关于地乐施的药品简介
目的探讨通脉丸对心肌缺血冠脉血流量的影响。方法用垂体后叶素制成家兔急性心肌缺血模型并用通脉丸治疗。结果通脉丸能显著增加因垂体后叶素引起的家兔心肌缺血的冠脉流量（P<0.05）和缩短缺血性心电图的复常时间（P<0.01）。通脉丸能显著改善缺血动物模型的缺血性心电图，改善和预防心肌缺血家兔心肌损伤、断裂和坏死。结论通脉丸能显著增加垂体后叶素引起的心肌缺血的冠脉血流量，对心肌缺血有保护作用。......阅读全文
关于地乐施的药品简介
目的探讨通脉丸对心肌缺血冠脉血流量的影响。方法用垂体后叶素制成家兔急性心肌缺血模型并用通脉丸治疗。结果通脉丸能显著增加因垂体后叶素引起的家兔心肌缺血的冠脉流量（P
关于地乐施的基本信息介绍
地乐施分子式：CAS号：性质：淡黄色固体，熔点86～87℃。40℃时的蒸气压为53.2mPa。室温时在水中的溶解度低于10mg/L，易溶于丙酮、二甲苯等有机溶剂中，遇碱水解。大鼠急性经口LD5042mg/kg，急性经皮LD501300mg/kg。制剂有25%可湿性粉剂。除草剂。由2-叔丁基-5-
关于地乐施检查实验的结果分析
中医认为冠心病之病理基础是肾气虚，瘀血阻络。肾为先天之本，内藏真阴真阳，五脏之阴，非此不能滋，五脏之阳，非此不能发，肾之阴精亏虚致心阴失于濡养，脉道失润，血行涩滞，可致冠脉供血不足，肾之阳气亏虚失于鼓动蒸腾，可致心之行血无力，气滞血瘀，亦可致冠脉供血不足。通脉丸针对一病机，以补肾为主兼活血化瘀，
关于头孢地嗪钠的药品简介
头孢地嗪是德国赫司特公司发明的，世界上第一个具有免疫增强功能的第三代头孢菌素，对免疫应答有增强反应，在动物模型及人的体内外研究中显示该药可激活巨噬细胞，提高其吞噬活性及杀菌率。在体内，头孢地嗪可延长感染动物的存活率，包括耐药菌感染或实验性免疫受损动物的存活率。在大多数病人中也可观察到本药对免疫系
地乐施实验检查的实验方法介绍
家兔随机分成4组，除阳性对照组6只外，其余各组为每组8只，雌雄各半。25%氨基甲酸乙酯1g/kg，静注麻醉，测定Ⅱ导联心电图；开胸，经右心房进行冠状窦插管，插管经FF-030电磁血流量探头，探头接电磁血流量计读出冠状窦血流量，即冠状循环血流量。回血进颈外静脉回输体内[2]。十二指肠插管，供给药用
关于盐酸地芬诺酯的药品简介
一、适应症 本品为控制急性腹泻的有效药物，主要用于犬、猫的急性和慢性功能性腹泻的对症治疗。如与抗菌药物合用可治疗细菌性腹泻。 二、注意 1、不宜用于细菌毒素引起的腹泻，否则因毒素在肠中停留时间过长反而会加重腹泻。 2、用于猫时可能会引起咖啡样兴奋，犬则表现镇静。 三、用法用量 内服一
关于多巴酚丁胺的药品简介
一、多巴酚丁胺的药理学 选择性心脏β1受体激动剂，能增强心肌收缩力，增加心排血量，但对心率的影响远小于异丙肾上腺素，较少引起心动过速。临床对心肌梗死或心脏外科手术时心排血量低的休克患者有较好疗效，优于异丙肾上腺素，较为安全。 二、多巴酚丁胺的适应症 用于心排血量低和心率慢的心力衰竭患者，其
关于洛伐他汀的药品简介
适应症：首选的调脂药，最常用于治疗高胆固醇血症，尤其伴有LDL增高者（Ⅱ型），混合型高脂血症也可用，也可用于肾病或糖尿病伴有高胆固醇血症。 临床应用：口服：一般自小剂量开始，10～20毫克/次，1次/日，晚餐时服；可增量至40毫克/日，甚至80毫克/日，分早晚两次服。 不良反应：较轻，如头痛
关于夫西地酸钠的药品信息介绍
1、商品名：褐酶酸钠；梭链孢酸钠 2、别名：夫西地酸钠；褐霉素钠；梭链孢酸钠；甾酸霉素 3、化学名称：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸钠 4、性状：夫西地酸钠为白色结晶性粉末，
关于非甾体抗炎药的药品简介
目前NSAIDs是全球使用最多的药物种类之一。全世界大约每天有3000万人在使用。随着NSAIDs使用的增多，这类药物的安全使用问题也越来越受到临床医师、药师、患者、社会和政府的关注。特别是默沙东公司于2004年10月宣布主动从全球市场撤回万络（罗非昔布）；最近美国食品药品监督管理局（FDA）认
关于次甲氯地孕酮的药品信息介绍
【次甲氯地孕酮性状】白色或微黄色结晶或结晶性粉末，无臭，无味，熔点198～206℃。难溶于水，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯。 【药理及应用】为口服有效的强效孕激素，与氯地孕酮相比，具有较强的排卵抑制作用。与长效雌激素炔雌醚配伍可作为长效口服避孕药，每服1片，可避孕20～26天。 【次甲氯地孕酮
关于卡维地洛药品的用法用量介绍
一、卡维地洛的适应症：适用于有症状的心力衰竭，也用于原发性高血压。 二、卡维地洛的用法用量： 1、治疗心力衰竭：口服：开始3.125mg/次，2次/日，若耐受良好，2周后增加到6.25mg/次，2次/日，逐渐增加；体重小于85公斤，最大剂量25mg/次，2次/日；体重大于85公斤，最大剂量5
关于萘普生的药品简介
1、适应症 用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统（如关节、肌肉及肌腱）的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。 2、用法用量 口服：200mg/次，2～3次/日。儿童每日10mg/kg，分2次服用。 3、不良反应 主要为胃肠道轻度和暂时不适。表现为恶心、呕吐、消化不
关于利鲁唑的药品简介
一、利鲁唑的适应症： 利鲁唑可延长肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的存活期，延缓或推迟ALS患者的呼吸功能障碍。 二、利鲁唑的用法用量： 50毫克/次，2次/日。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对本品生物
关于盐酸瑞芬太尼的药品简介
盐酸瑞芬太尼原料药—国家二类新药，是一种新型阿片类镇痛药。具有起效快、体内无蓄积、血药浓度平稳、作用时间短、镇痛效价强、病人用药后恢复迅速、不良反应轻等优点。在国外广泛应用于各种手术，例如胸外科手术、泌尿外科手术、神经外科手术、门诊手术、术后镇痛等。
关于盐酸氮芥的药品简介
一、适应症 主要用于恶性淋巴瘤、肺癌、头颈部癌，亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及绒癌等。 二、用法用量 静脉：快速推入每千克体重0.1mg，每周2~3次，总量30~60mg为1疗程。 胸腹腔注射：每次5~10mg，每周1次，一般不超过4~5次（以上均需稀释后使用）。 三、不良反应
关于盐酸阿芬太尼的药品简介
一、药理作用：盐酸阿芬太尼芬尼的类似物，主要作用于μ阿片受体，为短效强镇痛药。 二、药代动力学：起效快，静注后1.5～2min作用达峰，维持约10min。分布t1/2为0.4～3.1min，再分布t1/2为4.6～21.6min。消除t1/2为64～129min。静注后血浆蛋白结合率90％，分
关于丙球蛋白的药品简介
丙球蛋白（γ-globulin）原为免疫球蛋白（immunoglobulin [4]，Ig）的统称，是具有抗体活性，并能与相应抗原特异性结合的一类球蛋白。静脉用丙种球蛋白（IVIG）是从大量健康人混合血浆中分离提纯的，具有抗体活性，含有广谱抗细菌和抗病毒的IgG抗体。最初主要用于免疫缺陷病的替代
关于保泰松的药品简介
1、所属类别 化药及生物制品 >> 解热镇痛抗炎药 >> 吡唑酮类 2、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、适应症 主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 4、用法用量 治疗关节
关于萘哌地尔的简介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 说明： 本品为类白色片。 铝箔包装，25mg/片 那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，增加尿流率，改善或消
关于地吉妥辛的简介
地吉妥辛别名洋地黄毒苷，处方药： 性状：洋地黄毒苷，(digitoxin)分子式C41H64O13，分子量764.95，CAS登录号：71-63-6。白色结晶性粉末，无臭。熔点256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度（C=1.2，二氧六环）。略溶于氯仿，微溶于乙醇、乙
关于地屈孕酮片的简介
1、地屈孕酮片的成份： 化学名称 ：9β， 10α-Pregna-4， 6-diene-3， 20-dione9β， 10α-孕烷-4， 6-二烯-3， 20-二酮 分子式 ：C21H28O2 分子量 ：321.85 2、地屈孕酮片的性状：本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 3、地
关于米诺地尔的简介
米诺地尔，化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物，是一种有机物，化学式为C9H15N5O，为白色结晶性粉末，临床上作为钾离子通道开放剂，能直接松弛血管平滑肌，有强大的小动脉扩张作用，使外周阻力下降，血压下降，而对容量血管无影响，故能促进静脉回流。同时，由于反射性调节作用和正性频
关于盐酸赛庚啶的药品简介
一、适应症 荨麻疹，过敏性及接触性皮炎，过敏性哮喘。 二、用法用量 成人：2~4mg，2次/日或3次/日； 儿童：250μg/kg体重/日，分2~3次服用。 三、不良反应 偶有嗜睡、头昏、乏力。。 四、注意事项 1、用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 2、青光眼、尿潴
关于盐酸羟苄唑的药品简介
1、盐酸羟苄唑的药理作用 能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶，在组织培养中，本品50μg/mL能有效地抑制人类肠道病毒，柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒等多种株型，本品10μg/mL能抑制急性流行性出血性结、角膜炎，本品抗微小RNA病毒作用机制，一般认为是在感染细胞内抑制病毒配码的依赖RN
关于盐酸萘替芬的药品简介
1、适应症 适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。 2、药理作用 其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用 3、不良反应 不良反应罕见，少数患者有局部
关于盐酸肼屈嗪的药品简介
1、适应症 主要用于治疗高血压、心力衰竭。 2、用法用量 口服，成人，10mg/次，3～4次/日，每2～5日增量，不宜超过200mg/日。儿童，每日0.75mg～1mg/kg，2～4次/日，不宜超过25mg/次，缓慢增加，一般每日1mg～5mg/kg，不宜超过150mg/日。肌内注射或静脉
关于阿洛西林钠的药品简介
1、药理作用 该品是青霉素类抗生素，第三代广谱半合成青霉素，对G+菌、G-菌及厌氧菌有效，能强烈地对抗绿脓杆菌。适用于G+菌、G-菌及厌氧菌引起的感染，对铜绿假单胞菌感染有效。 2、适应症 敏感的革兰阴性菌及阳性菌所致的各种感染，以及绿脓杆菌感染，包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎
关于沙利度胺的药品简介
1、适应症 对于Ⅱ型麻风病效果好；也可用于多种皮肤病，如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵医嘱。 3、不良反应 本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠
关于盐酸萘替芬的药品简介
1、适应症 适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。 2、药理作用 其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用 3、不良反应 不良反应罕见，少数患者有局部