吸附色谱的原理及表达式
吸附色谱利用固定相吸附中心对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程吸附色谱的分配系数表达式如下：K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]}其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的组分分子含量，[Xm]表示游离于流动相中的组分分子含量。分配系数对于计算待分离物质组分的保留时间有很重要的意义。......阅读全文
关于吸附色谱的流动相的介绍
在吸附色谱中，固定相是极性吸附剂，因此流动相多以非极性溶剂为主。可作为流动相的溶剂很多，这些溶剂大致可分为3类：一类是非极性的，如正己烷等烃类；一类是中等极性的，主要是卤代烷、酯类；一类是极性的，醇和乙腈；等等。水虽然是极性很强的溶剂，但水分子会永久地吸附在吸附剂的表面，导致活性降低而失去分离作
吸附色谱的分离效果的因素介绍
吸附色谱的分离效果，决定于吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质这三个因素。(1)吸附剂凡能够将其他物质聚集到自己表面上的物质，都称为吸附剂。能聚集于吸附剂表面的物质称为被吸附物。在吸附色谱中应用的吸附剂一般为固体。常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭、硅酸镁、聚酰胺、硅藻土等。①硅胶色谱用硅胶为一多孔性物
吸附色谱溶剂选择原则介绍
溶剂选择有两个原则：一是溶剂强度；二是溶剂的选择性。溶剂强度决定了溶质保留时间。为了改善组分的分离，可延长分析时间。但溶质对的分离最终取决于溶剂的选择性。在液相色谱中使用单一溶剂的情况很少，多数情况下都采用混合溶剂。混合溶剂指流动相由两种或多种溶剂按一定比例组合而成的，每一种溶剂称为一元。一般使用二
气相色谱的原理及特点
气相色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解及解析能力（指气—液色谱），或不同的吸附和脱附能力（指气—固色谱）。当两相做相对运动时，样品各组分在两相中受上述各种作用力的反复作用，从而使混合物中的组分得到分离。当组分A离开色谱柱出口进入检测器时，记录仪就记录出组分A的色谱峰
离子色谱的原理及系统介绍
基本原理 离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱 （HPIEC）和离子对色谱 （MPIC）。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的离子交换树脂，H
气相色谱的原理及特点
气相色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解及解析能力（指气—液色谱），或不同的吸附和脱附能力（指气—固色谱）。当两相做相对运动时，样品各组分在两相中受上述各种作用力的反复作用，从而使混合物中的组分得到分离。当组分A离开色谱柱出口进入检测器时，记录仪就记录出组分A的色谱峰
薄层色谱的原理及应用要点
薄层色谱，或称薄层层析（thin-layer chromatography），是以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行分离、鉴定和定量的一种层析分离技术。这是一种快速分离诸如脂肪酸、类固醇、氨基酸、核苷酸、生物碱及其他多种物质的特别有效的层析方法，从50年代发展起来
薄层色谱的原理及应用要点
薄层色谱，或称薄层层析（thin-layer chromatography），是以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行分离、鉴定和定量的一种层析分离技术。这是一种快速分离诸如脂肪酸、类固醇、氨基酸、核苷酸、生物碱及其他多种物质的特别有效的层析方法，从50年代发展起来
离子色谱的发展历史及原理
发展历史 1975 年, Small 等人成功地解决了用电导检测器连续检测柱流出物的难题, 即采用低交换容量的阴离子或阳离子交换柱, 以强电解质作流动相分离无机离子, 流出物通过一根称为抑制柱的与分离柱填料带相反电荷的离子交换树脂柱。这样, 将流动相中被测离子的反离子除去, 使流动相背景电导降
吸附色谱和分配色谱有什么不同
一、原理不同吸附色谱：吸附色谱的原理是吸附剂与被吸附物分子的连续吸附和解吸附。分配色谱：分配色谱的原理是利用固定相与流动相之间对待分离组分子溶解度的差异来实现分离。二、影响因素不同吸附色谱：吸附色谱的影响因素有吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质。分配色谱：分配色谱的影响因素有固定相、流动相的性质。三、
色谱分析技术:吸附色谱法
吸附色谱法常叫做液－固色谱法（Liquid-Solid Chromatography，简称LSC），它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用。可以将吸附剂装填于柱中、覆盖于板上、或浸渍于多孔滤纸中。吸附剂是具有大表面积的活性多孔固体，例如硅胶、氧化铝和活性炭等。活性点位例如硅
吸附色谱和分配色谱有什么不同
一、原理不同吸附色谱：吸附色谱的原理是吸附剂与被吸附物分子的连续吸附和解吸附。分配色谱：分配色谱的原理是利用固定相与流动相之间对待分离组分子溶解度的差异来实现分离。二、影响因素不同吸附色谱：吸附色谱的影响因素有吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质。分配色谱：分配色谱的影响因素有固定相、流动相的性质。三、
吸附色谱和分配色谱有什么不同
一、原理不同 吸附色谱：吸附色谱的原理是吸附剂与被吸附物分子的连续吸附和解吸附。 分配色谱：分配色谱的原理是利用固定相与流动相之间对待分离组分子溶解度的差异来实现分离。 二、影响因素不同 吸附色谱：吸附色谱的影响因素有吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质。 分配色谱：分配色谱的影响因素有固
发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。
发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。
自由能的概念和表达式
自由能是指一个反应体系中能够做功的那一部分能量，如果体系不做功，则自由能转化为热能而散失。在25℃、1个大气压、反应物浓度为1mol/L时，这个反应体系的自由能变化称为标准自由能变化()。由于细胞内的反应常在pH=7的条件下进行，故pH=7为生物体的标准状态，以表示此时标准自由能的变化。自由能的变化
发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。
米氏方程的定义和表达式
米氏方程（Michaelis-Menten equation）表示一个酶促反应的起始速度（v）与底物浓度（S）关系的速度方程，v＝VmaxS/（Km+S）。酶促反应动力学简称酶动力学，主要研究酶促反应的速度以及其它因素，例如抑制剂等对反应速度的影响。在酶促反应中，在低浓度底物情况下，反应相对于底物是
液固吸附色谱仪的应用
随着高效液相色谱仪分离分析技术的发展，原来许多使用液固吸附色谱仪的分离分析被更方便和稳定的化学键合固定相色谱仪代替，但在异构体分离、样品预处理、制备色谱和 HPLC-GC 联用技术等方面仍有独特的意义。一、异构体分离：许多异构体使用化学键合固定相色谱仪分离是不可能的或很困难，而使用以硅胶为固定相的液
液固吸附色谱仪的应用
随着液相色谱仪分离分析技术的发展，原来许多使用液固吸附色谱仪的分离分析被更方便和稳定的化学键合固定相色谱仪代替，但在异构体分离、样品预处理、制备色谱和HPLC-GC联用技术等方面仍有独特的意义。一、异构体分离：许多异构体使用化学键合固定相色谱仪分离是不可能的或很困难，而使用以硅胶为固定相的液固吸附色
吸附色谱中对流动相的要求
吸附色谱中对流动相的要求流动相的选择必须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑。在用极性吸附剂进行色谱分离时，当被分离物质为弱极性物质时，一般选用弱极性溶剂为展开剂;被分离物质为强极性成分时，则需选用极性溶剂为流动相。如果对某一极性物质使用吸附性较弱的吸附剂(如以硅藻土或滑石粉代替
关于吸附色谱法的基本介绍
吸附色谱法是指利用吸附性的不同而进行的色谱分离和分析的方法，它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用来达到提取和分离的目的的。 液固色谱的固定相是固体吸附剂。吸附剂是一些多孔的固体颗粒物质，位于其表面的原子、离子或分子的性质是不同于在内部的原子、离子或分子的性质的。表层
吸附色谱法的适用范围
吸附色谱法可以将吸附剂装填于柱中、覆盖于板上、或浸渍于多孔滤纸中。吸附剂是具有大表面积的活性多孔固体，例如硅胶、氧化铝和活性炭等。活性点位例如硅胶的表面硅烷醇，一般与待分离化合物的极性官能团相互作用。分子的非极性部分（例如烃）对分离只有较小影响，所以液－固色谱法十分适于分离不同种类的化合物（例如，分
吸附色谱中对固定相的要求
吸附色谱中对固定相的要求吸附色谱的固定相常称为吸附剂。目前最常用的吸附剂是硅胶和氧化铝，其次是聚酰胺、硅酸镁等，还有一些物质如氧化钙(镁)、氢氧化钙(镁)、硫酸钙(镁)、磷酸钙(镁)、淀粉、蔗糖等，但因碱性太大或吸附性太弱，致使用途有限;而活性炭的吸附性太强，本身又是黑色，故很少用于色谱分离。具体要
PSA变压吸附制氮原理
PSA变压吸附制氮。利用氮气与其它气体分子在分子筛中的吸附能力差异，形成浓度差异的积累，在分子筛柱末端产出高纯度氮气。同时利用两根分子筛柱，一根吸附的同时引出一部分产品气为另一根解析，实现分子筛在线再生，整体表现即为仪器持续输出高纯氮气。这类发生器可根据需要，调节氮气的纯度和流量，可生产99.999
PSA变压吸附制氮原理
PSA变压吸附制氮。利用氮气与其它气体分子在分子筛中的吸附能力差异，形成浓度差异的积累，在分子筛柱末端产出高纯度氮气。同时利用两根分子筛柱，一根吸附的同时引出一部分产品气为另一根解析，实现分子筛在线再生，整体表现即为仪器持续输出高纯氮气。这类发生器可根据需要，调节氮气的纯度和流量，可生产99.999
变压吸附（－PSA）制氮原理
变压吸附制氮机（简称PSA) 变压吸附制氮机（简称PSA)是一种安全、方便、节能的现场直接制取氮气方法。适用于纯度要求99%--99.999%的用氮设备，变压吸附制氮机主要是基于碳分子筛对氧和氮的吸附速率不同，碳分子筛优先吸附氧，而氮大部分富集于不吸附相中。碳分子筛本身具有加压时对氧的吸附容量增
分配色谱，吸附色谱和离子交换色谱各是什么
吸附色谱吸附色谱利用固定相吸附中对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程吸附色谱的分配系数表达式如下：向左转|向右转其中Xa表示被吸附于固定相活性中心的组分分子含量，Xm表示游离于流动相中的组分分子含量。分配系数对于计算待分离物质组
薄层色谱简单原理及应用
薄层色谱法是在50年代从经典柱色谱法和纸色谱法基础上发展起来的一种色谱技术。60年代后，人们对薄层色谱法的标准化、规范化及扩大应用等方面进行了许多工作，使该方法日趋成熟。薄层色谱（Thin Layer Chromatography）常用TLC表示，又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和
薄层色谱简单原理及应用
薄层色谱法是在50年代从经典柱色谱法和纸色谱法基础上发展起来的一种色谱技术。60年代后，人们对薄层色谱法的标准化、规范化及扩大应用等方面进行了许多工作，使该方法日趋成熟。 薄层色谱（Thin Layer Chromatography）常用TLC表示，又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分