简述氨苯蝶啶有关物质的检查
一、有关物质 取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为供试品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取本品20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（附录VB）试验，吸取上述三种溶液各5μL，分别点于同一硅胶GF254 （薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液（9 : 1 : 1)为展开剂，展开，晾干，先置紫外光灯（254nm）下检视，系统适用性试验溶液应显两个清晰分离的斑点；再S紫外光灯（365nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强。 二、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N）。......阅读全文
简述氨苯蝶啶有关物质的检查
一、有关物质 取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为供试品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取本品20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（附录VB
关于氨苯蝶啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25ml。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用
氨苯砜的有关物质的检查
1、有关物质 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别用甲醇稀释制成每1ml中约含20μg与100μl的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上
氨苯蝶啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解用甲醇稀释至25ml。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解,用甲醇稀释至25πl色谱条件采用硅胶
简述氨苯蝶啶的含量测定
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20mL，加热使溶解，放冷，加醋酐10mL与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相当于12.66mgC12H11N7。
氨苯蝶啶
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
氨苯蝶啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度
氨苯蝶啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氨苯蝶啶对照品10mg,精密称
简述氨苯蝶啶的药理作用
本品为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾作用
简述氨苯蝶啶的计算化学数据
氨苯蝶啶的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：40 拓扑分子极性表面积：130 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：307 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定
简述氨苯蝶啶的理化性质
一、基本信息 化学式：C12H11N7 分子量：253.263 CAS号：396-01-0 EINECS号：206-904-3 二、理化性质 密度：1.502g/cm3 熔点：316°C 沸点：573.4ºC 闪点：11°C 外观：黄色结晶性粉末 溶解性：极微溶于冰乙酸，几
简述氨苯蝶啶的药理作用
氨苯蝶啶为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾
氨苯蝶啶片
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,
氨苯蝶啶片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤
氨苯蝶啶的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
简述氨苯蝶啶中毒的临床表现
一、氨苯蝶啶中毒的不良反应表现如下： 1、消化系统：口干、恶心、呕吐、腹泻等。也有发生黄疸和肝功异常。 2、代谢异常：长期大量应用可引起高钾血症、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。 3、过敏反应：皮疹、药物热、光敏反应等。 4、其他：大剂量应用可致无力、软弱、嗜睡、低血压、肌肉痉挛、粒细胞减少
简述氨苯蝶啶的药物相互作用
氨苯蝶啶基本同螺内酯。此外尚有以下情况出现： 1、因氨苯蝶啶可使血尿酸升高，与噻嗪类和利尿剂合用时可进一步使血尿酸升高，故应与治疗痛风的药物合用。、 2、与氯磺丙脲合用，可导致严重低钠血症。 3、与吲哚美辛合用，可发生可逆性急性肾衰，应避免同时应用。 4、为避免血钾升高，应避免与其他潴钾
简述复方氨苯蝶啶胶囊的药理毒理
本品中双氢氯噻嗪为中效利尿药，可抑制肾小管对钠和氯离子的再吸收，促进肾脏对钠、氯离子的排泄而产生利尿作用，并能导致血容量和心输出量降低而使血压下降。但它能增加尿钾的排出，有时可导致低血钾。而本品中氨苯喋啶为低效利尿剂，有潴钾排钠的作用。所以本品有疗效增强，不良反应减少等优点，其疗效明显优于各单方
简述氨苯蝶啶中毒的临床表现
不良反应表现如下： 1、消化系统 口干、恶心、呕吐、腹泻等。也有发生黄疸和肝功异常。 2、代谢异常 长期大量应用可引起高钾血症、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。 3、过敏反应 皮疹、药物热、光敏反应等。 4、其他 大剂量应用可致无力、软弱、嗜睡、低血压、肌肉痉挛、粒细胞减少、血小板减
简述氨苯蝶啶的药物相互作用
本品基本同螺内酯。此外尚有以下情况出现： 1、因本品可使血尿酸升高，与噻嗪类和利尿剂合用时可进一步使血尿酸升高，故应与治疗痛风的药物合用。、 2、与氯磺丙脲合用，可导致严重低钠血症。 3、与吲哚美辛合用，可发生可逆性急性肾衰，应避免同时应用。 4、为避免血钾升高，应避免与其他潴钾利尿剂合
简述氨力农的有关物质的检查
一、有关物质 取本品25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml，超声处理使溶解，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.0
氨苯蝶啶片的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,
复方利血平氨苯蝶啶片的检查方法
含量均匀度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液适量,超声使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液,作为供试品溶液,照利血平含量测定项下的方法测定含量,限度为±20%,应符合规定(通则0941)。硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪与氨苯蝶啶取本品1片,置50m
简述氨苯蝶啶的药代动力学
氨苯蝶啶口服吸收迅速，但不完全，生物利用度约30%~70%。口服后2小时起效，tmax为6小时，作用持续12~16小时。t1/2为1.5~2小时，但无尿者的t1/2显著延长，可达10小时以上。本品在肝脏代谢，原形和代谢物主要由肾脏排泄，少部分经胆道排出。动物实验显示，氨苯蝶啶可透过胎盘并分泌到乳
简述复方利血平氨苯蝶啶片的药理毒理
氢氯噻嗪和氨苯蝶啶为利尿药，可减少水钠潴留，使血容量降低，循环血量减少，起到降压作用。同时由于排钠能使血管壁钠离子浓度降低，使血管对儿茶酚胺类药及血管紧张素的反应性减弱。因此能增加基础降压药的降压效果，起到协同作用。 氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用能增强利尿作用，各自剂量减少，并互相拮抗副作用。氢氯噻
复方利血平氨苯蝶啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加水10ml,振摇3分钟,滤过,取滤液2ml,加碱性碘化汞钾试液,即产生棕黑色沉淀;另取滤液2ml,加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加丙酮10ml,振摇3分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加氢氧化钠试液3ml,煮沸2分
简述苯唑青霉素的有关物质的检查
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含苯唑西林1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.05
简述氨苯蝶啶片的药代动力学
1、药物过量： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 2、药理毒理： 本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换，从而使Na+、Cl-、水排泄增多，而K+排泄减少。 3、药代动力学： 口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间
氨苯蝶啶的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。
氨苯蝶啶的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(