简述单体型基因的功能

人类的所有群体中大约存在一千万个SNP位点,其中稀有的SNP位点的频率至少有1%。相邻SNPs的等位位点倾向于以一个整体遗传给后代。单体型图将描述人类常见的遗传多态模式。它包括染色体上具有成组紧密关联SNPs的区域,这些区域中的单体型,以及这些单体型的标签SNPs。同时,单体型图还将标示出那些SNP位点关联不紧密的区域。......阅读全文

简述单体型基因的功能

  人类的所有群体中大约存在一千万个SNP位点,其中稀有的SNP位点的频率至少有1%。相邻SNPs的等位位点倾向于以一个整体遗传给后代。单体型图将描述人类常见的遗传多态模式。它包括染色体上具有成组紧密关联SNPs的区域,这些区域中的单体型,以及这些单体型的标签SNPs。同时,单体型图还将标示出那些S

关于单体型基因的基本介绍

  单体型(Haplotype,haploid genotype)是个体组织中,完全遗传自父母双方中一个亲本的一组等位基因,又称单倍体型或单元型。例如:三对双等位基因的单体型共有8种。系统的研究表明一拥有特定SNP的个体常常在附近某一特定变异位点拥有特定等位基因,这种关系叫做连锁不平衡(linkag

关于单体型基因结构的介绍

  位于染色体上某一区域的一组相关联的SNP等位位点被称作单体型(haplotype)。大多数染色体区域只有少数几个常见的单体型(每个具有至少5%的频率),它们代表了一个群体中人与人之间的大部分多态性。一个染色体区域可以有很多SNP位点,但是只用少数几个标签SNPs,就能够提供该区域内大多数的遗传多

简述结构基因的功能

  结构基因在理论上有如下两种功能:其核苷酸顺序决定一条多肽链(蛋白质链)一级结构上的氨基酸序列,即一个顺反子(cistron)(带着足以决定一个蛋白质分子的全部组成需要信息的最短DNA片段);其核苷酸顺序也决定一条多核苷酸链(如mRNA)的核苷酸顺序。一种结构基因对应于一种蛋白质分子。结构基因在调

关于单体型基因的医学应用介绍

  人类的所有群体中大约存在一千万个SNP位点,其中稀有的SNP位点的频率至少有1%。相邻SNPs的等位位点倾向于以一个整体遗传给后代。单体型图将描述人类常见的遗传多态模式。它包括染色体上具有成组紧密关联SNPs的区域,这些区域中的单体型,以及这些单体型的标签SNPs。同时,单体型图还将标示出那些S

单精子分型实验——--基于单体型传递的分离偏斜实验

实验步骤单精子细胞分析非常适用于对单体型父系传递的研究,尤其是在致病单体型相对于正常单体型可能存在优势传递的情形下。Spermseg(http://gakon.uchicago.edu/mepeek/software/spermseg) 就是专门为分析单精子细胞单体型分离而开发的计算机程序。在这些病

老鼠基因组单体型图谱出炉

美国的研究人员希望通过对15只常用于生物医药研究的小鼠的DNA进行研究来帮助科研人员确定出与环境疾病敏感性相关的基因。目前这些数据被存放在了基因变异数据目录之下,即小鼠基因组单体型图谱(将染色体分隔成许多小的片段),从而帮助研究人员找出小鼠中影响健康和疾病的基因和遗传变异。这个单体型图谱公布在7月2

简述密码子的基因定位功能

  密码子的使用模式在细胞核和细胞质遗传物质之间也存在差异,如核基因中的起始密码子只有ATG,而线粒体基因中的起始密码子为ATN;核基因中的终止密码子TGA在线粒体基因中用来编码色氨酸等。因此,可以通过比较密码子的使用模式,来进行真核生物核糖体在细胞内以及未知基因在基因组的定位。

简述原癌基因的产物和功能

  1.细胞外生长因子  作用于细胞膜上的受体或直接被传递至细胞内,通过蛋白激酶活化转录因子,引发一系列基因的转录激活。  2.跨膜生长因子  受体接受细胞外的生长信号并将其传入细胞内。  3.细胞内信号传导分子  将接收到的信号由胞内传至核内,促进细胞增殖。  4.核内转录因子  某些癌基因表达蛋

补体型概述

   位于HLA-Ⅲ类中的补体基因,不仅两个C4基因紧密连锁,构成C4单体型,而且与另外两个补体基因BF*与C2*也紧密连锁,构成更大的单体型,Alper等命名其为补体型(complotype)。Alper等人提出,在不足100kb的DNA分段上居有4个补体基因,从理论上计算,基因间的随机交换率在1

MHC中的单体型

   在11次IHW报告了36个人MHCⅢ类基因,其中发现最早、知之最祥、并与免疫应答关系最密切的是C4A、C4B、Bf和C2四个基因。  人C4A和C4B两个基因座,表现为复杂的多态现象,在每个C4A或C4B分子上的C4d区个别氨基酸的差别形成许多型别,目前已有40多种同种异型(allotype)

简述RNAi在探索基因功能中的应用

  人类基因组计划的完成标志着后基因组时代的来临。阐明人类基因组中功能基因表达产物的生物学作用对医学发展有着深远意义。在RNAi技术出现以前,基因敲除(gene knockout)是主要的反向遗传学(reverse genetics)研究手段,但其技术难度较高、操作复杂、周期长。由于RNAi技术可以

单能干细胞的功能

这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化,如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞。单能干细胞是发育等级最低的干细胞。

看脚知体型

  我们最早的、类似啮齿动物的祖先很可能在两亿年前用微小的、扁平的脚踏足地球。根据一项新研究,随着脚和步行姿势的进化,哺乳动物的体型也在进化。从踮着脚走路的非洲狮到相对平足的人类,各种哺乳动物皆是如此。  “这是一篇优秀的论文,把这些动物联系起来真是个聪明的主意。”澳大利亚阳光海岸大学运动进化专家C

英国发现13种基因变异决定体型-有助治疗肥胖

  据台湾《联合报》12日报道,科学家发现超过13种与肥胖有关的新基因变异,可说明为何有些人是下围较大的梨型身材,有些则属腹部较大的苹果型身材。  由剑桥、牛津等280个研究机构的400名科学家组成的国际研究团队表示,他们的成果能进一步了解肥胖的生物作用,未来可协助发展治疗或防治肥胖

简述单四级杆液相色谱质谱联用仪的功能

  单四级杆液相色谱质谱联用仪是一种用于环境科学技术及资源科学技术、生物学、化学、化学工程领域的分析仪器,于2017年12月25日启用。  单四级杆液相色谱质谱联用仪的主要功能:单四级杆质谱仪能用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质量,

电磁流量计一体型和分体型正确选用

HHD电磁流量计(华海);HHD-20KIC2E3F1T1P3D1J1;HHD-25KIC2E3F1T1P3D1J1;HHD-32KIC2E3F1T1P3D1J1;HHD-32KIC1E3F1T1P3D1J1;HHD-40KIC1E3F1T1P3D1J1;正确选用是保证能用好电磁流量计的前提条件。选

中美科学家首次制备出半导体型平行单壁碳纳米管

  美国杜克大学和中国北京大学科研人员日前成功制备出半导体型平行单壁碳纳米管,从而首次实现了对碳纳米管平行性和导电性的同时控制。美国最新一期《纳米快报》(Nano Letters)杂志刊登了有关这一成果的论文。   碳纳米管韧性高、导电性强、场发射性能优良,应用前景广阔,有“超级纤维”之称。根据导

单功能酶标仪与多功能酶标仪区别

酶标仪、洗板机以及电脑组件构成了酶免检验工作站,其中的酶标仪根据功能划分,可以分为四种酶标仪医疗器械,分别是光吸收酶标仪,荧光酶标仪,化学发光酶标仪和多功能酶标仪。  种、光吸收酶标仪  光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测,特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收,而被吸收的光能

单功能酶标仪与多功能酶标仪区别

酶标仪、洗板机以及电脑组件构成了酶免检验工作站,其中的酶标仪根据功能划分,可以分为四种酶标仪医疗器械,分别是光吸收酶标仪,荧光酶标仪,化学发光酶标仪和多功能酶标仪。  种、光吸收酶标仪  光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测,特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收,而被吸收的光能

单叶淫羊藿的功能主治

  单叶淫羊藿,是淫羊藿属多年生草本,植株高约50厘米。根状茎粗壮,被褐色鳞片。单叶,茎生叶叶柄长5-7厘米,无毛,叶片纸质,卵形或卵状阔椭圆形,长17-19厘米,宽8-10厘米,先端急尖,边缘具刺毛状齿,基部心形,两侧近相等,上面绿色,无毛,网脉明显,背面灰绿色,密被白色绢状毛,基出脉7条,明显隆

单透镜的结构和功能特点

单透镜,一般它由三个电极组成,如图2-12中a~d所示。这种透镜具有和常规光学中的凸透镜那种能把入射光会聚的功能。所以可以说单透镜就是凸透镜,它也是一个会聚透镜,其结构比膜孔透镜稍复杂。其特点为:图2-12表2-1①电极可以是圆筒式也可以是膜片式的,但呈对称结构;②最简单的单透镜只需要一个电位。图2

简述单发性肝囊肿特征

  单发性肝囊肿生长缓慢,多数病人无明显症状。当囊肿长大到一定程度时,可压迫邻近脏器,如胃、十二指肠和结肠等,常见有食后饱胀、食欲差、恶心、呕吐,右上腹部不适和隐痛等症状。若囊肿增大压迫胆总管则有黄疸,破裂可有囊内出血,带蒂囊肿扭转可有急性腹痛;肝肿大但无压痛,约半数患者有肾、脾、卵巢、肺等多囊性病

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  单发性肝囊肿生长缓慢,多数病人无明显症状。当囊肿长大到一定程度时,可压迫邻近脏器,如胃、十二指肠和结肠等,常见有食后饱胀、食欲差、恶心、呕吐,右上腹部不适和隐痛等症状。若囊肿增大压迫胆总管则有黄疸,破裂可有囊内出血,带蒂囊肿扭转可有急性腹痛;肝肿大但无压痛,约半数患者有肾、脾、卵巢、肺等多囊性病

3种常用基因功能验正方法简述

  科研人员在分析项目的过程中,碰到这样的问题:通过各种手段(选择清除分析、比较基因组学分析、转录组分析)获得的行驶某种功能的某基因,如果进行实验的验正呢?一般分为:基因上调(基因转染法)、基因下调(基因干扰法)后看蛋白表达水平、细胞功能改变、在体动物模型中相关功能的变化等。   相信大家也有

3种常用基因功能验正方法简述

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详解电动单道移液器功能

 详解电动单道移液器功能!       相关关键词:移液器 单道移液器 电动单道移液器 本生耗材  1、度极高  轻松操作,舒适度更高  使用简单,马达驱动,仅需两个按钮即可完成操作。移液器质量轻,操作用力几乎为零,即使连续操作几小时,不会感觉疲劳。   2、一致性  重复性是研究的关键。使用PM型

发育与体型的临床意义

  发育与体型检查的结果和地区、种族遗传、年龄、性别、内分泌、营养代谢、生活条件、环境状况及体育锻炼等多种因素密切相关。因此可以了解一个人的地区、种族遗传、年龄、性别、内分泌、营养代谢、生活条件、环境状况及体育锻炼等  异常结果:  矮小体型:指成年男性身高低于l45cm,女性低于135cm者。  

酪氨酸激酶的受体型

  受体酪氨酸激酶(receptor protein tyrosine kinases,RPTKs)的胞外区是结合配体结构域,配体是可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素,包括胰岛素和多种生长因子。胞内段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位,并具有自磷酸化位点。  配体(如EGF)在胞外与受体结合并引起构象变化,导

简述ras基因的基因结构

  ras基因在进化中相当保守,广泛存在于各种真核生物如哺乳类,果蝇,真菌,线虫及酵母中,提示它有重要的生理功能.哺乳动物的ras基因家族有三个成员,分别是H-ras,K-ras,N-ras,其中K-ras的第四个外显子有A,B两种变异体.各种ras基因具有相似的结构,均由四个外显子组成,分布于全长