地塞米松的基本信息
中文名称：地塞米松中文别名：(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; (11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylp; 氟美松; 9Α-氟-16Α-甲基氢化泼尼松英文名称：dexamethasone英文别名：Dexamethasone; Auxiron; Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (11β,16α)-; mk125; 9a-fluoro-16a-methylprednisolone分子式：C22H29FO5分子量：392.46100精确质量：392.20000PSA：94.83000LogP：1.89570......阅读全文
地塞米松的药代动力学
地塞米松易自消化道吸收，也可经皮吸收，肌内注射地塞米松磷酸磷酸钠或醋酸地塞米地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物，约为77%，易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min，组织半衰期约为3天，65%以上的药物在24h内从尿液中排出，主要为非活
关于地塞米松的特性数据介绍
1.性状：白色粉末 2.熔点（℃）：255~264 [6] 3.比旋光度（º,C=1, DIOXANE）：75 4.溶解性：可溶于水，10mg/100mL，25℃；乙醇，1mg/mL。 5.密度：1.32 g/cm3 6.沸点：568.2ºC at 760 mmHg 7.闪点：29
地塞米松抑制试验的临床意义
根据给与地塞米松的剂量和方法不同分为4种方式，临床意义也各有不同。 午夜一片法地塞米松试验 方法是对照日晨8时抽血测定皮质醇，当晚24时口服地塞米松0．75毫克(肥胖者可增至1-1．5毫克)，次日晨8时再采血测定皮质醇。结果分析：对照日皮质醇水平应在正常范围(8点，184．9-593．4纳摩
地塞米松片的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液夜主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10片,研细,加甲醇25ml,振摇30分钟使地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查含量均匀度取本品1片,置研钵中,加流动相2ml,研磨,用流动
醋酸地塞米松片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸地塞米松含量测定项下
复方醋酸地塞米松乳膏的处方
醋酸地塞米松0.75g樟脑10薄荷脑10g尼泊金基质适量纯化水适量制成
关于地塞米松的禁忌症介绍
1.对肾上腺素皮质激素类药物过敏者。 2.严重的精神病史。 3.活动性胃、十二指肠溃疡。 4.新近胃肠吻合术后。 5.较重的骨质疏松。 6.明显的糖尿病。 7.严重的高血压。 8.未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、真菌感染。 9.全身性真菌感染。 10.眼用制剂禁用于角膜溃疡、单
醋酸地塞米松片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸地塞米松含量测定项下
地塞米松磷酸钠的检查方法
碱度取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离
醋酸地塞米松片的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546
地塞米松抑制试验注意事项
应注意不要把非尿成分带入尿内：如女性患者不要混入白带及月经血，男性患者不要混入前列腺液等。送检尿量：一般5～10ml，如要测尿比重则不能少于50ml。
地塞米松抑制试验检查过程
临床常用方法有3种。 1、隔夜地塞米松抑制试验 睡前（晚12：00左右）口服地塞米松1mg，服药后禁食至第二天上午8：00，抽血测血浆皮质醇。 正常人及肥胖者，血浆皮质醇可抑制到50μg/L以下，皮质醇增多症则不被抑制。 2、小剂量地塞米松抑制试验 试验前日留24h尿测17－羟类固醇，试验
使用地塞米松片的注意事项
1．高血压、高栓症、胃十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用。但应注意病情恶化的可能。 2．结核病、急性细菌性或病毒性感染性感染患者慎用，如确有必要应用时，必须给予适当的抗结核、抗感染治疗。 3．长期服药后，停药前应逐渐减量
地塞米松抑制醛固酮试验的检查过程
[方法] 午夜口服地塞米松1mg，次晨6时再口服0.5mg，立位走动2小时，采血测醛固酮
醋酸地塞米松乳膏的基本性状
本品为白色乳膏
醋酸地塞米松乳膏的类别和规格
类别同醋酸地塞米松。规格(1)4g:2mg(2)5g:2.5mg(3)10g:5mg
妥布霉素地塞米松滴眼液的所属类别
眼科用药。
醋酸地塞米松注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
地塞米松片的类别规格及贮藏方法
类别同地塞米松。规格0.75mg贮藏遮光,密封保存。
复方醋酸地塞米松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
醋酸地塞米松乳膏的鉴别方法
(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约30分钟,滤过,取滤液,
醋酸地塞米松片的规格和贮藏方法
类别同醋酸地塞米松。规格0.75mg贮藏遮光,密封保存。
简述地塞米松片的药物相互作用
1．与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，本品代谢加速，作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，可降低水杨酸盐的血药浓度。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低钾血症，应注意用量。
醋酸地塞米松注射液的贮藏方法
遮光,密闭保存
地塞米松磷酸钠滴眼液的检查方法
pH值应为7.0~8.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)
地塞米松磷酸钠的基本性状
本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+72°至+80°。
简述妥布霉素地塞米松滴眼液的禁忌
1.单纯疱疹病毒性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘及一些因病毒感染引起的角膜和结膜疾患，眼部分枝杆菌感染，眼部真菌感染； 2.对本品中任何成分过敏者； 3.角膜异物未完全去除者。
醋酸地塞米松片的类别及贮藏方法
类别同醋酸地塞米松。规格0.75mg贮藏遮光,密封保存。
醋酸地塞米松乳膏的基本性状
性状本品为白色乳膏
醋酸地塞米松片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的