阿齐利特的基本信息
中文名称:阿齐利特英文名称:Azimilide英文别名:Azimilide [INN:BAN]; [1] Azimilide; UNII-74QU6P2934; 2,4-Imidazolidinedione, 1-(((5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl)methylene)amino)-3-(4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyl)-CAS:149908-53-2分子式:C23H28ClN5O3分子量:457.959用途:抗心律失常药......阅读全文
阿齐利特的基本信息
中文名称:阿齐利特英文名称:Azimilide英文别名:Azimilide [INN:BAN]; [1] Azimilide; UNII-74QU6P2934; 2,4-Imidazolidinedione, 1-(((5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl)methylene)
阿齐美克的基本信息
中文名称阿齐美克英文名称azimexon定 义为2-cyanaziridin的衍生物，具有免疫调节活性，可用于治疗艾滋病相关综合征及肿瘤所致免疫功能低下。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
格列齐特
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~166℃鉴别(1)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大吸收(2)本品的
阿齐霉素的简介
阿齐霉素是在红霉素结构上修饰后得到的一种广谱抗生素，适用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的传播性疾病。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，由于阿奇霉素对流感嗜血杆菌、淋球菌的作用比红霉素强4倍，而如今性传播疾病发病率较多，因此阿奇霉素以其自 身独特的优势稳居大环内酯内药物龙头。
阿齐红霉素的
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。该品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿齐红霉素转运至炎症部位。 该品单剂给药后的血消除半
关于阿米洛利的基本信息介绍
阿米洛利（Amiloride），别名氨氯吡咪，是一种浅黄至黄绿色粉末的化学品。化学名称N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺，分子式为C12H18ClN7O，分子量为311.77100，微溶于水和无水乙醇，不溶于丙酮、氯仿、乙醚和乙酸乙酯，易溶于二甲基亚砜，略溶于甲醇，避光。阿米洛利为心
肺癌靶向药阿特朱单抗，阿替利珠单抗的药物特点介绍
Atezolizumab于2016年5月18日获FDA批准上市，2020年5月，该药获得美国FDA扩展适应症批准，用于单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。在中国，阿替利珠单抗于今年2月获批联合化疗用于一线治疗广泛期的小
格列齐特片（Ⅱ）
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于格列齐特0.4g)用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
阿齐霉素的用法用量
进食前至少 1h，或进食后 2h服用本品。成人每日0.5g，1次顿服，疗程 3日；或首剂 0.5g，以后每日0.25g，疗程 5日。性传播性疾患可采用单剂1g疗法。老人可按成人剂量给药。 6个月以上儿童(45kg以下)每日剂量 10mg/kg，服法和疗程与成人相同。如服用阿奇霉素混悬剂， 3～7
阿齐霉素的临床应用
阿齐霉素——第二代大环内脂类抗生素。其作用机制与泰乐菌素相似，但与泰乐菌素、红霉素、罗红霉素相比，阿奇霉素抗菌谱更广，药理更全面；同时，阿奇霉素对酸稳定，半衰期长，在机体病灶部位的药物深度高于同一器官正常部位的3倍以上，因此被称为“导弹霉素”。阿奇霉素化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，1
关于阿米洛利片的基本信息介绍
阿米洛利片是一种药物，主要用于高血压病，心力衰竭，肝硬化等病以致水肿和腹水。 本品含盐酸阿米洛利(C6H8ClN7O·HCl)应为标示量的90.0%～110.0%。 【阿米洛利片的性状】：本品为淡黄色片。 【阿米洛利片的鉴别】： (1)取本品的细粉适量，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1
格列齐特的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50m量瓶中,加乙腈约20m1使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用40%乙腈溶液定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液,摇匀对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称量,加乙腈适量溶解
阿齐霉素的适用范围
本品适用于敏感致病菌所引起下列感染 1、由肺炎衣原体，流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗生素
阿齐霉素的药理作用
阿齐霉素是将红霉素A9－酮基脂化后经Becklman重排， N-甲基化等一系列反应得到的15元氮杂化合物，也是氮环内酯类（Azalids)中的第一个品种，这种结构上的差异阻碍了内部形成半酮缩醛的反应，其中酯键水解成中性的红霉支糖是其重要的分解途径，阿奇霉素中酯键所连接的红霉支糖水解活化能为15.
阿齐美克的功能特点
中文名称阿齐美克英文名称azimexon定 义为2-cyanaziridin的衍生物，具有免疫调节活性，可用于治疗艾滋病相关综合征及肿瘤所致免疫功能低下。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
阿齐霉素的适应症
主要用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的传播性疾病。对于流感杆菌、肺炎球菌和摩拉卡他菌等所致的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾患合并感染、肺炎等的有效率达90%，细菌清除率达 85%。对化脓性链球菌、金葡菌等所致的疖肿、蜂窝组织炎等，采用本品每日 1次 5日疗法(总量 1.5g)，
阿齐霉素的相互作用
本品与茶碱、华法林、卡马西平、甲基氢化泼尼松等并无相互作用。在服抗酸剂前1h或后2h，才能服用本品。在服用本品前 2h，给单剂西咪替丁也不影响本品的血药浓度。某些大环内酯类可影响地高辛代谢，因此连续应用本品可能会增高地高辛的血浓度，应予注意。本品不应与麦角类药物合用，因可导致病人麦角中毒；此外，
格列齐特的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集629图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约50mg,精密称
格列齐特的鉴别方法
(1)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集629图)一致
格列齐特的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~166℃
格列齐特的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.34mg的C5H21N3O3S。
格列齐特片（Ⅱ）的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于格列齐特100mg),置10oml量瓶中,加乙腈约40ml使格列齐特溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100m量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5m
阿利藤的介绍
阿利藤，中药名。为夹竹桃科链珠藤属植物Alyxia sinensis Champ. ex Benth.的全草及根。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、贵州等地。性温味苦辛，具有祛风利湿，活血通络之功效。常用于治风湿性关节痛，脾虚泄泻，脚气，周身浮肿，妇人经闭，跌打损伤。
阿利藤的介绍
阿利藤，中药名。为夹竹桃科链珠藤属植物Alyxia sinensis Champ. ex Benth.的全草及根。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、贵州等地。性温味苦辛，具有祛风利湿，活血通络之功效。常用于治风湿性关节痛，脾虚泄泻，脚气，周身浮肿，妇人经闭，跌打损伤。
阿利藤的概述
阿利藤，中药名。为夹竹桃科链珠藤属植物Alyxia sinensis Champ. ex Benth.的全草及根。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、贵州等地。性温味苦辛，具有祛风利湿，活血通络之功效。常用于治风湿性关节痛，脾虚泄泻，脚气，周身浮肿，妇人经闭，跌打损伤。
阿利藤的简介
阿利藤，中药名。为夹竹桃科链珠藤属植物Alyxia sinensis Champ. ex Benth.的全草及根。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、贵州等地。性温味苦辛，具有祛风利湿，活血通络之功效。常用于治风湿性关节痛，脾虚泄泻，脚气，周身浮肿，妇人经闭，跌打损伤。
阿齐红霉素的注意事项
⒈进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 ⒉轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿齐红霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿齐红霉素时应慎重。 ⒊由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应
阿齐霉素的药动力学
本品对胃酸稳定，虽然口服生物利用度仅 37%，单次服用 0.5g后 2～3h血药峰浓度约 0.4μg/ml，但组织分布好，蛋白结合率低(7%～23%)，消除半减期 12～14h，服药后 12～30h在前列腺、扁桃体、肺组织、胃组织、女性生殖器组织中的浓度分别达 2.6μg/g、4.5μg/g、3
关于阿齐红霉素成分介绍
该品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[(2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱
格列齐特片（Ⅱ）的基本性状
本品为白色片。