关于霍乱疫苗的接种效果介绍
世卫组织从未建议使用注射用霍乱疫苗，因为这种疫苗的保护效率较低，严重不良反应的发生率较高。市场上有一种获得国际使用许可证的口服霍乱疫苗，适用于旅行者。已证明这种疫苗安全有效（六个月之后在所有年龄组中的有效率达85-90%，一年后在成人中下降至62%），可供两岁以上者使用。在大规模疫苗接种运动中为公共卫生目的使用这种疫苗是相对近期的事情。过去数年中，在世卫组织的支持下开展了若干免疫运动。在2006年，世卫组织发布了在复杂突发事件中使用口服霍乱疫苗的正式建议。全菌体疫苗组及全军体含B亚单位组，大于5岁年龄组均显示有显著的3年保护效果，含B亚单位的霍乱疫苗组，亦可显示对E.coli引起的腹泻有交叉保护。......阅读全文
关于霍乱疫苗的接种效果介绍
世卫组织从未建议使用注射用霍乱疫苗，因为这种疫苗的保护效率较低，严重不良反应的发生率较高。市场上有一种获得国际使用许可证的口服霍乱疫苗，适用于旅行者。已证明这种疫苗安全有效（六个月之后在所有年龄组中的有效率达85-90%，一年后在成人中下降至62%），可供两岁以上者使用。在大规模疫苗接种运动中为
霍乱疫苗的最佳接种方法
霍乱的保护性免疫研究表明，免疫后全身或局部产生的抗体IgG和IgM虽有作用，但不是主要的，通过肠道黏膜局部产生并分泌到肠道黏膜表面的抗体IgA的作用至关重要。采用口服免疫、局部吸收的抗原刺激，肠道分泌IgA的反应最佳，而其他免疫接种方法显著抑制这种IgA抗体的产生。
霍乱疫苗有必要每年接种吗
霍乱是一种烈性肠道传染病，由革兰氏阴性的霍乱弧菌引起。人是霍乱弧菌的天然宿主，通过食入被霍乱弧菌污染的水或食物而感染，发病特征是水样腹泻，迅速造成脱水，严重者可造成血容量减少性休克和酸中毒导致死亡。它的流行特点是爆发式的，开始在数个不同地点同时发生，迅速传播流行可累及许多国家并持续多年，自1817年
关于霍乱疫苗的基本介绍
霍乱疫苗的预防接种，可以降低霍乱的发病率，减轻症状和降低死亡率。霍乱是一种烈性肠道传染病，由革兰氏阴性的霍乱弧菌引起，发病特征是水样腹泻，迅速造成脱水，严重者可造成血容量减少性休克和酸中毒导致死亡。
关于霍乱疫苗的种类介绍
1. 非肠道注射的原始霍乱死疫苗，含有一种经热处理致死、苯酚保存的霍乱弧菌inaba和ogawa亚型混合悬浮液,serover 01（dittman，1992）。现已不再建议使用这种疫苗，世界卫生组织的要求不再生效。 2. 迄今为止可获得3种口服霍乱疫苗。它们已显示是安全的、具有免疫原性和有效
简述霍乱疫苗的接种注意事项
1、建议您在接种后1周内不要饮酒，不要剧烈的运动，保持接种部位的清洁。 2、因个体差异及疫苗种类的不同，个别人在一周内可能出现注射部位的疼痛、痒感、轻度发热等不适症状（腋下体温≤38.5℃，多持续1-3天），均属正常反应，可局部进行热敷，多饮水，并注意休息，症状可自行缓解。 3、注射部位出现
关于炭疽疫苗的接种对象和免疫效果
1、接种对象 主要接种对象为牧民、兽医、屠宰牲畜人员,制革及皮毛加工人员,炭疽流行区的易感人群及参加防治工作的专业人员。 2、免疫效果 疫苗接种后1周开始产生免疫力,2周可达到保护水平,半年后开始下降,约可维持1年,故对有感染危险者应每年接种1次。
关于霍乱疫苗的发展历史介绍
自从Koch于1883年分离霍乱弧菌以来，霍乱疫苗的研究也是首先从非口服灭活疫苗开始的。在Koch发现霍乱弧菌后不久，非口服灭活疫苗就开始了人体试验。Ferran首先于1884年在西班牙霍乱流行区进行了灭活疫苗临床试验，接种组发病率明显减少。之后俄国人Haffkine开始在印度进行霍乱疫苗临床试
关于流行性感冒疫苗的接种后效果介绍
资料表明，在健康人群中接种该疫苗，如果流行的毒株和疫苗毒株相匹配，预防有效率可达70%～90%。全程接种流感疫苗后要在2周后产生抗体，可以保护与疫苗毒株抗原性类似的毒株感染发病或减轻发病症状。由于抗体水平下降，每年疫苗所含毒株因流行株不同而不同，每年都需要接种当年的流感疫苗，才能达到最佳的免疫效
关于麻疹疫苗的效果介绍
其效果受多方因素影响。麻疹疫苗的质量是关系到否有效预防和控制麻疹的关键，但必须要有冷链设备及科学的管理以及正确地实施接种。 1、疫苗血清学效果：注射疫苗1周后开始产生抗体，1个月达高峰，阳转率在95%以上。 2、免疫人群在流行病学效果与免疫后血清学效果一致，即抗体阳转者可免于发病。 3、应
关于幼儿疫苗加强接种的介绍
另一种需要加强接种的疫苗是流行性乙型脑炎疫苗，初次接种是在小儿8个月时接种的，间隔一年的时间，则需进行加强接种一次，最好是在每年的4～5月份接种，因乙型脑炎的发病流行季节是在每年的夏秋季节，该疫苗在小儿6岁时还应再加强接种第二次。
关于甲肝疫苗的接种对象介绍
凡是对甲肝病毒易感者，年龄在1周岁以上的儿童、成人均应接种。甲肝灭活疫苗适用于儿童、医务工作者、食品行业从业人员、职业性质具有接触甲肝病毒的人，儿童初免时间为满一岁，成人无年龄限制。在发热、急性病、进行性慢性病情况下，应延缓接种。接种疫苗后3年可进行加强免疫。
关于麻疹疫苗的接种对象介绍
1、8月龄以上的易感者：初免年龄为8月龄，再免疫年龄为7周岁。也可8月龄初免，1.5-2岁再免疫1针以减少初免失败的易感者。 2、病例发生后的应急接种：其对象是病人活动范围的易感者。流行地区接种率应在95%以上。接种时间愈早愈好，在首代病例出现后疫情尚未蔓延之前接种完毕。麻疹的潜伏期一般为7-
关于流脑疫苗接种的意义介绍
流脑是由脑膜炎双球菌感染引起的化脓性脑膜炎，是冬、春季常见的急性传染病，主要通过呼吸道飞沫传播。患儿主要表现为发热、剧烈头痛、呕吐，嗜睡、昏迷、惊厥、角弓反张，少数患儿出现关节痛，起病数小时后皮肤和黏膜可见大片淤血点、淤血斑，淤血严重者可造成局部皮肤坏死。预防这种严重疾病的最佳方法就是接种疫苗。
关于风疹疫苗的接种对象介绍
风疹疫苗接种分为普遍免疫和选择性免疫两种。普遍免疫以控制风疹病毒在人群中传播为目的，可对满8月龄以上人群实施免疫接种。选择性免疫以控制新生儿先天性风疹综合征为目的，可对青春期少女及育龄期妇女实施免疫；对于风疹病例密切接触者进行应急接种。
关于水痘疫苗的接种对象介绍
建议无水痘史的成人和青少年应该接种，易感人群主要是12月龄-12周岁的健康儿童。 特殊人群应重点接种： 1、工作或者生活在高度可能传播的环境中的人，如幼儿园教职工、小学教师、社会公共机构的支援、大学生和军人等。 2、与发生严重疾病或者并发症为危险者的密切接触者，如卫生工作者、儿童白血病及其
关于风疹疫苗的接种禁忌介绍
由于风疹疫苗为活疫苗，孕妇禁用；育龄期妇女在接种疫苗后3个月内应避免怀孕；对于免疫缺陷病人及正进行免疫抑制治疗、放射治疗及抗代谢药物治疗期间的病人不能应用；有严重疾病和发热、过敏体质者，神经系统疾患和精神病患者均不可接种。
关于狂犬疫苗的接种反应介绍
局部反应 :少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、瘙痒，甚至水肿、淋巴结肿大。全身反应：精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质蛋白极少，所以接种副反应罕见或轻微。 治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的 ,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。
锻炼可使流感疫苗接种效果更好
对于那些经常运动的人来说，在注射流感疫苗前后进行锻炼，他们的抗体水平就会增加，这可能会使疫苗效果更好。如果他们训练的是即将被扎的肌肉，效果则会更加明显。 澳大利亚悉尼大学的Erika Bohn-Goldbaum和同事收集了7项试验中的数据，从而观察运动如何影响流感疫苗的免疫反应。在550名健康
关于国产疫苗的免疫效果介绍
新生儿： （1） 母婴传播阻断保护率：应用6批国产量5 μg酵母疫苗对163例HbsAg，HbeAg双阳性母亲的新生儿进行母婴传播阻碍断效果考核，结果保护率在81.48-92.07%之间，远高于文献报道的10 μg（59.2%）和20 μg（74.3%）血源乙肝疫苗,与30 μg血源乙肝疫苗的
关于A群流脑疫苗的接种反应介绍
接种后反应： 接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
关于破伤风疫苗的接种对象介绍
1、对无破伤风类毒素免疫史者，第1年接种2剂次，（间隔4~8周），第2年接种1剂次，以后每10年加强1剂次，如遇特殊情况也可5年加强1剂次。 2、对已全程免疫和加强免疫的人员，自最后1剂次接种后3年以内受伤时不需接种。超过3年者加强接种1剂次。 3、对严重污染的创伤或受伤前未经全程免疫者，除
关于水痘疫苗的接种方法介绍
常规接种程序： 第一剂：12-24月龄的儿童（上幼儿园前接种一剂） 第二剂：4岁-6岁的儿童（上幼儿园后接种一剂） 未按程序完成2剂者，补齐2剂，接种间隔3个月 14岁以上人群： 接种2剂次，两剂至少间隔4周。 应急接种方式： 接触水痘感染者5天内进行水痘疫苗接种，可起到一定的阻止
《PLoS被忽视的热带病》：霍乱暴发后接种疫苗仍有效
海地暴发的霍乱迄今已经造成了将近4000人死亡（图片来源：Flickr/British Red Cross） 圣地亚哥两项研究发现，即便在霍乱暴发开始后的几周才进行霍乱疫苗的接种，这也可能挽救生命并有助于限制疫情。 尽管世界卫生组织目前推荐在暴发中考虑进行免疫接种，它说缺乏证据表
关于肺炎球菌多糖疫苗的疫苗效果介绍
疫苗为液体剂型，可直接于皮下或肌内注射0.5ml，但不能注入皮内或血管。 现已证实接种23价肺炎球菌多糖疫苗，对23种荚膜型的每一种都可产生抗体，在接种后的第3周，抗体的产生达到高峰。 肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能确定，现有资料表明保护性抗体至少可持续5年。
百日咳疫苗的接种效果
百日咳疫苗有良好预防效果，是最先纳入计划免疫的疫苗之一。经广泛应用后发病率明显下降，免疫后的血清抗体凝集效价在1：320(保护水平)以上者可达80%-90%。无细胞百日咳疫苗可达到90%以上。
接种部位的预处理核酸疫苗免疫效果的影响
Davis等报告，试验组小鼠免疫前肌肉注射100ul10mmol/L心肌毒素，对照组注射高渗蔗糖（25%W/V，用PBS溶解），然后两组分别接种等量HBsAgDNA疫苗。结果试验组抗～HBs水平较对照组高10倍以上。Danko等报告，在DNA接种前7天注射0.5%～0.75%丁哌卡可使外源基因的表达
关于甲乙联合疫苗的接种对象介绍
儿童型甲、乙型肝炎联合疫苗适用于1-15岁（包括15岁）无免疫力和有感染甲型肝炎和乙型肝炎危险的婴幼儿和少年。不得用于新生儿母婴阻断接种。 成人型甲、乙型肝炎联合疫苗适用于无免疫力和有感染甲型肝炎和乙型肝炎危险的成人和16岁以上（包括16岁）青少年。
关于甲肝减毒活疫苗的接种对象介绍
甲肝减毒活疫苗是冻干减毒活疫苗，为乳白色疏松体，溶解后应为透明、澄清液体。 接种对象为18月龄以上的甲型肝炎易感者。 根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》等的相关规定，凡扩大国家免疫规划免疫程序规定的受种者（18月龄儿童），接种本产品属第一类疫苗，由政府免费提供
关于腮腺炎疫苗的接种反应介绍
一般腮腺炎疫苗的不良反应轻微，而且少见。除接种部位轻度肿、痛外，最常见的反应为腮腺炎和低热。偶见睾丸炎和感音神经性耳聋。极少出现中度发热，曾报道过无菌性脑膜炎，但报道发病率差异很大（例如从1/400至1/50万）。疫苗相关无菌性脑膜炎发病率的差异不仅反映了疫苗毒株和配方的不同，也与研究设计、诊断