氨力农的药物不良反应
可有胃肠反应、血小板减少(用药后2～4周)、室性心律失常、低血压及肝肾功能损害。偶可致过敏反应，出现发热、皮疹，偶有胸痛、呕血、肌痛、精神症状、静脉炎及注射局部有刺激。长期口服副作用大，甚至导致死亡率增加，口服制剂已不再应用，只限用于对顽固性心力衰竭短期静脉应用。......阅读全文
氨力农的药物不良反应
可有胃肠反应、血小板减少(用药后2～4周)、室性心律失常、低血压及肝肾功能损害。偶可致过敏反应，出现发热、皮疹，偶有胸痛、呕血、肌痛、精神症状、静脉炎及注射局部有刺激。长期口服副作用大，甚至导致死亡率增加，口服制剂已不再应用，只限用于对顽固性心力衰竭短期静脉应用。
使用氨力农的不良反应介绍
可有胃肠反应、血小板减少(用药后2～4周)、室性心律失常、低血压及肝肾功能损害。偶可致过敏反应，出现发热、皮疹，偶有胸痛、呕血、肌痛、精神症状、静脉炎及注射局部有刺激。长期口服副作用大，甚至导致死亡率增加，口服制剂已不再应用，只限用于对顽固性心力衰竭短期静脉应用。
氨力农
性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5g
氨力农的药物相互作用
1．与丙吡胺同用可导致血压过低。2．与常用强心、利尿、扩血管药合用，尚未见不良相互作用。3．与硝酸酯类合用有相加效应。4．本品加强洋地黄的正性肌力作用，故应用期间不必停用洋地黄。
简述氨力农的药物相互作用
1．与丙吡胺同用可导致血压过低。 2．与常用强心、利尿、扩血管药合用，尚未见不良相互作用。 3．与硝酸酯类合用有相加效应。 4．本品加强洋地黄的正性肌力作用，故应用期间不必停用洋地黄。
氨力农的用法用量
氨力农静脉注射粉针每支加注射用氨力农溶剂1支温热，振摇，完全溶解后，再用适量的生理盐水稀释后使用。本品50mg用适量的生理盐水稀释后使用。负荷量：0.5～1.0mg/kg，5～10分钟缓慢静脉注射，继续以5～10mg/(kg·min)静脉滴注，单次剂量最大不超2.5mg/kg。每日最大量
氨力农的药理毒理
本品为磷酸二酯酶抑制剂，其作用机制尚未完全阐明，试验证明本品具有正性肌力作用和血管扩张作用。正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶，使心肌细胞内环磷酸腺苷（CAMP）浓度增高，细胞内钙增加，心肌收缩力加强，心排血量增加，与肾上腺素β1受体或心肌细胞Na、K-ATP酶无关。其血管扩张作用可能是直接作用于
氨力农的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液2ml,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.
氨力农的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品计算，含C10H9N3O不得少于98.5%。性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中溶解。鉴别（1）取本品约5m
注射用氨力农
性状本品为无色澄明液体鉴别取本品,加高锰酸钾试液,加热,即发生乙醛的臭气检查pH值应为2.2~2.5(通则0631)。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品50ml,加水10ml,摇匀。精密加氢氧化钠
氨力农的物化性质
外观与性状：结晶固体密度：1.277 g/cm3熔点：294-297ºC沸点：451.5ºC at 760 mmHg闪点：226.9ºC折射率：1.625储存条件：库房通风低温干燥
氨力农的基本信息
中文名称：氨力农中文别名：5-氨基-[3,4'双吡啶]-6(1H)-酮英文名称：3-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one英文别名：Amrinon;Cordemcura;inamrinone;Inocor;Amrinone;CAS号：60719-84-8分
氨力农的基本性状
本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中溶解。
氨力农的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在317nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集80
氨力农的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加盐酸溶液20→70)70ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.72mg的C10HN3O。
氨力农的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在317nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集8
简述氨力农的物化性质
一、基本信息 中文名称：氨力农 中文别名：5-氨基-[3,4'双吡啶]-6(1H)-酮 英文名称：3-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one 英文别名：Amrinon；Cordemcura；inamrinone；Inocor；Amrinone；
关于氨力农的药典标准介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品计算，含C10H9N3O不得少于98.5%。 二、性状 本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中
关于氨力农的用法用量介绍
氨力农静脉注射粉针每支加注射用氨力农溶剂1支温热，振摇，完全溶解后，再用适量的生理盐水稀释后使用。本品50mg用适量的生理盐水稀释后使用。负荷量：0.5～1.0mg/kg，5～10分钟缓慢静脉注射，继续以5～10mg/(kg·min)静脉滴注，单次剂量最大不超2.5mg/kg。每日最大量
关于氨力农的药理毒理介绍
本品为磷酸二酯酶抑制剂，其作用机制尚未完全阐明，试验证明本品具有正性肌力作用和血管扩张作用。正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶，使心肌细胞内环磷酸腺苷（CAMP）浓度增高，细胞内钙增加，心肌收缩力加强，心排血量增加，与肾上腺素β1受体或心肌细胞Na、K-ATP酶无关。其血管扩张作用可能是直接作
氨力农的类别及贮藏方法
类别强心药。贮藏遮光,密封保存制剂注射用氨力农
氨力农的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5g
简述氨力农的有关物质的检查
一、有关物质 取本品25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml，超声处理使溶解，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.0
关于氨力农的基本信息介绍
氨力农（3-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one）化学名为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮，淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中溶解。分子式为C10H
使用氨力农的注意事项介绍
1．氨力农在溶媒中成盐速度较慢，需40～60℃温热、振摇、待溶解完全后，方可稀释使用。静脉注射用生理盐水稀释成1～3mg/ml。 2．用药期间应监测心率、心律、血压、必要时调整剂量。 3．不宜用于严重瓣膜狭窄病变及肥厚梗阻性心肌病患者。急性心肌梗死或其他急性缺血性心脏病患者慎用。 4．合用
氨力农的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5g
注射用氨力农的检查方法
pH值应为2.2~2.5(通则0631)。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
简述氨力农的药代动力学
据国外资料报告，正常人体静脉注射0.68～1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg，血浆分布半衰期约4.6分钟，消除半衰期约3.6小时，心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时，主要通过尿以原药及数种代谢物形式排泄。
注射用氨力农的基本性状
本品为无色澄明液体。
注射用氨力农的鉴别检查方法
鉴别取本品,加高锰酸钾试液,加热,即发生乙醛的臭气检查pH值应为2.2~2.5(通则0631)。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。