氢氯噻嗪中和滴定法分析的试样制备介绍

1、甲醇钠滴定液(0.1mol/L) 配制:取无水甲醇(含水量0.2%以下)150mL,置于冰水冷却的容器中,分次加入新切的金属钠2.5g,使完全溶解后,加无水苯(含水量0.02%以下)适量,使成1000mL,摇匀。 标定:取五氧化二磷干燥器中减压干燥至横重的基准苯甲酸约0.4g,精密称定,加无水甲醇15mL使溶解,加无水苯5mL与1%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液1滴,用本液滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,算出本液的浓度,即得。 本液标定时应注意防止二氧化碳的干扰和溶剂的挥发,每次临用前均应重新标定。 贮藏:置密闭的附有滴定装置的容器内,避免与空气中的二氧化碳及湿气接触。 2、偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100mL使溶解,即得。......阅读全文

概述氢氯噻嗪片的药理毒理

  (1)对水、电解质排泄的影响。  ① 利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制 主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶

特殊人群使用氯沙坦钾氢氯噻嗪的介绍

  【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠的中期和后期,应用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致发育胚胎的损伤甚至死亡。故发现妊娠后,应尽快停用本品。虽然尚无在妊娠妇女中使用本品的经验,但动物实验证实氯沙坦钾对胎儿和新生儿有损伤和致死作用,其机制被认为是通过药物对肾素-血管紧张素系统的介导作用。在人类

关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的注意事项介绍

  1、过敏反应:血肿性水肿。  2、低血压及电解质/体液平衡失调:血容量不足的患者(例如应用大剂量利尿药治疗的患者),可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该先纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。应当注意,在肾肝功能不全,伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行

关于比索洛尔氢氯噻嗪片的规格介绍

  2.5mg/6.25mg(每片还2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪);  5mg/6.25mg(每片还5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪)。

关于氢氯噻嗪的药袋动力学介绍

  口服吸收迅速但不完全,生物利用度为60%~80%,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2小时后产生利尿作用,达峰时间为4小时,3~6小时后产生降压作用,作用持续时间为6~ 12小时。本药部分与血浆蛋白结合,蛋白结合率为40%,另部分进入红细胞、胎盘内。  本药吸收后消除相开

关于双氢氯噻嗪中毒的临床表现介绍

  不良反应表现如下:  1、中枢神经系统  如疲倦、眩晕、头昏、衰弱、无力、感觉异常、腱反射消失、精神错乱、谵妄、惊厥、休克、昏迷等。  22、消化系统  口干、口渴、恶心、呕吐、厌食、气胀、腹泻、急生胰腺炎、黄疸胆汁淤积性肝炎,有肝硬化病人可诱发肝性脑病。  3、循环系统  心悸、直立性低血压,

氢氯噻嗪片的性状及适应症介绍

  性状  本品为白色片。  适应症  1.水肿性疾病 — 排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 2.高血压 — 可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗

关于比索洛尔氢氯噻嗪片的性状介绍

  本品为淡黄色(规格为2.5mg),粉红色(规格为5mg)双凸面薄膜衣片,一面刻有“2.5”或“5”,除去薄膜衣后呈白色。

关于缬沙坦氢氯噻嗪片的基本介绍

  缬沙坦氢氯噻嗪片,适应症为用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适用高血压的初始治疗。  2022年8月5日,华海药业公告,公司收到国家药监局核准签发的缬沙坦氢氯噻嗪片的药品注册证书。  1、成份   本品为复方制剂,其组分为:缬沙坦80mg,氢氯噻嗪12.5mg。  

关于比索洛尔氢氯噻嗪片的禁忌介绍

  1、严重哮喘及严重慢性阻塞性肺病;  2、临床治疗无法控制的心衰;  3、心源性休克;  4、病态窦房结综合症(包括窦房阻滞);  5、未用起搏器的二度或三度房室传导阻滞;  6、显著的心动过缓(心率低于50次/分);  7、变异型心绞痛(单纯型和单一治疗);  8、严重雷诺氏病以及严重外周循环

氢氯噻嗪片的药代动力学介绍

  口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间为6~12小时。T 1/2为15小时,肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能

使用缬沙坦氢氯噻嗪片过量的介绍

  目前对本药过量尚无经验。用药过量后的主要症状可能为显著低血压。  当氢氯噻嗪过量时,下列症状和体征也可能出现 :恶心、瞌睡、血容量不足、电解质紊乱,引起心律失常和肌肉痉挛。  应根据服药时间长短和症状的类型及严重程度进行治疗,应首先采取稳定循环的措施。  如果服药时间短可以催吐。如果服药时间已较

比索洛尔氢氯噻嗪片的药理毒理介绍

  本品为β-受体阻滞剂(β 1选择性)与噻嗪类利尿剂的复方制剂。  临床实验证明复方中两种活性成分有累加作用。最低剂量(2.5mg+6.25mg)已经对轻中度高血压有效。  氢氯噻嗪引起的低钾血症和比索洛尔引起的心动过缓、虚弱、头疼等不良反应与剂量相关。两种活性物质分别以单一治疗剂量的四分之一或二

简述氢氯噻嗪的药物相互作用

  1、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。  2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。  3、与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。  4、考来烯胺(消胆胺)

氢氯噻嗪片的类别及贮藏方法

类别同氢氯噻嗪。规格(1)10mg(2)25mg(3)50mg贮藏遮光,密封保存。

概述氢氯噻嗪的有关物质检查

  一、酸碱度  取该品0.5g,加水25mL,振摇2分钟,滤过,取续滤液10mL,加0.01mol/L氢氧化钠溶液0.2mL和甲基红指示液0.15mL,溶液应显黄色。再加0.01mol/L盐酸溶液0.4mL,溶液应呈红色。  二、有关物质  取该品约15mg,加等体积混合的甲醇和乙腈溶液2.5mL

氢氯噻嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氢氧化钠试液中溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化溶液10ml使溶解,用水稀释

简述氢氯噻嗪中毒的临床表现

  1、中枢神经系统  如疲倦、眩晕、头昏、衰弱、无力、感觉异常、腱反射消失、精神错乱、谵妄、惊厥、休克、昏迷等。  22、消化系统  口干、口渴、恶心、呕吐、厌食、气胀、腹泻、急生胰腺炎、黄疸胆汁淤积性肝炎,有肝硬化病人可诱发肝性脑病。  3、循环系统  心悸、直立性低血压,低血钾所致心律失常。 

简述双氢氯噻嗪的适应症

  1、水肿性疾病 :排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。  2、高血压 :可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压。  3、中枢性或肾性尿崩

使用赖诺普利氢氯噻嗪片过量的介绍

  对症和支持治疗。停用赖诺普利-氢氯噻嗪并对患者进行观察。建议的措施包括致呕吐和/或洗胃并采取适当措施纠正脱水、电解质失衡及低血压。  1、赖诺普利  单剂量口服赖诺普利20mg/kg,大鼠未发现致死性,20只小鼠中的1只出现死亡。药物过量最可能的表现是低血压,通常采取静脉输注生理盐水。赖诺普利可

关于赖诺普利氢氯噻嗪片的基本介绍

  赖诺普利氢氯噻嗪片,用于治疗高血压,本复方不适用于高血压的初始治疗,适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者,也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。  1、药品名称:   【通用名称】赖诺普利氢氯噻嗪片  【英文名称】Lisinopril and Hydrochlorot

关于依那普利氢氯噻嗪分散片的用药禁忌介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药 播报  本品能通过胎盘。在妊娠中、后期用依那普利有报告新生儿低血压、肾功能衰竭、颅骨发育不良、或死亡者。羊水过少亦有发生,故孕妇禁用。本品可排入乳汁,哺乳期妇女不推荐使用本品。  儿童用药 播报  尚不明确。  老年用药 播报  在依那普利和氢氯噻嗪合用的临床研究中,老年和

关于缬沙坦氢氯噻嗪片的用法用量介绍

  缬沙坦 单药治疗的推荐剂量80 mg,每天1次。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160 mg。氢氯噻嗪 的有效剂量为每日12.5-50 mg,每日1次。为减少剂量非依赖性不良反应,通常只在单药治疗不能达到满意疗效时才考虑联合用药。  缬沙坦的不良反应通常少见.且与剂量大小无关。氢氯噻嗪的不良反

简述氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药理作用

  1、血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质,为强效的血管收缩剂,在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT1受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏),产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时,它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血

使用氯沙坦钾/氢氯噻嗪的不良反应

  1、临床试验发现本品耐受性良好:不良反应轻微且短暂,一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中,发生率≥1%,与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的患者发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰

如何判断氢氯噻嗪是否已经过期?

  首先,您需要查看药品包装上的有效期。有效期通常以年/月/日的形式表示,例如“2023年12月31日”。如果这个日期已经过去,那么氢氯噻嗪可能已经过期。  其次,您可以观察药品的外观和质地。过期的药品可能会出现颜色变化、变浑浊、结块或出现异味等现象。如果您发现氢氯噻嗪出现了这些异常情况,那么它可能

氢氯噻嗪的类别制剂类型及贮藏方法

类别利尿药,抗高血压药贮藏遮光,密封保存制剂氢氯噻嗪片

简述缬沙坦氢氯噻嗪片的禁忌

  对本药中的任一成分或磺胺衍生物过敏。妊娠(见妊娠和哺乳) ;严重的肝脏衰竭,胆汁性肝硬化或胆汁郁积 ;严重的肾脏衰竭(肌酐清除率[30 mL/分)或无尿 ;难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)。

概述双氢氯噻嗪的药物相互作用

  1、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。  2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。  3、与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。  4、考来烯胺(消胆胺)