桂利嗪的基本信息
中文名称：桂利嗪中文别名：1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪;1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;英文名称：cinnarizine英文别名：1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine;Stugeron;Cinnarizine;CAS号：298-57-7分子式：C26H28N2分子量：368.51400结构式：精确质量：368.22500PSA：6.48000LogP：4.98280......阅读全文
简述氟桂利嗪的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F2N2·2HCl。
桂利嗪片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟10
桂利嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片。
桂利嗪胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约150ml,振摇使桂利嗪溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸
桂利嗪片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。
关于桂利嗪的生产方法介绍
由无水哌嗪与溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪，再与苯丙烯氯缩合而得。二苯甲烷在光照下加热，滴加溴素，在130℃保温1h，即得溴代二苯甲烷，C13H11Br，[776-74-9]，熔点45℃。将溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中，于80-90℃搅拌3h，冷却后用水洗涤反应液，再用10%稀盐酸萃取，将酸层碱
关于桂利嗪的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加乙醇5ml，加热溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液2～3滴，紫色即消失。 （2）取本品约10mg，加2%甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。 （3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热
桂利嗪片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-100)约150ml,振摇使桂利嗪溶解,用盐酸溶液(91000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(
氟桂利嗪的药理作用
1、抑制血管收缩：对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用，对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时，可避免窃血现象。2、保护脑组织，脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载，从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障，而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。3、保护血
关于桂利嗪的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.43mg的C26H28N2。
桂利嗪胶囊的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。
氟桂利嗪的注意事项
1、（1）肝功能不全者；（2）驾驶员或机器操作者（可影响机械操作能力，以免发生意外）。2、药物对老人前影响：老年患者长期治疗更易发生锥体外系反应，应慎用。3、药物对妊娠的影响：虽然尚无致畸和影响胚胎发育的研究报告，但原则上孕妇禁用。4、药物对哺乳的影响：氟桂利嗪可随乳汁分泌，故哺乳期妇女禁用。5、服
氟桂利嗪的物化性质
密度：1.17 g/cm3沸点：511.3ºC折射率：1.606
使用桂利嗪的注意事项
（1）疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。 （2）严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。 （3）患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。 （4）驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。 （5）孕妇及哺乳期妇女用药：哺乳妇女，由
桂利嗪的结构特点和特性
桂利嗪（cinnarizine）化学名为1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪，白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。分子式为C26H28N2 ，分子量为368.51400，密度为1.093g/cm3，熔点为117-120ºC，沸点为50
桂利嗪的类别及贮藏方法
类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)桂利嗪片(2)桂利嗪胶囊
简述桂利嗪的适应症
用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。近年来有关文献报道，本品可用于慢性荨麻疹，老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。
关于氟桂利嗪片的简介
氟桂利嗪片是一种药物， 分子式是C26H26F2N2·2HCl。 【药品类别】脑血管病用药 【适应症】（1）脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。（2）耳鸣，脑晕。（3）偏头痛预防。（4）癫痫辅助治疗。 【性状】本品为白色片。 【用法用量】口服：口服每次6~12mg（每次1~2片），每
桂利嗪药物的相互作用
（1）与酒精、催眠药或镇静药合用时，加重镇静作用。（2）与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低桂利嗪的血药浓度。（3）临床与抗氧化剂如虾青素（英文称Astaxanthin，简称ASTA）联合应用时，对脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状
关于盐酸氟桂利嗪的简介
盐酸氟桂利嗪，是一种有机化合物，化学式为C26H28Cl2F2N2，是一种血管扩张药，适用于脑动脉硬化，脑血栓形成，脑栓塞，高血压所致的脑循环障碍，脑出血，蛛网膜所致的脑循环障碍，脑出血等。 一、基本信息 化学式：C26H28Cl2F2N2 分子量：477.417 CAS号：30484-
盐酸氟桂利嗪的制剂类型
(1)盐酸氟桂利嗪片(2)盐酸氟桂利嗪分散片 (3)盐酸氟桂利嗪胶囊
关于氟桂利嗪的中毒的介绍
一、氟桂利嗪的专家点评 氟桂利嗪是一种钙通道阻断剂，对动脉有选择性作用，但不影响心率及血压，其安全性较桂利嗪高。故对缺血性缺氧有保护作用。氟桂利嗪可用于治疗多种神经系统疾病，对偏头痛的疗效优于苯噻啶，对眩晕症优于桂利嗪，对脑血管病则优于己酮可可碱。 二、氟桂利嗪中毒 氟桂利嗪（氟脑嗪、脑灵
盐酸氟桂利嗪分散片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取
盐酸氟桂利嗪分散片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取
桂利嗪胶囊的类别及贮藏方法
类别同桂利嗪。规格25mg贮藏遮光,密封保存
简述桂利嗪的相关物质检查
碱度 取本品0.50g，加水20ml，搅拌5分钟后，滤过，滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，应显红色。氯化物 取本品0.20g，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查，与标准氯
关于氟桂利嗪的含量测定介绍
１、氟桂利嗪的含量测定： 取氟桂利嗪约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F
盐酸氟桂利嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。
盐酸氟桂利嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。
盐酸氟桂利嗪的鉴别方法
酸度取本品0.25g,加水20ml,搅拌5分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为1.5~3.0溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)