甲砜霉素药物分析实验试样制备介绍

1. 对照品溶液的制备 精密称取甲砜霉素对照品0.1g,置100mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液。 ⒉ 供试品溶液的制备 取供试品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲砜霉素0.1g),置100mL量瓶中,加流动相适量,振摇使甲砜霉素溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。 注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长225nm处测定甲砜霉素(C12H15Cl2NO5S)的峰面积,计算出其含量。......阅读全文

关于氯化筒箭毒碱药物分析的试样制备介绍

  1、高氯酸滴定液(0.1mol/L)  配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法测定本液的含水量,再用水和醋酐调节至本液

关于培氟沙星药物分析的试样制备介绍

  1、培氟沙星药物分析— 盐酸溶液(0.1mol/L)  取盐酸9mL,加水适量使成1000mL,摇匀。  2培氟沙星药物分析— 对照品溶液的制备  精密称取培氟沙星对照品适量,加水溶解并定量稀释成每1mL中约含培氟沙星20µ;g的溶液,即为对照品溶液。  3培氟沙星药物分析— 供试品溶

关于呋塞米的实验分析试样制备介绍

  1、麝香草酚蓝指示液  取麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3mL使溶解,再加水稀释至200mL。  2、甲酚红指示液  取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3mL溶解,再加水稀释至100mL。  3、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)  配制:取氢氧化钠

甲砜霉素胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,滤过,滤液照甲砜霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量(约相当于甲砜霉素50mg),加乙醇制氢氧化钾试液2ml使甲

使用甲砜霉素的注意事项

  1、慎用:(1)肝功能不全者;(2)肾功能损害者;(3)年老、体弱者。  2、在治疗过程中应定期检查血常规,长程治疗者尚需检查网织细胞计数,以及时发现血液系统的不良反应。  3、如白细胞计数有下降倾向时,应立即停药。  4、肾功能不全者甲砜霉素排出减少,体内可有积蓄倾向应减量使用。  5、采用硫

甲砜霉素中毒的临床表现

  1.口服时可有恶心、呕吐、食欲缺乏、舌炎、口腔炎发生。原有肝病者应用本药有引起黄疸、肝脂肪浸润,甚至急性重型肝炎的可能。  2.造血系统毒性:  (1)与剂量有关的为可逆性骨髓抑制,临床出现贫血、白细胞和血小板减少。  (2)与剂量无关的为严重的、不可逆的再生障碍性贫血,少数发展为粒细胞性白血病

甲砜霉素胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲砜霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测

甲砜霉素的类别及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素。贮藏遮光,密封,在干燥处保存

关于富马酸亚铁药物分析试验的试样制备介绍

  1. 稀硫酸  取硫酸57mL,加水稀释至1000mL。  2. 邻二氮菲指示液  取硫酸亚铁0.5g,加水100mL使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即得。本液应临用新制。  3. 硫酸铈滴定液(0.1mol/L)  配制:取硫酸铈42g(或硫酸铈铵70g),加含有硫酸28mL的水5

关于盐酸妥拉唑林片药物分析的试样制备介绍

  1. 称取供试品  精密称取盐酸妥拉唑林片适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100mL量瓶中。  2. 对照品溶液的制备  精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.05mg的溶液,摇匀,即得。  3. 供试品溶液的制备  将供试品加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5m

关于富马酸酮替芬药物分析的试样制备介绍

  1. 结晶紫指示液  取结晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解。  2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)  配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测

甲砜霉素肠溶片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含甲砜霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲砜霉素有关物质项下限

甲砜霉素胶囊的类别及贮藏方法

类别同甲砜霉素。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

甲砜霉素的检查及鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含10mg的溶液。对照品溶液取甲砜霉素对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯-甲醇(97:3)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液

甲砜霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在无水乙醇中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃比旋度取本品,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-21°至-24°吸收系数取本

金相试样的制备实验

  一、实验目的  1. 学会金相试样的制备方法。  2. 熟悉常用化学浸蚀试剂及其使用方法。  二、实验内容  按照金相试样的制备方法,每人制备出碳钢金相试样一块,用金相显微镜观察自己制备的试样,要求试样在显微镜下观察应没有磨痕、组织清晰。  三、实验原理  要对金属材料的显微组织进行观察,首先就

注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药物相互作用

  与碱性药物配合使用有时会出现结晶现象,尽量避免合用。   不能和碳酸钾、氢化考的松钠琥珀酸盐和羟孕甾二酮琥珀酸酯合用。

甲砜霉素肠溶片的基本性状

本品为肠溶片,除去包衣后显白色

甲砜霉素肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲砜霉素0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使甲砜霉素溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱

甲砜霉素的类别贮藏方法及制剂类型

类别酰胺醇类抗生素。贮藏遮光,密封,在干燥处保存制剂(1)甲砜霉素肠溶片(2)甲砜霉素胶囊

甲砜霉素肠溶片的鉴别方法

(1)取本品的细粉,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,滤过,滤液照甲砜霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当于甲砜霉素50mg),加乙醇制氢氧化钾试液2ml使甲

使用甲砜霉素的不良反应有哪些?

  1、骨髓抑制:可逆性骨髓抑制是本药最严重的不良反应。此反应与用药剂量及疗程有关,常见于血药浓度超过25μg/ml的患者。临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少等。  2、再生障碍性贫血:用药后发生再生障碍性贫血者罕见。其临床表现有血小板减少引起的出血倾向,并发淤点、淤斑和鼻出血等,以及由粒细胞

甲砜霉素胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品的内容物,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,滤过,滤液照甲砜霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量(约相当于甲砜霉素50mg),加乙醇制氢氧化钾试液2ml

关于维生素D2药物分析的试样制备

  1. 称取供试品  取本品25mg,精密称定,置100mL棕色量瓶中。  2. 对照品溶液的制备  精密称取维生素D2对照品和维生素D3对照品25mg,置100mL棕色量瓶中,加异辛烷80mL,避免加热,超声处理1分钟使完全溶解,并加异辛烷至刻度,摇匀,冲氮密塞,避光,0℃以下保存。  3. 内

甲砜霉素肠溶片的类别及贮藏方法

类别同甲砜霉素。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在干燥处保存

盐酸罂粟碱测定实验的试样制备介绍

  1、高氯酸滴定液(0.1mol/L)  配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70%-72%)8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加醋酐23mL,边加边摇,加完后再振摇均匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰

氯贝丁酯测定实验的试样制备介绍

  1. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)  配制:取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。  标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,精密称定,加新沸过

关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的使用禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:   1.孕妇用药应权衡利弊。  2.哺乳期妇女和怀孕末期的妇女,有用药必要时,应考虑乳汁对受乳儿童及胎儿的影响。  二、儿童用药:   因类似化合物氯霉素可引起“灰婴综合症”,因此儿童最好不要用此药。  三、老年用药:  由于该药由肾脏排除,老年患者往往肾功能低下,会

关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的用法用量介绍

  肌肉、静脉注射或静脉滴注。每日1g,分1 2次注射。肌肉注射时每次500mg,用0.9%氯化钠注射液3 5ml溶解后使用;静脉注射时每次1g,用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后使用;静脉滴注时每次1g,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液50ml —100ml溶解后使用。

甲硫氨酸的试样制备介绍

①高氯酸滴定液(0.1mol/L)配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法测定本液的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水量为