胰岛素抵抗综合征的简介
胰岛素抵抗与代谢综合征是指高血糖、高血脂、高血黏、高尿酸、高血压、高体重等多种代谢紊乱聚集在同一个体内的现象。 其临床表现有高血糖症、高胰岛素血症、血脂紊乱(血游离脂肪酸、胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇增高,高密度脂蛋白胆固醇降低)、超重或肥胖(体重指数超过25)、高血压等,只要具备其中二项就可诊断。......阅读全文
胰岛素抵抗的临床表现特点
1.脂肪组织分布 向心性或腹型肥胖以及异位脂肪沉积都很常见。 2.葡萄糖代谢异常 具体表现因人而异，取决于基础病因和严重程度，以及β细胞通过增加胰岛素分泌来应对胰岛素抵抗的能力，这种能力在不同患者之间差异悬殊。 3.代谢综合征 在肥胖患者中，胰岛素抵抗、相关的高胰岛素血症和高血糖可导致
什么因素会导致胰岛素抵抗？
胰岛素抵抗是指身体的细胞对胰岛素的反应减弱，使得胰腺需要分泌更多的胰岛素来维持正常的血糖水平。导致胰岛素抵抗的因素很多，主要包括： 肥胖：尤其是腹部肥胖，脂肪细胞可以分泌一些物质影响胰岛素的作用。 缺乏运动：体力活动有助于提高身体对胰岛素的敏感性。 遗传因素：家族史中有糖尿病或胰岛素抵抗的
高胰岛素血症和胰岛素抵抗的相关介绍
高胰岛素血症常伴有高血压、高甘油三酯、高密度脂蛋白降低、低密度脂蛋白增加、T2DM。高胰岛素血症也可伴其他多代谢紊乱，如尿酸增高、肥胖等，因此又称多代谢综合征（X综合征），这些代谢紊乱可在糖尿病发生前出现。 高胰岛素血症促进动脉壁脂质的合成与摄取，阻止胆固醇的清除以及促进动脉壁平滑肌细胞的增殖
关于胰岛素抵抗和(或)高胰岛素血症的介绍
糖尿病患者，尤其是2型糖尿病患者，常存在不同程度的胰岛素抵抗和(或)高胰岛素血症(胰岛素抵抗所致的代偿高胰岛素血症或因不适当治疗所致)。流行病学调查和临床研究提示胰岛素抵抗和高胰岛素血症与动脉硬化性疾病发生的危险性增加密切相关，但确切的机制不明，持久的高胰岛素血症可能通过以下途径发挥作用： ①
研究发现胰岛素抵抗与痴呆相关
特拉维夫大学在《阿尔兹海默症》期刊上发表的一项新研究发现，部分由于肥胖或缺乏运动引起的胰岛素抵抗与认知表现迅速下降有关。根据研究，糖尿病和非糖尿病但出现胰岛素抵抗者认知和记忆力会在后期下降。 该研究由David Tanne和Uri Goldbourt教授联合领导，由美国太平洋大学医学院Miri
Klotho水平与胰岛素抵抗的关系研究概况
Klotho基因(KL)是Kuro等于1997年发现的与衰老有关的新基因。近年来，发现KL在胰岛素和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)信号通路中起到重要的调节作用，认为是反应IR的良好指标。近年来，KL与T2DM的相关性研究受到越来越多的关注。 兰丹凤等探讨血浆Klotho(KL)水平与IR的
盐皮质激素对胰岛素抵抗的影响
大量研究结果表明，与胰岛素抵抗相关的许多种疾病(如肥胖、高血压)都存在醛固酮水平异常升高，而盐皮质激素在胰岛素抵抗的病理生理学发挥了重要作用。多项研究显示，盐皮质激素受体拮抗剂可以改善胰岛素抵抗、提高胰岛素敏感性，这为预防胰岛素抵抗并发症(如糖尿病和心血管疾病)提供了一种新的治疗方法。然而，应用
肥胖、炎症和胰岛素抵抗之间的新联系
肥胖（obesity）是目前全球多发病之一，常并发2型糖尿病。大量的研究表明，肥胖（尤其是内脏型肥胖）是产生胰岛素抵抗（insulin resistance）的重要因素，而胰岛素抵抗又是2型糖尿病发生的基础。 最近，由美国桑德福伯翰医学研究所（Sanford-Burnham）的研究人员进行的一
关于胰岛素抵抗的临床表现特点介绍
1.脂肪组织分布 向心性或腹型肥胖以及异位脂肪沉积都很常见。 2.葡萄糖代谢异常 具体表现因人而异，取决于基础病因和严重程度，以及β细胞通过增加胰岛素分泌来应对胰岛素抵抗的能力，这种能力在不同患者之间差异悬殊。 3.代谢综合征 [3] 在肥胖患者中，胰岛素抵抗、相关的高胰岛素血症和高血
李于研究组Hepatology解析胰岛素抵抗
2月29日，国际学术期刊Hepatology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所李于研究组的最新研究成果Fibroblast Growth Factor 21 Improves Hepatic Insulin Sensitivity by Inhibiting Mammalia
Nature－Immunology:－肥胖引起胰岛素抵抗的新免疫机制
目前全世界大约有5亿肥胖人群及10亿超重人群, 严重的代谢失调疾病已经成为了一项急迫的健康挑战。胰岛素抵抗就是一项由肥胖引起的严重并发症，其最终将导致一个全球高发病率及高死亡率的疾病---2型糖尿病。肥胖引起胰岛素抵抗的一个重要诱因是, 起源于内脏脂肪组织的慢性系统性炎症。此炎症与脂肪组织中巨噬
日本研究人员发现胰岛素抵抗的发病机理
日本研究人员最近发现，一种神经节苷脂与胰岛素抵抗的发病相关。这项成果将有助于开发针对Ⅱ型糖尿病等生活习惯病的新疗法。 日本科学技术振兴机构和东北药科大学的研究人员在新一期美国《国家科学院学报》杂志网络版上介绍说，胰岛素的作用是使血液中的葡萄糖进入肌肉、肝脏等组织和器官的细胞内，从而降低血糖值。胰岛
胰岛素抵抗与2型糖尿病的关系？
胰岛素抵抗与2型糖尿病有密切关系。 胰岛素抵抗是指身体的组织对胰岛素的反应减弱，导致胰岛素无法有效地将血糖转移到细胞内。这一现象在2型糖尿病患者中尤为常见，因为2型糖尿病通常与胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足同时存在。 2型糖尿病患者可能因为身体对胰岛素的抵抗而需要额外的胰岛素来控制血糖水平。在某
Nlrp3炎性体与胰岛素抵抗
肥胖是一个严重的健康问题，其特点为白色脂肪组织的过度扩张，并伴随着慢性、低度炎症的状态。1 肥胖相关炎症的发生是因为脂肪组织的免疫细胞浸润和促炎性细胞因子的产生增加。2 这些变化会对正常的脂肪细胞功能带来不利影响，如甘油三酯储存和脂肪分解，导致高循环水平的游离脂肪酸和脂质异位积累。3
糖尿病患者胰岛素抵抗是什么
1、一般认为是人体内胰岛素的接收器出现了问题,所以如果不彻底修复胰岛素的接收器,而单纯的刺激胰岛素的分泌,是无法从根本上治疗胰岛素抵抗的.双胍类药物二甲双胍正是解决这个问题的金钥匙,这已被多项临床和实验室研究证实.目前能够降低胰岛素抵抗的方法主要有双胍类药物二甲双胍、血管紧张素转换酶抑制剂、胰岛
Science子刊：揭示运动预防胰岛素抵抗机制
在一项新的研究中，来自澳大利亚莫纳什大学的研究人员发现了一种称为NADPH氧化酶4（NADPH oxidase 4, NOX4）的酶，它是运动改善我们健康的关键。重要的是，这一发现为开发促进这种酶活性的药物以便保护人们免受衰老对代谢健康的影响提供了可能性。相关研究结果发表在2021年12月15日
Cell－reports:－反馈性抑制CREB信号促进胰岛素抵抗
近日来自美国的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现CREB信号通路能够通过诱导转录因子MafA表达促进胰岛素分泌，在慢性高血糖症过程中，因PKIB表达上调，抑制了β细胞的CREB活性，进而影响了MafA表达，导致β细胞功能损伤。 研究人员指出，
抑制脂肪组织炎症或不能改善胰岛素抵抗
近日，著名国际生物学期刊cell metabolism刊登了澳大利亚科学家的一项最新研究成果，他们发现阻断IL-6反式信号会产生与完全阻断IL-6不同的表型，阻断IL-6反式信号不会加重肥胖造成的体重增加，同时会抑制巨噬细胞向脂肪组织的募集过程，但并不能改善肥胖导致的胰岛素抵抗。 之前研究表明
类风湿关节炎患者胰岛素抵抗增加
类风湿关节炎（RA）患者具有胰岛素抵抗（IR）升高现象，但这类患者胰岛素抵抗升高是不与动脉粥样硬化风险增加相关联，相关研究刊登在Arthritis & Rheumatology杂志上。 哥伦比亚大学Jon T. Giles，MD和同事比较95例RA患者和统计学匹配的98名非RA对照组之间IR情
银屑病与胰岛素抵抗关系研究进展
银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，常合并有肥 胖、糖尿病等代谢异常［1］。近年来，越来越多的证 据表明银屑病与代谢综合征( metabolic syndrome， MS) 之间有显著关联。Itani S 等［2］调查发现银屑病 患者患 MS 的可能性是正常人的两倍。胰岛素抵抗 是导致 MS 的中心环
胰岛素测定的简介
胰岛素的分子量5700，由两条氨基酸肽链组成。A链有21个 氨基酸，B链有30个氨基酸。A-B链之间有两处二硫键相连。胰岛B细胞中储备胰岛素约200U，每天分泌约40U。空腹时，血浆胰岛素浓度是5～15μU/mL。进餐后血浆胰岛素水平可增加5～10倍。胰岛素的生物合成速度受血浆葡萄糖浓度的影响，
胰岛素的结构简介
不同种族动物（人、牛、羊、猪等）的胰岛素功能大体相同，成分稍有差异。图中为人胰岛素化学结构。 胰岛素由A、B两个肽链组成。人胰岛素(Insulin Human)A链有11种21个氨基酸，B链有15种30个氨基酸，共51个氨基酸组成。其中A7(Cys)-B7(Cys)、A20(Cys)-B19(
早产出生的成年人更容易出现胰岛素抵抗
一项研究表明，早产出生的成年人在中年时出现胰岛素抵抗，但这种现象与其子女的胰岛素抵抗不相关。为了评价早产出生的成年人及其子女的胰岛素敏感性和分泌功能。新西兰奥克兰大学霍夫曼教授选取早产和足月产的成年人，以及他们足月产的子女（5-10岁）作为试验对象进行了一项研究。评价胰岛素敏感性和分泌功能，在成
Nature子刊：发现巨噬细胞诱发胰岛素抵抗的重要帮凶
近日，著名国际期刊Nature Immunology在线发表了克罗地亚科学家的一项最新研究进展，他们发现驻留在脂肪组织内的自然杀伤细胞(NK)对于脂肪组织促炎性巨噬细胞的积累具有重要作用，并会促进肥胖诱导的胰岛素抵抗。 研究人员指出，造成肥胖诱导的胰岛素抵抗的一个重要因素是来源于内脏脂肪的慢性
关于胰岛素抵抗的三级预防措施介绍
1.一级预防 初级预防促进了关于定期健康监测的重要性的公众教育。健康的饮食和增加活动量可以预防或改善胰岛素抵抗，代谢综合征和糖尿病以及相关并发症的发作。强调行为改变和可持续的生活方式是长期体重管理的关键项目。 2.二级预防 二级预防包括实验室检查胰岛素抵抗，可以更好地管理胰岛素抵抗的早期干
胰岛素抵抗可能增加早老性痴呆症风险
日本最新研究发现，身体对胰岛素有抵抗作用的Ⅱ型糖尿病患者，患阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）的风险比正常人高。 胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的主要特征，患者的身体组织对胰岛素敏感性下降，由此引发的代谢异常会导致多种器官损伤和功能损害。阿尔茨海默氏症的主要病理特征是大脑皮质上出现β淀粉样蛋白的
JAMA重大发现：胰岛素抵抗影响认知能力
胰岛素抵抗是指遗传、肥胖、某些疾病等因素导致胰岛素速进葡萄糖吸收、利用的效率下降。胰岛素抵抗易导致代谢综合症和2型糖尿病。最新一项研究表明，胰岛素抵抗会导致记忆力下降，增加患阿尔兹海默症的风险。 爱荷华州立大学食品科学与人类营养学系教授Auriel Willette和威斯康辛州阿尔茨海默氏症协
什么是胰岛素？胰岛素的发展历史简介
胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来治疗糖尿病。 发现 胰岛素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.贝斯特首先发现。
胰岛素抵抗与2型糖尿病的发病机制是什么？
胰岛素抵抗是2型糖尿病发病机制中的一个重要环节。简单来说，胰岛素抵抗是指身体的细胞对胰岛素的反应减弱，导致胰腺需要分泌更多的胰岛素来维持正常的血糖水平。当胰腺不能产生足够的胰岛素来克服这种抵抗时，血糖水平就会升高，从而发展成2型糖尿病。 具体来说，2型糖尿病的发病机制包括以下几个方面： 胰岛
视黄酸在糖脂代谢和胰岛素抵抗中的作用研究进展
刘名，杨捍宇，谢秋实，刘李* （中国药科大学药学院药物代谢研究中心，江苏 南京 210009） *通讯作者：刘李，教授 [摘要] 近年来研究发现体内维生素 A 类物质（包括视黄醇、视黄醛和视黄酸）在糖尿病的发生发展中起到重要的调节作用，视黄酸是维生素 A 在体内的主要代谢产物，同时也