关于淋巴滤泡的基本介绍

淋巴滤泡指位于淋巴结及皮质区内、与免疫功能有密切关系的淋巴细胞,亦称淋巴小结。根据抗原刺激与否可将淋巴滤泡分成初级滤泡,次级滤泡和退化滤泡。 初级滤泡主要由密集的小淋巴细胞组成,中央有较多的中淋巴细胞、树突状网状细胞和巨噬细胞,这种滤泡尚未受到抗原刺激;次级滤泡有的原来就存在,也可从初级滤泡转变而来,外周由密集的小淋巴构成淋巴细胞鞘,中央是淡染的滤泡中心,滤泡中心与免疫反应关系密切。退化滤泡出现在抗原刺激中止后。 淋巴滤泡是人体的淋巴组织。咽部的扁桃体、增殖体等都是淋巴组织。正常情况下淋巴滤泡不明显,而当咽部有慢性炎症之后,出现增生、肥大,这就是临床上经常说的淋巴滤泡增生了。 淋巴滤泡增生本身不是病,而是淋巴组织对炎症的一种保护性反应,正如下肢有炎症感染时腹股沟淋巴结肿大一个道理。 咽部淋巴滤泡增生本身对人体并无妨碍,只是会造成一种咽部异物感。对于淋巴滤泡的增生,如果症状不明显的话,可以不用管它。根本问题是治疗原发病......阅读全文

关于咽后壁淋巴滤泡增生的病理病因分析

  咽后壁淋巴滤泡增生。主要原因是由于慢性炎症刺激下,咽黏膜及黏膜下有广泛的结缔组织与淋巴组织增生,黏液腺周围的淋巴组织突起呈慢性充血,致咽后壁有颗粒状隆起甚则融合成片,黏膜液腺内的分泌物若排泄受阻,可在突起的淋巴组织顶部形成囊状白点,破溃时可见黄白色物。病变累及咽侧索淋巴组织时,则形成咽侧索呈纵条

关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的预后介绍

  FCCL的大细胞性虽属中等恶性,一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好,5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。中心细胞性淋巴瘤(centrocytic lymphoma) 7例中,除1例失去随访外,5例存活12~30个月,1例在诊断后14个月死亡。  中心母细胞性淋

舌根部淋巴滤泡增生的简介

  舌根部淋巴滤泡增生系咽粘膜的慢性炎症,常为呼吸道慢性炎症的一部分。  慢性咽炎的表现,中医又叫“梅核气”,就是咽喉部的异物感。因为这是一种慢性炎症,而淋巴是免疫的一个重要组织,因此可以引起咽喉周围的淋巴慢性炎症或叫增生。咽部、舌根都有大量淋巴组织,在炎症时,就要参与免疫,这就是舌根部的淋巴滤泡增

简述淋巴滤泡增生的治疗方法

  1、消除各种致病因素,如治疗全身性疾病,治疗鼻窦炎。注意营养,增强体质锻练。避免刺激性食物及烟酒,在有粉尘或刺激性气体环境中工作者应戴口罩。  2、根据不同类型的咽炎采取不同的治疗办法。局部可用复方硼砂溶液、呋喃西林溶液、淡盐水漱口,各种含片含服。金嗓利咽丸、乐频清口服等。  3、肥厚性咽炎可以

关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的鉴别诊断介绍

  1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocytic lymphoma)同CC。  2.中心母细胞性淋巴瘤(centroblastic lymphoma)  (1)间变性大细胞淋巴瘤:虽可以为B细胞性,但绝大多数瘤细胞对Ki-1呈阳性反应。  (2)免疫母细胞性淋

原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤的相关介绍

  原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤( primary cutaneous follicle centre lymphoma, PCFCT),肿瘤起源于生发中心成熟B细胞,好发于中老年,男女比为115 ∶1。临床表现为躯干上部(尤其头部和胸背部)皮肤孤立性或局限性斑块、结节或肿瘤。肿瘤由中等至大CC和数量不

关于淋巴毒素的基本介绍

  淋巴毒素(lymphotoxin,LT)是最早发现的细胞因子之一,LT是淋巴细胞受抗原或有丝分裂原等刺激活化后及在某些肿瘤、自身免疫病的情况下产生分泌的一种细胞因子。虽然LT与肿瘤坏死因子α(TNF-α)在分子结构和活性区域上相似,二者的有些生物学活性类似,但是它们的不同之处也是很明显的:LT特

关于咽淋巴环的基本介绍

  又称“瓦尔代尔(waldeyer)淋巴环”。咽部黏膜固有层中无数淋巴滤泡汇集成腺样淋巴组织并连结成环。分为:  ①内环由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、腭扁桃体、舌扁桃体、咽侧索、咽后壁淋巴滤泡及喉扁桃体组成。内环淋巴组织在12岁以前增生显著,青春期后开始退化。  ②外环由咽后淋巴结、下颌角淋巴结、下颌

预防咽后壁淋巴滤泡增生的简介

  1、戒烟戒酒,积极治疗急慢性咽炎及鼻腔、鼻窦、扁桃体的慢性炎症。  2、改善工作和生活环境,避免粉尘及有害气体的刺激;  3、预防感冒等对于咽后壁淋巴滤泡增生都能起到很好的辅助治疗作用。  4、在未明确病因的基础上盲目治疗反而会加重病情。

关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的简介

  据美国NCI统计,在1175例NHL中FCCL有392例,占34%,较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972~198年)中有115例,只占6.5%,较为少见,可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结,也可发生于结外,如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人,男性

关于淋巴水肿的基本信息介绍

  为一种慢性进展性疾病,好发于下肢,由淋巴循环障碍及组织间液持续积聚引起,分为原发性(又分为先天性、早发性、迟发性)淋巴水肿和继发性淋巴水肿(继发于淋巴切除术,放疗后纤维化,乳腺癌作腋窝淋巴结清除术后等)。其主要临床表现为自肢体远端向近端扩展的慢性进展性无痛性水肿。皮肤改变,色红,皮温高,皮肤呈苔

关于颈部淋巴的基本信息介绍

  颈部淋巴是位于颏下三角内,收纳颏部、口底及舌尖等处的淋巴,注入下颌下淋巴结及颈内静脉二腹肌淋巴结。颈部淋巴组织来自鼻,鼻窦,咽,喉,口腔和面部的淋巴回流。  淋巴结是机体重要的免疫器官,是接受抗原刺激产生免疫应答反应的场所,有过滤、增殖和免疫作用。正常人体浅表淋巴结很小,直径多在0.5cm以内,

关于淋巴系统的基本信息介绍

  淋巴系统是人体内重要的防御功能系统,它遍布全身各处,由淋巴管(分为毛细淋巴管、淋巴管、淋巴干与淋巴导管),淋巴组织(分为弥散淋巴组织与淋巴小结),淋巴器官(如胸腺、骨髓、脾、扁桃体等)构成。  淋巴系统一方面引流淋巴液,清除机体内的异物、细菌等,另一方面淋巴系统是身体防御的前哨,分散于身体各部分

关于MALT淋巴瘤的基本介绍

  MALT淋巴瘤约占NHL的8%,该小细胞淋巴瘤表现在结外部位。认识到这类淋巴瘤胃部表现与幽门螺杆菌感染有关是认识它作为独立疾病的重要一步。MALT淋巴瘤可以发生于胃部,眼眶,肠道,肺,甲状腺,腮腺,皮肤,软组织,膀胱,肾和中枢神经系统。MALT淋巴瘤大多数病人预后良好,5年生存率达75%。

关于肠道淋巴肉瘤的基本介绍

  肠道淋巴肉瘤本病罕见。好发于5~8岁儿童,男孩多见。为未分化肿瘤,预后不良。常见于回盲肠。肿瘤来自黏膜下层分化不良的淋巴组织,50%以上侵犯淋巴结。可侵犯肠壁各层,肠管呈平行扩张,水肿增厚,突出浆膜层,可成为慢性肠套叠的起始点。肠壁溃疡形成,偶有穿孔。肿瘤早期转移到肠系膜淋巴结,晚期血行转移成弥

关于淋巴管畸形的基本介绍

  是淋巴管发育异常所形成。常见于儿童及青年。好发于舌、唇、颊及颈部。按其临床特征及组织结构可分为微囊性与大囊型两类。  (1)微囊性:包括以前分类中所称为毛细管型及海绵型淋巴管瘤。由衬有内皮细胞的淋巴管扩张而成。淋巴管极度扩张弯曲,构成多房性囊腔,则颇似海绵状。淋巴管内充满淋巴液。在皮肤或黏膜上呈

简述咽后壁淋巴滤泡增生的治疗方法

  1、消除各种致病因素,如治疗全身性疾病,治疗鼻窦炎。注意营养,增强体质锻练。避免刺激性食物及烟酒,在有粉尘或刺激性气体环境中工作者应戴口罩。  2、根据不同类型的咽炎采取不同的治疗办法。局部可用复方硼砂溶液、呋喃西林溶液、淡盐水漱口,各种含片含服。金嗓利咽丸、乐频清口服等。  3、肥厚性咽炎可以

简述舌根部淋巴滤泡增生的治疗方法

  1、用中医中药来治疗舌根部淋巴滤泡增生,对舌根部淋巴滤泡增生、异物感咽干咽痒烟痛,声音嘶哑、咳嗽等,有独特的效果,一般患者7-10天就有明显效果,1周期左右增生的淋巴滤泡红肿充血、声音嘶哑等症状基本消失。  2、可以进行雾化吸入治疗。对干燥、干咳等症状有一定的好处。  3、肥厚性咽炎可以应用低温

关于非特异性反应性淋巴滤泡增生的简介

  非特异性反应性淋巴滤泡增生(nonspecific reactive follicular hyperplasia)的主要特点为淋巴结肿大、淋巴滤泡增生、生发中心明显扩大。淋巴滤泡数量增多,不仅分布于淋巴结皮质,并可散在于皮髓质交界处和髓质内。滤泡大小形状不一、界限明显。生发中心明显扩大、增生,

关于浅表淋巴结肿大的基本介绍

  淋巴结肿大是淋巴结内部细胞增生或肿瘤细胞浸润而体积增大的现象,非常多见。可通过触摸颌下、颈部、锁骨上窝、腋窝和腹股沟等部位而发现,可发生于任何年龄段人群。可见于多种疾病,有良性,也有恶性。因此淋巴结肿大应及时就诊、确诊,以免延误病情。  淋巴结肿大的治疗根据病因而定,如淋巴结核可应用链霉素和雷米

关于小儿肠系淋巴炎的基本介绍

  肠系膜淋巴结炎是小儿腹痛的常见病因。好发于7岁以下小儿,多属于病毒感染,常在急性上呼吸道感染病程中并发或者继发于肠道炎症之后。典型症状为发热、腹痛、呕吐,有时候伴腹泻或者便秘。腹痛最早出现,可在任何部位,多以右下腹常见,腹痛性质可表现为隐痛或痉挛性疼痛。腹痛的程度较急性阑尾性炎轻微,少有反跳痛及

关于下肢淋巴水肿的基本信息介绍

  由于淋巴液回流障碍引起局部水肿,称为淋巴水肿。由于某些原因可导致淋巴液在皮下组织积聚,继而引起纤维增生,脂肪硬化,后期出现肢体肿胀,皮肤增厚、粗糙,坚如象皮,故又称“象皮肿”。可发生于外生殖器和四肢,而以下肢最多见。

关于巨大淋巴结增生的基本介绍

  是一种易误诊的罕见病。常表现为原因不明的淋巴结肿大,主要侵犯胸腔,以纵隔最多,也可侵犯肺门及肺内。其它受侵部位有颈部、腹膜后、盆腔、腋窝以及软组织。常易误诊为胸腺瘤、浆细胞瘤、恶性淋巴瘤等。所以了解本病的病理及临床表现对早期诊断极为重要。  假性淋巴瘤常发于淋巴结外的部位,如:眼眶、胃的假性淋巴

关于淋巴管肌瘤病的基本介绍

  淋巴管肌瘤病(LAM)是一种比较罕见的疾病,几乎所有的病例均发生于女性,以育龄期女性为主,平均年龄30~40岁。LAM主要累及肺脏,典型表现为弥漫性囊性改变,严重影响患者肺功能,而尚缺乏有效的治疗方法。  2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,淋巴管肌瘤

关于淋巴癌的基本信息介绍

  淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。  根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。病理学特征在霍奇金淋巴瘤为瘤组织内含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯(Re

关于肺假性淋巴瘤的基本介绍

  肺假性淋巴瘤(PL),又称结节性淋巴组织样增生,是起源于在组织学上与真正的肺内淋巴结有明显差别的支气管相关性淋巴样组织。一般认为是一种炎症性淋巴细胞增生的良性病变。病变通常呈单个结节,且限于单个肺叶内。

关于淋巴结的基本信息介绍

  是呈椭圆形或蚕豆形的淋巴组织小体,大小不一,新鲜时呈灰红色。穿插于淋巴管的行程中,并与淋巴管相通连。淋巴结一侧凸隆,与此侧相通连的淋巴管称为输入淋巴管;另一侧凹陷形成淋巴结门,与此侧(门)相通连的淋巴管称输出淋巴管。每个淋巴结的输出管少于输入管,一个淋巴结的输出管可为另一淋巴结的输入管。淋巴结的

关于套细胞淋巴瘤的基本介绍

  套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL ),2008 WHO中提及存在仅累及内套区的“原位”MCL。在形态学变型中将“母细胞样”(“blastoid”)和“多形性”(“pleomorphic”)列为MCL的侵袭性变型;将“小细胞”和“边缘区样”列为MCL的其它变型。200

关于淋巴细胞归巢的基本介绍

  淋巴细胞归巢是以淋巴细胞表面的归巢受体与血管内皮细胞表面的黏附分子——血管地址素的相互作用为基础定向移动的一种迁移活动,在淋巴细胞的成熟、再循环以及向炎症部位渗出过程中均会发生。  淋巴细胞归巢是淋巴细胞的定向游动,包括淋巴干细胞向中枢淋巴器官归巢,成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢,淋巴细胞再循环

关于胸肌间淋巴结的基本介绍

  胸肌间淋巴结是指位于胸大肌和胸小肌之间的一组淋巴结群。其特点是沿胸-肩峰动脉及胸支分布,尤其是乳腺癌患者,此组淋巴结转移更为重要。但是令人惋惜的是,此组淋巴结的重要性并未能引起临床医生的普遍重视,包括许多经典的解剖学教科书和病理学文献也不常提及。据文献介绍,在乳腺癌根治术后的标本中,有23%-6