关于哌拉西林的药理作用介绍

为半合成的氨脲苄类抗假单胞菌青霉素。对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似,对肠球菌有较好的抗菌作用,对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用。对革兰阴性菌的 作用强,抗菌谱包括淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯肺 炎杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、嗜血杆菌等, 对沙门杆菌、痢疾杆菌、一些假单胞菌(除铜绿假单胞菌外)、脑膜炎球菌、耶尔森杆菌等在体外也有抗菌作用,但其临床意义尚未明确。本品不耐酶。本品口服不吸收。肌内注射2g,血清药物浓度于0.5小时达峰值,约为36µg/mL于30分钟内静脉滴注4g,即时血药浓度>200µg/ml,于1小时为100µg/ml,t1/2约为1小时。体内分布较广,周围器官均可达有效浓度,在胆汁和前列腺液中有较高浓度。本品主要由肾排泄,12小时内尿中可排出给药量的1/2~2/3。......阅读全文

关于阿瑞斯(盐酸多奈哌齐片)的药理作用介绍

  盐酸多奈哌齐为特异的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,此酶主要存在于脑部。盐酸多奈哌齐在活体外实验对乙酰胆碱酯酶的抑制作用比丁酰胆碱酯酶的抑制作用强1000倍,后者主要存在于中枢神经系统以外。临床试验中阿尔茨海默型痴呆病人一日1次口服5ml或盐酸多奈哌齐,服药后达稳态时乙酰碱酯酶活性测定(红细胞膜)分别

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的简介

  注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。  1.呼吸道感染:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴

简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用

  本品(即本复方,下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素,主要通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用,主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染,但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性;舒巴坦处对奈瑟

关于盐酸特拉唑嗪片的药理作用介绍

  本品为选择性α1受体阻滞剂,能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降低作用;具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。 [1]  虽然到目前为止还没有建立起盐酸特拉唑嗪降压作用的确切机理,但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。特拉

哌拉西林的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于哌拉西林,按C3 Hg Nons计40mg),精密称定,置100ml量瓶中,加适量甲醇溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取哌拉西林对照品适量,精密称定,加适量甲醇溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23

哌拉西林的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在甲醇中易溶,在无水乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+160°至+178。

哌拉西林钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色2号标准比色液(通则0901第一

哌拉西林的鉴别方法

(1)取本品10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份与乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

哌拉西林的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份与乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色2)在含量测定项下记录的色谱图中,供

氨苄西林的药理作用

  氨苄西林为半合成的广谱青霉素,抗菌机制是阻止细菌的细胞壁合成,故不仅能抑制其增殖,而且能直接杀灭细菌。对革兰阳性菌的作用与青霉素近似,对草绿色链球菌和肠球菌的作用较优,对其他菌的作用则较差,对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。革兰阴性菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠埃希菌、伤寒与副

氨苄西林的药理作用

氨苄西林为半合成的广谱青霉素,抗菌机制是阻止细菌的细胞壁合成,故不仅能抑制其增殖,而且能直接杀灭细菌。对革兰阳性菌的作用与青霉素近似,对草绿色链球菌和肠球菌的作用较优,对其他菌的作用则较差,对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。革兰阴性菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠埃希菌、伤寒与副伤寒

简述哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的药理作用

  1、药品性状:  本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉  2、药理作用:  哌拉西林为半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用:革兰阴性菌:大多数质粒介导的产和不产β内酰胺酶。  3、相互作用:  本品与庆大霉素联合对

关于注射用哌拉西林钠的适应症

  适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。

关于注射用哌拉西林钠的注意事项

  1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。 2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物过敏;对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者,对本品也可能过敏。 3.本品在少数患者尤其是肾功能不全患者可导致出血,发生后应及时停药并予适当治疗;肾功能减退者应适当减量

关于注射用哌拉西林钠的贮藏及包装

  贮藏  密闭,在凉暗干燥处保存。  包装  0.5g×50瓶,1.0g×50瓶;材质:模制抗生素瓶,丁基胶塞,合金铝盖。 1.0g×10瓶,2.0g×10瓶;材质:模制抗生素瓶,丁基胶塞,塑料盖。

关于注射用哌拉西林钠的不良反应

  1.过敏反应:青霉素类药物过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应,严重者如过敏性休克偶见;过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2.局部症状:局部注射部位疼痛、血栓性静脉炎等。 3.消化道症状

关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的成分介绍

  1、成份   本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠(以哌拉西林和三唑巴坦计,标示量之比为8:1);辅料为:乙二胺四醋酸二钠(EDTA)、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。  2、性状   本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。

关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍

  重复给药毒性:大鼠连续腹腔注射8周,无毒性反应剂量为1g/kg;2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大;4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变:肝脾肿大,肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性,停药2周后有所恢复。  目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒

关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml)  2.5 2.0+0.5 10 2

哌拉西林钠的基本性状

本品为白色或类白色粉末;无臭;极易引湿。本品在水中或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+190°。

哌拉西林的类别及贮藏方法

类别B内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏严封,在凉暗干燥处保存。

哌拉西林钠的鉴别方法

(1)取本品,照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

哌拉西林钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于哌拉西林,按C23H27N5O7S计45mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取哌拉西林对照品适量,精密称定,加适量水溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中约含哌拉西林(按C23H2N5

简述哌拉西林钠的临床应用

  1、重症感染:每日注射12~18g(200mg~300mg/kg),分4~6次给予。最高剂量为每日24g。  2、具有合并症的泌尿系感染:每日注射8~16g(125~200mg/kg),分3~4次给予。  3、较轻的感染:每日注射6~8g(100~125mg/kg),分2~4次给予。  4、肾功

哌拉西林钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5m1溶解后,溶液应澄

使用哌拉西林舒巴坦的不良反应介绍

  一般而言,患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生。  1. 胃肠道反应:与其它抗生素一样,使用本品可出现腹泻、稀便,偶见恶心、呕吐,胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。  2. 皮肤反应:与青霉素类和头孢菌素类一样,本品可能引起皮疹、皮肤瘙痒。  3. 过敏反应:与青霉素类和头孢菌素类一样,本品可引起过

使用哌拉西林舒巴坦的注意事项介绍

  1.使用前需做青霉素皮肤试验,阳性反应者禁用。  2.肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能,如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。  3.哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎

关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的用法用量介绍

  将适量本品用20毫升稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7~10天。医院获得性肺炎疗程为7~14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。  对于正常肾功能(肌酐清除率≥9

哌唑嗪的药理作用

  本品为选择性突触后α1受体阻滞药,能同时扩张阻力血管和容量血管。对突触前α2受体无明显作用,故不引起反射性心动过速及肾素分泌增加等作用。本品能同时降低心脏前、后负荷,这是用于治疗顽固性充血性心力衰竭的药理基础。本品对血脂代谢有良好影响,能降低LDL胆固醇和增加HDL胆固醇,对尿酸、血钾及糖代谢无

关于氨苄西林的基本介绍

  氨苄西林(Ampicillin),又称氨苄青霉素,是一种β-内酰胺类抗生素,可治疗多种细菌感染。适应症包含呼吸道感染、泌尿道感染、脑膜炎、沙门氏菌感染症,以及心内膜炎。也能用于预防新生儿的B群链球菌感染,可经由口服、肌肉注射以及静脉注射给药。氨苄西林于1961年首次发现,该药列名于世界卫生组织基