氟桂利嗪的物化性质
密度：1.17 g/cm3沸点：511.3ºC折射率：1.606......阅读全文
氟桂利嗪的物化性质
密度：1.17 g/cm3沸点：511.3ºC折射率：1.606
桂利嗪的物化性质
外观与性状：白色粉末密度：1.093g/cm3熔点：117-120ºC沸点：509.2ºC at 760mmHg闪点：229.8ºC折射率：1.649储存条件：Refrigerator蒸汽压：2.35E-10mmHg at 25°C
关于桂利嗪的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：桂利嗪 中文别名：1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪；肉桂嗪；1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪； 英文名称：cinnarizine 英文别名：1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine；Stugeron；
简述氟桂利嗪的理化性质
一、基本信息 中文名称：氟桂利嗪 英文名称：Flunarizine CAS号：52468-60-7 分子式：C26H26F2N2 分子量：404.495 精确质量：404.20600 PSA：6.48000 LogP：5.26100 二、物化性质 密度：1.17 g/cm3
盐酸氟桂利嗪
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。
盐酸氟桂利嗪
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5
盐酸氟桂利嗪
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5
盐酸氟桂利嗪片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2m,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测
盐酸氟桂利嗪胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下
氟桂利嗪治疗什么？
脑血管疾病：如脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作等。它可以防止血管痉挛，改善脑部的血液供应。 耳鸣和眩晕：氟桂利嗪可以通过改善内耳的血流，减轻或消除由内耳问题引起的耳鸣和眩晕。 偏头痛预防：对于频繁发作的偏头痛，氟桂利嗪可以作为预防性药物使用。 其他：氟桂利嗪还可能用于治疗其他一些神经系
氟桂利嗪的药典标准
鉴别（1）取本品约10mg，加乙醇3mL，振摇溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液1滴，紫色立即消失。（2）取本品约6mg，加乙醇5mL与盐酸溶液（取稀盐酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，摇匀，量取适量，加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录
利多氟嗪的物化性质
密度：1.161g/cm熔点：158-162ºC沸点：632.6ºC at 760mmHg闪点：336.4ºC折射率：1.581
盐酸氟桂利嗪的检查方法
酸度取本品0.25g,加水20ml,搅拌5分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为1.5~3.0溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)
盐酸氟桂利嗪的制剂类型
(1)盐酸氟桂利嗪片(2)盐酸氟桂利嗪分散片 (3)盐酸氟桂利嗪胶囊
简述氟桂利嗪的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F2N2·2HCl。
氟桂利嗪的基本信息
中文名称：氟桂利嗪英文名称：FlunarizineCAS号：52468-60-7分子式：C26H26F2N2分子量：404.495精确质量：404.20600PSA：6.48000LogP：5.26100
氟桂利嗪的药理作用
1、抑制血管收缩：对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用，对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时，可避免窃血现象。2、保护脑组织，脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载，从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障，而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。3、保护血
氟桂利嗪的注意事项
1、（1）肝功能不全者；（2）驾驶员或机器操作者（可影响机械操作能力，以免发生意外）。2、药物对老人前影响：老年患者长期治疗更易发生锥体外系反应，应慎用。3、药物对妊娠的影响：虽然尚无致畸和影响胚胎发育的研究报告，但原则上孕妇禁用。4、药物对哺乳的影响：氟桂利嗪可随乳汁分泌，故哺乳期妇女禁用。5、服
关于氟桂利嗪片的简介
氟桂利嗪片是一种药物， 分子式是C26H26F2N2·2HCl。 【药品类别】脑血管病用药 【适应症】（1）脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。（2）耳鸣，脑晕。（3）偏头痛预防。（4）癫痫辅助治疗。 【性状】本品为白色片。 【用法用量】口服：口服每次6~12mg（每次1~2片），每
关于盐酸氟桂利嗪的简介
盐酸氟桂利嗪，是一种有机化合物，化学式为C26H28Cl2F2N2，是一种血管扩张药，适用于脑动脉硬化，脑血栓形成，脑栓塞，高血压所致的脑循环障碍，脑出血，蛛网膜所致的脑循环障碍，脑出血等。 一、基本信息 化学式：C26H28Cl2F2N2 分子量：477.417 CAS号：30484-
盐酸氟桂利嗪分散片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取
盐酸氟桂利嗪分散片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取
关于氟桂利嗪的中毒的介绍
一、氟桂利嗪的专家点评 氟桂利嗪是一种钙通道阻断剂，对动脉有选择性作用，但不影响心率及血压，其安全性较桂利嗪高。故对缺血性缺氧有保护作用。氟桂利嗪可用于治疗多种神经系统疾病，对偏头痛的疗效优于苯噻啶，对眩晕症优于桂利嗪，对脑血管病则优于己酮可可碱。 二、氟桂利嗪中毒 氟桂利嗪（氟脑嗪、脑灵
简述利多氟嗪的物化性质
一、基本信息 中文名称：利多氟嗪 中文别名：利多福心、立得安 英文名称：Lidoflazine 英文别名：Calnium、Corflazine、Ordiflazine CAS号：3416-26-0 分子式：C30H35F2N3O 结构式： 分子量：491.61500 精确质量
简述氟嗪酸的物化性质
外观与性状：灰白色固体 密度：1.48 g/cm3 熔点：270-275℃ 沸点：571.5ºC at 760 mmHg 闪点：299.4ºC 折射率：1.669 稳定性：按规定保存稳定 储存条件：2-8ºC 蒸汽压：6.7E-14mmHg at 25°C 本品为微黄色结晶，无
关于氟桂利嗪的含量测定介绍
１、氟桂利嗪的含量测定： 取氟桂利嗪约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F
盐酸氟桂利嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。
盐酸氟桂利嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。
盐酸氟桂利嗪的鉴别方法
酸度取本品0.25g,加水20ml,搅拌5分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为1.5~3.0溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)
盐酸氟桂利嗪胶囊的检查方法
含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振摇使盐酸氟桂利嗪溶解,加盐酸溶液(取稀盐酸24m加水至1000m)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则094