关于五肽胃泌素的毒理学数据介绍
1.人皮下最低毒剂TDLo：5ug/kg，影响肾，输尿管，导致膀胱间质性肾炎。 2.小鼠口服LC50：>100 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 3.小鼠腹膜LD：>1mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 4.小鼠皮下LC50：>300 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 5.小鼠静脉LC50：50mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 6.大鼠口服LD50：>1mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 7.大鼠腹膜LD50：>1mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 8.大鼠皮下LD50：>1 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 9.大鼠静脉LD50：>150 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以......阅读全文
胃泌素瘤的病因,临床表现及检查
胃泌素瘤的病因 胃泌素瘤的病因不明，可能来源于胰腺的α1细胞。 胃泌素瘤的临床表现 胃泌素瘤虽多数为恶性，但因瘤体小，发展缓慢，所以肿瘤本身很少引起明显的症状，到疾病的晚期，方出现恶性肿瘤浸润的症状。其临床表现主要与大量胃酸分泌有关。 1.胃泌素瘤的临床表现之 腹痛
胰泌素的介绍
胰泌素(Secretin)是由十二指肠粘膜S细胞和分散在空肠(主要是上端)的S细胞释放的消化道激素(又称促胰液素、胰液素)，胰泌素为一碱性多肽，由27个氨基酸组成，与抑胃肽，血管活性肠肽及胰高血糖素的氨基酸序列分别有9、9、14个氨基酸序列完全相同。提示它们由同一激素祖先演化而来，故把这四个肽归
关于胰泌素的临床意义介绍
(1) 高胰泌素血症：胃酸分泌增多的十二指肠溃疡、卓-艾综合征以及晚期肾功能衰竭这3种情况胰泌素水平明显增高。胃酸分泌增多者胰泌素浓度为(6.9±0.64)pg/ml，卓-艾综合征患者空腹血浆胰泌素水平可高于15pg/ml。 (2) 饮酒者(包括一般的饮量)可导致免疫活性的胰泌素的释放增加。
关于胰泌素的注意事项介绍
胃泌素的释放受迷走神经的兴奋影响，亦受食物刺激、胃幽门窦扩张、体液因素等因素兴奋，胃肠内容物的PH值对胃泌素的释放有很大影响。
临床化学检查方法介绍最大胃酸分泌量测定（MAO）介绍
最大胃酸分泌量测定（MAO）介绍： 经五肽胃泌素刺激后，1小时内壁细胞充分发挥其分泌功能，所能分泌的胃酸量，称为MAO。最大胃酸分泌量测定（MAO）正常值： 正常范围：基础胃液量为10-100ml；MAO3-23mmol／h。最大胃酸分泌量测定（MAO）临床意义： 十二指肠球部溃疡和复合性溃疡
关于甲基异丁酮的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：2080mg/kg（大鼠经口） LC50：100g/m3（大鼠吸入）；23300mg/m3（小鼠吸入） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。 家兔经眼：40mg，重度刺激。
关于硝基苯的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：489mg/kg（大鼠经口）；2100mg/kg（大鼠经皮） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌仓鼠肺200μg/L。 4、致癌性 IARC致癌性评论
关于丙烯醛的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：26mg/kg（大鼠经口）；14mg/kg（小鼠经口）；7mg/kg（兔经口）；200mg/kg（兔经皮） LC50：18mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：5mg，重度刺激。 家兔经眼：1mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠持续接触本
关于氟苯布洛芬的毒理学数据介绍
一、毒理学数据 1、急性毒性：男人口径TDLo：30 mg/kg/2W-I；女人口径TDLo：14 mg/kg/7D-I；大鼠口径LD50：117mg/kg 大鼠腹腔LD50：108 mg/kg；大鼠皮下LD50：100 mg/kg；小鼠口径LD50：640 mg/kg 小鼠腹腔LD50：
关于三苯基膦的毒理学数据介绍
一、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.6 氢键供体数量：0 氢键受体数量：0 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：0 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：202 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中
关于过氧乙酸的毒理学数据介绍
1、皮肤/眼睛刺激性 开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：500mg，反应的严重程度：严重。 标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：1mg，反应的严重程度：严重。 2、急性毒性： 大鼠经口LD50：1540μL/kg；大鼠经吸入LC50：450mg/m3；小鼠经口LC50：210mg/kg
关于氟化氢的毒理学数据介绍
1、急性毒性：LC50：1276ppm（大鼠吸入，1h）；342ppm（小鼠吸入，1h） 2、刺激性：大鼠经皮：50%（3min），重度刺激；人经眼：50mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：家兔吸入33~41mg/m3，平均20mg/m3，经过1~5.5个月，可出现黏膜刺激，消瘦，呼吸困
关于齐墩果酸的毒理学数据介绍
一、齐墩果酸的毒理学数据 急性毒性：大鼠经静脉LD50：>2gm/kg，除致死剂量外无详细说明； 大鼠经腹腔LD50：>2gm/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经口LC50：>2gm/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：1500mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 [
关于肉毒碱的毒理学数据介绍
1、急性毒性 小鼠经腹腔注射LD50：750 mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经皮下LD50：9 mg/kg，眼睛流泪，惊厥或癫痫，胃肠道中的唾液腺结构或功能的变化； 大鼠雄性经口LD50：4900 mg/kg； 大鼠雌性经口LD50：6890 mg/kg； 狗经未知途径LD
关于制霉菌素的毒理学数据介绍
毒理学数据 急性毒性：大鼠口经LD50：10gm/kg；小鼠口经LD50：8gm/kg；大鼠腹经LD50：24305ug/kg；小鼠腹经LD50：4400ug/kg；小鼠皮下LD50：120mg/kg；小鼠静脉LD50：3mg/kg； 生态学数据 对是水稍微有危害的不要让未稀释
关于苯胺（氨基苯）的毒理学数据介绍
1、苯胺（氨基苯）的急性毒性 LD50：250mg/kg（大鼠经口）；1400mg/kg（大鼠经皮）；1000mg/kg（兔经口）；820mg/kg（兔经皮）。 LC50：665mg/m3（小鼠吸入，7h）。 2、苯胺（氨基苯）的刺激性 家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。 家兔
关于丙烯腈的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：78mg/kg（大鼠经口）；27mg/kg（小鼠经口）；148mg/kg（大鼠经皮）；63mg/kg（兔经皮） LC50：333ppm（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg，轻度刺激。 家兔经眼：20mg，重度刺激。 3、慢性毒性 大鼠、豚鼠、
关于儿茶酚的毒理学数据介绍
1.、急性毒性 LD50：260mg/kg（大鼠经口）；800mg/kg（兔经皮） 2、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌15μmol/皿。 DNA抑制：人HeLa细胞10μmol/L。 姐妹染色单体互换：人淋巴细胞μmol/L。 细胞遗传学分析：仓鼠肺60μmol/L（2h）。
关于氰化钠的毒理学数据介绍
1、急性毒性：大鼠经口LD50：6440 μg/kg；大鼠腹腔LD50：4300 μg/kg；小鼠腹腔LD50：4900 μg/kg；小鼠皮下LD50：3600 μg/kg；兔子经皮LD50：10400 μg/kg；兔子皮下LD50：2200 μg/kg。 2、其他：仓鼠植入最低中毒剂量（TD
关于二氯甲烷的毒理学数据－介绍
1、急性毒性 LD50：1600~2000mg/kg（大鼠经口） LC50：88000mg/m3（大鼠吸入，1/2h） 2、刺激性 家兔经皮：810mg（24h），重度刺激。 家兔经眼：162mg，中度刺激。 3、急性与慢性毒性 大鼠吸入4.69g/m3，每天8h，共75d，无病理
关于五腔离子肽的技术优点介绍
1、适用性广：无论是细菌性前列腺炎、非细菌性前列腺炎、前列腺综合症、前列腺增生，还是久治不愈的前列腺炎、尿道炎均可治疗而且疗效非凡。 2、治疗安全可靠：对前列腺炎患者没有任何威胁，高龄、高危的前列腺炎患者均可接受治疗。 3、恢复性功能：传统疗法治疗前列腺炎时，患者会有不同程度的性功能下降，五
关于胸腺五肽的物质检查介绍
1、氨基酸比值 取胸腺五肽适量，加盐酸溶液（1→2）于110°C水解24小时后，照适宜的氨基酸分析方法测定。以精氨酸、门冬氨酸、赖氨酸、酪氨酸、缬氨酸的摩尔数总和除以5作为1，计算各氨基酸的相对比值，精氨酸、门冬氨酸、赖氨酸、酪氨酸、缬氨酸均应为0.8~1.2。 2、碱度 取胸腺五肽适量，
关于胸腺五肽的基本信息介绍
胸腺五肽，化学名称为N-[N-[N-[N2-L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-α-天冬氨酰]-L-缬氨酰]-L-酪氨酸，是一种有机化合物，是由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成的多肽，分子式为C30H49N9O9 ，主要用作免疫调节药。 1、胸腺五肽的基本信息： 化学式：C
胃泌素正常参考值及临床意义
中文名称：胃泌素 英文名称及缩写：Gastrin （Gas） 正常参考值：63~211ng/L 临床意义： 1、胃溃疡 2、慢性萎缩性胃炎 3、胃癌 4、胃泌素瘤（卓—艾氏综合征） 5、胃窦粘膜增生 6、残留旷置性胃窦、慢性肾衰
关于五腔离子肽技术的五大突破介绍
1、迅速排毒：治疗前列腺炎时产生的超生理生物离子能够轻松疏通堵塞的前列腺管口，使淤积的前列腺液被充分的引流排出，消除前列腺的肿胀 [1] 。 2、增加药物的功效：治疗中实施的前列腺离子药物导入，使离子性药物在前列腺组织内形成高浓度的离子堆，使药物能够长时间的作用于前列腺液内的病原微生物，对消除
关于亚精胺的毒理学数据
1、急性毒性：小鼠经口LD3O：>1mg/kg 小鼠皮下LD3O：450mg/kg 小鼠经静脉注射LD5O：78mg/kg 2、其他多剂量毒性：鸡经口TDLO：9504gm/kg/14D-C 3、致突变：枯草杆菌突变测试系统：50mg/L 大鼠肝脏突变测试系统：4mmoL/L 小鼠腹
生化检测项目胰酶泌素胰泌素试验介绍
胰酶泌素-胰泌素试验介绍： 胰腺外分泌功能测定分为直接试验和间接试验。直接试验是通过插管到十二指肠后直接收集胰液，或用某些胃肠激素直接刺激胰腺分泌，了解其外分泌状态。其敏感性和特异性都比较好，但因插管给病人造成一定痛苦，故不易在临床推广应用。间接试验有多种方法，无须插管而测定胰酶分解产物，或用核素
临床化学检查方法介绍胰酶泌素胰泌素试验介绍
胰酶泌素-胰泌素试验介绍： 胰腺外分泌功能测定分为直接试验和间接试验。直接试验是通过插管到十二指肠后直接收集胰液，或用某些胃肠激素直接刺激胰腺分泌，了解其外分泌状态。其敏感性和特异性都比较好，但因插管给病人造成一定痛苦，故不易在临床推广应用。间接试验有多种方法，无须插管而测定胰酶分解产物，或用核素
关于环戊烷的毒理学数据和生态学数据介绍
一、毒理学数据 急性毒性 LD50：11400mg/kg（大鼠经口） LC50：106g/m3（大鼠吸入） 二、生态学数据 生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼） 非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为66h（理论）。 该物质对
临床化学检查方法介绍胃基础胃酸分泌量测定介绍
胃基础胃酸分泌量测定（BAO）介绍： 基础胃酸分泌量（BAO）指在无食物、药物刺激状况下连续互小时的胃酸分泌量。胃基础胃酸分泌量测定（BAO）正常值： 基础胃液量为10-100ml，BAO3.9±1.98mmol／h，pH在 0.8-1.8之间。胃基础胃酸分泌量测定（BAO）临床意义： 异常结