关于色甘酸二钠的物质检查介绍
一、检查 1、酸碱度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液1滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.15mL，应变为蓝色，如显蓝色，加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.15mL，应变为黄色。 2、草酸盐 取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸（以无水物计）25mg，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀]1.0mL，分别置50mL量瓶中，各加水20mL与水杨酸铁试液5.0mL，用水稀释至刻度，摇匀，在480nm的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得低于草酸对照品溶液的吸光度（0.25%）。 3、干燥失重 取本品，在120°C干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（通则0831）。 4、重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 二、含量测定 取本品约0.18g，精密称定，加丙二醇20mL与异丙醇5mL，加热使溶......阅读全文
关于色甘酸二钠的物质检查介绍
一、检查 1、酸碱度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液1滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.15mL，应变为蓝色，如显蓝色，加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.15mL，应变为黄色。 2、草酸盐 取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸（以
关于色甘酸二钠的药典信息介绍
一、基本信息 本品为5,5'-[(2-羟基-1,3-亚丙基)二氧]双(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸)二钠盐，按干燥品计算，含C23H14Na2O11不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光易变色。 本品在水中溶解，在乙醇或三氯甲烷中不溶
关于色甘酸二钠的药品简介
1、适应症 用于预防过敏哮喘的发作，改善主观症状，增加患者对运动的耐受能力，对于依赖皮质激素的患者，服用本品后可使之减量或完全停用。慢性难治性哮喘的儿童应用本品者大都部分或完全缓解。与异丙肾上腺素合用，较单用时有效率明显增高。但本品起效较慢，须连用数天后才能见效。如已发病，用药多无效。临床研究
关于色甘酸二钠的基本信息介绍
色甘酸钠，是一种有机化合物，化学式为C23H14Na2O11，主要用作抗过敏药，对速发型过敏反应有着良好的预防与治疗作用。其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放，进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。其抑制过敏反应介质释放
关于色甘酸二钠的化合物简介
一、基本信息 化学式：C23H14Na2O11 分子量：512.330 CAS号：15826-37-6 EINECS号：239-926-7 二、理化性质 熔点：241-242ºC 沸点：752.3ºC 闪点：263.9ºC 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水，不溶于乙醇、
色甘酸二钠在哪些方面发挥作用？
色甘酸二钠是一种抗过敏药物，主要用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹等疾病。它的作用机制主要是稳定肥大细胞膜，防止其脱颗粒和释放介质，从而减轻或预防过敏反应的发生。此外，色甘酸二钠还可以用于治疗运动诱发的哮喘。
色甘酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液1滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.15ml,应变为蓝色;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.01mo/L)0.15ml,应变为黄色。草酸盐取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸(以无水物计)25mg,置100ml量瓶中
关于磷霉素钠的物质检查介绍
1、碱度， 取磷霉素钠，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为9.0～10.5。 2、溶液的澄清度与颜色 ，取该品5份，各1.1g，分别加水5ml溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ
关于鸟苷酸二钠的基本介绍
鸟苷酸二钠是一种食品添加剂，分子式为C10H12N5O8P·Na2或Na2C10H12N5O8P·2H2O [1]。无色至白色结晶，或白色结晶性粉末，含约7分子结晶水。味鲜，鲜味阈值为0.0125g/100mL，鲜味强度为肌苷酸钠的2.3倍。与谷氨酸钠并用有很强的协同作用。不吸湿，溶于水，水溶液
色甘酸钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加水与氢氧化钠试液各2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)溶解并稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与326nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸
关于磷酸二氢钠的检查介绍
酸度 取该品2.0g，加水40mL溶解后，依法测定，pH值应为4.1～4.5。 氯化物 取该品0.50g ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 硫酸盐 取该品1.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.05%
关于硫酸普拉睾酮钠物质检查介绍
1、硫酸盐 取本品0.50g，置50ml纳氏比色管中，加丙酮-水(1∶1)40ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，加25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，置30～40℃水浴中放置10分钟，依法检查(附录ⅧB)，与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)。 2、
关于头孢地嗪钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取头孢地嗪钠，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.5~7.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取头孢地嗪钠5份，分别加水制成每1mL中含头孢地嗪0.1g的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如
关于阿洛西林钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.56g，分别加水5mL溶解后立即观察，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显色，与黄色或黄
关于头孢米诺钠的物质检查介绍
1、酸度 取头孢米诺钠，加水制成每1mL中含头孢米诺70mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~6.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取头孢米诺钠5份，各0.625g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色
关于磺胺醋酰钠的物质检查介绍
pH值 应为8.0～9.8（附录Ⅵ H）。 颜色 取本品,与黄色或橙黄色6号标准比色液（附录Ⅸ A 第一法）比较，不得更深。 磺胺 取本品，加水制成每1ml中含磺胺醋酰钠6.0mg的溶液,作为供试品溶液。另取磺胺对照品，加水制成每1ml中含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附
关于甘氨酸茶碱钠的物质检查介绍
１、碱度 取本品的饱和水溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为8.5～9.5。 ２、干燥失重 取甘氨酸茶碱钠，在105℃干燥4小时，减失重量不得过2.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。 甘氨酸 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。
关于头孢唑肟钠－的物质检查介绍
1、结晶性 取头孢唑肟钠，依法测定（通则0981），应符合规定。 2、酸碱度 取头孢唑肟钠，加水制成每1mL中含头孢唑肟0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 3、溶液的澄清度与颜色 取头孢唑肟钠5份，各0.60g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如
关于哌拉西林钠的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.60g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法） 比较，均不得更浓，如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色
关于阿莫西林钠的物质检查介绍
1、碱度 取阿莫西林钠适量，加水溶解并制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为8.0~10.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取阿莫西林钠5份，各0.60g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显
关于胆影酸的物质检查介绍
１、碱性溶液的澄清度与颜色 取胆影酸2.0g，加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号或棕红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 ２、游离碘 取碱性溶液的澄清度与颜色检查项下的溶液5.
关于吡哌酸的物质检查介绍
1、碱性溶液的澄清度 取吡哌酸0.50g，加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清（通则0902）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.3mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释
关于依托度酸的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加乙腈溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用乙腈定量稀释制成每1mL中约含1µg的溶液。 系统适用性溶液：取依托度酸对照品与杂质Ⅰ对照品各适量，加乙腈溶解并稀释制成
关于玻璃酸酶的物质检查介绍
1、酸碱度 取玻璃酸酶适量，加水溶解并制成每1ml中含3mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.5～7.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取玻璃酸酶0.1g，加水10ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ A和B），溶液应澄清无色；如显色，与黄色4号标准
关于氨甲苯酸的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取氨甲苯酸0.10g ，加水10ml，加热使溶解，放冷后，溶液应澄清。 2、氯化物 取氨甲苯酸.25g ，加水25ml，加热使溶解，放冷，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.030%) 。 3、有关物质取氨甲苯酸适量，精密
关于泛影酸的物质检查介绍
1、酸度：取泛影酸1.0g，加水20mL，振摇数分钟，滤过，依法测定（通则0631），pH值应为2.5～3.5。 2、碱性溶液的颜色：取泛影酸4.8g，加氢氧化钠试液10mL溶解后溶液应无色，如显色，与对照液（取黄色3号或橙红色2号标准比色液5mL，加水5mL，摇匀）比较，不得更深。 3、游
关于异维A酸的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取维A酸对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并
氯膦酸二钠的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水
色甘酸钠滴眼液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品5ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在326nm的波长处有最大吸收检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
关于头孢噻肟钠的物质检查介绍
1、酸度 取头孢噻肟钠，加水制成每1mL中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~6.5。 2、溶液的澄清度 取头孢噻肟钠5份，各1.0g，分别加水10mL溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。取上述溶液10mL，加冰