关于藻酸双脂钠的药理作用介绍
本品为酸性多糖类药物，是以藻酸为基础原料，用化学方法引入有效基团合成而得。其具有强分散乳化性能，且不易受外界因子影响，因其具有阴离子聚电解质纤维结构的特点，沿链电荷集中，在其电斥力的作用下，能使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力，故能阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附，具有改善血液流变学的粘弹性的作用。另外，本品能使凝血酶失活，其抗凝血效力相当于肝素的1/3～1/2，能阻止血小板对胶原蛋白的粘附，抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)凝血酶激活，以及释放反应等所致的血小板聚集，因而具有抗血栓、降血粘度、微动静脉解痉、红细胞及血小板解聚等前列腺环素(PGI2)样作用。本品还有明显降低血脂的作用，应用后不仅能使血浆中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)等迅速下降，同时又能升高血清高密度脂蛋白(HDL)的水平，能抑制动脉粥样硬化病变的发生和发展，本品对外周血管有明显的扩张作用，能有效的......阅读全文
关于双氯芬酸的基本信息介绍
双氯芬酸，属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用。临床上用于风湿性关节炎、粘连性脊椎炎、非炎性关节痛、关节炎、非关节性风湿病、非关节性炎症引起的疼痛，各种神经痛、癌症疼痛、创伤后疼痛及各种炎症所致发热等。对于某些动物来说，有毒害作用，如秃鹫。 1、基本信息 中文名称：双氯芬酸 化学名称
关于双氯芬酸缓释胶囊的基本介绍
一、成份：双氯芬酸。 二、性状 ：本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色球形小微丸。 三、适应症： 1．缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； 2．各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性
关于双氯芬酸的禁忌症介绍
1.有活动性消化性溃疡，或以往应用双氯芬酸引起过严重消化道病变如溃疡，出血、穿孔者； 2.因水杨酸或其他前列腺素合成酶抑制剂而诱发的哮喘发作、荨麻疹及过敏性鼻炎者。 3.对双氯芬酸或其他非甾体抗炎药（NSAIDs）过敏者禁用。 肠溶衣片用于治疗： ①炎性和退行性风湿病，如类风湿性关节炎、
替卡西林钠克拉维酸钾的药理作用
注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌（G）和阴性菌（G）都能产生β-内酰胺酶，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障，
替卡西林钠克拉维酸钾的药理作用
注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌（G）和阴性菌（G）都能产生β-内酰胺酶，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障，
关于福辛普利钠的药理作用和适应介绍
【药理作用】本品为抗高血压药，系血管紧张素转换酶抑制药，在体内转变成具有药理活性的福辛普利钠，后者能抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素‖和醛固酮的浓度，使外周血管扩张，血管阻力降低，而产生降压效应。 【适应症】适用于治疗高血压和心力衰竭，治疗高血压时，可单独使用作为初始治疗药物，或与其它抗高
关于碳酸氢钠片的药物药理作用介绍
一、碳酸氢钠片的药物相互作用： 1、碳酸氢钠片可加速酸性药物的排泄（如阿司匹林）。 2、碳酸氢钠片可降低胃蛋白酶、维生素E的疗效。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、碳酸氢钠片的药理作用：碳酸氢钠片为抗酸剂，口服后可迅速中和胃酸，解除胃酸过多或烧
关于鸟苷酸二钠的应用领域介绍
1、鸟苷酸二钠是国内外允许使用的呈味剂，常与味精和肌苷酸钠一起使用，混用时鲜味有相乘的作用。可用于各类食品，按生产需要适量使用。 2、鲜味剂。有香菇风味。常与谷氨酸钠配合使用(加入量1%～5%)，有十分明显的增鲜作用。 3、一种新型食品增鲜剂。鸟苷酸钠是国内外允许使用的呈味剂，我国规定可用于
关于色甘酸二钠的物质检查介绍
一、检查 1、酸碱度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液1滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.15mL，应变为蓝色，如显蓝色，加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.15mL，应变为黄色。 2、草酸盐 取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸（以
关于依地酸钙钠的注意事项介绍
用药期间应注意检查尿常规，若出现管型、蛋白、白细胞等应立即停药，一般可恢复正常；对铅脑病疗效不高，与二巯基丙醇合用可提高疗效和减轻神经症状。治疗铅脑病及脑压增高患者，应避免给予过多水分，可由肌内给药，同时给予甘露醇等脱水剂。 孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚不明确。
关于酒石酸钾钠的生产操作介绍
1、粗品的制取： ⑴中和：将原料酒石酸氢钾放入缸内，加入二倍量的水，用蒸汽加热煮沸后，在不断搅拌下，慢慢加入干态的碳酸钠中和，直至不产生气泡为止。这时溶液用石蕊试纸试验呈中性。 ⑵过滤：趁热用布袋过滤。滤液应透明或接近透明。 ⑶浓缩、结晶：将滤液移入搪瓷桶内，加热蒸发浓至溶液浓度为38-4
关于依地酸钙钠的不良反应介绍
部分患者可有短暂头晕、恶心、关节酸痛、腹痛、乏力等。个别患者于注入4～8小时后可出现全身反应，症状为疲软、乏力、头昏、前额痛、过度口渴、突然发热及寒战，继以食欲不振等。少数有尿频、尿急、蛋白尿、低血压和心电图T波倒置。也有报告出现类组胺反应（流涕、流泪等）和维生素B6缺乏样皮炎者。也有患者用本品
关于色甘酸二钠的基本信息介绍
色甘酸钠，是一种有机化合物，化学式为C23H14Na2O11，主要用作抗过敏药，对速发型过敏反应有着良好的预防与治疗作用。其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放，进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。其抑制过敏反应介质释放
关于藻蓝蛋白的性状介绍
蓝色颗粒或粉末，属蛋白质结合色素，因此具有与蛋白质相同的性质，等电点为3.4。溶于水不溶于醇和油脂。对热、光、酸不稳定。在弱酸性和中性下稳定（pH4.5~8），酸性时（pH4.2）发生沉淀，强碱可至脱色 [3] 。
关于藻蓝蛋白的应用介绍
藻蓝蛋白的应用研究很广泛，可归纳以下几方面： (1)天然食用色素：藻蓝蛋白是水溶性色素，无毒，纯蓝，清亮可爱，可作为食品着色剂、化妆品的添加剂。 (2)医药保健食品：藻蓝蛋白离体实验具有刺激红细胞集落生成，类似红细胞生成素(EPO)的作用。国外已成功的研制出多种藻蓝蛋白复合药品，日本康派艾滋
关于藻蓝蛋白的制法介绍
用蓝藻类螺旋属的宽胞节旋藻孢子在pH8.5~11下，以碳酸盐或二氧化碳为碳源的培养基中，30~35℃下通气培养而得藻体，经干燥后用水抽提其中的色素和可溶性蛋白质，抽提液经真空浓缩后，喷雾干燥而成 [3] 。
关于藻蓝蛋白的功效介绍
藻蓝蛋白可以帮助调节、合成人体代谢所需要的多种重要的酶，对抑制癌细胞的生长和促进人体细胞再生、保养卵巢、促进人体内合成弹力蛋白具有重要作用，同时藻蓝蛋白调节人体免疫系统，增强免疫系统功能，提高人体对疾病的抵抗力。因此，藻蓝蛋白被食品专家形象地誉为“食物钻石”。它在以下方面具有很好的效果。 1、
关于马来酸曲美布汀的药理作用介绍
1、对消化道运动的作用 （1）胃运动调节作用：离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/mL本药可使其自律运动的振幅减小。此外还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后，可使其胃的不规则运动趋于规律
关于异维A酸红霉素凝胶的药理作用介绍
异维A酸在结构和药理作用上都与维生素A相似，能够调节上皮细胞生长和分化。其作用机制尚未完全阐明。当全身用药时，它能抑制皮脂腺的活性，减少皮脂分泌；还能减少粉刺的产生，组织小囊包的角化，抑制痤疮丙酸杆菌并减少炎症的发生。动物模型研究显示，外用异维A酸有类似的活性，以叙利亚鼠的耳、侧腹的研究提示，
关于双氯芬酸钠缓释小丸的药理作用介绍
1、药理作用 该品为非甾体抗炎药。该品的镇痛、抗炎作用是通过对环氧化酶有抑制而减少前列腺素的合成，尚有一定抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为150mg/kg；小鼠经口LD50为390mg/kg。 2、禁忌症 对患者有严重肝、肾功能不全及高过敏体
关于双扑伪麻口服溶液的药物药理作用介绍
一、药物相互作用 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成
关于甘草次酸半琥珀酸酯二钠的药品信息介绍
一、甘草次酸半琥珀酸酯二钠的药品名称：甘草次酸半琥珀酸酯二钠 二、英文名称：Carbenoxolone Sodium 三、别名：甘珀酸钠；甘泊酸钠；卡贝索酮钠；生胃酮；生胃酮钠；甘草次酸琥珀酸半酯二钠盐；甘皮酸钠；甘珀酸；Biogastrone；Carbosan；Duogastrone；Sa
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的用法用量介绍
1、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的适应症： 血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变。 2、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的规格：有5ml:100mg
关于双氯芬酸的药物相互作用介绍
1.双氯芬酸与锂盐或地高辛合用时，可使后两者血药浓度升高。 2.与非甾体抗炎药或糖皮质激素类药物全身性合并应用时，可能会增加不良反应。 3.与阿司匹林合用，可降低双氯芬酸的血药浓度。 4.与保钾利尿剂合用时，可能会产生血清钾水平升高，应注意监测。 5.与口服抗凝药合用时，应做有关的实验室
关于双氯芬酸的简介
双氯芬酸，属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用。临床上用于风湿性关节炎、粘连性脊椎炎、非炎性关节痛、关节炎、非关节性风湿病、非关节性炎症引起的疼痛，各种神经痛、癌症疼痛、创伤后疼痛及各种炎症所致发热等。对于某些动物来说，有毒害作用，如秃鹫。
药用级依地酸二钠医用药理作用
药用级依地酸二钠医用药理作用依地酸二钠是常用的金属离子络合剂，被列为GRAS安全物质，收载于FDA《非活性成分指南》，英国也许可用于注射给药制剂 。它能有效增强药物的稳定性，其原理为依地酸二钠可以与金属离子形成稳定的水溶性螯合物，能够防止自身的氧化，有利于提高药物在制备、存储和临床配制过程中的稳定性
藻酸丙二醇酯的基本内容介绍
藻酸丙二醇酯，别名藻朊酸丙二酯、藻酸丙二酯、丙二醇藻蛋白酸酯、褐藻酸丙二醇酯，是由部分羧基被丙二醇酯化，部分羧基被碱中和的藻酸类化合物。 由天然海藻中提取的海藻酸深加工制成，外观为白色或淡黄色粉末，水溶后成粘稠状胶体。常做为饮料产品的增稠、稳定、乳化剂使用。
关于依地酸钙钠注射液的基本介绍
依地酸钙钠注射液，适应症为主要用于治疗铅中毒，亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒，以及作诊断用的铅移动试验。 成份：本品主要成份为依地酸钙钠 化学名称：乙二胺四醋酸钙二钠六水合物。 分子式：C10H12CaN2Na2O8·6H20 分子量：482.38 辅料为：碳酸钙。 性状：本品为
关于阿莫西林双氯西林钠胶囊的用法用量介绍
1、用法用量： 口服。建议在饭前1小时或饭后2小时服用。 成人及40公斤以上儿童：一次1～2粒，一日3～4次。 严重感染的病人：一次3粒，一日3～4次。 40公斤以下儿童：按体重一次5mg/kg，每6小时一次，或遵医嘱。 2、不良反应： 本品偶有胃肠道反应，如：腹泻、消化不良、恶心、
关于依地酸钙钠的简介
依地酸钙钠（Calcium disodium edetate）能与多种二价和三价重金属离子络合形成可溶性复合物，由组织释放到细胞外液，通过肾小球滤过，由尿排出；金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24～48小时。本品和各种金属离子的络合能力不同，其中以铅为最有效，其他金属效果较差，而对汞和砷则无效