发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。......阅读全文
发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。
发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。
发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。
发光强度的概念
发光强度（Luminous intensity），在光度学中简称光强或光度。用于表示光源给定方向上单位立体角内光通量的物理量，国际单位为坎德拉，符号：cd，以前又称烛光、支光。发光强度的定义考虑人的视觉因素和光学特点，是在人的视觉基础上建立起来的。容易混淆的是, 在光学中, 光强往往指单位面积的辐射
发光强度的定义
点光源在某方向上单位立体角内的光通量，记作Iv，即Iv=dΦv/dΩ。发光强度的SI单位为坎德拉，是光度学中的基本单位，1979年第十六届国际大会通过的坎德拉的定义为：坎德拉是发出频率为540×10^12赫兹的单色辐射源在给定方向上的发光强度，该方向上的辐射强度为1/683瓦/球面度。
发光强度的定义
发光强度（Luminous intensity），在光度学中简称光强或光度。用于表示光源给定方向上单位立体角内光通量的物理量，国际单位为坎德拉，符号：cd，以前又称烛光、支光。
发光强度坎德拉的定义
1948年第9届国际计量大会决定用一种绝对黑体辐射器作标准，并给予发光强度以现在的命名：candela（cd，坎德拉）。1967年第13届国际计量大会定义（现已作废）：“在101,325 Pa的压强下，处于铂凝固点温度的黑体的1/600 000平方米表面在垂直方向上的发光强度。”1979年第16届国
色谱分配比的相关表达式
分配比 kk = 组分在固定相中的质量 / 组分在流动相中的质量 = ms / mmk值越大，说明组分在固定相中的量越多，相当于柱的容量大，因此又称分配容量或容量因子。它是衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数。k值也决定于组分及固定相热力学性质。它不仅随柱温、柱压变化而变化，而且还与流动相及固定
吸附色谱的原理及表达式
吸附色谱利用固定相吸附中心对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程吸附色谱的分配系数表达式如下：K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]}其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的组分分子含量，[Xm]表示游离于流动相中的组分分
什么是发光强度？
发光强度（Luminous intensity），在光度学中简称光强或光度。用于表示光源给定方向上单位立体角内光通量的物理量，国际单位为坎德拉，符号：cd，以前又称烛光、支光。
自由能的概念和表达式
自由能是指一个反应体系中能够做功的那一部分能量，如果体系不做功，则自由能转化为热能而散失。在25℃、1个大气压、反应物浓度为1mol/L时，这个反应体系的自由能变化称为标准自由能变化()。由于细胞内的反应常在pH=7的条件下进行，故pH=7为生物体的标准状态，以表示此时标准自由能的变化。自由能的变化
分配色谱的原理及表达式
分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定相和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。分配色谱的狭义分配系数表达式如下：K=\frac=\frac{X_s/V_s
米氏方程的定义和表达式
米氏方程（Michaelis-Menten equation）表示一个酶促反应的起始速度（v）与底物浓度（S）关系的速度方程，v＝VmaxS/（Km+S）。酶促反应动力学简称酶动力学，主要研究酶促反应的速度以及其它因素，例如抑制剂等对反应速度的影响。在酶促反应中，在低浓度底物情况下，反应相对于底物是
碳酸根离子的解离常数表达式
碳酸氢根的水解平衡常数表达式HCO3-+H2O==H2CO3+OH-K=C(H2CO3)*c(OH-)/C(HCO3-)。碳酸的解离常数H2CO3K1=4.30*10^-7K2=5.61*10^-11。碳酸氢钠水溶液呈碱性，纯水电离的oh-比碳酸氢钠水溶液水解电离的oh-少，，纯水电离的h+比碳酸氢
分配色谱法的本质及表达式
分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定相和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。分配色谱的狭义分配系数表达式如下：K=\frac=\frac{X_s/V_s
离子交换容量的三种表达式
离子交换树脂进行离子交换反应的性能，表现在它的“离子交换容量”，即每克干树脂或每毫升湿树脂所能交换的离子的毫克当量数，meq/g（干）或 meq/mL（湿）；当离子为一价时，毫克当量数即是毫克分子数（对二价或多价离子，前者为后者乘离子价数）。它又有“总交换容量”、“工作交换容量”和“再生交换容量”等
光度学中发光强度的概念
点光源在某方向上单位立体角内的光通量，记作Iv，即Iv=dΦv/dΩ。发光强度的SI单位为坎德拉，是光度学中的基本单位，1979年第十六届国际大会通过的坎德拉的定义为：坎德拉是发出频率为540×10^12赫兹的单色辐射源在给定方向上的发光强度，该方向上的辐射强度为1/683瓦/球面度。
离子色谱分析法的原理及表达式
离子色谱分析法出现在20世纪70年代，80年代迅速发展起来，以无机、特别是无机阴离子混合物为主要分析对象。离子交换色谱利用被分离组分与固定相之间发生离子交换的能力差异来实现分离。离子交换色谱的固定相一般为离子交换树脂，树脂分子结构中存在许多可以电离的活性中心，待分离组分中的离子会与这些活性中心发生离
化学发光法测定药物制剂及生物流体中盐酸多巴胺
本文将探讨流动注射一化学发光法对药物制剂及生物流体中盐酸多巴胺的测定。详情现报告如下。 1、实验 1.1流动注射-化学发光装置及仪器的工作参数 在实验中所使用的流动注射-化学发光装置，采用的是内径为l.Omm的聚四氟乙烯流动注射进样器，溶液容纳体积为100μL，四元泵的的速度为2.O
如何根据荧光基团的发光强度推算蛋白的量
荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.原理： PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团.探
结温升高,发光强度降低,波长红移的原因
试解释结温升高，发光强度降低，波长红移的原因结温升高。当结温升高时，输出光强变弱，正向电压减小，发光波长发生红移。在结温升得足够高时，这些变化将从可逆变为不可恢复的永久性衰变。
突起路标发光强度测量仪的参数及适用
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为什么醋酸水解平衡常数表达式没有水
为什么醋酸水解平衡常数表达式没有水纯液体实际上也是有浓度的,只不过它的浓度是个定值,水的电离常数应为 K=[C（H+）x C（OH-）] / C(H2O) ,然后把水的浓度带入,得出常温下 C(H+) x C(OH-) =10的-14次方,把这个数叫做水的离子积常数,而能不叫水的电离常数,就是这个原
俄发现量子点发光强度倍增方法
俄罗斯国立核研究大学的科学家们在国际科学团队的支持下发现了使量子点的发光强度倍增的方法。研究人员认为，该发现将大大提高将量子点用于显示器及光学量子信息技术领域的吸引力。这一发现近日发表在《物理化学快报》上。 光致发光量子点目前被广泛应用于LED和显示器制造领域，而且也是量子信息技术领域量子发射
俄发现量子点发光强度倍增方法
俄罗斯国立核研究大学的科学家们在国际科学团队的支持下发现了使量子点的发光强度倍增的方法。研究人员认为，该发现将大大提高将量子点用于显示器及光学量子信息技术领域的吸引力。这一发现近日发表在《物理化学快报》上。 光致发光量子点目前被广泛应用于LED和显示器制造领域，而且也是量子信息技术领域量子发射器
突起路标发光强度测量仪的参数是怎样的呢？
突起路标发光强度测量仪是测量突起路标的主要性能指标--发光强度系数的仪器。 该仪器适用于测光实验室、检测中心、物理实验室、交通管理部门和公路施工现场等；它还适用于突起路标生产厂家对产品质量的检验。 本仪器测量对象为矩形的突起路标。 突起路标发光强度测量仪设计的主要技术依据
有关突起路标发光强度测量仪的参数是怎样的？
突起路标发光强度测量仪是测量突起路标的主要性能指标--发光强度系数的仪器。该仪器适用于测光实验室、检测中心、物理实验室、交通管理部门和公路施工现场等；它还适用于突起路标生产厂家对产品质量的检验。本仪器测量对象为矩形的突起路标。 测量仪设计的主要技术依据为我国国家标准GB 8416-87
光诱导电子转移影响荧光染料发光强度的量化关系
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子探针与荧光成像研究组研究员徐兆超团队与新加坡科技设计大学教授刘晓刚合作，发现光诱导电子转移影响荧光染料发光强度的量化关系。 光诱导电子转移(photoinduced electron transfer, PET)是物质和物质间吸收、转移、转换能量的主要光物
发光强度提高2000余倍－超声发光成像技术来了
90年前，就有科学家观察到声致发光现象。即便如此，由于这一现象是在极端条件（10000摄氏度和81兆帕）下产生，发光效率和强度极低，未被认为是一种有效的成像技术，业界视其为“没潜力”的研究方向。近年来，中国科学院院士谭蔚泓科研团队在这个“没潜力”的领域努力“发光”，成功开发出一种创新的超声发光成像技
用液体闪烁计数器测量瞬时化学发光强度
目前，发光分析技术在生物医学等领域得到越来越广泛的应用，各种专用发光分析仪也相继问世，但价格较贵。用于口射线测量的液体闪烁计数器，实际上是测量射线作用下闪烁体的发光，这种发光是一种稳定的，而且是多光子的事件。生物化学发光一般为瞬时的，且为单光子事件，它的发光值在反应物相互接触的瞬时达到最大，然后迅速