扩增敏感仪的应用

中文名称扩增敏感仪英文名称amplisensor定 义一种实时定量分析仪。即根据荧光能量转移理论,检测互补核苷酸间双螺旋形成,可用于以PCR为基础的检测。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)......阅读全文

扩增敏感仪的应用

中文名称扩增敏感仪英文名称amplisensor定  义一种实时定量分析仪。即根据荧光能量转移理论,检测互补核苷酸间双螺旋形成,可用于以PCR为基础的检测。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

扩增敏感仪的技术特点

中文名称扩增敏感仪英文名称amplisensor定  义一种实时定量分析仪。即根据荧光能量转移理论,检测互补核苷酸间双螺旋形成,可用于以PCR为基础的检测。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

扩增敏感仪的原理和用途

中文名称扩增敏感仪英文名称amplisensor定  义一种实时定量分析仪。即根据荧光能量转移理论,检测互补核苷酸间双螺旋形成,可用于以PCR为基础的检测。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

PCR扩增仪的临床应用

  1、感染性疾病的诊断:PCR技术在感染性疾病中尤其适用于检测一些培养周期长或缺乏稳定可靠检测手段的病原体。  2、遗传性疾病的诊断:遗传性疾病的发病基础是核酸分子结构变异与核酸的表达产物,如蛋白质或酶类分子结构的改变。PCR技术的原理恰好为检测这一类疾病提供了有效的手段。  3、恶性肿瘤的诊断:

核酸扩增检测仪临床应用

  1.聚合酶链反应  可用于检测由基因点突变、获得启动子、基因易位、重排、扩增等导致的癌基因的异常激活、抑癌基因的失活及检测外源性肿瘤病毒。此外,检测致癌基因的表达水平对选择化疗方案也具有一定的指导意义。  2.聚合酶链反应直接测序  从最直观的核酸序列水平研究癌基因突变,为肿瘤的早期诊断及基因治

药物敏感试验的应用

  药物敏感实验后,应选择高敏药物进行治疗,也可选用两种药物协助使用,以减少耐药菌株。在选择高敏药物时应考虑药物的吸收途径,因为我们药敏实验是药液直接和细菌接触,而在给禽用药的时候,必须通过机体的吸收才能使药物达到一定的效果,所以在给禽用药时,高敏药物一定要配合适宜的给药方法,这样才会达到好的治疗效

实验室PCR扩增仪的原理和应用

PCR:PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。PCR仪实际就是一个温控设

原位基因扩增仪的功能特点和应用范围

原位基因扩增仪:用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪,如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性,使PCR反应体系渗透到组织和细胞中,在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增,不但可以检测到靶DNA,又能标出靶序列在细胞内的位置,于分子和细胞水平上研究

普通的基因扩增仪的功能特点和应用范围

把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪,叫传统的PCR仪,也叫普通PCR仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是做简单的,对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科研研究,教学,医学临床,检验检疫等机构。

甲基化敏感的单核苷酸的扩增(Ms—SnuPE)原理

 Ms—SnuPE即甲基化特异的单核苷酸扩增,它能对不同甲基化特异位点进行快速定量,是一种快速估计特异性CpG位点甲基化不同情况的定量方法。     先用重亚硫酸盐处理基因组DNA,未甲基化的胞嘧啶全部转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变。进行PCR扩增,然后取等量扩增产物置于2管中,分别作为Ms—S

DNA扩增检测技术的应用

在药物的分析和研究,以及控制药物质量等方面有着广泛应用的药物分析检测技术,可以采用物理、化学等方式对药物进行系统的分析,并结合现代化学、光谱、色谱等技术对药品进行研究。DNA扩增检测技是现代生物学重大发现之一,也是现代药物分析中快速检测技术之一。作为人体生命的重要物质,核酸和蛋白的异常表达往往与癌症

PCR扩增仪

聚合酶链锁反应,Polymerase chain reaction,简称PCR,是一种分子生物学技术,用于扩增特定的DNA片段,这种方法可在生物体外进行,不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。PCR这项技术,被广泛地运用在医学和生物学的实验室,例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊

什么是基因扩增?基因扩增的应用和技术优势

又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品,因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等多领域

实时荧光定量基因扩增仪的功能特点和应用范围

实时荧光定量基因扩增仪:在普通JS-G基因扩增仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了PCR基因扩增仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系

等温扩增技术的原理及应用

等温扩增技术(isothermal amplification technology,ITA)是近年来发展起来的基于恒温扩增的新型核酸扩增技术,主要包括环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)[1]、交叉引物扩增(crossing pr

PCR扩增仪的选择

1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法,1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PCR则是源

基因扩增仪的用途

  用于科研及临床的基因扩增  定性PCR基因扩增  荧光/酶免终点定量DNA基因扩增  基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增  适合国内外各种PCR试剂盒传染病类(各型肝炎病毒、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体、衣原体、寄生虫等)、肿瘤类(P53、幽门螺杆菌等)、科研类(遗传鉴定、细菌

PCR扩增仪的选择

1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法,1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PC

PCR扩增仪的选择

1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法,1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PCR则是源

PCR扩增仪的步骤

一般的PCR反应由20到35个循环组成,每个循环包括以下3个步骤:利用高温(93-98℃)使双链DNA分离(熔解)。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前,通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离,仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟。在DNA双链分离后,降低温度使得引物可以结合于单

PCR基因扩增仪四大分类和应用

 PCR仪即基因扩增仪,主要是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成,用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。PCR仪的原理为利用升温使DNA变性,用限制性内切酶使DNA双链解链,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将

应用PCR技术扩增Hbβ基因

复习细胞内DNA复制条件和过程。 一、目的 1:学习PCR技术的基本原理 2:掌握从全血中制备DNA的方法‘ 3:掌握应用PCR扩增Hbβ基因的基本操作 4:熟悉Hb基因结构 二、原理 1:PCR扩增的原理 聚合酶链反应—PCR是一种体外基因扩增技术,是在引物和四种脱氧核苷三磷酸存在下,利用DNA

核酸等温扩增技术及其应用

据微生物学家的估计,采用培养技术,仅有约1%的细菌可以培养。在过去的一个世纪里,以聚合酶链反应(PCR)为代表的基于核酸的检测技术发展迅速,为其他病原体的精确检测诊断提供了可能。毋庸置疑,Kary Mtlllis发明的PCR技术是20世纪80年代分子生物学领域的一项革命性突破。也许他本人当时也没有想

梯度基因扩增仪

梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功,退火温度是关键,梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置。

PCR扩增仪步骤

一般的PCR反应由20到35个循环组成,每个循环包括以下3个步骤:利用高温(93-98℃)使双链DNA分离(熔解)。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前,通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离,仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟。在DNA双链分离后,降低温度使得引物可以结合于单

基因扩增仪用途

  基因扩增仪主要用于用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。用于科研及临床的基因扩增  定性PCR基因扩增  荧光/酶免终点定量DNA基因扩增  基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增  适合国内外各种PCR试剂盒传染病

PCR扩增仪简介

  PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪,是利用PCR(Polymerase chain reaction,聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备,被广泛运用于医学、生物学实验室中,例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制

概述皮内敏感试验的应用与评价

  皮肤试验属于活体试验,虽然影响因素众多,却能反应机体各种因素综合作用的实际免疫状态;并且简单易行,结果的可信度大;这些优点是其他方法难以替代的,所以在临床和防疫工作中都经常应用。  1.寻找变应原变态反应防治的重要原则之一是回避变应原,而回避的前提是明确变应原,确定变应原的常用方法便是各种类型的

FastAmp基因扩增仪在Y染色样本建库的应用

自2020年2月6日召开联防联控发布会之后,各个村庄、路口、学校、单位设置了体温检测,体温正常与否是目前比较简单易得的有效判断依据,一旦体温确认超过37.3℃,马上就有会安排到隔离区,并且你有可能会被要求隔离14天。由此看见,温度对当前疫情的重要性,随时牵动了一个小区或者一个片区几万人的神经。温度对

基因扩增仪DNA检测技术在公安机关破案的应用

      DNA被誉为证据之王,从1985年DNA检测首次应用于一起移民纠纷案件以来,该项技术已经成为公安机关最有效的刑侦技术手段之一。  法庭科学DNA检测,就是应用生命科学技术,对案件中与人体有关的生物检材(如血液、精液、阴道分泌液、唾液、羊水、毛发、骨骼、牙齿、人体各种组织器官及其碎块等)进