白血病抑制因子的简介

白血病抑制因子,是一种具有多种功能的细胞因子,但其最重要的应用是维持胚胎干细胞的未分化状态。 白血病是造血细胞的增殖和分化过程失去正常的控制而形成的。科学家一直在寻找能够促进白血病细胞分化,同时又能抑制其增殖的细胞因子或药物,用于治疗白血病。......阅读全文

白血病抑制因子的简介

  白血病抑制因子,是一种具有多种功能的细胞因子,但其最重要的应用是维持胚胎干细胞的未分化状态。  白血病是造血细胞的增殖和分化过程失去正常的控制而形成的。科学家一直在寻找能够促进白血病细胞分化,同时又能抑制其增殖的细胞因子或药物,用于治疗白血病。

白血病抑制因子的简介

  白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)  1.LIF的产生  已在活化的T细胞、单核细胞、神经胶质细胞、肝成纤维细胞、骨髓基质细胞、胚胎干细胞、胸腺上皮细胞等多种细胞中发现有LIF的表达。  2.LIF的分子结构和基因 人和小鼠LIF基因分别定位于第22号

关于白血病抑制因子的简介

  白血病抑制因子,是一种具有多种功能的细胞因子,但其最重要的应用是维持胚胎干细胞的未分化状态。  白血病是造血细胞的增殖和分化过程失去正常的控制而形成的。科学家一直在寻找能够促进白血病细胞分化,同时又能抑制其增殖的细胞因子或药物,用于治疗白血病

白血病抑制因子的概念

白血病抑制因子,是一种具有多种功能的细胞因子,但其最重要的应用是维持胚胎干细胞的未分化状态。白血病是造血细胞的增殖和分化过程失去正常的控制而形成的。科学家一直在寻找能够促进白血病细胞分化,同时又能抑制其增殖的细胞因子或药物,用于治疗白血病。

白血病抑制因子的功能特点

白血病抑制因子,是一种具有多种功能的细胞因子,但其最重要的应用是维持胚胎干细胞的未分化状态。白血病是造血细胞的增殖和分化过程失去正常的控制而形成的。科学家一直在寻找能够促进白血病细胞分化,同时又能抑制其增殖的细胞因子或药物,用于治疗白血病。

白血病抑制因子受体的介绍

  ILF受体α链为低亲和力受体,其结构属于红细胞生成素受体家族成员,含有2个该家族特征性结构域。gp130是LIF受体的另一个亚单位,与LIF受体α链共同组成高亲和力受体。LIF受体分布较广泛,如脂肪细胞、成骨细胞、神经细胞、胚胎癌细胞、胚胎干细胞、M1白血病细胞以及活化的巨噬细胞等。

白血病抑制因子的产生方法

已在活化的T细胞、单核细胞、神经胶质细胞、肝成纤维细胞、骨髓基质细胞、胚胎干细胞、胸腺上皮细胞等多种细胞中发现有LIF的表达。

关于白血病抑制因子的相关介绍

  1.LIF的产生  已在活化的T细胞、单核细胞、神经胶质细胞、肝成纤维细胞、骨髓基质细胞、胚胎干细胞、胸腺上皮细胞等多种细胞中发现有LIF的表达。  2.LIF的分子结构和基因 人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体,基因长度分别人6.0kb和6.3kb,均含有3个外显子和2个内含

白血病抑制因子的生物学活性

(1)调节细胞的增殖、分化和表型:LIF抑制小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞,LIF常显示出抑制效应,同时诱导这些肿瘤细胞的分化,例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖,诱导其转变为巨噬细胞表型,如表达Fc受体,并获得吞噬能力等。对单核

白血病抑制因子的生物学活性

(1)调节细胞的增殖、分化和表型:LIF抑制小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞,LIF常显示出抑制效应,同时诱导这些肿瘤细胞的分化,例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖,诱导其转变为巨噬细胞表型,如表达Fc受体,并获得吞噬能力等。对单核

白血病抑制因子的分子结构和基因

人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体,基因长度分别人6.0kb和6.3kb,均含有3个外显子和2个内含子,基因编码区域具有高度的保守序列,其同源性在78~94%。LIF为180个氨基酸,核心蛋白分子量为20kDa,有7个糖基化位点,6个Cys,分子内部二硫键对于维持LIF分子的结构和

白血病抑制因子的分子结构和基因

人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体,基因长度分别人6.0kb和6.3kb,均含有3个外显子和2个内含子,基因编码区域具有高度的保守序列,其同源性在78~94%。LIF为180个氨基酸,核心蛋白分子量为20kDa,有7个糖基化位点,6个Cys,分子内部二硫键对于维持LIF分子的结构和

关于白血病抑制因子的结构和基因介绍

  人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体,基因长度分别人6.0kb和6.3kb,均含有3个外显子和2个内含子,基因编码区域具有高度的保守序列,其同源性在78~94%。LIF为180个氨基酸,核心蛋白分子量为20kDa,有7个糖基化位点,6个Cys,分子内部二硫键对于维持LIF分子的结

白细胞移动抑制因子(LIF)的简介

  白细胞移动抑制因子(LIF) LIF的产生细胞和产生条件与MIF相同,能抑制多形核粒细胞的移动,对单核-巨噬细胞却无作用。人的LIF是分子量为68000具有酶活性的蛋白质,与MIF不同,而LIF的生物学意义和产生试验的临床意义,均与MIF相同。

关于白血病抑制因子的生物学活性介绍

  (1)调节细胞的增殖、分化和表型:LIF抑制小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞,LIF常显示出抑制效应,同时诱导这些肿瘤细胞的分化,例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖,诱导其转变为巨噬细胞表型,如表达Fc受体,并获得吞噬能力等。对

人白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒

人白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LIF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LIF与单抗结合,加入生物素化的抗人LIF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strept

单核巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的简介

  单核-巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是1966年发现的一种淋巴因子,可由活化的T淋巴细胞或B淋巴细胞产生。人的MIF是糖蛋白,包括有23000和55000两种分子量的分子。在体外试验中,MIF可以抑制在毛细玻璃管中的单核细胞或巨噬细胞向管口外的四周运动,故名。将MIF注射于人或动物皮内,局部可发

交换抑制因子的概念

交换抑制因子(crossover supressor),指染色体发生倒位之后,因为含有重复和缺失的配子是没有功能的,这样重组的类型不能成活,好像交换被抑制了的现象。

小鼠白血病抑制因子(LIF)酶联分析检测ELISA试剂盒说明

国内权威的科研试剂供应商,乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒,品质保证,技术严格,无效果退款退货。Elisa kit规格:48孔配置/96孔配置标准品稀释液:1.5ml×1瓶酶标试剂:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)本试剂仅供研究使用      标本:血清或血浆上海

microRNA的肿瘤抑制因子角色

美国南加州大学的研究人员报道说,一种新的方法通过活化癌细胞基因组中保护性的microRNA的表达,从而使致癌基因的表达水平显著降低。这篇发表在6月的Cancer Cell杂志上的文章证明已知能调节基因表达的制剂还能够影响调节性的RNA。这种调节性的RNA即为microRNA,它能充当正常细胞中的肿瘤

小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:   96T0.35pg/ml-12pg/ml使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白血病抑制因子受体(LIFR)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)水平。用纯化的小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)抗体包被

血管生成的抑制因子类型

内皮抑制素(ENS)内皮抑制素为XⅧ胶原的C末端片段,能特异性抑制内皮细胞增殖,促进凋亡;抑制VEGF和bFGF等促血管生成因子和生物学作用,并且还可与基质金属蛋白酶原及整合素ανβ3、ανβ5结合,抑制内皮细胞及巨噬细胞的迁移、黏附。具有强烈的抑制新生血管形成的能力,是目前已知最强的内源性血管形成

关于抑制素的简介

  抑制素是一种由女性卵巢颗粒细胞及男性睾丸支持细胞分泌的异二聚体蛋白质激素。它选择性抑制卵泡刺激素(FSH)的分泌,对性腺也有局部旁分泌作用。完整的抑制素分子是一个分子量约为32KD的分子,由两个不同的亚单位(a亚单位和b亚单位)经二硫键连接而成。卵泡液和血清中也可以发现a亚单位。此外,游离的a亚

巨噬细胞的抑制因子的相关介绍

  巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是集细胞因子、生长因子、激素和酶特性于一身的多效能蛋白分子。MIF高度保守,在多种急慢性炎症性疾病中发挥多种免疫功能。  MIF参与动脉粥样硬化发病和发展,即斑块形成、动脉损伤后重建、动脉

地塞米松抑制试验简介

  地塞米松试验是通过地塞米松对垂体、下丘脑分泌的促肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素释放激素的抑制作用,及由此引起肾上腺皮质激素分泌减少的程度,来了解下丘脑-垂体-肾上腺轴功能是否高于正常,其可能的病变在哪个器官的试验。  地塞米松是人工合成的糖皮质激素中生物作用最强的激素之一,仅需要很小的量即能达

Nature重要论文:抗癌miRNA的抑制因子

  近日来自德克萨斯大学MD安德森癌症和肿瘤中心的研究人员发现,癌症促生长因子受体EGFR即便是在被拖入到细胞内快要遭到破坏的情况下,在溶解之前它也能得到激活,转而阻止肿瘤抑制microRNAs (miRNAs)生成。这一重要的研究发现发布在著名期刊《自然》(Nature)杂志上。   肿瘤常

凝血因子Ⅷ抑制物检测的原理

原理:将受检血浆与正常人新鲜血浆等量混合,在37℃中放置一定时间,按一期法测定混合血浆中的FⅧ活性,同时与正常血浆中的FⅧ活性比较。若受检血浆中存在因子Ⅷ抗体,则正常人血浆的FⅧ活性被抑制或被中和。以Bethesda单位来计算抑制物的含量,能抑制正常人FⅧ活性50%的因子抗体定为1个Bethesda

白血病细胞浸润的简介

  急慢性白血病一个重要的病理改变是白血病细胞向体内重要器官,如肝、心、脑、肾、脾等游走浸润,从而引起器官不可逆损害。  随着分子生物学技术的发展,白血病的病因学已从群体医学、细胞生物学进入分子生物学的研究。尽管许多因素被认为和白血病发生有关,但人类白血病的确切病因至今未明。目前在白血病的发病原因方

关于红白血病的简介

  红白血病是白血病中的一种。白血病是一种原因未明的造血组织恶性疾病,起源于造血干/祖细胞某一单株细胞的恶性变。致某一系的白血病细胞在骨髓和其它造血组织异常增殖, 干扰和抑制正常的造血和免疫功能,并浸润全身各器官和组织,产生贫血、发热、感染、出血、 肝脾淋巴结肿大等相应的临床表现,周围血中也有白细胞

小儿急性白血病的简介

  小儿急性白血病是由于造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病,它不仅影响骨髓及整个造血系统,并浸润身体其他器官,主要表现为贫血、皮肤、牙龈、鼻腔等出血或便血、尿血,反复感染及白血病细胞浸润各组织、器官引起的相应症状,如浸润皮肤可引起结节、肿块,侵犯到中枢神经系统出现头痛、呕吐、视力模糊,浸润