简述艾司唑仑片的禁忌症

1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2.肝肾功能损害。 3.重症肌无力 。 4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。 5.严重慢性阻塞性肺部病变。......阅读全文

简述艾司唑仑片的禁忌症

  1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。  2.肝肾功能损害。  3.重症肌无力 。  4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。  5.严重慢性阻塞性肺部病变。

简述艾司唑仑片的药理毒理

  本品为苯二氮䓬类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。  1.具有抗焦虑、镇静催眠作用,作用于苯二氮䓬受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催

艾司唑仑片的成分

  本品主要成份为:艾司唑仑 化学名称:6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑[4,3-a](1,4)苯并二氮杂䓬 化学结构式: 分子式:C 16H 11CIN 4 分子量:294.74

关于艾司唑仑片的简介

  艾司唑仑片,适应症为主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。  一、艾司唑仑片的成份:  本品主要成份为:艾司唑仑  化学名称:6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑[4,3-a](1,4)苯并二氮杂䓬  分子式:C16H11CIN4  分子量:294.74  二、性状:

艾司唑仑片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于艾司唑仑l0mg),加乙醇10ml,振摇使艾司唑仑溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照艾司唑仑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。

艾司唑仑片的鉴别方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于艾司唑仑2mg),加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含艾司唑仑2g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见艾司唑仑有关物质

艾司唑仑片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于艾司唑仑10mg),置100m1量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)6σml,充分振摇使艾司唑仑溶解,用盐酸溶液(91000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中,用盐酸溶

关于艾司唑仑片的基本介绍

  艾司唑仑片,适应症为主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。  常见的不良反应:  1.首次服用本品初期可能出现过敏性休克(严重过敏反应)和血管性水肿(严重面部浮肿)。服用本品可能引起睡眠综合征行为,包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。  2.口干、嗜睡、头昏、乏力等,

艾司唑仑片的适应症

  主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。

艾司唑仑片的基本性状

本品为白色片

使用艾司唑仑片过量的介绍

  艾司唑仑片过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理,包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常,不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解

简述艾司唑仑的理化性质

  1、基本信息  化学式:C16H11ClN4  分子量:294.738  CAS号:29975-16-4  EINECS号:249-982-4  2、理化性质  密度:1.4g/cm3  熔点:228.5℃  沸点:489.9℃  闪点:11℃  折射率:1.728  蒸汽压: 9.55E-10

简述艾司唑仑的药理学

  本品为短效BDZ类镇静、催眠和抗焦虑药,其镇静催眠作用比硝西泮强2.4〜4倍。本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催眠作用。本品具有广谱抗惊厥作用,对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对

艾司唑仑片的类别及贮存方法

类别同艾司唑仑规格(1)1mg(2)2mg贮藏遮光,密封保存。

使用艾司唑仑片的注意事项

  1.用药期间不宜饮酒。  2.对其它苯二氮䓬药物过敏者,可能对艾司唑仑片过敏。  3.肝肾功能损害者能延长艾司唑仑片消除半衰期。  4.癫痫患者突然停药可导致发作。  5.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。  6.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减量,不易骤停

关于艾司唑仑片的使用禁忌介绍

  一、艾司唑仑片的禁忌:  1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。  2.肝肾功能损害。  3.重症肌无力 。  4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。  5.严重慢性阻塞性肺部病变。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:在妊娠三个月内,本药有增加胎儿致畸的危险。孕妇长期服用可成瘾,使新生儿呈现撤药

艾司唑仑片的鉴别和检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于艾司唑仑l0mg),加乙醇10ml,振摇使艾司唑仑溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照艾司唑仑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于艾司唑仑2mg),加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.

使用艾司唑仑片的不良反应

  艾司唑仑片常见的不良反应:  1.首次服用本品初期可能出现过敏性休克(严重过敏反应)和血管性水肿(严重面部浮肿)。服用本品可能引起睡眠综合征行为,包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。  2.口干、嗜睡、头昏、乏力等,大剂量可有共济失调、震颤。  3.罕见的有皮疹、白细胞减少。  4.个

关于艾司唑仑片的药理毒理介绍

  艾司唑仑片为苯二氮䓬类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。  1.具有抗焦虑、镇静催眠作用,作用于苯二氮䓬受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有

简述艾司唑仑的药物相互作用

  ① 与中枢神经系统抑制药(如乙醇、全麻药、可乐定、镇痛药)、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药、筒箭毒、三碘季胺酚合用,作用相互增强。   ② 与抗高血压药和利尿降压药合用,降压药作用增强。   ③ 与地高辛合用,地高辛血药浓度增加。   ④ 与左旋多巴合用,左旋多巴疗效降低。

艾司唑仑的制剂类型

(1)艾司唑仑片(2)艾司唑仑注射液

艾司唑仑的检查方法

氯化物取本品1.0g,加水50ml,振摇10分钟,滤过;分取滤液25m1,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取

概述艾司唑仑片的药物相互人艇

  1.艾司唑仑片与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.艾司唑仑片与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.艾司唑仑片与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.艾司唑仑片与抗高血压药和利尿降压药合用,可使

艾司唑仑片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片鉴别取本品的细粉适量(约相当于艾司唑仑l0mg),加乙醇10ml,振摇使艾司唑仑溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照艾司唑仑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应

关于艾司唑仑片的注意事项介绍

  1.用药期间不宜饮酒。  2.对其它苯二氮䓬药物过敏者,可能对本药过敏。  3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。  4.癫痫患者突然停药可导致发作。  5.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。  6.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减量,不易骤停。  7.出

关于艾司唑仑片药物过量的症状介绍

  过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理,包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常,不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。

服用艾司唑仑片的不良反应介绍

  1.首次服用本品初期可能出现过敏性休克(严重过敏反应)和血管性水肿(严重面部浮肿)。服用本品可能引起睡眠综合征行为,包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。  2.口干、嗜睡、头昏、乏力等,大剂量可有共济失调、震颤。  3.罕见的有皮疹、白细胞减少。  4.个别病人发生兴奋,多语,睡眠障碍

概述艾司唑仑片的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

关于艾司唑仑的适应症和禁忌症介绍

  1、适应症  ① 用于各种类型的失眠。催眠作用强,口服后 20〜60分钟可入睡,维持5小时。  ② 用于焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作,亦可用于术前镇静。  2、用法和用量  由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。  3、不良反应  ① 本品毒副作用较少,个别患者有乏力、口

艾司唑仑的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加醋酐50ml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.74mg的C6H1ClN