关于移位基因的基本信息介绍
（见转座因子）首先于40年代中在玉米中由B.麦克林托克发现，当时并没有受到重视。60年代末在细菌中发现一类称为插入序列的可以转移位置的 遗传因子 IS，它们本身没有表型效应，可是在插入别的基因中间时能引起插入突变。70年代早期又发现细菌质粒上的某些抗药性基因可以转移位置。细菌中的这类转座子（Tn）到80年代已经发现不下20种，它们分别带有不同的抗药性基因，能在不同的复制子之间转移位置，例如从质粒转移到染色体、噬菌体以及别的质粒上等。当他们转移到某一基因中间时，便引起一个插入突变。类似于细菌转座子的可以转移位置的遗传因子在玉米以外的真核生物中也已经发现，例如酵母菌中的接合因子基因，以及果蝇白眼基因中的 转座因子 等。转座因子的研究也已成为分子遗传学中的一个重要方面。 功能、类别和数目到目前为止在果蝇中已经发现的基因不下于1000个，在 大肠杆菌 中已经定位的基因大约也有1000个，由基因决定的性状虽然千差万别，但是许多基因的......阅读全文
关于ras癌基因的基本信息介绍
ras癌基因参与人类肿瘤的发生发展，它最初是在急性转化性逆转录病毒实验中，从Harvey、Kirsten两株大鼠肉瘤病毒中克隆出的转化基因，自82年Weinberg等人发现其中有活化的H-ras基因后，引起了人们对ras癌基因在人类肿瘤发生、发展中所起作用的极大关注。经十余年研究认为，ras癌基
关于持家基因的基本信息介绍
持家基因(house-keeping genes)，又称管家基因，是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。管家基因是一类始终保持着低水平的甲基化并且一直处于活性转录状态的基因。
关于基因扩增技术的基本信息介绍
基因扩增技术又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学
关于单基因病的基本信息介绍
单基因病（monogenic disease）主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制性对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因，隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变即可导致疾病的基因。隐形
关于多基因假说的基本信息介绍
多基因假说是1908年尼尔逊·埃尔用红粒和白粒小麦进行杂交试验提出的假说，对数量性状的遗传进行了解释。 按照他的解释，数量性状是许多彼此独立的基因作用的结果，每个基因对性状表现的效果较微，称为微效基因。但其遗传方式仍然服从孟德尔的遗传规律。而且还假定： (1)各基因的效应相等。 (2)各个
关于操纵基因的基本信息介绍
操纵基因是操纵子中的控制基因,在操纵子上一般与启动子相邻,通常处于开放状态,使RNA 聚合酶通过并作用于启动子启动转录。但当它与调节基因所编码阻遏蛋白结合时,就从开放状态逐渐转变为关闭状态,使转录过程不能发生。
关于基因分离方法的基本信息介绍
基因分离方法是直接从生物基因组中分离出特定基因的方法。主要使用三种方法。鸟枪法：使用限制性内切酶在特异的序列上将DNA双链切成平均长度为几千个碱基对的混杂片段。这些片段带有粘性末端，与具有相同粘性末端的载体质粒相结合形成重组体。用此重组体群转化受体细胞，再选出带有目的基因的转化细胞。通过增殖，可
关于大隐静脉移位转流术的术后处理介绍
1.全身应用抗生素1～2天，预防切口感染及静脉炎。 2.静滴500ml右旋糖酐-40，每日1次，持续5～7天。 3.下肢加压包扎，抬高患肢，3天后下床活动。
移位酶
中文名称移位酶英文名称translocase定 义蛋白质合成过程中催化肽基tRNA由A位转移到P位的酶。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
关于基因型疫苗的基本信息介绍
基因型疫苗指的是DNA疫苗，即将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的质粒上，然后将质粒直接导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达抗原蛋白，诱导机体产生免疫应答。凡具有抗原性接种于机体可产生特异的自动免疫力，可抵御感染病的发生或流行，总称为疫苗。
关于基因突变检测的基本信息介绍
基因突变检测是指通过建立一系列电泳，分析DNA构象或解链特性，或者利用DNA变性和复性等特性，进行DNA突变的分析。该检测方法对肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者的早期筛查、诊断及预后具有重要意义。 基因突变检测可用于多种疾病的早期筛查、诊断及预后判断。多种恶性肿瘤，如恶性黑色素瘤、甲状腺癌、结
关于Bcl2基因的基本信息介绍
在细胞凋亡过程中，Bcl-2家族成员起着至关重要的作用。它们具有较高的同源性，而且还有BH1、BH2、BH3、BH4等保守结构域。Bcl-2家族可以分为两大类，一类是抗凋亡的，主要有Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-W、Mcl-1、CED9等，另一类是促细胞死亡的，主要包括Bax、Bak、Bcl
关于抗癌基因的基本信息介绍
抗癌基因是近年来才发现的一类基因。原癌基因参与正常的细胞分裂和分化的调控，体细胞的激活可致使癌基因的显性变化，如突变的ras基因在其野生型等位基因存在时具有显性表型，转位的c-myc基因对其未重排的等位基因是显性的。然而，一般来讲，调控生长和分化的基因能够显示相反的类型：只有在野生型中才能观察到
关于bcr/abl融合基因的基本信息介绍
BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因，具有高度酪氨酸激酶活性，使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。 慢性粒细胞白血病（Chronic Myelogenous Leukemia，CML）是一种发生于造血干细胞的血液系统恶性克隆增生性疾病。在受累的细胞系中可找到Ph标记染色体或（和）bcr/
关于基因工程疫苗的基本信息介绍
利用基因工程技术将编码肿瘤特异性抗原的基因负载到重组病毒载体或质粒DNA上，直接注入人体。借助载体本身或者人体基因表达系统，能持续引起特异性的体液免疫和细胞免疫，这是基因工程疫苗较其他肿瘤疫苗无法比拟的优势，因而成为肿瘤生物治疗研究的热点。研究证明，将编码细胞因子、细菌蛋白的DNA与基因工程疫苗
关于基因工程疫苗的基本信息介绍
基因工程疫苗是将病原的保护性抗原编码的基因片段克隆入表达载体,用以转染细胞或真核细胞微生物及原核细胞微生物后得到的产物.或者将病原的毒力相关基因删除掉, 使成为不带毒力相关基因的基因缺失苗。基因工程疫苗需要构建特定的载体与表达系统，需要能够高效表达外来基因的同时保证疫苗的安全性。 基因工程疫苗
关于基因组改变的基本信息介绍
生物体所有细胞都源自同一个单细胞，因此它们应该具有相同的基因组。但是，在某些情况下，细胞间会出现差异。细胞分裂期间的DNA复制和环境诱变剂的作用都可导致体细胞发生突变。在某些情况下，这种突变会导致癌症，因为它们会导致细胞更快地分裂并侵入周围组织。 在减数分裂期间，二倍体细胞分裂两次以产生单倍体生
关于基因内含子的基本信息介绍
基因内含子是阻断基因线性表达的序列。DNA上的内含子会被转录到前体RNA中，但RNA上的基因内含子会在RNA离开细胞核进行转译前被剪除。在成熟mRNA被保留下来的基因部分被称为外显子。基因内含子有时也叫内显子，与外显子相对。真核生物的基因含有外显子和基因内含子，是前者区别原核生物的特征之一。
关于全自动基因测序仪的基本信息介绍
全自动基因测序仪是一种用于食品科学技术领域的分析仪器，于2017年8月1日启用。 1、技术指标： 通量：每次反应可生成＞5G 碱基数据 每次运行至少可生成可读2500万个片段标签序列 可以在6小时内完成样品制备、测序(36bp)和数据分析，用于快速鉴定 自动化双端读取序列：读长不低于2x15
关于－HLA基因复合体的基本信息介绍
HLA基因复合体，即人类的主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC），位于第6对染色体的短臂上，长度为4分摩（centimorgan，cM），约为4000kb。整个复合体上有近60个基因座，已正式命名的等位基因278个。
关于多基因遗传病的基本信息介绍
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。 与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大
关于真核基因组的基本信息介绍
真核基因组：由真核基因编码的以及感染真核生物的DNA和RNA病毒编码的基因组。 真核生物的基因组一般比较庞大，例如人的单倍体基因组由3×106 bp碱基组成，按1000个碱基编码一种蛋白质计，理论上可有300万个基因。但实际上，人细胞中所含基因总数大概会超过10万个。这就说明在人细胞基因组中有
关于真核基因组的基本信息介绍
真核基因组由一条或多条线性DNA染色体组成。组成真核生物基因组的染色体的数量差异很大，杰克跳线蚂蚁和无性线虫的基因组每个只有一对染色体 [6]，而蕨类物种有720对染色体 [7]。人类细胞具有22对常染色体和1对性染色体。 除了细胞核中的染色体外，真核生物的细胞器如叶绿体和线粒体都有自己的DN
关于基因扩增技术—PCR技术的基本信息介绍
基因扩增技术—PCR技术是由Cetus公司和加利福尼亚大学1985年联合创造的，主要贡献者为Kary B mulis和HeneryA、Erlich。该方法首先被应用于人β-珠蛋白DNA的扩增及镰刀状红细胞贫血病的产前诊断。自85年首次报道PCR方法以来，PCR被广泛应用于分子克隆、序列分析、基因
关于全基因组测序的基本信息介绍
全基因组测序是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序。 1986年， Renato Dulbecco是最早提出人类基因组测序的科学家之一。他认为如果能够知道所有人类基因的序列，对癌症的研究将会很有帮助。美国能源部（DOE）与美国国家卫生研究院（NIH），分别在1986年与1987年加入人类基
条带移位分析的概念
中文名称条带移位分析英文名称band-shift analysis定 义不同大小的分子在区带电泳中移动的速度不同，当某种分子与另一种分子特异性结合后，它在电泳带中的位置就发生了变化，由此可以分析不同分子间的相互作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
临床物理检查方法介绍气管移位检查介绍
气管移位检查介绍: 气管移位检查是检查气管是否有移位现象。气管移位病因:当一侧胸腔积液、积气或有占位性新生物时,由于患侧胸内压力增高而将气管推向健侧;当一侧肺不张、胸膜增厚及粘连时,气管被牵拉向患侧。气管移位检查正常值: 气管完好,没有病变。气管移位检查临床意义: 甲状腺包块引起的气管移位一般与甲状
myc基因的基本信息介绍
myc基因首次在Burkitt淋巴瘤中发现，可通过染色体易位而活化，最常见的是通过8号染色体与14号染色体间易位，使得8号染色体上的myc基因或其相邻区域与14号染色体的免疫球蛋白重链融合而被活化。myc基因还可以通过染色体2：8或8：22间易位与免疫球蛋白轻链序列融合而被活化。尽管不同肿瘤中影
割裂基因的基本信息介绍
真核生物的基因组十分复杂，DNA的含量也比原核生物的大得多。噬菌体由于基因组很小，但又要编码一些必不可少的蛋白，碱基显然不够用，这样不仅几乎所有的碱基都参加编码，而且在进化中还出现了“重叠基因”，以有限的基因编码更多的遗传信息。真核基因组正好相反，DNA十分富余，这样不仅无需“重叠基因”，而且很
关于大隐静脉移位转流术的适应症和禁忌症介绍
一、适应证 下肢深静脉瓣膜功能不全及部分阻塞。 二、禁忌证 1.大隐静脉入口处以上股总静脉瓣膜功能不全及阻塞。 2.大腿段大隐静脉瓣膜功能不全。 3.深静脉血栓性静脉炎。