关于地塞米松的特性数据介绍
1.性状：白色粉末 2.熔点（℃）：255~264 [6] 3.比旋光度（º,C=1, DIOXANE）：75 4.溶解性：可溶于水，10mg/100mL，25℃；乙醇，1mg/mL。 5.密度：1.32 g/cm3 6.沸点：568.2ºC at 760 mmHg 7.闪点：297.5ºC 8.折射率：1.591 9.稳定性：稳定。可燃。与强氧化剂、强碱、酸酐、酰氯不相容。可能是光敏感。......阅读全文
关于地塞米松的特性数据介绍
1.性状：白色粉末 2.熔点（℃）：255~264 [6] 3.比旋光度（º,C=1, DIOXANE）：75 4.溶解性：可溶于水，10mg/100mL，25℃；乙醇，1mg/mL。 5.密度：1.32 g/cm3 6.沸点：568.2ºC at 760 mmHg 7.闪点：29
关于醋酸地塞米松的计算化学数据介绍
醋酸地塞米松的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8 氢键供体数量：2 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：6 拓扑分子极性表面积（TPSA）：101 重原子数量：31 表面电荷：0 复杂度：910 同位素原子数量：0 确定原子立构中心
关于霉酚酸的特性数据介绍
1、基本信息 中文名称 霉酚酸 中文别名 麦可酚酸 英文名称 mycophenolic acid from penicillium brevi-compactum 英文别名 mycophenolic acid from penicillium*brevi-compactu； Mycoph
关于地塞米松磷酸钠的计算化学数据介绍
地塞米松磷酸钠的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：6 拓扑分子极性表面积（TPSA）：147 重原子数量：34 表面电荷：0 复杂度：962 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数
地塞米松的物性数据
1.性状：白色粉末2.熔点（℃）：255~2643.比旋光度（º,C=1, DIOXANE）：754.溶解性：可溶于水，10mg/100mL，25℃；乙醇，1mg/mL。 [3] 5.密度：1.32 g/cm36.沸点：568.2ºC at 760 mmHg7.闪点：297.5ºC8.折射率：1.5
关于黄嘌呤的特性数据介绍
黄嘌呤的物性数据： 1. 性状：白色鳞片状或片状结晶。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（oC）：300 5. 沸点（oC,常压）：不确定 6. 沸点（oC, 5.2kPa）：不确定 7. 折射率：不确定 8
关于盐酸胍的特性数据介绍
一、物性数据 1.性状：白色或微黄色块状物 2.熔点（℃）：181-183 3.相对密度（g/mL,20/4℃）：1.354 4.溶解性：在20℃时在100g水中可以溶解228g，在100g甲醇中可以溶解76g，在100g乙醇中可以溶解24g。几乎不溶于丙酮、苯和乙醚。 5.pH 值（
关于氯化胆碱的特性数据介绍
1. 性状：白色吸湿性结晶，无味，有鱼腥臭，易潮解，在碱液中不稳定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：302-305 (dec.)(lit.) 5. 沸点（ºC,常压）：不确定 6. 沸点（ºC, 5.2k
关于地塞米松的测定介绍
（1）取本品约2mg，加硫酸2ml，振摇使溶解，5分钟内显淡红棕色，加水10ml混匀，颜色消失。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》741图）一致。 （4）本品显有机氟
关于地塞米松的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。 本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+72°至+80°。
关于地塞米松的基本介绍
地塞米松（Dexamethasone，简称DXMS）于1957年首次合成，并列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中，为基础公卫体系必备药物之一。 2020年6月16日，世卫组织表示，英国初步临床试验结果显示，地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命，对于使用呼吸机的患者，可将其死亡率降低约三分之一，
关于氟苯布洛芬的特性数据介绍
1.性状：白色细微结晶粉末。有刺激性臭味 2.密度（g/mL ,25℃）：不确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4.熔点（ºC）：110-111 5.沸点（ºC,常压）：不确定 6.沸点（ºC, 20 mmHg）：不确定 7.折射率（nD20）：不确定 8.闪点（
关于葡糖酸的特性数据
性状：黄色至棕色液体 密度（g/ cm3,25/4℃）：1.24 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定 熔点（ºC）：131 折射率：未确定 闪点（ºC）：未确定 比旋光度（º）：未确定 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 饱和蒸气压（
关于地塞米松的测定方法介绍
方法名称：地塞米松原料药－地塞米松－高效液相色谱法 应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量。 该方法适用于地塞米松原料药。 方法原理：供试品加甲醇溶解后用流动相稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测地塞米松的峰面积，计算
关于地塞米松片的基本介绍
地塞米松片，适应症为肾上腺皮质激素类药。主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。 1、成份 本品主要成份为：地塞米松。 化学名：16α-甲基-1
关于地塞米松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，分离
关于地塞米松的用法用量介绍
1、成人： （1）口服给药： 开始为每次0.75～3mg，每天2～4次；维持量约每0.75mg，视病情而定。 （2）静脉注射： ①疾病危急状态，如严重休克等的治疗：用地塞米松磷酸磷酸钠，每次2～20mg，2～6h重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72h。 ②缓解恶性肿瘤所致
地塞米松的分子结构数据
1、摩尔折射率：100.232、摩尔体积（cm3/mol）：296.23、等张比容（90.2K）：812.34、表面张力（dyne/cm）：56.55、极化率（10-24cm3）：39.73
地塞米松的分子结构数据
摩尔折射率：100.23摩尔体积（cm3/mol）：296.2等张比容（90.2K）：812.3表面张力（dyne/cm）：56.5极化率（10-24cm3）：39.73
关于氧化亚铜的特性数据介绍
1、性状：红色或暗红色八面立方晶系结晶性粉末。在水中迅速变蓝，在湿空气中逐渐氧化成黑色氧化铜。 2、密度（g/mL,25/4℃）： 6.0 3、相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.9 4、熔点（ºC）：1235 5、沸点（ºC,常压）：1800 6、折射率： 2.705 7、闪点
关于地塞米松的禁忌症介绍
1.对肾上腺素皮质激素类药物过敏者。 2.严重的精神病史。 3.活动性胃、十二指肠溃疡。 4.新近胃肠吻合术后。 5.较重的骨质疏松。 6.明显的糖尿病。 7.严重的高血压。 8.未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、真菌感染。 9.全身性真菌感染。 10.眼用制剂禁用于角膜溃疡、单
关于盐酸美金刚胺的特性数据介绍
1.性状：未确定 2.密度（g/mL,25/4℃）：1.046 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：未确定 5.沸点（ºC,常压）：未确定 6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（ºC）：未确定 9.比旋光度（º）：未确
关于无水对氨基苯磺酸的特性数据介绍
无水对氨基苯磺酸的性状：白色结晶性粉末。见光易变色。水合物在100℃时失去水分，无水物在280℃开始分解碳化。 密度（g/mL,25/4℃）：1.485 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 熔点（ºC）：288 沸点（ºC,常压）：未确定 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
关于邻苯甲酰苯甲酸的特性数据介绍
一、物性数据 1. 性状：白色三斜针晶，工业品为米黄色或白色颗粒。 2. 熔点（ºC）：127-129 。 3. 沸点（ºC,常压）：257-265 。 4.闪点（ºC）：257。 5.溶解性：易溶于乙醇、乙醚，溶于热苯和碱液，在酸中析出。 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：62
关于地塞米松的药物相互作用介绍
地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效；与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。 1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2、与水杨酸类药合用，增加其毒性。
关于地塞米松的专家分析点评介绍
地塞米松应用范围广，作用强，疗效明显，是常用的糖皮质激素，在抢救过敏性疾病、休克、内分泌危象等急重症中都起到了关键作用，是临床上不可缺少的药物。地塞米松抗炎作用及控制皮肤过敏作用强于泼尼松，其0.75mg抗炎活性相当于5mg泼尼松，对皮肤过敏症效果较好。对哮喘持续状态等危急情况的疾病，可短期内用
关于地塞米松抑制试验检查的基本介绍
正常人口服地塞米松每日3毫克（即小剂量法），分4次服，连服2-3天。 地塞米松抑制试验检查的临床意义： (1)肥胖症病人的尿17羟可偏高，但在小剂量地塞米松抑制后，往往可与正常人一样受抑制。 (2)甲状腺功能亢进病人，在地塞米松作用下，尿17羟的降低不如正常人显著。 (3)肾上腺皮质功能
关于醋酸地塞米松的基本信息介绍
醋酸地塞米松，是一种有机化合物，化学式为C24H31FO6，是一种肾上腺皮质激素药。 一、醋酸地塞米松的理化性质： logP：2.96 折射率：1.571 溶解性：在丙酮中易溶，在甲醇或无水乙醇中溶解，在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中不溶 二、醋酸地塞米松的分子结构数据
关于地塞米松磷酸钠的基本介绍
地塞米松磷酸钠，是一种有机化合物，化学式为，主要用作肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，常用于过敏及自身免疫性疾病。 一、 地塞米松磷酸钠的基本信息： 化学式：C22H28FNa2O8P 分子量：516.405 CAS号：55203-24-2 EINECS号：2
关于醋酸地塞米松的物质检测介绍
1、物质 取醋酸地塞米松约25mg，置25mL量瓶中．加甲醇17mL使溶解，加0.075mol/L醋酸钠缓冲液（pH=4.5）（取醋酸钠10.2g，加水溶解并稀释至1000mL，摇匀，用冰醋酸调节pH值至4.5±0.05）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取醋酸氢化可的松约10mg，置10m