拿到引物之后先做什么？
一般由公司合成好的引物，最终发货的都是干粉形式。由于干粉是很细微的干燥粉末，肉眼几乎不可见，同时又很容易飞扬起来。所以在接到引物管以后，切记不要急于打开管盖。而是要先保持盖住状态、把管子放到离心机里做短暂离心，使干粉收集到管底。然后才可开盖、进行下一步的溶解。......阅读全文
拿到引物之后先做什么？
一般由公司合成好的引物，最终发货的都是干粉形式。由于干粉是很细微的干燥粉末，肉眼几乎不可见，同时又很容易飞扬起来。所以在接到引物管以后，切记不要急于打开管盖。而是要先保持盖住状态、把管子放到离心机里做短暂离心，使干粉收集到管底。然后才可开盖、进行下一步的溶解。
新冠管控放开之后，应该做什么？
新冠管控政策的放开是大势所趋，必然且应该发生。特别是在2022年奥密克戎变种出现之后，实现动态清零技术上就只剩下一个可能性，即通过高强度的核酸普测快速发现疫情苗头，在一地有几十例甚至几例社区传播时就通过高强度管控措施。姑且不论是否总是管用，这种模式无法在高流动性、高交互性的现代社会中长期持续。但当前
拿到人肝癌细胞HEPG2后要先这么处理
拿到人肝癌细胞HEPG2后要先这么处理。 1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培
实验用玻璃反应釜安装之后需要做什么工作？
实验用玻璃反应釜通过油浴锅注入恒温冷源或热源对反应物进行恒温制冷或加热，同时具有搅拌功能，配套装置包括真空泵、低温冷却液循环泵、循环油浴锅等，广泛应用于化工、生物制药和新材料合成等领域。上篇我们介绍了实验用玻璃反应釜在安装前的准备工作，今天我们接着来讲一讲实验用玻璃反应釜安装完毕后还需要做哪些工作。
汪品先：有了天文馆之后，上海还应建一座深海馆
“上海有了世界一流的天文馆，还应有一座在世界上领风气之先的深海馆！”最近，85岁高龄的中国科学院院士、同济大学海洋与地球科学学院教授汪品先向有关部门建议，希望能够在临港兴建一座“世界上独一无二的”深海馆，与上海天文馆形成呼应之势，对应太空与深海探索两大前沿领域，构筑起“九天揽月” “五洋捉鳖”交相辉
什么水平才有机会拿到
2021年NSFC优青，什么水平才有机会拿到(优青，不是青年) 按照2021年指南的规定：男，1983年1月1日(含)以后出生；女，1981年1月1日(含)以后出生； 大家也可以看到，NSFC其实并没有太多要求，然而实际上呢？我们对2018年、2019年以及少数2020年获得优青资助的，从化
引物溶解引物保存
1. 如何测定引物的OD值？用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量，请注意紫外分光光度计的使用，测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2~0.8之间（吸光度太高或太低会有较大的误差）。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，取部分溶液稀释到1 ml 并在1 ml 标准比色皿中测定其吸光度
引物溶解引物保存
1. 如何测定引物的OD值？ 用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量，请注意紫外分光光度计的使用，测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2~0.8之间（吸光度太高或太低会有较大的误差）。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，取部分溶液稀释到1 ml 并在1 ml 标准比色皿中测定其
拿到AFM数据后，如何处理
现今市面上不同商家多种型号AFM设备并存，然而各自支持数据格式却不尽统一，这对AFM用户进行后期数据分析处理难免造成一些困扰。在此，谨整理一些不同的AFM数据后期处理方法，以方便有需求者。（需要说明的是，在此列举的实例虽然受限于相关设备软件，但其想法可推广于其他AFM设备甚至其他扫描类显微镜如SPM
广州“解封”之后......
11月30日下午3时许，家住广州市海珠区的吴娟久违地看见，小区外边的大道上，车又多了起来。一个多月以来，除了下楼做核酸，她已经很长时间没走上街头了。 就在当天一小时前，应早前广州市疫情防控新闻发布会上，广州市关于优化完善疫情防控措施，全面、准确、完整贯彻落实国务院联防联控机制第九版防控方案和进
引物设计的引物设计原则
1、长度：15—30bp，其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度)，从而降低产物的特异性。2、G十C含量：应在40%一60%之间，PCR扩增中的复性温度一般较Tm值低等于引物的Tm值减去5—10度。引物长度小于20时，
引物设计的引物设计原则
1、引物长度一般为15-30bp，常用的为18-27bp，但不能大于38bp；2、引物GC含量一般为40%-60%，以45-55%为宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近；3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之间，Tm值曲线以选取72度附近为佳，5'到 3
引物设计的引物设计原则
1、引物长度一般为15-30bp，常用的为18-27bp，但不能大于38bp；2、引物GC含量一般为40%-60%，以45-55%为宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近；3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之间，Tm值曲线以选取72度附近为佳，5'到 3
引物设计的引物设计原则
1、引物长度一般为15-30bp，常用的为18-27bp，但不能大于38bp；2、引物GC含量一般为40%-60%，以45-55%为宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近；3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之间，Tm值曲线以选取72度附近为佳，5'到 3
什么是上游引物和下游引物
虽然这个问题很简单，但我怎么发觉挺难回答的......上游引物就是和要扩增基因片断上游序列结合的引物（引物就是单链寡聚核苷酸，基因扩增需要从引物开始），同理，下游引物指与目的基因片断下游序列结合者。具体示意如下：（上下两条长线代表DNA模板）5'-----------------------
快速了解反转录引物随机引物
随机引物是指当特定mRNA由于含有使逆转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体这一非特异的引物来拷贝全长mRNA。 1.特异性引物一般在增低丰度目的基因才选择使用，用得比较少。一般都推荐用Oligo(dT)或随机引物代替基因特异性引物。由于rna的二级结构破坏不完全，导致特异性
抽血之后巧止血
在日常生活中，人不可能不患病。有些患者还要抽血化验，还要打针，甚至要输液。一般来说，当针头拔出后，很快就会止住血，这是因为人体自身的凝血机制发挥了作用。但有的人却在针头拔出后，很长时间血都止不住，这是为什么呢？ 首先，有可能是自身的凝血机制出现了问题，例如血小板偏低，凝血机制较差等血液系
青基放榜之后
文｜《中国科学报》记者徐可莹青基放榜之后，童歌感觉“天塌了”。她用心打磨3年的本子又没中。童歌曾在社交平台上发过“毒誓”：这次若再不中，就退出科研圈。得知落选后，她被男友拉出去吃了顿烧烤。望着眼前滋滋作响的烤肉，童歌陷入了沉思。其实她并非不爱科研了，只是难以接受这种落差——原本胜券在握，到头来却空欢
设计引物遵循原则、引物保存和各种PCR的引物设计
一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。3 、引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上
PCR引物
PCR Primer Design and Reaction Optimization (Molecular Biology Techniques Manual) PCR Primer Design (Newman Lab) PCR Primer Design (Eppendorf)Detail
PCR引物
PCR Primer Design and Reaction Optimization (Molecular Biology Techniques Manual) PCR Primer Design (Newman Lab) PCR Primer Design (Eppendorf)Detail
隔水式培养箱先通电还是先加水
隔水式培养箱先通电还是先加水？隔水式培养箱是工农业生产、科学研究、大学、仪器医疗卫生等,单位实验室的必需设备,供细菌培养、育种、发酵及温度不高于60℃的其它恒温试验用.采用水套式结构，PID控温准确，是实验室不可缺少的恒温设备。很多用户收货后不确定隔水式培养箱是要点通电还是先加水，水怎么加？加多少？
隔水式培养箱先通电还是先加水？
隔水式培养箱是工农业生产、科学研究、大学、仪器医疗卫生等,单位实验室的必需设备,供细菌培养、育种、发酵及温度不高于60℃的其它恒温试验用.采用水套式结构，PID控温准确，是实验室不可缺少的恒温设备。很多用户收货后不确定隔水式培养箱是要点通电还是先加水，水怎么加？加多少？等问题；一般来说隔水式培养箱在
引物如何保存？
拿到手的引物一般已分装为两管。我们建议先溶解其中一管用于实验，另一管干粉保存备用，以备不时之需。干粉状态的引物非常稳定。-20℃可保存2年以上。常见的做法是将引物溶解至10倍的存储度，-20℃长期保存。使用时取出稀释至1倍的工作液。工作液保存于4℃即可。在4℃下引物溶液是比较稳定的，保存一周以上仍可
设计引物时需要避免引物之间形成什么而造成引物自连。
设计引物时需要避免引物之间形成_碱基互补配对。而造成引物自连。相同末端或相同黏性末端或相同平末端。末端特指双链DNA分子的端位碱基，是专用名词，不可以用在单链引物上。且引物之间的碱基互补配对不一定是所有碱基都能够互补配对，少量配对也会使两种引物结合在一起，从而不能获得特异性DNA产物。
赛特蓄电池要先拆负极，先装正极
检查赛特蓄电池时为什么先拆下赛特蓄电池的负极，安装先装正极，再装负极？下面就随赛特蓄电池工程师来了解一下为什么： 1 拆卸：赛特蓄电池先拆负极，再拆正极 先拆负极是为了安全：因为电路结构的因素，负级是接在车身上的。如果先拆正级，有可能正级会碰到车身的其他部位造成短路，即使端子没
做什么检查可知肝癌？
核心提示: 肝癌恶性程度高，患者往往预后不好。作为高危人群来说，必须要早发现早治疗。b超检查只能最为普通检查，对排除肝癌并没有很好的指导意义。甲胎蛋白检测、增强CT检查和病理学活检才是诊断肝癌的主要手段。 肝癌是我国发病率位居第三位的恶性肿瘤，随着环境污染的日益加重，人们生
引物篇：普通PCR－和－QPCR－引物异同点
Q问题： 普通PCR 和 QPCR 引物 是否一样？ A 回答： 二者的设计原则有相同也有不同； 相同处： • 序列的查找是一致的； • 序列选取应在基因的保守区段； • 选取合适的扩增片段大小 •
上游引物和下游引物有什么区别
简单的说上游引物就是和要扩增基因片断上游序列结合的引物,下游引物指与目的基因片断下游序列结合者.上游引物：DNA分子两端不一样，因为核苷酸分子不是对称的，5'位有个磷酸，3'位是-OH 就是：磷酸端和羟基端。DNA复制总是从5’端到3’端，因为DNA聚合酶只能往3’端加核苷酸。下游引
引物篇：普通PCR－和－QPCR－引物异同点
Q问题： 普通PCR 和 QPCR 引物 是否一样？ A 回答： 二者的设计原则有相同也有不同；相同处：• 序列的查找是一致的；• 序列选取应在基因的保守区段；• 选取合适的扩增片段大小• 避免引物自身或与引物之间形成4个或4个