关于氟苯布洛芬的毒理学数据介绍

一、毒理学数据 1、急性毒性:男人口径TDLo:30 mg/kg/2W-I;女人口径TDLo:14 mg/kg/7D-I;大鼠口径LD50:117mg/kg 大鼠腹腔LD50:108 mg/kg;大鼠皮下LD50:100 mg/kg;小鼠口径LD50:640 mg/kg 小鼠腹腔LD50:890 mg/kg;小鼠皮下LD50:550 mg/kg;小鼠静脉LD50:>385 mg/kg [1] 二、生态学数据 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意 三、分子结构数据 1、摩尔折射率:66.58 2、摩尔体积(m3/mol):203.6 3、等张比容(90.2K):524.5 4、表面张力(dyne/cm):44.0 5、极化率(10-24cm3):26.39......阅读全文

关于氟苯布洛芬的毒理学数据介绍

  一、毒理学数据  1、急性毒性:男人口径TDLo:30 mg/kg/2W-I;女人口径TDLo:14 mg/kg/7D-I;大鼠口径LD50:117mg/kg  大鼠腹腔LD50:108 mg/kg;大鼠皮下LD50:100 mg/kg;小鼠口径LD50:640 mg/kg  小鼠腹腔LD50:

关于氟苯布洛芬的特性数据介绍

  1.性状:白色细微结晶粉末。有刺激性臭味  2.密度(g/mL ,25℃):不确定  3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定  4.熔点(ºC):110-111  5.沸点(ºC,常压):不确定  6.沸点(ºC, 20 mmHg):不确定  7.折射率(nD20):不确定  8.闪点(

关于氟苯布洛芬的基本信息介绍

  氟苯布洛芬(Flurbiprofen),也称(±)-2-氟-α-甲基-4-联酸。白色细微结晶粉末,有刺激性臭味,易溶于乙醇,乙醚,丙酮,氯仿等有机溶剂,几乎不溶于水。 用于治疗风湿性关节炎,能明显减轻症状。还可以用于牙科领域小手术后的镇痛消炎。以及治疗急性痛风,效果优于阿司匹林。

关于氟苯布洛芬的计算机化学数据介绍

  1、疏水参数计算参考值(XlogP):4.2  2、氢键供体数量:1  3、氢键受体数量:3  4、可旋转化学键数量:3  5、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3  6、重原子数量:18  7、表面电荷:0  8、复杂度:286  9、同位素原子数量:0  10、确定原子立构中心数量:0 

二硝基氟苯的毒理学数据

急性毒性:小鼠经口LCLo:50mg/kg;小鼠皮下注射LCLo:100mg/kg。

关于硝基苯的毒理学数据介绍

  1、急性毒性  LD50:489mg/kg(大鼠经口);2100mg/kg(大鼠经皮)  2、刺激性  家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。  家兔经眼:500mg(24h),轻度刺激。  3、致突变性  微生物致突变:鼠伤寒沙门菌仓鼠肺200μg/L。  4、致癌性  IARC致癌性评论

关于苯胺(氨基苯)的毒理学数据介绍

  1、苯胺(氨基苯)的急性毒性  LD50:250mg/kg(大鼠经口);1400mg/kg(大鼠经皮);1000mg/kg(兔经口);820mg/kg(兔经皮)。  LC50:665mg/m3(小鼠吸入,7h)。  2、苯胺(氨基苯)的刺激性  家兔经皮:500mg(24h),中度刺激。  家兔

关于异氰酸苯酯的毒理学数据介绍

  1、急性毒性:大鼠经口LD50:800mg/kg; 大鼠吸入LC50:22mg/m3/4H; 大鼠皮肤接触LD50:5mL/kg; 大鼠腹膜腔LD50:100mg/kg;小鼠经口LD50:196mg/kg; 小鼠腹膜腔LD50:50mg/kg; 兔子皮肤接触LD50:7130mg/kg。  2、

关于间硝基苯甲醛的毒理学数据介绍

  急性毒性:小鼠腹膜腔LD:>500mg/kg;  小鼠静脉注射LD50:180mg/kg;  致突变性:突变微生物试验:细菌-鼠伤寒沙门氏菌,600μg/plate;  DNA修复试验:枯草芽胞杆菌,5mg/disc;

间苯二酚的毒理学数据

  1、急性毒性:LD50:301mg/kg(大鼠经口);3360mg/kg(兔经皮)  2、刺激性:家兔经皮:20mg(24h),中度刺激;家兔经眼:100mg,重度刺激。  3、亚急性与慢性毒性:兔、豚鼠接触34mg/m3,每天6h,2周,肝、肾、心肌、脾、肺均发生病理改变。  4、致突变性:鼠

对氨基苯磺酰胺的毒理学数据

  可作药物使用,对细菌的生长繁殖有抑制作用。大量服用磺胺,可因吸收与排泄失去平衡而致死。  狗经口LD50:2000mg/kg。  急性毒性:口腔:LD50:2000mg/kg(dog),3130 mg/kg(guinea pig),3000mg/kg(mus),3900mg/kg(rat),13

简述间苯二胺的毒理学数据

  1、急性毒性  大鼠经口LD50:650mg/kg。  2、刺激性  家兔经眼:100μL,重度刺激。  3、致突变性  微生物致突变性:鼠伤寒沙门菌10μg/皿。DNA抑制:小鼠经口:200mg/kg;  4、致癌性  IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。  5、其他  大鼠腹

异硫氰酸苯酯的毒理学数据

1、急性毒性大鼠腹膜腔LDLo:150mg/kg小鼠经口LD50:87mg/kg小鼠腹膜腔LD50:100mg/kg小鼠皮下LD50:250mg/kg2、致突变性突变试验:哺乳动物皮肤接触,800μg/L。细胞生成分析试验:哺乳动物皮肤接触,800μg/L。3、其他小鼠皮下最低中毒剂量(TDLo):

关于草酸的毒理学数据介绍

  1、急性毒性:大鼠经口LD50:7500 mg/kg;小鼠腹腔LD50:270 mg/kg;  2、刺激数据:皮肤 -兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼 -兔子 0.25 毫克/ 24小时 重度  3、有腐蚀性,对皮肤和黏膜有刺激性,吸入蒸气、粉尘会引起中毒,吞入后引起肠胃炎、呕吐、腹泻

关于磷酸的毒理学数据介绍

  1、急性毒性  LD50:1530mg/kg(大鼠经口);2740mg/kg(兔经皮)  2、刺激性  家兔经皮:595mg(24h),重度刺激。  家兔经眼:119mg,重度刺激。  3、亚急性与慢性毒性  动物长期吸入10.6mg/m3,使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。  4、生态毒性  T

关于氯仿的毒理学数据介绍

  1、急性毒性  LD50:908mg/kg(大鼠经口)  LC50:47702mg/m3(大鼠吸入,4h)  2、刺激性  家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。  家兔经眼:20mg(24h),中度刺激。  3、亚急性与慢性毒性  大鼠吸入2ppm本品,每天7h,每周5d,共6个月,有肝和

关于丙酮的毒理学数据介绍

  1、急性毒性:LD50:5800mg/kg(大鼠经口);5340mg/kg(兔经口)  2、刺激性:家兔经皮:395mg,轻度刺激(开放性刺激试验);家兔经眼:20mg,重度刺激。  3、亚急性与慢性毒性:大鼠7.22g/m3,每天8h吸入染毒,共20个月,未发现临床及组织病理学改变。  4、致

关于无水对氨基苯磺酸的毒理学和分子结构数据介绍

  1、无水对氨基苯磺酸的毒理学数据:  急性毒性:大鼠经口LD50:12300mg/kg 大鼠静脉注射LD50:6gm/kg  小鼠经口LC50:>3200mg/kg。摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害。具有刺激作用。   2、无水对氨基苯磺酸的分子结构数据:  摩尔折射率:40.71  摩尔体积

简述二氟一氯甲烷的毒理学数据

  1、急性毒性  LC50:35%(大鼠吸入,15min)  2、亚急性与慢性毒性  兔、大鼠、小鼠吸入0.2%浓度,每天6h,共10个月,均无毒性反应;1.4%浓度,体重减轻,血清蛋白降低,球蛋白升高。剖检肺见肺泡间质增厚、肺水肿,心、肝、肾及神经系统退行性变。  3、致突变性  微生物致突变:

关于氨基甲烷的毒理学数据介绍

  1、急性毒性  LC50:2400mg/m3(小鼠吸入,2h)。  2、刺激性  家兔经皮:40%溶液1.0mL可致兔皮肤刺激、坏死。  家兔经眼:4%溶液可致兔角膜损伤。  3、亚急性与慢性毒性  豚鼠先吸入0.25mg/L,93d,后吸入0.5mg/L,30d,开始时出现一过性刺激现象,最终

关于鸟嘌呤的毒理学数据介绍

  1、鸟嘌呤的急性毒性:  小鼠口经LC:>3333mg/kg  小鼠腹腔LC:>1 mg/kg;  2、鸟嘌呤的致肿瘤性:大鼠皮下注射TDLo:1300 mg/kg/26W-I  3、鸟嘌呤的致突变性:  人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统:10 mg/L  小鼠腹腔细胞遗传学分析:15 m

关于醋酸酐的毒理学数据介绍

  1、皮肤/眼睛刺激性:  标准的Draize试验:兔子,皮肤接触:540mg,反应的严重程度:轻度。  2、急性毒性  大鼠经口LD50:1780mg/kg  大鼠经吸入LD50:1000ppm/4H  兔子经皮肤接触LD50:4mL/kg  3、其他多剂量毒性  小鼠经吸入TCLo:2470μ

关于甲基橙的毒理学数据介绍

  1、急性毒性  大鼠经口LD50:60mg/kg,除致死剂量外无详细说明;  小鼠经腹腔LC50:101mg/kg,除致死剂量外无详细说明。  2、致突变数据  微生物机体TEST系统突变:细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌:500μg/plate;  突变microorganismsTEST系统:细菌-大

关于黄嘌呤的毒理学数据介绍

  黄嘌呤(英语:xanthine)是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱,常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂,特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱(主要在巧克力中发现)等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。  黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物,并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸

关于氯化铂的毒理学数据介绍

  1、急性毒性:小鼠口经LD50:276 mg/kg;小鼠皮经LD50:100mg/24H;  主要的刺激性影响:在皮肤上面:在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响,刺激皮肤和粘膜;在眼睛上面:强烈的腐蚀性影响,刺激的影响。  2、致敏作用:通过吸入可能造成敏化作用,通过皮肤接触可能造成敏化作用;白金盐,尤

关于甲苯酚的毒理学数据介绍

  属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时,引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛,严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官,引起剧烈腹痛,成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气,会使消化器官和神经受损,引起下咽困难,唾液过多,下泻,食欲减退,头痛,眼花,精神不安定,慢性肾炎,苯酚尿等。甲

关于重铬酸钾的毒理学数据介绍

  1、急性毒性  LD50:25mg/kg(大鼠经口);190mg/kg(小鼠经口);14mg/kg(兔经皮)。  2、刺激性  家兔经眼:140mg,重度刺激。  3、致突变性  微生物致突变:鼠伤寒沙门菌100μg/皿;大肠杆菌1600μmol/L;酿酒酵母菌60mg/L。  微核试验:小鼠腹

二硝基氟苯的计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:0氢键受体数量:5可旋转化学键数量:0互变异构体数量:0拓扑分子极性表面积:91.6重原子数量:13表面电荷:0复杂度:224同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共

关于邻苯二甲酸酐的毒理学和生态学数据介绍

  一、邻苯二甲酸酐的毒理学数据:  1、急性毒性  LD50:4020mg/kg(大鼠经口)  2、刺激性  家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。  家兔经眼:100mg,重度刺激。  3、亚急性与慢性毒性  动物长期吸入本品可能对生殖系统有所损害。大鼠吸入0.2,1mg/m3引起精子存活时

简述二氟二氯甲烷的毒理学数据

  1、急性毒性  LC50:800000ppm(大鼠吸入,30min)  2、亚急性与慢性毒性  大鼠及豚鼠,吸入浓度4000毫克每立方米,90d以上,15只动物死亡1~2只,出现肝脂肪变化,局灶性坏死,以及肺的非特异性变化。  3、其他  TCLo:200000ppm(人吸入,30min)。