拿到引物之后先做什么?

一般由公司合成好的引物,最终发货的都是干粉形式。由于干粉是很细微的干燥粉末,肉眼几乎不可见,同时又很容易飞扬起来。所以在接到引物管以后,切记不要急于打开管盖。而是要先保持盖住状态、把管子放到离心机里做短暂离心,使干粉收集到管底。然后才可开盖、进行下一步的溶解。......阅读全文

拿到引物之后先做什么?

一般由公司合成好的引物,最终发货的都是干粉形式。由于干粉是很细微的干燥粉末,肉眼几乎不可见,同时又很容易飞扬起来。所以在接到引物管以后,切记不要急于打开管盖。而是要先保持盖住状态、把管子放到离心机里做短暂离心,使干粉收集到管底。然后才可开盖、进行下一步的溶解。

新冠管控放开之后,应该做什么?

新冠管控政策的放开是大势所趋,必然且应该发生。特别是在2022年奥密克戎变种出现之后,实现动态清零技术上就只剩下一个可能性,即通过高强度的核酸普测快速发现疫情苗头,在一地有几十例甚至几例社区传播时就通过高强度管控措施。姑且不论是否总是管用,这种模式无法在高流动性、高交互性的现代社会中长期持续。但当前

拿到人肝癌细胞HEPG2后要先这么处理

拿到人肝癌细胞HEPG2后要先这么处理。  1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培

实验用玻璃反应釜安装之后需要做什么工作?

实验用玻璃反应釜通过油浴锅注入恒温冷源或热源对反应物进行恒温制冷或加热,同时具有搅拌功能,配套装置包括真空泵、低温冷却液循环泵、循环油浴锅等,广泛应用于化工、生物制药和新材料合成等领域。上篇我们介绍了实验用玻璃反应釜在安装前的准备工作,今天我们接着来讲一讲实验用玻璃反应釜安装完毕后还需要做哪些工作。

汪品先:有了天文馆之后,上海还应建一座深海馆

“上海有了世界一流的天文馆,还应有一座在世界上领风气之先的深海馆!”最近,85岁高龄的中国科学院院士、同济大学海洋与地球科学学院教授汪品先向有关部门建议,希望能够在临港兴建一座“世界上独一无二的”深海馆,与上海天文馆形成呼应之势,对应太空与深海探索两大前沿领域,构筑起“九天揽月” “五洋捉鳖”交相辉

什么水平才有机会拿到

  2021年NSFC优青,什么水平才有机会拿到(优青,不是青年)  按照2021年指南的规定:男,1983年1月1日(含)以后出生;女,1981年1月1日(含)以后出生;  大家也可以看到,NSFC其实并没有太多要求,然而实际上呢?我们对2018年、2019年以及少数2020年获得优青资助的,从化

拿到AFM数据后,如何处理

现今市面上不同商家多种型号AFM设备并存,然而各自支持数据格式却不尽统一,这对AFM用户进行后期数据分析处理难免造成一些困扰。在此,谨整理一些不同的AFM数据后期处理方法,以方便有需求者。(需要说明的是,在此列举的实例虽然受限于相关设备软件,但其想法可推广于其他AFM设备甚至其他扫描类显微镜如SPM

引物溶解引物保存

1. 如何测定引物的OD值?用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量,请注意紫外分光光度计的使用,测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2~0.8之间(吸光度太高或太低会有较大的误差)。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后,取部分溶液稀释到1 ml 并在1 ml 标准比色皿中测定其吸光度

引物溶解引物保存

1.  如何测定引物的OD值? 用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量,请注意紫外分光光度计的使用,测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2~0.8之间(吸光度太高或太低会有较大的误差)。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后,取部分溶液稀释到1 ml 并在1 ml 标准比色皿中测定其

广州“解封”之后......

  11月30日下午3时许,家住广州市海珠区的吴娟久违地看见,小区外边的大道上,车又多了起来。一个多月以来,除了下楼做核酸,她已经很长时间没走上街头了。  就在当天一小时前,应早前广州市疫情防控新闻发布会上,广州市关于优化完善疫情防控措施,全面、准确、完整贯彻落实国务院联防联控机制第九版防控方案和进

隔水式培养箱先通电还是先加水

隔水式培养箱先通电还是先加水?隔水式培养箱是工农业生产、科学研究、大学、仪器医疗卫生等,单位实验室的必需设备,供细菌培养、育种、发酵及温度不高于60℃的其它恒温试验用.采用水套式结构,PID控温准确,是实验室不可缺少的恒温设备。很多用户收货后不确定隔水式培养箱是要点通电还是先加水,水怎么加?加多少?

隔水式培养箱先通电还是先加水?

隔水式培养箱是工农业生产、科学研究、大学、仪器医疗卫生等,单位实验室的必需设备,供细菌培养、育种、发酵及温度不高于60℃的其它恒温试验用.采用水套式结构,PID控温准确,是实验室不可缺少的恒温设备。很多用户收货后不确定隔水式培养箱是要点通电还是先加水,水怎么加?加多少?等问题;一般来说隔水式培养箱在

抽血之后巧止血

     在日常生活中,人不可能不患病。有些患者还要抽血化验,还要打针,甚至要输液。一般来说,当针头拔出后,很快就会止住血,这是因为人体自身的凝血机制发挥了作用。但有的人却在针头拔出后,很长时间血都止不住,这是为什么呢?  首先,有可能是自身的凝血机制出现了问题,例如血小板偏低,凝血机制较差等血液系

引物设计的引物设计原则

1、引物长度一般为15-30bp,常用的为18-27bp,但不能大于38bp;2、引物GC含量一般为40%-60%,以45-55%为宜,上下游引物GC含量和Tm值要保持接近;3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右,至少要在55-80℃之间,Tm值曲线以选取72度附近为佳,5'到 3

引物设计的引物设计原则

1、长度:15—30bp,其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度),从而降低产物的特异性。2、G十C含量:应在40%一60%之间,PCR扩增中的复性温度一般较Tm值低等于引物的Tm值减去5—10度。引物长度小于20时,

引物设计的引物设计原则

1、引物长度一般为15-30bp,常用的为18-27bp,但不能大于38bp;2、引物GC含量一般为40%-60%,以45-55%为宜,上下游引物GC含量和Tm值要保持接近;3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右,至少要在55-80℃之间,Tm值曲线以选取72度附近为佳,5'到 3

引物设计的引物设计原则

1、引物长度一般为15-30bp,常用的为18-27bp,但不能大于38bp;2、引物GC含量一般为40%-60%,以45-55%为宜,上下游引物GC含量和Tm值要保持接近;3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右,至少要在55-80℃之间,Tm值曲线以选取72度附近为佳,5'到 3

赛特蓄电池要先拆负极,先装正极

  检查赛特蓄电池时为什么先拆下赛特蓄电池的负极,安装先装正极,再装负极?下面就随赛特蓄电池工程师来了解一下为什么:   1   拆卸:赛特蓄电池先拆负极,再拆正极   先拆负极是为了安全:因为电路结构的因素,负级是接在车身上的。如果先拆正级,有可能正级会碰到车身的其他部位造成短

引物如何保存?

拿到手的引物一般已分装为两管。我们建议先溶解其中一管用于实验,另一管干粉保存备用,以备不时之需。干粉状态的引物非常稳定。-20℃可保存2年以上。常见的做法是将引物溶解至10倍的存储度,-20℃长期保存。使用时取出稀释至1倍的工作液。工作液保存于4℃即可。在4℃下引物溶液是比较稳定的,保存一周以上仍可

“争取部分先超越”

“争取部分先超越”——姚骏恩院士谈仪器仪表的研制策略 中国仪器仪表问题系列报道(之四)         “关于科研仪器的研制,目前我国步入了‘天时地利人和’时期。所谓‘天时’,指中国经济发展到今天,国家有了一定实力;‘地利’,指经过这些年发展,我们积累了正反两方面的经验教训;‘人和’即上上下下都

什么是上游引物和下游引物

虽然这个问题很简单,但我怎么发觉挺难回答的......上游引物就是和要扩增基因片断上游序列结合的引物(引物就是单链寡聚核苷酸,基因扩增需要从引物开始),同理,下游引物指与目的基因片断下游序列结合者。具体示意如下:(上下两条长线代表DNA模板)5'-----------------------

快速了解反转录引物随机引物

  随机引物是指当特定mRNA由于含有使逆转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时,可采用随机六聚体这一非特异的引物来拷贝全长mRNA。  1.特异性引物一般在增低丰度目的基因才选择使用,用得比较少。一般都推荐用Oligo(dT)或随机引物代替基因特异性引物。由于rna的二级结构破坏不完全,导致特异性

架盘天平使用时先放砝码还是先放物品

根据左物右码,顺序放细节说明:(1)将托盘天平平放在实验桌上,然后把砝码移至标只左端“0”位处,调节平衡螺母,使指针对准分度盘中线达到平衡,或者指针左右摆动相同的角度。如果左右旋转平衡螺母到尽头仍然无法平衡,则应检查:①天平的托盘位置是否放错(注:“1”号托盘应放在左边托盘架上,“2”号则应放在右边

设计引物遵循原则、引物保存和各种PCR的引物设计

一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。3 、引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上

北京“绿色奥运”之后

当奥林匹克会旗在北京“鸟巢”体育场升起时,在场的中国领导人很可能一直想知道,在闭幕式之后,奥运会对中国将意味着什么。中国赢得了51块金牌,或许足以减轻明星运动员刘翔突然退出110米跨栏比赛所造成的痛苦与失望。 今年,中国人民经历了四川地震的不幸和奥运盛会的荣耀,悲伤和痛苦把我们团结在一起,而

用AI“复活”奶奶之后

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519956.shtm编者按2024年一开春,两条有关数字人的新闻引发热议:一是商汤科技已故创始人、知名人工智能(AI)科学家汤晓鸥的数字人“现身”公司年会;二是台湾地区音乐人包小柏借AI技术“复活”亡女。

PCR引物

PCR Primer Design and Reaction Optimization (Molecular Biology Techniques Manual)  PCR Primer Design (Newman Lab)  PCR Primer Design (Eppendorf)Detail

PCR引物

PCR Primer Design and Reaction Optimization (Molecular Biology Techniques Manual)  PCR Primer Design (Newman Lab)  PCR Primer Design (Eppendorf)Detail

保证饮食安全-奥运游客拿到食品安全指南

世界卫生组织(WHO)和中国卫生部于8月4日共同推出了《游客食品安全指南》(以下简称《指南》),旨在保证饮食安全、减少食源性疾病,来中国看奥运的游客和普通市民都可以从中获益。 目前,人们可以在北京首都机场和市内的100多家酒店、旅馆免费领取《指南》。“食源性疾病在世界各地都存在,中国一直在努力加强

拿到绿标半个月尾气就超标?

  “我的车刚通过年检不久,还拿到了机动车绿色环保标志,为什么被环保部门检测出尾气超标?”陕西省西安市长安区的李先生非常不解。  这到底是怎么回事?原来是车检机构在机动车尾气定期检验时弄虚作假造成的。  4月14日,西安市民李先生开车行至航天大道时碰到环保部门的尾气例行执法检查。检查结果显示,李先生