关于雌二醇的基本信息介绍
雌二醇是一种甾体雌激素。有α，β两种类型，α型生理作用强。温特斯坦纳等（Wintersteiner et al．1935）曾从妊娠马尿中提取出来，此外也可从妊妇尿、人胎盘、猪卵巢等中获得。雄马的精巢或尿中也存在。因为它有很强的性激素作用，所以认为它或它的酯实际上是卵巢分泌的最重要的性激素。......阅读全文
关于雌二醇的基本信息介绍
雌二醇是一种甾体雌激素。有α，β两种类型，α型生理作用强。温特斯坦纳等（Wintersteiner et al．1935）曾从妊娠马尿中提取出来，此外也可从妊妇尿、人胎盘、猪卵巢等中获得。雄马的精巢或尿中也存在。因为它有很强的性激素作用，所以认为它或它的酯实际上是卵巢分泌的最重要的性激素。
β雌二醇的基本信息介绍
一、基本信息 中文名称：β-雌二醇；1,3,5-雌甾三烯-3,17β-二醇 英文名称：17β-estradiol CAS号：50-28-2 分子式：C18H24O2 分子量：272.38200 PSA：40.46000 LOGP：3.60920 二、物化性质 外观与性状：白色至
α雌二醇的基本信息
中文名称：α-雌二醇英文名称：17α-estradiol中文别名：17a-雌二醇，1,3,5(10)雌甾三烯-3,17α-二醇CAS号：57-91-0分子式：C18H24O2分子量：272.38200精确质量：272.17800PSA：40.46000LOGP：3.60920
β雌二醇的基本信息
中文名称：β-雌二醇；1,3,5-雌甾三烯-3,17β-二醇英文名称：17β-estradiolCAS号：50-28-2分子式：C18H24O2分子量：272.38200PSA：40.46000LOGP：3.60920
关于戊酸雌二醇的基本介绍
戊酸雌二醇，西药名。常用剂型为片剂。为雌激素类药。用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）；也用于预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。 1、成分：戊酸雌二醇主要成分为戊
关于雌二醇的用法用量的介绍
1、肌内注射： ①功能性子宫出血，每日肌内注射4～6mg，止血后逐渐减量至每日1mg，持续21天后停用，在第l4天开始加黄体酮注射，每日10mg； ②人工月经周期，于出血第5天起每日肌内注射1mg，共20天，注射第11天时起，每日加用黄体酮10mg肌内注射，两药同时用完，下次出血第5天再重复
关于戊酸雌二醇的用法用量介绍
戊酸雌二醇不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 戊酸雌二醇片：口服给药。剂量根据个体调整，一般每日一片。根据临床情况，调整个体所需的剂量：一般而言，出现乳房发胀，易激惹的感觉表明剂量太高。如果选择的剂量尚未缓解雌激素缺乏的症状，必须增加剂量。 1、戊
关于雌二醇的适应症状介绍
1、补充雌激素不足。常用于治疗女性性腺功能不良、双侧卵巢切除术后、萎缩性阴道炎、外阴干燥、更年期综合征如潮热、出汗和精神、神经症状等。 2、采用雌激素治疗转移性乳腺癌，40%可以达到缓解。 3、用以治疗晚期前列腺癌，症状明显改善，疼痛减轻，睾丸摘除后再加用雌激素治疗。 4、防止骨质疏松，用
关于雌二醇的禁忌症的介绍
1、妊娠期间不要使用雌二醇，全身用药可能导致胎儿畸形，阴道用药也应注意。用药后所生女婴有发生生殖道异常，罕见病例在育龄期有发生阴道癌或宫颈癌。雌二醇可经乳腺进入乳汁而排出，并可抑制泌乳，哺乳期妇女禁用。 2、下列情况应禁用：①已知或怀疑患有乳腺癌，用来作为治疗晚期转移性乳腺癌时例外；②已知或怀
关于戊酸雌二醇片的用法用量介绍
1、剂量根据个体调整，一般每日一片。 2、根据临床情况，调整个体所需的剂量：一般而言，出现乳房发胀，易激惹的感觉表明剂量太高。如果选择的剂量尚未缓解雌激素缺乏的症状，必须增加剂量。 3、戊酸雌二醇片1 mg可以根据下面的治疗方案给药： （1）间断治：(周期性)连续2O-25天后，中断所有治
关于雌二醇的简介
雌二醇（estradiol），亦称“动情素”、“求偶素”。有α，β两种类型，雌激素的一种。含量最多，活性也最强。由卵巢内卵泡的颗粒细胞分泌。其代谢物是雌酮及雌三醇。含18个碳原子。其靶器官为子宫、阴道、输卵管和垂体。可作为一种为经皮肤吸收的雌激素治疗剂。补充女性卵巢分泌的17-β雌二醇的不足，同
关于戊酸雌二醇的临床应用及指南介绍
1、通过戊酸雌二醇片用于宫腔黏连术后的临床研究，得出结论戊酸雌二醇片经阴道及口服给药对宫腔黏连术后患者的临床疗效相似，但前者的安全性更高。（中国临床药理学杂志，2019，35(19):2246-2248.） 2、通过阴道用乳杆菌活性胶囊联合戊酸雌二醇治疗老年性阴道炎，得出结论采取阴道用乳杆菌活
关于戊酸雌二醇的计算化学数据介绍
一、戊酸雌二醇的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：6 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：9 拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.5 重原子数量：26 表面电荷：0 复杂度：518 同位素原子数量：0 确定原子立构中心
关于戊酸雌二醇片的药效学特性介绍
1、戊酸雌二醇片含有雌激素戊酸雌二醇，是人体天然雌激素17β-雌二醇的前体。 2、使用戊酸雌二醇片期间不会抑制排卵，也基本不影响内源性激素的生成。 3、更年期时，卵巢雌二醇分泌的减少及最终消失，导致体温调节的不稳定，引起伴随睡眠障碍及多汗的潮热，以及伴有阴道干燥，性交困难和尿失禁症状的泌尿生
关于戊酸雌二醇的药代动力学介绍
1、吸收：戊酸雌二醇吸收迅速而且完全。在吸收和首次通过肝脏的过程中，类固醇酯分解为雌二醇和戊酸。同时，雌二醇进一步代谢为雌酮、雌三醇和硫酸雌酮。口服戊酸雌二醇后，只有约3%的雌二醇得到生物利用。食物不影响雌二醇的生物利用度。 2、分布：服药后通常4-9小时达到雌二醇的最高血清浓度，约为15pg
关于戊酸雌二醇片的简介
一、戊酸雌二醇的成份：本品主要成份及其化学名称为：戊酸雌二醇 1，3，5(10)-雌三烯-3，17β-二醇-17-戊酸酯 分子式：C23H32O3 分子量：356.50 二、性状：戊酸雌二醇为淡黄色糖衣片，除去包衣后显白色。 三、戊酸雌二醇的适应症： 1、与孕激素联合使用建立人工月经
关于戊酸雌二醇的药理作用
1、戊酸雌二醇的药效学特性： （1）戊酸雌二醇片含有雌激素戊酸雌二醇，是人体天然雌激素17B-雌二醇的前体。 （2）使用戊酸雌二醇片期间不会抑制排卵，也基本不影响内源性激素的生成。 （3）更年期时，卵巢雌二醇分泌的减少及最终消失，导致体温调节的不稳定，引起伴随睡眠障碍及多汗的潮热，以及伴有
雌二醇(E2)介绍
大部分循环的雌二醇与蛋白质结合在一起。估计只有 1-3% 的雌二醇是游离的( 非结合)。对于非怀孕女性，雌二醇由卵巢和黄体分泌而来。同时，肾上腺和男性的睾丸也被认为能分泌微量的雌二醇。 在月经期间，雌二醇水平最低并进入卵泡早期，之后在卵泡晚期升高，在hLH ( 人体黄体生成激素) 升高
关于戊酸雌二醇的化合物简介
一、戊酸雌二醇的基本信息： 化学式：C23H32O3 分子量：356.498 CAS号：979-32-8 EINECS号：213-559-2 二、戊酸雌二醇的理化性质： 密度：1.13g/cm3 熔点：144°C 沸点：486.2ºC 闪点：191.1ºC 折射率：1.567
雌二醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+76°至+83°。鉴别(1)取本品约2mg,加硫酸2
临床化学检查方法介绍尿液雌二醇介绍
尿液雌二醇介绍： 雌二醇是一种类固醇激素，其是最具有活性的内源性雌激素，主要由卵巢滤泡、黄体及妊娠时胎盘生成，极少量由肾上腺皮质和睾丸产生或为睾酮的代谢产物，并为男性雌激素的主要来源。妇女血液中雌二醇的水平随月经周期的变化而变化，检查血、尿中雌二醇对诊断性早熟、发育不良等内分泌及妇科疾病有一定的价
关于寡糖的基本信息介绍
低聚糖又名寡糖( oligosaccharide)或少糖类，是一种新型功能性糖源，低聚糖集营养、保健、食疗于一体，广泛应用于食品、保健品、饮料、医药、饲料添加剂等领域。 它是替代蔗糖的新型功能性糖源，是面向二十一世纪“未来型”新一代功效食品。是一种具有广泛适用范围和应用前景的新产品，近年来国际
关于胃癌的基本信息介绍
胃癌（gastric carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，胃癌发病有明显的地域性差别，在我国的西北与东部沿海地区胃癌发病率比南方地区明显为高。好发年龄在50岁以上，男女发病率之比为2：1。由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因，使得胃癌呈现年轻化倾向。胃癌可发生
关于垂体的基本信息介绍
垂体，位于丘脑下部的腹侧，为一卵圆形小体。是身体内最复杂的内分泌腺，所产生的激素不但与身体骨骼和软组织的生长有关，且可影响内分泌腺的活动。垂体可分为腺垂体和神经垂体两大部分。神经垂体由神经部和漏斗部组成。垂体借漏斗连于下丘脑，呈椭圆形，位于颅中窝、蝶骨体上面的垂体窝内，外包坚韧的硬脑膜。位于前方
关于转染的基本信息介绍
转染(transfection)是真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。 常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和
关于西地兰的基本信息介绍
西地兰是快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导，但作用快而蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙。口服在肠中吸收不完全，服后2小时见效，经3—6日作用消失。
关于精胺的基本信息介绍
精胺是含有两个氨基和两个亚氨基的多胺类物质，在生物体内由腐胺（丁二胺）和S-腺苷蛋氨酸经多种酶催化后生成。它与亚精胺都存在于细菌和大多数动物细胞中，是促进细胞增殖的重要物质。在酸性条件下，它呈现出多阳离子多胺类特性，并能与病毒与细菌中DNA结合。使DNA分子具有更大的稳定性与柔韧性，也是细胞培养
关于高脂血症的基本信息介绍
高脂血症，也称高血脂或血脂异常，通常指血浆中甘油三酯和（或）总胆固醇升高，低密度脂蛋白胆固醇升高和高密度脂蛋白胆固醇降低。该症的发生可见于不同年龄和性别的人群，尤其常见于50~69岁人群，有明显的遗传倾向。疾病的发病原因包括基因突变、多种环境因素，如不良饮食习惯、体力活动不足、肥胖等，以及其他疾
关于可卡因的基本信息介绍
可卡因（Cocaine）,又称古柯碱,化学名称为苯甲基芽子碱,多呈白色晶体状,无臭,味苦而麻。在医疗中,它被用作局部麻醉药或血管收缩剂,由于其麻醉效果好,穿透力强,主要用于表面麻醉,但因毒性强,不宜注射。同时可作强烈的天然中枢兴奋剂,也因其对中枢神经系统的兴奋作用而导致滥用,1985年起成为世界
关于癸酸的基本信息介绍
癸酸是一种有机化合物，结构式为CH3(CH2)8COOH。外观为白色具难闻气味的结晶。不溶于水，溶于稀硝酸和多数有机溶剂中。属于月桂油、椰子油或山苍子油水解制取月桂酸时的副产物，主要用于制取癸酸酯类产品，其酯类用作香料、湿润剂、增塑剂和食品添加剂等。