硫酸镁的结构和作用
硫酸镁，是一种含镁的化合物，分子式为MgSO4，是一种常用的化学试剂及干燥试剂，为无色或白色晶体或粉末，无臭、味苦，有潮解性。 临床用于导泻、利胆、抗惊厥、子痫、破伤风、高血压等症。。也可以用作制革、炸药、造纸、瓷器、肥料等。......阅读全文
SRSF2基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸（SR）的前mRNA剪接因子家族的一员，构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个结合RNA的RNA识别基序（rrm）和一个结合其他蛋白质的rs域。RS域富含丝氨酸和精氨酸残基，促进不同SR剪接因子之间的相互作用。除了对mRNA剪接至关重要外，SR蛋白还被
TRAF2基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白是肿瘤坏死因子受体相关因子（traf）蛋白家族的一员。traf蛋白与肿瘤坏死因子受体超家族成员相关并介导其信号转导。这种蛋白质直接与TNF受体相互作用，并与TRAF1形成异二聚体复合物。这种蛋白是肿瘤坏死因子α介导的mapk8/jnk和nf-kappab活化所必需的。由该蛋白和tra
TUBA1A基因的结构特点和作用
真核细胞骨架的微管具有重要和多样的功能，由α和β微管蛋白的异二聚体组成。编码这些微管成分的基因属于微管蛋白超家族，由六个不同的家族组成。所有真核生物中都有α、β和γ微管蛋白家族的基因。α和β微管蛋白是微管的主要成分，而γ微管蛋白在微管组装成核过程中起着关键作用。有多种α和β-微管蛋白基因，在物种间高
TNFSF11基因的结构特点和作用
因子kappa-B配体（RANKL）的受体激活剂，也称为肿瘤坏死因子配体超家族成员11（TNFSF11），TNF相关激活诱导细胞因子（TRANCE），骨保护素配体（OPGL）和破骨细胞分化因子（ODF） ），是人类中由TNFSF11基因编码的蛋白质。 RANKL被称为II型膜蛋白，并且是肿瘤坏死因子
BIRC7基因的结构特点和作用
该基因编码凋亡抑制蛋白（IAP）家族的一个成员，包含杆状病毒IAP重复序列（BIR）的单一拷贝和环状锌指结构域。BIR结构域对抑制活性至关重要，与半胱天冬酶相互作用，而环指结构域有时增强抗凋亡活性，但不单独抑制凋亡。编码蛋白水平升高可能与癌症进展有关，并在化疗敏感性中发挥作用。选择性剪接导致多个转录
平流层飞艇的作用和结构特点
平流层飞艇具有极高的实用价值,是国内外临近空间开发的研究热点。和中低空常规飞艇相比,由于单位体积所提供的浮力大大降低,使得平流层飞艇设计时存在艇体体积、阻力和重量之间的循环关系,飞艇结构轻量化成为平流层飞艇研发的首要课题,受到了各国研究机构的高度重视。目前实现平流层飞艇结构轻量化的主要方法和技术进行
BRSD4基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
ABCC3基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白是ATP结合盒（ABC）转运蛋白的超家族成员。ABC蛋白通过细胞外膜和细胞内膜转运各种分子。ABC基因分为7个不同的亚家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。这种蛋白是MRP亚家族的一员，它与多药耐药有关。这种蛋白质的具体功能尚未确定；然而
Fyn相关激酶的结构特点和生理作用
Fyn相关激酶（FRK，以前称为酪氨酸蛋白激酶5）是一种人类中由FRK基因编码的酶。 由该基因编码的蛋白质属于TYR蛋白激酶家族。 这种酪氨酸激酶是一种核蛋白，可能在细胞周期的G1期和S期发挥作用，抑制生长。
STAT3基因的结构特点和作用
这个基因编码的蛋白质是stat蛋白质家族的成员。作为对细胞因子和生长因子的反应，stat家族成员被受体相关激酶磷酸化，然后形成同种或异二聚体，转移到细胞核，在那里它们作为转录激活剂。该蛋白通过磷酸化激活，以响应各种细胞因子和生长因子，包括IFN、EGF、IL5、IL6、HGF、LIF和BMP2。这种
CDK6基因的结构特点和作用
细胞分裂蛋白激酶6（CDK6）是由CDK6基因编码的酶。它受细胞周期蛋白的调节，更具体地说是细胞周期蛋白D蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白。由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）家族的成员，其包括CDK4。CDK家族成员与酿酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因产物非常相似
ABL2基因的结构特点和作用
ABL2是一种细胞质酪氨酸激酶，与ABL1密切相关但不同。 蛋白质的相似性包括酪氨酸激酶结构域并延伸氨基末端以包括SH2和SH3结构域。 ABL2在正常细胞和肿瘤细胞中均表达。 KRAS突变型非小细胞肺癌中ABL2基因的表达较高。 ABL2基因产物表达为两个带有不同氨基末端的变体，长度均约为12kb
TRAF7基因的结构特点和作用
肿瘤坏死因子（TNF；见MIM 191160）受体相关因子，如TRAF7，是TNF受体超家族成员的信号转导因子（见MIM 191190）。trafs由一个富含n-末端半胱氨酸/组氨酸的区域组成，该区域含有锌环和/或锌指基序；一个卷曲的线圈（亮氨酸拉链）基序；以及一个定义traf家族的同源区域，tra
PAPPA2基因的结构特点和作用
这个基因编码一个美其辛金属蛋白酶papplayin家族成员。编码的蛋白质分裂胰岛素样生长因子结合蛋白5，被认为是胰岛素样生长因子（IGF）生物利用度的局部调节器。选择性剪接导致多个转录变体。
HLAB基因的结构特点和作用
HLA-B属于HLA I类重链相似度。这一类分子是由重链和轻链（β-2微球蛋白）组成的异二聚体。重链锚定在膜上。I类分子通过呈现内质网腔中的肽在免疫系统中起着中心作用。几乎在所有细胞中都有表达。重链约45kDa，其基因包含8个外显子。外显子1编码先导肽，外显子2和3编码α1和α2结构域，两者结合肽，
KAT6A基因的结构特点和作用
该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ，YBFR2，SAS2，TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域，与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域，组蛋白乙酰转移酶域，富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分，此外，它还充
DDIT3基因的结构特点和作用
该基因编码转录因子CCAAT/增强子结合蛋白（C/EBP）家族的一个成员。该蛋白通过与其他c/ebp成员形成异二聚体，如c/ebp和lap（肝激活蛋白），并阻止其DNA结合活性，发挥显性阴性抑制剂的作用。该蛋白与脂肪生成和红细胞生成有关，被内质网应激激活，并促进凋亡。在黏液样脂肪肉瘤或尤因肉瘤中，该
CTAG2基因的结构特点和作用
该基因编码一种自身免疫性肿瘤抗原，属于肿瘤睾丸抗原的eso/lage家族。这种蛋白在包括黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌和前列腺癌在内的多种癌症中表达。这种蛋白也在正常睾丸组织中表达。PMID:10399963中描述了该基因的另一种开放式阅读框产品。这种被称为骆驼的替代蛋白是一种肿瘤抗原，被黑色素瘤特异性细
ZNF2基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白属于c2h2型锌指蛋白家族。该基因的确切功能尚不清楚，然而，锌指蛋白与dna相互作用并作为转录调节因子发挥作用。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。
IL2RB的结构特点和作用
白细胞介素2受体参与T细胞介导的免疫反应，在结合白细胞介素2的能力方面以3种形式存在。低亲和力形式是α亚单位的单体，不参与信号转导。中间亲和形式由α/β亚单位异二聚体组成，而高亲和形式由α/β/γ亚单位异三聚体组成。受体的中间和高亲和力形式都参与了受体介导的细胞内吞和白细胞介素2的有丝分裂信号转导。
DDX43基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是一种死盒家族中依赖于ATP的RNA螺旋酶，并显示肿瘤特异性表达。The protein encoded by this gene is an ATP-dependent RNA helicase in the DEAD-box family and displays tumor-
FGF23基因的结构特点和作用
该基因编码成纤维细胞生长因子家族的一个成员，具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与多种生物学过程。这种基因的产物调节肾脏中的磷酸盐稳态和转运。全长的功能性蛋白可以通过切割成n-末端和c-末端链而失活。这个切割位点的突变导致常染色体显性遗传低磷血症性佝偻病（ADHR）。该基因突变也与高磷血症家族性肿瘤
胆固烯酮的结构信息和作用
由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类,这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物。胆固醇(cholesterol) 一种固醇，是动物质膜的重要成分，动物细胞器膜的含量要少些。血浆中的脂蛋白也富含胆固醇，其中约70%与长链脂肪酸构成胆固醇酯。胆固醇酯可以皂化。细胞内游离胆固醇在脂酰胆固醇脂酰
EPHA7基因的结构特点和作用
该基因属于酪氨酸蛋白激酶家族的肾上腺素受体亚家族。eph和eph相关受体参与了发育事件的调节，特别是在神经系统中。eph亚家族的受体通常有一个单一的激酶结构域和一个胞外区域，包含一个富含cys的结构域和2个纤维连接蛋白iii型重复序列。根据其胞外结构域序列的相似性和结合ephrin-a和ephrin
AKT3基因的结构特点和作用
这个基因编码的蛋白质是AKT的一个成员，也被称为pkb，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。Akt激酶是已知的细胞信号调节器，对胰岛素和生长因子作出反应。参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原合成和葡萄糖摄取。这种激酶被血小板衍生生长因子（pdgf）、胰岛素和胰岛素样生长因子1（ig
CHD8－基因的结构特点和作用
该基因编码一个色域螺旋酶DNA结合蛋白家族成员，其特征是一个SNF2样结构域和两个染色质组织修饰结构域编码的蛋白质还包含婆罗门和基斯米特结构域，这些结构域是该蛋白质所属的色域螺旋酶DNA结合蛋白亚家族的共同结构域。该基因在转录调控、表观遗传重塑、促进细胞增殖和RNA合成等过程中发挥着重要作用该基因的
SERPINB4基因的结构特点和作用
这个基因编码的蛋白质是丝氨酸蛋白酶抑制剂serpin家族的一员。编码的蛋白质在许多肿瘤细胞中高度表达，并能使杀死肿瘤细胞的格兰酶M失活。这种蛋白与serpin b3一起，可以被加工成更小的片段，在银屑病中聚集形成自身抗原，可能是通过引起慢性炎症。
ABCA8基因的结构特点和作用
该基因编码的膜相关蛋白是ATP结合盒（ABC）转运蛋白超家族的成员abc蛋白通过细胞内外膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族（ABC1，MDR/TAP，MRP，ALD，OABP，GCN20，White）这种蛋白质是abc1亚家族的一员。abc1亚家族的成员是唯一在多细胞真核生物中发现的主要
CUL4A基因的结构特点和作用
cul4a是参与dna损伤反应蛋白降解的多聚体复合物的泛素连接酶组分（liu等人，2009年[pubmed 19481525]）。
CHEK2基因的结构特点和作用
在对DNA损伤和复制阻滞作出反应时，通过控制关键的细胞周期调节器，细胞周期进程停止。该基因编码的蛋白质是一种细胞周期检查点调节因子和假定的肿瘤抑制因子。它包含一个叉头相关蛋白相互作用域，在对DNA损伤作出反应时对激活至关重要，并在对复制阻滞和DNA损伤作出反应时迅速磷酸化。当被激活时，编码蛋白被认为