关于D因子的基本信息介绍
D因子在血清中的浓度很低（1-2μg/ml），主要以活化形式而存在。但可能还有一种以酶原形式而存在的由239个氨基酸残基组成的D因子。具有活性的D因子（D）可能在第234-235位的精氨酸-赖氨酸键处将B因子裂解为Ba和Bb两个片段，从而启动替代途径的级联活化反应。D因子的部分cDNA已克隆成功，并进行了序列分析，发现其与其它几种丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤溶酶及弱性蛋白酶）具有同源性。......阅读全文
维生素D3的基本信息介绍
维生素D3，又名胆钙化醇，是维生素D的一种，胆固醇脱氢后生成的7-脱氢胆固醇经紫外线照射即可形成胆钙化醇，因此也就是说胆钙化醇的维生素D原是7-脱氢胆固醇。 中文别名：胆钙化醇； 9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇 英文名称：Vitamin D3 密度：0.9717
关于H因子的定义介绍
H因子又称H指数是美国物理学家Hirsch于2005年提出用于“评价科学家的科研绩效”。虽然 其原始论文的题目及Hirsch对H因子的含义描述值得讨论，但H因子在短短几年时间内就全球风靡，很快被扩展用于期刊、研究团队、大学、科研院所、学科、国家、基金和研究热点等不同领域。下面以科学家个人H因子进
关于转座因子的基本介绍
转座因子（又叫可移，可动因子），是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。 一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。这段序列称跳跃基因或转座子分插入序列（Is因子），转座（Tn），转座phage。转座子是
关于转座因子的定义介绍
细胞中能改变自身位置的一段脱氧核糖核酸（DNA）序列。转座因子改变位置（例如从染色体上的一个位置转移到另一个位置，或者从质粒转移到染色体上）的行为称为转座（transposition）。 由于转座因子既能给基因组带来新的遗传物质，在某些情况中又能像一个开关那样启动或关闭某些基因，并常使基因组发
关于F因子的基本介绍
供体菌细胞中含有一种致育因子，称为F因子，其在细菌的接合中起重要作用。它可以自主状态存在于细胞质中，或整合到细菌的染色体上。F因子若游离于胞质中则为 F+ ，它和 F-进行结合杂交，结果是供、受体各含一个F因子均成为F+ ；F因子若结合在供体染色体基因中，则称做高频重组菌株Hfr，它和F-进行杂
关于H因子的功能介绍
（1）为Ⅰ因子的辅助因子，可增加C4b对Ⅰ因子的敏感性。在无H因子时，Ⅰ因子与C3b的结合呈丝状；而在有H因子存在时，I因子与C3b的结合变为弯丝状，同时与C3b的结合亲和力增强（较无H因子时至少高15倍）。H因子强化I因子的机理，可能是H因子与C3b结合后，使C3b出现某些构象变化，增加了与I
趋化性细胞因子的基本信息介绍
趋化性细胞因子（chemotactic cytokines）也称为趋化因子（chemokine）。是一类可以引起趋化反应的小分子细胞因子超家族，或是由细胞分泌的信号蛋白。 趋化因子可由白细胞和某些组织细胞分泌，是一个包括60多个成员的蛋白质家族，分子量多为8~10kDa。大部分趋化因子家族成员
与－Wnt信号通路相关因子介绍KMT2D
这个基因编码的蛋白质是组蛋白甲基转移酶，它甲基化组蛋白H3的Lys-4位置。编码蛋白是一种叫做抗坏血酸的大蛋白复合物的一部分，它被证明是β-珠蛋白和雌激素受体基因的转录调节器。这种基因的突变被证明是导致歌舞伎综合征的原因。The protein encoded by this gene is a h
KDM5D基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个含有锌指结构域的蛋白质。从该蛋白衍生的短肽是一种小的组织相容性抗原，可导致女性受体中男性供体细胞的移植物排斥反应。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2009年4月]This gene encodes a protein containing zinc finger do
与组蛋白修饰相关因子介绍KMT2D
这个基因编码的蛋白质是组蛋白甲基转移酶，它甲基化组蛋白H3的Lys-4位置。编码蛋白是一种叫做抗坏血酸的大蛋白复合物的一部分，它被证明是β-珠蛋白和雌激素受体基因的转录调节器。这种基因的突变被证明是导致歌舞伎综合征的原因。The protein encoded by this gene is a h
INPP5D基因突变与药物因子介绍
该基因是肌醇多磷酸-5-磷酸酶（inpp5）家族的一员，编码一个具有n末端sh2结构域、肌醇磷酸酶结构域和两个c末端蛋白质相互作用结构域的蛋白质。这种蛋白的表达仅限于造血细胞，其从胞浆到质膜的运动是由酪氨酸磷酸化介导的在质膜上，蛋白质从磷脂酰肌醇（3,4,5）-三磷酸和肌醇-1,3,4,5-四磷酸水
KMT2D基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是组蛋白甲基转移酶，它甲基化组蛋白H3的Lys-4位置。编码蛋白是一种叫做抗坏血酸的大蛋白复合物的一部分，它被证明是β-珠蛋白和雌激素受体基因的转录调节器。这种基因的突变被证明是导致歌舞伎综合征的原因。The protein encoded by this gene is a h
与－Wnt信号通路相关因子介绍KMT2D
这个基因编码的蛋白质是组蛋白甲基转移酶，它甲基化组蛋白H3的Lys-4位置。编码蛋白是一种叫做抗坏血酸的大蛋白复合物的一部分，它被证明是β-珠蛋白和雌激素受体基因的转录调节器。这种基因的突变被证明是导致歌舞伎综合征的原因。The protein encoded by this gene is a h
KDM5D基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个含有锌指结构域的蛋白质。从该蛋白衍生的短肽是一种小的组织相容性抗原，可导致女性受体中男性供体细胞的移植物排斥反应。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2009年4月]This gene encodes a protein containing zinc finger do
CACNA1D－基因突变与药物因子介绍
电压依赖性钙通道介导钙离子进入兴奋性细胞，并参与多种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、激素或神经递质释放和基因表达。钙通道是由α-1、β、α-2/δ和γ亚单位组成的多亚单位复合物。通道活性由孔形成α-1亚基定向，而其它活性充当调节该活性的辅助亚基。钙通道类型的独特特性主要与多种α-1亚型的表达有关，即α-
关于维生素D的特性介绍
维生素D为白色晶体，不溶于水，能溶于脂肪及有机溶剂，无臭，无味，对食品的色泽及风味影响不大，维生素D仅存在于动物体内，以酯的形式存在。植物体及酵母中不含维生素D，但其中的麦角固醇经紫外线照射后转化为维生素D2，人和动物皮肤中的7-脱氢胆固醇经紫外线照射后可转化为维生素D3。 维生素D十分稳定，
关于维生素D的合成介绍
前面我们已经知道，麦角固醇经光照可得维生素D2，7-去氢胆固醇经光照得维生素D3。近几十年来，国内外众多科学家从有机合成光化学角度开展了全面研究。光化学合成维生素D2的原料麦角固醇主要来自酵母发酵，从生产青霉素等药物的废菌丝或植物油、香菇等产品中提取。 维生素D3的结构复杂，目前已报道的合成方
关于D半乳糖的基本介绍
由乳糖水解制得的一种右旋六碳醛糖，化学式为C6H12O6。外观为白色晶体或结晶性粉末，无特殊气味，能溶于水和吡啶，水中溶解度：680 g/L (25°C)；微溶于甘油和醇。D-半乳糖是琼脂、植物树胶、黏胶和棉子糖、乳糖、蜜二糖等糖类的组分，以半乳糖苷和半乳糖酐分子存在于蜗牛蛋白腺体、蛙卵、脑神经
关于维生素D的基本介绍
早在20世纪30年代初，科学家研究发现，多晒太阳或食用紫外光照射过的橄榄油、亚麻籽油等可以抗软骨病，科学家们进一步研究发现并命名人体内抗软骨病的活性组分为维生素D。 维生素D（简称VD）是一种脂溶性维生素，为一组具有抗佝偻病作用，结构类似的固醇类衍生物总称。最主要的是维生素D3（胆骨化醇、胆钙
触发因子的基本信息
中文名称触发因子英文名称trigger factor定 义具有肽基脯氨酰基顺反异构酶活性，属于FKBP506家族，具有多种功能。是大肠杆菌中与核糖体大亚基结合的分子伴侣，帮助新生肽链的折叠。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
触发因子的基本信息
中文名称触发因子英文名称trigger factor定 义具有肽基脯氨酰基顺反异构酶活性，属于FKBP506家族，具有多种功能。是大肠杆菌中与核糖体大亚基结合的分子伴侣，帮助新生肽链的折叠。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于凋亡诱导因子的定义介绍
一类存在于线粒体内外膜间隙的保守的黄素蛋白。具有双重功能，在细胞正常的生理状态下，作为线粒体氧化还原酶，能催化细胞色素c和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)之间的电子传递；当细胞受到凋亡的刺激时，具有引起细胞染色体凝聚及DNA片段化的作用。
关于凝血因子的基本介绍
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。整个凝血过程大致上可分为两个阶段，凝血酶原的激活及凝胶状纤维蛋白的形成。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用
关于反式作用因子的分类介绍
①RNA聚合酶； ②和RNA聚合酶相联系的普遍性转录因子（generaltranscriptionfactor，GTFs）它们结合在靶基因的启动子上，形成前起始复合物（pre-initiationcomplex，PIC），启动基因的转录； ③特异性转录因子（gene-specific（DNA
关于细胞因子的作用介绍
细胞因子通过结合细胞表面相应的细胞因子受体而发挥生物学作用。细胞因子与其受体集合后启动复杂的细胞内分子间的相互作用，最终引起细胞基因转录的变化。 参与免疫应答与免疫调节，调节固有免疫和适应性免疫应答；刺激造血功能；刺激细胞活化、增殖和分化；诱导或抑制细胞毒作用，诱导其凋亡。细胞因子的作用方式：
关于低氧诱导因子的起源介绍
HIF-1源于1890年Viault高山滑雪后红细胞数量增多，1994年由Semenza等发现，缺氧刺激肾脏分泌红细胞生成素（erythropoietin，EPO）基因表达时一种DNA结合蛋白，广泛存在于慢性缺氧细胞中，结合点位于Epo的3’端增强子第一部分，由50个左右核苷酸组成。故取名低氧诱
关于基因转录的转录因子介绍
转录因子(transcription factor)是起调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。真核生物基因在无转录因子时处于不表达状态，RNA聚合酶自身无法启动基因转录，只有当转录因子(蛋白质)结合在其识别的DNA序列上后，基因才开始表达。转录因子的结合位点
关于通用转录因子的成员介绍
1、TFⅡD 该通用转录因子识别TATA元件（大约在转录起始位点上游30个碱基对处）。像很多通用转录因子一样，TFⅡD实际上是一个多亚基复合体。TFⅡD中与TATA序列结合的成分称为TBP（TATA binding protein）。此复合体中的其他亚基称为TAF，即TBP关联因子（TBP-a
关于类风湿因子的基本介绍
类风湿因子(rheumatoid factor, RF)是以变性IgG的Fc片段为靶抗原的自身抗体。类风湿关节炎相关自身抗体之一。可分为IgA-RF、IgG-RF、IgM-RF和IgE-RF。其中IgA-RF和lgM-RF易检测，lgG-RF难检测，约有50%的IgG-RF被漏检，是“隐匿性类风
关于转座因子的发现历史介绍
在50年代以前，人们对于基因的认识一般是每一个基因组的DNA的量是固定的，它包括数目固定，位置固定、功能固定的一系列基因，以保持生物性状能稳定地遗传下去。但同时，基因也会发生突变。一般自发突变的频率是很低的，当然也存在着高突变频率的现象，这说明在基因组中存在高度不稳定的基因，很长时间人们忽视了这