概述克拉维酸钾混悬液制剂的药物相互作用
1．阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2b）延长，毒性也可能增加。 2．本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3．本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4．本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时高。 5．本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。 6．氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性，因此不宜与本品合用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。 7．本品可加强华法林的作用。 8．氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。 9．由于本品在胃肠道的吸收不受食物影响，故可在空腹或餐后服用，并可与牛奶等食物同服；与食物同服可减少胃肠道反应。......阅读全文
概述克拉维酸钾混悬液制剂的药物相互作用
1．阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2b）延长，毒性也可能增加。 2．本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3．本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4．本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后
关于克拉维酸钾混悬液制剂的用法用量介绍
口服。成人肺炎及其他中组分：4：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次312.5mg组分：2：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次375mg。 小儿：①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算，按体重一次15mg/kg，每12小时1次。②体重≤40kg的小儿。 按阿莫西林计算，一
简述克拉维酸钾混悬液制剂的适应症
本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎；产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属所致的呼吸道、尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。
克拉维酸钾混悬液制剂的药理作用介绍
本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱b内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用，
简述克拉维酸钾混悬液制剂的不良反应
1．常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。 2．皮疹，尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。 3．可见过敏性休克、药物热和哮喘等。 4．偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
简述克拉维酸钾混悬液制剂的注意事项
1．患者每次开始服用本品前，必须先进行青霉素皮试。 2．对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。 3．本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。 4．本品与氨苄西林有完全交叉耐
简述克拉维酸钾混悬液制剂的动力学
本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2b）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，
简述阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的药物相互作用
有报道某些患者使用本品可延长出血及凝血酶原时间，因此使用抗凝剂治疗的患者应慎用本品。 和其他抗生素一样，本品可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。 不推荐本品与丙磺舒合用。丙磺舒降低阿莫西林的肾小管分泌。二者合用，可导致阿莫西林血药浓度的增加和半衰期延长，但不
克拉维酸钾的制剂类型
(1)阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(2)阿莫西林克拉维酸钾片(3)阿莫西林克拉维酸钾分散片(4)阿莫西林克拉维酸钾颗粒(5)注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的简介
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂，适应症为本品主要用于怀疑由产β-内酰胺酶的耐阿莫西林的细菌造成所致感染的短期治疗，其他情况下应考虑单独使用阿莫西林。上呼吸道感染(包括耳、鼻、喉)：鼻窦炎、中耳炎、复发性扁桃体炎。这些感染通常由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌*。卡他莫拉菌*和化脓链球菌引起。下呼吸道感染：慢
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿莫西林(
概述阿莫西林克拉维酸钾颗粒的药物相互作用
1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期(t1/2β)延长，毒性也可能增加。 2、本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后
概述酮康唑混悬液的药物相互作用
1．酮康唑混悬液禁止与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用时由于抑制细胞色素P-450代谢，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血药浓度升高，可导致心律紊乱甚至死亡。 2．酮康唑混悬液与酒精和肝毒性药物合用时，可使发生肝毒性的机会增多。接受长程治疗或原有肝病的患者应用此两类药物时尤应给予严密监护
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每lml中约含阿莫西林(按CH1N3O3S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或细颗粒;气芳香。
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取木品10包,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均装量),加水适量,冰浴超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H1N3O3S计)0.5mg的溶液,滤过。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水溶
关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的成分介绍
1、成份 本品为复方制剂，其组份为：阿莫西林400mg/5ml和克拉维酸57mg/5ml 其中阿莫西林三水合物化学名称为：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合
关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的用药禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 动物(大鼠及小鼠)生殖毒性试验表明：口服或非肠道给予本品，均无致畸作用。在胎膜早破裂(pPROM)的单项研究中，有使用本品作为预防用药会增加新生儿坏死性小肠结肠炎的机率的报道。与所有药物一样，除非医师认为有必要，否则孕妇应避免使用本品，尤其是妊娠头三个月内。 哺乳期
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。规格(1)①0.15625g(C16H19N3O3S0.125g与CgH9NO50.03125 ②0.3125g(C16H19N3O3S0.25g与C8HNO50.0625g)(2)0.2285g(C16H19NO5S0.2g与CBH5NO50.0285g)(3)0
关于阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂的简介
本品是由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素类抗生素，主要作用在细菌的繁殖阶段，通过抑制其细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。 药品名称棒林[阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂]生产企业泰复制药成份阿莫西林.克拉维酸钾[4；1]性状干混悬剂作用类别抗菌消炎药．功能主治适用于
关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)的简介
本品一般耐受性好，临床上的观察副反应大多数是温和和短暂的，少于3%的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。 口服，取本品适量，置于适量温开水中，搅拌至完全溶解后服用。 1.成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童，根据病情的需要，一次2---4包(每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.
关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的药理毒理介绍
细菌耐药性主要是由于细菌可产生β-内酰胺酶，该酶在抗生素作用于病原菌前即可将抗生素破坏。 阿莫西林为半合成的广谱抗菌素，对许多革兰阳性菌和革兰阴性菌发生作用。然而β-内酰胺酶会降低阿莫西林的作用，因此单在阿莫西林发挥作用的菌谱中不包括产β-内酰胺酶的细菌。 克拉维酸为一种β-内酰胺，结构与青
使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂过量的反应介绍
可能出现胃肠道症状、水及电解质紊乱，可采用水和电解质的对症疗法并保持水与电解质平衡。 曾有阿莫西林结晶尿可导致一些患者肾功能衰竭的报道(参见【注意事项】)。 血中的本品可通过血液透析法清除。 药物滥用及依赖性：尚未见本品有药物依赖性、成瘾性和娱乐性滥用的报道。
使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的不良反应
大规模的临床研究获得的数据已用于确定从非常常见到罕见的各类不良事件发生频率。其他所有不良事件的发生率(如：发生率1/10)， 常见(>1/100且1/1000且1/10000且
关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的用法用量介绍
·轻、中度感染(上呼吸道感染，如：复发性扁桃体炎；下呼吸道感染以及皮肤软组织感染)：每天每公斤体重28.6mg(阿莫西林25mg，克拉维酸3.6mg)。 ·较严重感染(上呼吸道感染，如：中耳炎和鼻窦炎；下呼吸道感染，如：支气管肺炎；泌尿系感染)：每天每公斤体重51.4mg(阿莫西林45mg，克
概述克拉维酸钾的测定方法
方法名称： 克拉维酸钾原料药－克拉维酸－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定克拉维酸钾原料药中克拉维酸的含量。 本方法适用于克拉维酸钾原料药。 方法原理： 供试品加水溶解并稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长220nm处检测克拉维酸钾的峰面积，
简述替卡西林/克拉维酸钾的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.替卡西林/克拉维酸钾与氨基糖苷类、喹诺酮类等药联用，对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。 2.替卡西林/克拉维酸钾与丙磺舒合用可抑制替卡西林从肾小管分泌，使替卡西林血药浓度升高以及半衰期延长。 二、专家点评： 替卡西林/克拉维酸钾因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色粉末或细颗粒;气芳香。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每lml中约含阿莫西林(按CH1N3O3S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸
关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的注意事项介绍
在使用本品前，应仔细询问患者的过敏史及是否对青霉素，头孢菌素或其他过敏原过敏。 有报道接受青霉素治疗的患者曾出现严重且偶发致命的过敏(类过敏)反应，此反应在有青霉素过敏史的患者中发生几率更大(参见【禁忌】)。 有个别患者服用本品出现肝功能改变。由于这种变化的临床意义尚未确定，所以对肝功能不全
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每lml中约含阿莫西林(按CH1N3O3S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(