑膜肉瘤的基本信息介绍
脑膜瘤分为颅内脑膜瘤和异位脑膜瘤，前者由颅内蛛网膜细胞形成，后者指无脑膜覆盖的组织器官发生的脑膜瘤，主要由胚胎期残留的蛛网膜组织演变而成。好发部位有头皮、颅骨、眼眶、鼻窦、三叉神经半月节、硬脑膜外层等。在颅内肿瘤中，脑膜瘤的发病率仅次于胶质瘤，为颅内良性肿瘤中最常见者，占颅内肿瘤的15%～24%
关于肠系膜脂肪肉瘤的基本信息介绍
肠系膜脂肪肉瘤多发生于腹膜后，源发于肠系膜者较少见。肿瘤易生长成巨大性肿块，形状不规则、分叶状、境界清楚、有包膜。切面有的是灰黄色，似脂肪瘤状；有的是灰白色或棕红色，质软似鱼肉样；有的切面湿润，是胶冻样半透明状。手术切除后易复发。男性稍多于女性，好发年龄为40~70岁。 肠系膜脂肪肉瘤的病因和
关于葡萄状肉瘤的基本信息介绍
小儿阴道恶性肿瘤中，90%以上为葡萄状肉瘤，为高度恶性的肿瘤，多数进展迅速，预后极差。多见于婴幼儿。肿瘤来源于阴道壁浅表组织内原始的间叶细胞，好发部位为阴道壁上段，尤以前壁更为多见。肿瘤呈半透明的息肉状，灰白色或粉红色如葡萄状充满阴道并突出阴道口以外。肿瘤表面多有溃烂、坏死及出血。
关于肋软骨炎的基本信息介绍
肋软骨炎（costal chondritis）又称Tieze病或Tieze（泰齐)综合征、肋软骨疼痛性非化脓性肿胀、胸软骨痛、软骨增生病，是一种常见的疾病，分为非特异性肋软骨炎和感染性肋软骨炎，临床中最常见的是非特异性肋软骨炎，可占门诊量的95%以上，是肋软骨的非特异性、非化脓性炎症，为肋软骨与
关于滑膜软骨肉瘤的临床实验研究介绍
肿瘤磁感应治疗主要是利用铁磁性材料在交变磁场下产热的原理，使肿瘤组织升温到有效温度，从而达到治疗目的。磁感应治疗具有靶向性、适形性、自控温、内加热、可重复、正常组织与肿瘤之间温差大等特点，它有望克服以往肿瘤局部热疗方法的缺点，成为新的治疗肿瘤的有效手段。 目前，正在湖南省肿瘤医院、福建省肿瘤医
关于原发性脂肪肉瘤的基本信息介绍
脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部胭窝其他部位的软组织亦可偶见极少原发于肝脏。临床表现无特征性，多为肝区疼痛，发热，食欲减退体重减轻上腹部可触及肿块极少发生黄疸及腹水。 因本病极其罕见，在所查到的文献中尚无关于其发生率的统计国内报道有2例本病可发生于
关于卡波济肉瘤的基本信息介绍
卡波西肉瘤又称Kaposi肉瘤（KS）是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤，典型病变表现为皮肤多发性斑点状、斑块状或结节状病损，也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官。此病和人类第8型疱疹病毒（HHV-8）感染有关。根据临床和流行病学特点，KS有4种不同类型：经典惰性型、非洲地方性、医源性、获得性免疫缺陷
关于小肠淋巴肉瘤的基本信息介绍
小肠淋巴肉瘤为小肠恶性肿瘤之一，属于消化系统疾病，多发生在回肠，恶性程度较高，临床上少见。早期无明显特异性症状，晚期常有腹部钝痛，可有不规则发热和腹泻，腹部触诊发现腹部包块，表浅淋巴结肿大不明显。 淋巴肉瘤多起源于肠壁黏膜下层中的淋巴组织，若病变沿着肠壁向纵深发展，向外侵入浆膜层、肠系膜及其淋
滑膜软骨肉瘤的病理特征介绍
1、大体病理关节囊内有数量不等的游离体，滑膜组织中有类似滑膜软骨瘤病的软骨性结节，分叶状软骨性肿瘤超出关节囊，进入周围软组织，并侵蚀邻近骨，软骨常呈黏液样或胶状，偶尔还见到静脉内瘤栓。 2、组织病理学特征典型的软骨肉瘤区域虽然有分叶结构，但不形成化生性软骨结节，软骨细胞呈片状有明显的细胞不典型
关于滑膜软骨肉瘤的诊断与鉴别
滑膜软骨瘤病主要需与滑膜软骨瘤病相鉴别。滑膜软骨瘤病的软骨细胞常有轻度至中度异型性，细胞异性程度甚至超过了高分化软骨肉瘤，因此良恶性的判断不能仅依靠软骨细胞的异型性，滑膜软骨瘤病的软骨结节不呈浸润性生长具有重要的鉴别诊断价值。 滑膜软骨肉瘤与色素沉着绒毛结节性滑膜炎的鉴别相对较易，后者不变现钙
如何诊断软骨肉瘤？
1.原发性软骨肉瘤多见于青少年，发生于四肢长骨及躯干各骨。 2.局部疼痛不明显，肿块生长迅速，有压痛和关节功能障碍。 3.继发性软骨肉瘤多继发于原有的良性骨肿瘤，病程长，发生恶变，则生长迅速，症状重。 4.X线的特征及病理检查可确诊。
关于成骨源性肉瘤的基本信息介绍
成骨源性肉瘤是最常见的骨恶性肿瘤，它来源于有成骨潜能的间叶细胞，由恶性增殖的肉瘤细胞直接产生肿瘤性骨样组织或不成熟骨，也称为成成骨源性肉瘤，是指瘤细胞能直接产生肿瘤骨及骨样组织的一种恶性结缔组织肿瘤。1993年，WHO为避免“成骨”在“来源”和“产生”两种意义上造成的混乱而将其统称为成骨源性肉瘤
关于颌面部骨肉瘤的基本信息介绍
骨肉瘤是恶性度较高的肿瘤，约有5%发生于颌骨，下颌骨较上颌骨为多见。骨肉瘤是由肿瘤性造骨细胞、肿瘤性骨样组织及肿瘤骨组成，分化较成熟、肿瘤骨较多的称为成骨性骨肉瘤，其恶性程度较低；分化较原始或呈胚胎型，肿瘤骨少的称为溶骨性骨肉瘤，其恶性程度较高。 颌面部骨肉瘤的病因： 骨组织来源于间充质干细
关于梅毒性骨软骨炎的基本信息介绍
梅毒性骨软骨炎： 临床表现通常在梅毒婴儿出生后前半年中见到，先天性梅毒婴儿中‘70%～80%可有骨软骨炎，常见于股骨、肱骨、尺骨、桡骨等四肢长骨的干骺端。患部肿胀压痛，关节附近肌肉萎缩。患部因疼痛造成运动障碍，肢体下垂呈松弛状，合并骨骺分离时更为明显。全身症状有身体极度衰弱，皮肤苍白，皮肤松弛
软骨瘤的基本信息介绍
软骨瘤为常见的良性骨肿瘤，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见；骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤合并多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合征。软骨瘤单发多见，多发较少见，并具有对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Oll
中心性软骨肉瘤的概述
中心性软骨肉瘤是肉瘤，其细胞倾向于向软骨分化。分为：中心性软骨肉瘤；周围性软骨肉瘤；骨膜性软骨肉瘤。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、化疗对软骨肉瘤无效。由于软骨肉瘤生长缓慢，在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。
中心性软骨肉瘤的病因
中心性软骨肉瘤是起源于骨内的软骨肉瘤，在原发性恶生骨肿瘤中排在第4位，列在浆细胞瘤、骨肉瘤和尤文氏肉瘤之后。有明显的好发部位，依次为股骨(尤其是近端)、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。
周围性软骨肉瘤的病因
软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞，钙化软骨和软骨化骨。在主要肿瘤组织中，偶可见少量骨肉样骨样组织或肿瘤骨的小岛，此外或尚有少量粘液样组织和纤维组织，在少数情况下，粘液样组织增多，病理学上有时诊断为粘液样肉瘤。内眼观察，肿瘤所在处骨外形略有膨胀，骨皮质表面增厚，粗糙，并有凹陷。有些病例也可见局部骨
颈椎软骨肉瘤病例分析
软骨肉瘤是一种少见的骨与软组织恶性肿瘤，好发于骨盆和四肢长骨，发生于颈椎的软骨肉瘤十分稀少，同时侵犯前后柱结构的更为罕见。目前根治性外科手术切除是治疗脊柱软骨肉瘤的首选。由于颈椎解剖学的特点，目前颈椎软骨肉瘤的治疗仍存在很大的挑战。本文报道1例前-后路联合入路C7颈椎次全切除治疗高级别软骨肉瘤的临床
关于残胃平滑肌肉瘤的基本信息介绍
残胃平滑肌肉瘤是指因胃的良性或恶性疾病而行胃大部切除术若干年后，残胃内又发生的肿瘤。大多数学者认为，胃良性疾病术后5年，恶性疾病术后10年于残胃发生的癌肿统称为残胃癌。 临床表现：残胃平滑肌肉瘤可无症状，亦可有上腹部不适、闷痛或胀痛，大便习惯改变等，晚期可出现呕血、黑便、上腹部包块、消瘦。残胃
关于口腔颌面部浆细胞肉瘤的基本信息介绍
浆细胞肉瘤(plasma cell sarcoma)又称骨髓瘤(myeloma)，为起源于髓腔网状组织的恶性肿瘤，多发性者称为“多发性骨髓瘤”或“骨髓瘤病”，单发者称“浆细胞瘤”，发生于骨外软组织时则称为髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma)。 肿瘤以广泛性溶骨破
多发性遗传性骨软骨瘤与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别
软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨软骨瘤)，软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致在
关于硫酸软骨素的基本信息介绍
硫酸软骨素（CS），是共价连接在蛋白质上形成蛋白聚糖的一类糖胺聚糖。硫酸软骨素广泛分布于动物组织的细胞外基质和细胞表面，糖链由交替的葡萄糖醛酸和N-乙酰半乳糖胺聚合而成，通过一个似糖链接区连接到核心蛋白的丝氨酸残基上。 虽然多糖的主链结构并不复杂，但就硫酸化程度、硫酸基和两种差异向异构糖醛酸再
中心性软骨肉瘤的症状表现
中心性软骨肉瘤是起源于骨内的软骨肉瘤，在原发性恶生骨肿瘤中排在第4位，列在浆细胞瘤、骨肉瘤和尤文氏肉瘤之后。好发于男性，男女之比为1.5～2∶1。好发于30～70岁之间，主要见于成人期，20岁以前少见，青春期前罕见。 有明显的好发部位，依次为股骨（尤其是近端）、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端