拉莫三嗪与其它药物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸转移酶已经被确定为负责拉莫三嗪代谢的酶。没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用，拉莫三嗪和经细胞色素P450酶代谢的药物之间不可能发生相互作用。拉莫三嗪可诱导自身代谢，但此作用是有限性的，无明显的临床意义。表：其它药物对拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影响+给药指导原则可参见【用法用量】-拉莫三嗪用于特殊患者人群的一般用药建议++其它口服避孕药和HRT治疗尚未进行研究，虽然这些药物对拉莫三嗪的药代动力学参数的影响可能相似。......阅读全文
拉莫三嗪与其它药物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸转移酶已经被确定为负责拉莫三嗪代谢的酶。没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用，拉莫三嗪和经细胞色素P450酶代谢的药物之间不可能发生相互作用。拉莫三嗪可诱导自身代谢，但此作用是有限性的，无明显的临床意义。表：其它药物对拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影响+给
拉莫三嗪的性状
本品为淡黄色的方圆形片。50mg每片：一面压印“GSEE1”，另一面为多面形，压印 “ 50”；100mg片：一面压印“GSEE5”，另一面为多面形，压印“100”.
拉莫三嗪的用法用量
本品应用少量水整片吞服。为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。如果计算出的拉莫三嗪的剂量(用于儿童和肝功能受损患者)不是整片数，则所用的剂量应取低限的整片数。当停用其它联用的抗癫痫药物采用本品单药治疗或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中，应考虑上述变化对拉莫三嗪药代
关于三氟拉嗪的药物相互作用介绍
1.与酒精或中枢神经系统抑制药(巴比妥类药、苯二氮卓类、镇静药、肌肉松弛药、麻醉药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用可导致过度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗惊厥药和左旋多巴的药效。 3.能加重肾上腺素、单胺氧化酶抑制剂、美托洛尔、苯妥英钠和三环类抗抑郁药的不良反应。 4.三氟拉嗪与单胺氧化酶抑制
拉莫三嗪的适应症
癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on t
关于拉莫三嗪的基本介绍
利必通（拉莫三嗪片），适应症为癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗： 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直 -阵挛性发作 4. 原发性全身强直 -阵挛性发作暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。
氟桂利嗪与其它药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用，可加强镇静作用。3、放射治疗患者合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力10～20倍。4、氟桂利嗪与胺碘酮合用，可引起心动过缓，房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻滞的患者应避免合
简述拉莫三嗪的适应症
癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗： 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直 -阵挛性发作 4. 原发性全身强直 -阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 两岁以上儿童及成人的添
简述拉莫三嗪的成分和性状
一、成份 化学名称：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化学结构式： 分子式 C9H7N5Cl2 分子量 256.09 二、性状 本品为淡黄色的方圆形片。50mg每片：一面压印“GSEE1”，另一面为多面形，压印 “ 50”；100mg片：一面压印“GSEE5”
关于拉莫三嗪的药理毒理介绍
1、药理作用 作用机制： 药理学研究结果提示拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高通道阻滞剂。在培养的神经细胞中，它产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电，同时抑制病理性谷氨酸释放(这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性 的作用)，也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。 2、药效学：