注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药物相互作用
与碱性药物配合使用有时会出现结晶现象，尽量避免合用。 不能和碳酸钾、氢化考的松钠琥珀酸盐和羟孕甾二酮琥珀酸酯合用。......阅读全文
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药物相互作用
与碱性药物配合使用有时会出现结晶现象，尽量避免合用。 不能和碳酸钾、氢化考的松钠琥珀酸盐和羟孕甾二酮琥珀酸酯合用。
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的简介
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯是酰胺醇类药品，用于流感嗜血杆菌、大肠杆菌等感染的治疗。 盐酸甲砜霉素甘氨酸酯主要组成成分 本品主要成份为盐酸甲砜霉素甘氨酸酯。无辅料。 化学名称：[R-(R*,R*)]N-[1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺甘氨酸
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的注意事项
1、有时会出现严重的血液障碍，患者在应用过程中应经常定期检查周围血象，长期治疗者尚须查网织细胞计数，以及时发现血液系统不良反应。 2、妊娠期，尤其是妊娠后期妇女及新生儿应尽量避免使用。 3、肾功能不全者应慎重给药，并适当减量应用。 4、本品应尽量短期使用。
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的不良反应
在总共5943例中，有269例(4.53%)的不良反应报告。 1、由静脉注射引起的休克( 0.1%)。头晕在0.1-5%之间。因此，要注意注射的剂量，并尽量减慢注射速度。 2、本品亦可引起造血系统的毒性反应，可发生再生障碍性贫血、红细胞生成抑制、白细胞和血小板减少，应进行充分的血液检查，当确
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药理作用
药效学：本品为新型酰胺类抗菌药，具广谱抗菌作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯
关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的使用禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.孕妇用药应权衡利弊。 2.哺乳期妇女和怀孕末期的妇女，有用药必要时，应考虑乳汁对受乳儿童及胎儿的影响。 二、儿童用药： 因类似化合物氯霉素可引起“灰婴综合症”，因此儿童最好不要用此药。 三、老年用药： 由于该药由肾脏排除，老年患者往往肾功能低下，会
关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的用法用量介绍
肌肉、静脉注射或静脉滴注。每日1g，分1 2次注射。肌肉注射时每次500mg，用0.9%氯化钠注射液3 5ml溶解后使用；静脉注射时每次1g，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后使用；静脉滴注时每次1g，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液50ml —100ml溶解后使用。
关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药代动力学介绍
吸收：甲砜霉素无论是口服或是注射给药后均能迅速而完全的吸收，高峰血药浓度在口服后2小时，肌肉注射后一小时内达到。正常人口服，肌注及静注500mg后的高峰血药浓度分别为4.7和9μg/ml以上，以后缓慢下降，肌注半衰期为小1.5小时，静注约35分钟。每6-8小时给药一次体内无明显积蓄现象。 分布
关于甲砜霉素的临床需要介绍
甲砜霉素在各器官的血中浓度均高于淋球菌MIC值，在人体组织中也不被代谢破坏，以原形经肾排泄，故对于无合并症的淋病有较高的疗效，其治愈率95.56%。甲砜霉素不仅对淋球菌有极强杀菌力，而且对厌氧菌也有较好的效果。中国STD中非淋菌性尿道炎（NGU）正在逐年上升，而NGU中有很多是由厌氧菌、滴虫所至
关于甲砜霉素的药物相互作用介绍
1、本药与乙内酰脲类抗癫痫药同用可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或替代该类药物的血清蛋白结合部位，使乙内酰脲类的作用增强或毒性增加。 2、与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用可替代降血糖药的血清蛋白结合部位，增强降血糖作用。 3、与某些骨髓抑制药(秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和
关于甲砜霉素的前景预测介绍
盐酸甲砜霉素甘氨酸酯临床主要用于呼吸道感染，伤寒，泌尿道、胆道、肠道感染，亦可用于慢性支气管炎等肺部继发性细菌感染。 盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在体内能迅速水解释放出甲砜霉素而发挥抗菌活性。在治疗气管炎和支气管炎等肺部继发性细菌感染时甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐可通过吸入和呼吸道内注射给药，甲砜霉素可以口
甲砜霉素药物分析实验试样制备介绍
1. 对照品溶液的制备 精密称取甲砜霉素对照品0.1g，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。 ⒉ 供试品溶液的制备 取供试品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲砜霉素0.1g），置100
关于盐酸哌醋甲酯片的药物相互作用
1、哌醋甲酯-利他林与抗癫痫药、抗凝药，以及保泰松合用可使血药浓度升高，出现毒性反应。2、哌醋甲酯-利他林与抗高血压药以及利尿性抗高血压药合用，效应减弱。3、哌醋甲酯-利他林与抗M-胆碱药合用可增效。4、哌醋甲酯-利他林与中枢兴奋药、肾上腺素受体激动药合用，作用相加，可诱发紧张、激动、失眠、甚至
概述甲砜霉素的研究方向
1、开发具有多种作用模式和对现有耐药菌作用稳定的新药呼吸道感染（RTIs）是世界范围内的一种主要病因。因此一度对所用抗生素敏感的普通RTIs病原体对处方常用的抗生素呈现出越来越强的抗药性，这一现象引起了人们的巨大关注。为了限制抗药菌株的增生，关键是要解决抗药性的问题，为此主要是采取下列措施：
简述注射用盐酸阿霉素的药物相互作用
一、注射用盐酸阿霉素的药物相互作用： 1.表阿霉素可与其他抗肿瘤药物合用，但表阿霉素用量应减低。联合用药时，不得在同一注射器内使用。 2.表阿霉素不可与肝素混合注射，因为二者化学性质不配伍，在一定浓度时会发生沉淀反应。 二、药物过量： 注射用盐酸阿霉素总限量为按体表面积550～800mg/
简述注射用盐酸博来霉素的药物相互作用
注射用盐酸博来霉素的药物相互作用： 1、与顺铂合用，可降低注射用盐酸博来霉素消除率。 2、与地高辛合用时，注射用盐酸博来霉素可降低地高辛的治疗作用，继发心脏代偿失调。对必须合用者，须密切监测。 3、与苯妥英合用，注射用盐酸博来霉素可降低苯妥英在肠内的吸收而降低其作用。治疗期间应监测苯妥英的
简述盐酸哌甲酯缓释片的药物相互作用
盐酸哌甲酯缓释片不应用于正在使用或在2周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者。 因为盐酸哌甲酯缓释片可能引起血压升高，与升压药合用要谨慎。 人体药理学研究表明哌甲酯可能抑制香豆素类抗凝剂、抗惊厥药(例如：苯巴比妥、苯妥英或麦苏林)和一些抗抑郁药(三环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的代谢。如与哌
甲砜霉素的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水20m溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释
关于甲砜霉素的介绍
甲砜霉素为白色到类白色结晶性粉末或晶体。熔点（℃）178-180（混旋），164-166（右旋）。其化学式为[R-（R*,R*）]N-[1-（羟基甲基）-2-羟基-2-[4-（甲基磺酰基）苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺，在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶。临床上主要用于治疗呼吸
概述注射用盐酸克林霉素的药物相互作用
1. 本品可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象，导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），在手术中或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。 2. 本品与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药合用，在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的假膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出，从
关于注射用盐酸博莱霉素的药物相互作用
1）抗肿瘤药物：合并使用时应注意有诱发间质肺炎、肺纤维化可能。 2）放射线照射：有诱发间质肺炎、肺纤维化可能。 3）头颈部放疗：诱发粘膜炎症，可加重口内炎、口角炎、喉头粘膜炎。
注射用盐酸甲氯芬酯
性状本品为白色结晶或结晶性粉末,或为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定
简述注射用克林霉素磷酸酯的药物相互作用
1．克林霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其他神经肌肉阻滞药的作用，两者不宜合用。 2．本品与红霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。 3．本品与新生霉素、卡那霉素，氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌。 4．本品与阿片类镇痛药合用，可能使呼吸中枢抑制
简述盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。 儿童用药：未足月婴儿慎用。 药物相互作用： 1、本品与神经肌肉阻断剂、中枢性麻醉剂、阿片类具呼吸抑制作用的镇痛药合用，可使神经肌肉阻断现象和呼吸抑制现象加强；而与抗肌松药合用可使抗肌松作用减弱。 2、氯霉素和红霉素均可置换或阻止克林霉素与细菌
甲砜霉素的相关检查介绍
1、酸碱度 取本品0.1g，加水20ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml；如显蓝色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色；如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色。 2、有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的
简述甲砜霉素的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水－乙腈（4：1）为流动相；检测波长为225nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加1mol/L氢氧化钠溶液2ml使溶解，室温放置10分钟，加1mol/L盐酸溶液2ml
甲砜霉素的药理作用
本品系氯霉素的甲砜衍生物，为合成的广谱抗菌药，抗菌谱及抗菌作用与氯霉素基本相似，主要通过弥散进入细菌细胞内，可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上，使肽链增长受阻(可能抑制了转肽酶的作用)，抑制肽链的形成，阻止蛋白质的合成，从而起抗菌作用。其抗菌活性除对酿脓链球菌、肺炎球菌、百日咳杆菌和宋氏痢疾
简述甲砜霉素的用法用量
1、成人:(1)口服给药：每天1.5～3.0g，分3～4次给药。(2)气溶吸入：5%～10%甲砜霉素溶液可供气溶吸入。(3)胸、腹腔，膀胱内给药：每次用量0.5～1g。 2、儿童口服给药：每天25～50mg/kg，分4次给药。 3、用于伤寒：第1～3天每天口服3g，第4～6天每天1.5g，以
甲砜霉素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含甲砜霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲砜霉素有关物质项下
甲砜霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲砜霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液